喷施不同化学试剂对杧果坐果率和大果率的影响

杧果坐果率很低,一般只有不到0.5%,导致其坐果率低的因素有授粉受精不良、胚胎败育、病虫害、低温等。胚胎败育的果实生长缓慢,通常为畸形,很难发育成正常果实大小(Zora,2005),给杧果生产造成巨大经济损失。在海南反季节杧果生产中,金煌、台农一号、贵妃等品种的胚胎败育和无籽果实(小果)的比例达到70%以上,果实商     

怎样提高石榴的坐果率

石榴有果石榴和花石榴之分,前者既开花(单瓣)也结果,后者只开花(复瓣)不结果。一般盆栽果石榴挂果率低,也就2、3个,有的甚至开花少不见果,如何才能提高坐果率呢?您要在几个管理环节上下功夫。一、盆土石榴根系发达,用盆要稍深大些,若盆小,根会在盆壁结成根圈层,不利于生长不说,浇水施肥也极易流失,盆土存留很少。石榴喜生于含石灰质的沙质壤土中,从微酸性到中性、弱碱性都能适应,但如缺钙,不仅生长不良,而且花少无果。宜用腐叶土、菜园表土各45%,沙、石灰粉或石膏粉各5%,混合成疏松、排水良好的培养土种植,忌用重粘土、盐碱土,栽种时在盆底放层碎硬塑料泡沫块或碎砖瓦,并在土中加些骨粉或过磷酸钙或蛋壳粉,2～3年     

提高荔枝坐果率的几项技术措施

<正>华安县位于福建省南部山区,地处南亚热带与中亚热带的过渡地带,气候温和,雨量充沛,年降雨量在1800毫米以上,无霜期360天以上,适宜荔枝生长。全县现有荔枝(品种为兰竹和乌叶)面积2.2万亩,年产量1.2万吨,笔者多年来在该县丰山镇荔枝主产区2208亩荔枝园进行栽培实践,荔枝亩产平均达1568千克,获得较高的亩产量与采用下述保花保果技术措施密不可分。一、调控花穗1.长花穗型对兰竹和乌叶荔枝适龄树的长花穗,于2月底至3月下旬人工用竹竿分3批短截,促使花期延长,雌雄花交错开放,有利于授粉受精。     

杏树坐果率低的原因及提高坐果率的措施

杏树属于坐果率较低的树种,有的杏园十年九不收,因此防止杏树落花落果、提高坐果率,是杏树栽培管理中的重要环节。以下结合我市（鲁南地区）的具体情况,分析总结杏树坐果率低的原因及提高措施。     

如何提高珊瑚樱的坐果率

珊瑚樱,因其果实酷似樱桃而得名。为茄科常绿亚灌木,株高30～60厘米,多分枝。叶卵形或披针状椭圆形,全缘或稍波状;小花白色,常单生叶腋或数朵簇生成蝎尾状的花序,花期夏秋两季;浆果圆形,直径1.5厘米左右,果柄长0.8～1.5厘米,入秋后浆果逐步成熟,由绿变为红色或桔红色,状若珊瑚,经冬不凋,培养得当可观赏至第二年3～4月,因此人们又叫它冬珊瑚、圣诞樱桃、寿星果。红果在绿叶衬托下如红珊瑚一样醒目,是栽培较普遍的一种冬季观果花卉。现在还有花叶新品种,叶果俱佳,观赏性更好。市场上有一种与之相似的植物叫樱桃椒,它是观赏辣椒的一个品种,株形很相近,惟果稍小一些,叶片乎展不皱,果色丰富多变,为一年生草本。     

枣树杂交育种中提高坐果率和种子得率的措施

杂交育种是果树育种的重要途径,但枣树因其坐果率低、种子含仁率低等特性,限制了枣树杂交育种的进展。为了提高枣树杂交育种的效率,以‘冬枣’、‘早脆王’、‘蜂蜜罐’3个枣树品种为研究对象,对不同枣树品种的坐果规律进行调查,并对提高冬枣坐果率和种子含仁率的方法进行研究。结果表明:3个品种枣树均具有相似的坐果规律,坐果率由高到低依次为南部外围、南部内膛、北部外围和北部内膛;不同枝龄的坐果率由高到低依次为多年生、2~3年生和1年生;果实在枣吊上分布的位置主要集中在3~7节位;花序的1~2级花坐果率最高;盛花期是施肥以及环剥处理提高坐果率的关键时期;喷施2,4-D、赤霉素和硼酸均可提高坐果率,但喷施2,4-D和赤霉素会降低含仁率,而喷施硼酸可提高含仁率。     

提高西瓜坐果率的几项措施

西瓜生长喜欢高温、干燥环境和充足的光照，特别是在开花坐果期和果实发育期对温度、湿度、尤其对光照要求更为严格。西瓜坐瓜期(坐瓜节位雌花开花到果实退毛)开花结果这段时间在25～35℃……     

一种改良的杧果叶片总RNA提取方法

杧果叶片组织复杂的代谢成分导致RNA提取难度较高.为了提高总RNA提取质量,本研究在已有文献报道方法的基础上,改进并获得了一种利用丙酮洗涤液氮研磨材料和使用0.3 mol/L氯化锂(LiCl)溶液、2倍体积无水乙醇作为第二次沉淀剂的RNA提取方法.实验结果表明,改进方法显著减少了RNA提取过程中的杂质沉淀量,提取的总R...     

杧果PARMS反应体系的建立与优化

五引物扩增受阻突变体系(penta-primer amplification refractory mutation system,PARMS)是基于PCR反应的最新基因分型技术,构建杧果PARMS分型体系对杧果种质资源分类和品种选育均有重要意义。本研究以杧果基因组DNA为模板,对PARMS体系的反应体积、引物浓度、DNA浓度进行调整优化,以期建立最佳的杧果PARMS分型反应体系,同时利用48份杧果种质对优化体系进行了验证。结果表明：杧果PARMS分型反应体系的最佳体积为4μL：包含2μL 2×PARMS Master Mix,1μL DNA模板(稀释100倍),0.28μL特异性扩增引物混合物(100μmo L/L),0.72μL dd H₂O。从可靠性和稳定性可以看出,优化的反应体系可将48份杧果种质资源显著分型。该反应体系的建立可在遗传多样性分析、指纹图谱构建、分子标记辅助育种等多领域对杧果展开研究。     

氧气浓度对杧果种子贮藏寿命的影响

杧果种子在所试各氧浓度中密闭贮藏时，含水量变化不大，但在21．0％和17．5％O2中贮藏20天后，颜色由白完全变黑，生活力完全丧失；在10．5％。。中贮藏100天，颜色保持白色，生活力达40％；在7．0％和3．5％O2中贮藏100天，种子颜色虽保持白色，但生活力已降至20％以下。推论除脱水损伤外，种子氧化变黑也是杧果种子表现顽拗性的一个主要原因。     

不同浓度赤霉素对红枣坐果率的影响

本文通过喷施不同浓度赤霉素的田间小区试验,研究赤霉素对红枣坐果率的影响,结果表明,在红枣花期喷施赤霉素20 mg/kg可调节树体营养向花和果实中运转,促进果实正常生长和受精,有利于提高坐果率。     

提高大樱桃坐果率的技术措施

1．合理配置授粉树建园时,品种的选择非常重要,应根据主栽品种合理配置授粉树,要求品种间花期相遇能互相传粉。一般主栽品种与授粉品种的比例为3：2,授粉品种最好有3～4个,株行距以3米×4米较好。目前,适宜栽培的大樱桃品种有红灯、岱红、美早、先锋、拉宾斯、黑珍珠、布鲁克斯、雷尼尔等。     

提高果树坐果率八法

像桃、李、杏、板栗、银杏、枣子、山核桃等常见的果树在生长发育过程中，常因管理经营粗放、树体营养不足、授粉不良、病虫害严重等因素造成落花落果。影响果树的坐果率，从而降低果树的产量和品质。根据多年的经验和对比试验，现推荐8种行之有效的方法。提高果树的坐果率。     

干旱地区提高骏枣坐果率的技术措施

2003年初,二二四团开发种植红枣,以骏枣为主栽品种,到2007年春季,种植面积已达到0.87万hm2,形成了一定规模。但是,和田地区独特高温、干旱、多风少雨的气候特征虽然对提高骏枣的品质十分有利,但却给原本自然坐果率很低的骏枣开花、坐果带来很大影响。5年来,通过大量的试验摸索,我     

安梨盛花期喷硼提高坐果率的试验

安梨是富山果树的主栽品种。占辽宁省建平县富山街全街道果树总面积的50％左右,但产量极不稳定,开花较多,坐果较少,一般坐果率仅20％,稍有冻害就不足10％,所以安梨坐果率低是安梨产量低而不稳的原因。为探索提高安梨坐果率的途径,使安梨达到丰产、稳产的目的,我们在安梨花期进行不同浓度的硼肥试验,现将试验结果整理如下。     

杧果果实后熟过程中PME基因家族的鉴定与表达分析

为探明影响杧果(Mangifera indica L.)软化的机理、研究果胶甲酯酶(pectin methylesterase, PME)基因家族在杧果果肉中的功能,本研究对‘红象牙’杧果软化期间果实硬度、可溶性固形物含量、微管结构、PME酶活和PME家族表达量进行测定,并对PME基因家族进行生物信息学分析。结果表明,杧果后熟软化过程中伴随着微管骨架的解聚、果实硬度的下降、可溶性固形物含量的升高以及PME活性的降低。在‘红象牙’杧果基因组中共筛选出51个PME基因,Ⅰ型PME (包含PME和PMEI结构域)基因有24个,Ⅱ型PME(仅含PME结构域)基因有27个。51个PME基因中有22个在后熟期表达,参与果实软化。同时,发现mango030191和mango030421两个基因在后熟期内高表达,可能在抑制果胶降解,抑制果实软化中发挥重要作用。Ⅰ型和Ⅱ型PME基因在系统发育树中占据不同分支,第1～2分支都是Ⅰ型PME基因,第3分支都是Ⅱ型PME基因。Ⅰ型和Ⅱ型PME基因拥有各自的基序、保守结构域、内含子外显子特征。本研究鉴定并提供了杧果PME基因家族成员的基本信息,为阐明杧果后熟过程中...     

人工授粉对提高红富士苹果坐果率效果的调查

陕西省自水县是国内外专家公认的苹果最佳优生区之一,目前苹果种植面积已达50余万亩。然而,近年来苹果花期遭遇低温的现象时有发生,加之60％～70％的果园缺乏授粉品种或授粉品种比例不足,对苹果坐果及产量、质量都产生了极为不利的影响。为了解决苹果的授粉问题,2009年我们开展了不同人工授粉措施对提高坐果率效果的调查,现将结果总结如下：     

夏花生开花结实性及提高饱果率的研究

通过对豫审8159夏花生品种的研究发现,其单株开花量为75~95朵,受精率45·1%,结果率33·0%,饱果率52·0%,且第1、第2对侧枝荚果量占产量的大部分。试验证明:在6月1~21日播期范围内,适期早播可提高夏花生饱果率和产量,同时增施肥料、花荚期灌水、适期化控、根外施肥等栽培措施,可使饱果率提高3·5%~14·6%,荚果产量增加255·9~812·7kg/hm²。     

杧果叶片响应胶孢炭疽病菌侵染的转录组分析

为探讨杧果抵御胶孢炭疽病菌的分子机制,分别以感病和未感病的‘贵妃杧’叶片为材料开展转录组测定和分析。本研究以‘贵妃杧’幼嫩叶片为材料,胶孢炭疽菌接种杧果叶片24 h后,转录组分析(RNA-seq)感病和未感病叶片之间的基因表达差异,共得到序列46 733个,110个差异表达基因中,67个基因表达为上调,43个基因表达为下调。利用GO数据库对差异表达基因进行聚类分析,发现差异表达基因主要聚类在细胞及细胞组分、代谢过程、催化活性等方面。利用KEGG数据库对差异表达基因影响的通路进行注释后发现,胶孢炭疽菌侵染主要影响了牛磺酸和牛磺酸代谢、淀粉、蔗糖代谢等途径中关键基因的表达水平。Autophagy-related protein 8C-like等11个基因的RT-qPCR验证与RNA-seq数据一致,且这些基因在6、12、24 h均能迅速响应胶孢炭疽菌的侵染。另外,三羧酸循环(TCA)过程中琥珀酸脱氢酶的4个亚基也参与了胶孢炭疽菌侵染杧果的过程。本研究从转录组水平上分析了杧果响应胶孢炭疽菌侵染过程中的一些关键基因,也从胶孢炭疽菌的角度分析了琥珀酸脱氢酶4个亚基参与了胶孢炭疽菌的侵染过程,有助...