不同寄主来源腐烂病菌对枣树致病性研究

[目的]明确枣树腐烂病菌来源,为生产综合防治提供理论依据.[方法]将不同寄主来源腐烂病菌分别接种于30;枣树树皮培养基、果实、枝条和田间接种枝条,观察并计算发病率、病斑扩展速度及产孢情况.[结果]在30;枣树树皮培养基上,不同寄主来源腐烂病菌均能在7d内产孢,来源于柳树、苹果、沙枣、枣树腐烂病菌在30 d内先后产生橘黄色分生孢子角;来源于沙枣、枣树、胡杨及杨树腐烂病菌均能在枣果上产孢,来源于苹果和梨树腐烂病菌未在果实上形成产孢体;不同寄主来源腐烂病菌均能在枣树离体枝条上产孢并吐出分生孢子角,来源于桃树和沙枣树腐烂病菌在枝条上的侵染速度最快.田间枝条接种测定中来源于胡杨腐烂病菌病斑扩展速度最快,接种胡杨和梨树腐烂病菌的枝条在15 d内产生小黑点并吐出黄色分生孢子角.[结论]不同寄主来源腐烂病菌均能在30;枣树树皮培养基繁殖并能形成产孢体,并能产生分生孢子角;均能侵染枣树离体组织和田间健康枝条,但不同寄主来源腐烂病菌致病性存在明显差异.     

不同寄主来源腐烂病菌对库尔勒香梨树致病性研究

[目的]确定引起库尔勒香梨树腐烂病菌的来源,为制定有效防治措施降低发病程度提供依据.[方法]将从杨树(Populus bolleana Lauche)、沙枣(Elaeagnus angustifolia L.)、胡杨(Populus euphratica)、核桃(J.regia L.)、苹果(M.pumila Mill.)及香梨树(P.bretschneideri Rehd.)上分离的腐烂病菌株接种到30;香梨树皮培养基、香梨果实、叶片以及枝条上观察并计算发病率、病斑扩展速率及产孢情况.[结果]6种不同寄主来源的腐烂病菌株均能在30;香梨树皮培养基、果实、叶片及枝条上侵染.在培养基上除沙枣腐烂病菌株,其余5种腐烂病菌株均能在9d内显症产孢;在果实上,6种不同寄主来源腐烂病菌株均未产孢;来源于苹果和香梨的腐烂病菌株在枝条上病斑扩展速度最快;6种腐烂病菌株在叶片上形成的病斑形态及病斑扩展速度存在明显差异.[结论]6种不同寄主来源腐烂病菌株均能使香梨不同部位感病,但在病斑扩展和产孢能力等方面存在明显差异.     

新疆南疆桃树腐烂病菌生物学特性研究

[目的]对引起南疆桃树腐烂病菌的无性形态和培养性状观察、致病性的测定,明确病原菌主要生物学特性,为该病的防治提供理论依据.[方法]采用徒手切片技术,观察测量分生孢子器大小、腔室数量、分生孢子形状和大小;将桃树腐烂病菌分别接种于桃树、梨树、苹果树、枣树、杨树、柳树、胡杨树的枝条上,观察发病情况,测定其致病性及寄主范围;将病原菌接种于PDA培养基上,置于不同温度、pH值、光照、碳氮源条件下,观察记录培养性状.[结果]病菌分生孢子器具有10～15个腔室,分生孢子腊肠形;病原菌均能成功侵染7种树木,在桃树、苹果树、梨树寄主上病斑扩展速率和形成产孢体较快;病原菌在5～35℃均能生长,在pH 1～9菌丝生长存在差异性,光照条件对菌落生长速率、形成产孢体速率和数量之间存在显著差异性.[结论]根据无性形态特征鉴定病原菌为桃幹枯蕉孢菌(C.leucostma Sace.).病原菌能使7种不同寄主感病,但在病斑扩展速度和形成产孢体能力方面存在明显差异.病原菌生长最适温度为20～25℃,最适pH值5～6,在全光照条件下菌落生长最好,形成产孢体最快且数量最多;病原菌生长的最佳碳源是淀粉,最佳氮源是酵母膏.     

库尔勒香梨树腐烂病菌生物学特性与致病性的初步研究

【目的】测定库尔勒香梨树腐烂病菌子实体形态特征、培养性状观察和致病性,了解其生物学特性和致病性,为该病防治策略制定提供参考依据。【方法】挑取病样子实体进行切片观察;在不同环境条件下进行培养性状观察;将病菌分别接种于杨树(Populus bolleana Lauche)、沙枣(Elaeagnus angustifolia L.)、梨树(Pyrus sorotina)、柳树(Salixmatsudana Koidz)、核桃(J.regia L.)、苹果(M.pumila Mill.)、红枣(Ziziphuszizyphus)的枝条和叶片上,观察并统计发病率、病斑扩展速率。【结果】病菌分生孢子器具有多腔室,分生孢子呈腊肠形;病菌最适生长温区为20~30℃,最适p H值为6,全光照条件下产孢最多。在核桃树叶片上病斑扩展速度最快,在柳树上最慢;能在苹果和胡杨枝条形成产孢体并吐出黄色或橘黄色分生孢子角。【结论】分离后腐烂病病原菌经形态特征观察鉴定为梨幹腐烂壳蕉孢菌(C.carphosperma Fr.),病原菌在不同培养环境条件下颜色、生长速度、表面形态、菌落形状、色素分泌均存在明显的差异性;腐烂病病源菌能可使7种不同寄主感病,但在病斑扩展和产孢能力等方面存在明显差异,腐烂病病原菌对不同寄主的致病性存在一定差异。     

新疆地区梨树与白杨树腐烂病病菌的交叉侵染

在新疆库尔勒地区,梨树腐烂病严重发生的梨园周围往往伴随有严重的白杨树腐烂病发生,推测这2种树木上的腐烂病病菌可能存在交叉侵染现象。为验证这一假设,从梨树样品上分离得到8株梨树腐烂病病菌(Valsa mali var. pyri),从白杨树样品上分离到11株白杨树腐烂病病菌(Valsa sordida)及9株柳树腐烂病病菌(Cytospora translucens)。将3种病原菌进行交叉接种,发现梨树腐烂病病菌对白杨树枝条的侵染成功率仅为8.9%,而白杨树及柳树腐烂病病菌对梨树枝条的侵染成功率分别为45.8%、63.0%。将3种病原菌分别接种到梨树的叶片和果实上,发现菌株的致病力表现为梨树腐烂病病菌柳树腐烂病病菌白杨树腐烂病病菌。将白杨树和柳树腐烂病病菌在梨树果实上继代接种3代后,2种病原菌的致病力均有所上升。因此,白杨树腐烂病病原菌对梨树具有较强的交叉侵染能力。     

新疆南部塔河流域柳树腐烂病病原菌的鉴定

【目的】通过对病原菌形态学和培养形状观察,结合分子生物技术ITS和β-tubulin序列分析,明确新疆南疆柳树腐烂病菌种类和遗传分化。【方法】采集柳树腐烂病并获得病菌纯培养,对腐烂病菌分生孢子器进行纵横切片并观察记录形态数据,将病原菌置于不同营养条件和环境条件下观察记录其培养形状,采用ITS和β-tubulin序列分析方法结合,构建系统发育树。【结果】分子孢子器和分子孢子形态特征与金黄壳囊孢菌(C.chrysosperma Per.ex Fr.)一致;菌丝生长最适温度20~30℃,最适pH值为5~6,最适碳氮源分别是葡萄糖和蛋白胨;经β-tubulin序列分析,与壳囊孢属不同种类的序列相似度为96%以上;在室内离体接种条件下病原菌均能成功侵染其他5种树木。【结论】引起新疆南部塔河流域柳树腐烂病原菌为金黄壳囊孢菌(C.chrysosperma per.ex Fr),不同来源的病原菌存在一定的遗传分化,在室内可侵染杨树、胡杨、枣树、梨和苹果,并可在胡杨和杨树上产生分生孢子器。     

苹果树腐烂病侵染来源的研究

将苹果、梨、山楂、桃、杏、杨树腐烂病病原菌的培养性状、产孢条件和数量、分生孢子器及分生孢子的大小进行比较，种间存在明显差异。交互接种试验表明，苹果壳囊孢（ＣｙｔｏｓｐｏｒａｓＰ．）能够侵染苹果、梨、山楂、桃、杏、杨树枝条，接种发病率为５％～１００％；梨壳囊孢（Ｃ．ｃａｒｐｈｈｏｓｐｅｒｍａ）、山楂壳囊孢（Ｃ．ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、核果壳羹孢（Ｃ．ｌｅｕｃｏｓｔｏｍａ）—桃和杏树的分离物均能够侵染苹果枝条，接种发病率为６０％～１００％；金黄壳囊孢（Ｃ．ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｍａ）虽然不能侵染苹果枝条，但是苹果壳囊孢（Ｃｙｔｏｓｐｏｒａｓｐ．）能够侵染杨树枝条，接种发病率为１００％。因此，６种树木上的腐烂病菌均可成为苹果树腐烂病的侵染来源。     

苹果腐烂病防治新技术

<正>苹果腐烂病是苹果的主要病害之一,经过近几年的观察实验现总结出以下防治措施:一、彻底铲除果园内及其周边的侵染菌源铲除侵染菌源是保护树体不被病菌侵染的最有效措施。在自然条件下,分生孢子和子囊孢子是腐烂病菌唯一侵染来源。腐烂病菌的分生孢子和子囊孢子主要随雨水传播,传播距离一般不超过50米,彻底铲除苹果园内及其周边的腐烂病斑,防止病菌产孢,可有效的控制腐烂病菌的侵染。     

新疆果园不同寄主腐烂病菌交互侵染研究

【目的】研究在新疆果园为微生态环境下不同寄主间腐烂病交互侵染情况。【方法】以新疆阿克苏地区五团中的苹果(M.pumila Mill)、新疆杨(Populus bolleana)和库尔勒香梨(Pyrus sinkiangensis)腐烂病病样为材料,采用枝条烫伤接种法进行交互侵染实验;利用β-tubulin和EF-1α基因序列,在NCBI数据库中查询同源基因的对应序列,再用邻结法(Neighbor-joining,NJ)构建系统发育树,进行序列分析。【结果】不同寄主来源的腐烂病菌在苹果、新疆杨和库尔勒香梨之间能够相互侵染发病。其中来源于香梨的腐烂病菌发病最早。其次为来源于新疆杨的腐烂病菌,来源于苹果腐烂病菌发病最晚。β-tubulin和EF-1α基因序列分析显示这三种不同寄主来源的腐烂病菌各自聚为一类。来源于苹果腐烂病菌的同源序列的寄主都为苹果。来源于新疆杨的同源序列的寄主有苹果和梨。来源于库尔勒香梨腐烂病菌的同源序列的寄主为杨树。【结论】新疆果园微生态环境下的苹果、香梨和新疆杨的腐烂病菌之间存在交互侵染现象。     

苹果树腐烂病菌根皮苷水解酶基因Vmlph1的功能

为明确根皮苷降解酶在苹果树腐烂病菌侵染过程中的作用,从苹果树腐烂病菌基因组序列中鉴定出候选根皮苷降解酶基因Vmlph1,利用Double-joint PCR和PEG介导的原生质体转化技术构建Vmlph1敲除突变体,观察突变体营养生长状况、产孢情况以及致病力的变化;利用HPLC方法检测基因敲除对根皮苷降解速率的影响。结果发现,经PCR及Southern blot验证后获得Vmlph1基因的敲除突变体;与野生型菌株相比,突变体菌落颜色变白,生长速率和产孢能力显著降低;接种到叶片和枝条上,突变体致病力显著降低;突变体根皮苷降解能力与野生型没有显著差异;在根皮苷诱导下,野生型菌株黑色素合成调控转录因子Cmr1基因的表达量显著上调,但突变体Cmr1基因的上调倍数显著低于野生型菌株。表明,根皮苷降解酶基因Vmlph1与苹果树腐烂病菌营养生长、致病力、分生孢子的产生及黑色素合成有关。