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外源激素对大花蕙兰组织培养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以茎尖为外殖体进行大花蕙兰组织培养,研究表明:大花蕙兰茎尖在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上培养25d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1~0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.62;原球茎在1/2MS+NAA0.2mg/L培养基上分化最好,分化的大花蕙兰幼苗在1/2MS培养基上生根效果好。 相似文献
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颐和园古西府海棠的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以北京颐和园古西府海棠嫩枝为外植体进行组织培养研究,结果表明:取西府海棠当年新生嫩茎务切段为外植体进行组织培养,其中最适不定芽启动培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.05mg/L;将无菌苗接种到分化培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L上,组培苗生长健壮且分化率高,增殖系数可达4.16;不定根最适诱导培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L和1/2MS+NAA1.0mg/L,生根率分别达100%、98%。炼苗基质为蛭石:珍珠岩体积比:1:1。试管苗移栽成活率达92%。 相似文献
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大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明:适宜的诱导腋芽培养基为MS+BA0.4mg/L+NAA0.2mg/L;继代增殖培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。 相似文献
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马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验 总被引:2,自引:0,他引:2
以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体,用MS,1/2MS,1/3MS,1/4MS作为基本培养基,并添加不同种类和浓度的植物激素,进行组织培养繁殖试验,结果筛选了各培养阶段最适宜的培养基配方,它们分别是:(1)初代培养基配方;MS+6-BA 1.00mg/L 0.01%PVP 0.1%Vc(2)丛生芽继代增殖培养基配方:MS+6-BA 2.00mg/L KT 1.50mg/L IBA 1.25mg/L(3)诱导生根培养基配方:1/2MS+NAA 1.00mg/L IBA 0.50mg/L PP333 0.10mg/L. 相似文献
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大花蕙兰组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
选生长健壮的大花蕙兰盆栽大苗,取不同月份假鳞茎上新生的侧芽,研究其组培快繁技术。结果表明:MS+6-BA5.0mg/L+NAA2.0mg/L是原球茎诱导最佳培养基,12月份和1月份的芽成苗率最高;MS+6-BA0.2mg/L+香蕉200g/L+蔗糖20g/L培养基原球茎增殖率最高,井字形切割可使继代周期缩短,增殖率高;最佳生根壮苗培养基是1/2MS+NAA0.7mg/L;生根苗有3条~4条根,根长0.5cm~1cm时,先在温室炼苗1周,再打开瓶盖适应环境2d~3d后即可移栽,约6月至8月后,可移栽于10cm营养杯单株种植。 相似文献
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对大花蕙兰的无菌播种及组培快繁技术进行了相关研究。结果表明:大花蕙兰无菌播种采用0.1%升汞溶液灭菌10 min能取得较好的效果;改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基对假鳞茎诱导原球茎效果较好,其原球茎诱导率可达86%;原球茎增殖的最佳培养基为改良MS+NAA 0.5 mg/L,此配方对大花蕙兰的壮苗生根同样合适;采用固、液培养基交替培养(振荡转数100~110 r/min)能有效地促进原球茎增殖;移栽基质配比为腐殖土∶棉籽壳=1∶1时,移栽苗成活率可达95%。 相似文献
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对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明:以球根鳞片做外植体培养在MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS+BA 1 mg/L + NAA 0.1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS+BA 0.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S+IBA 0.5 mg/L ,生根率达90%,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。 相似文献
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芦荟组织培养快速繁殖技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本试验利用芦荟幼嫩茎段进行组织培养快速繁殖技术研究。通过多种培养基配方的筛选,选出诱导芦荟芽分化的培养基为MS+BA2mg/L NAA0.05mg/L;而增殖培养基用MS+BA2mg/L NAA0.02mg/L,其月增殖系数为4.70;在芦荟生根培养试验中,用1/2MS IBA2mg/L出根率为100%,每株苗约出根6-8条。 相似文献
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云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件.结果表明:诱导愈伤组织的培养基为Ms+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L和MS+6BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L;根分化的最适培养基为1/2 MS+NAA0.8mg/L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好. 相似文献
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文心兰组织培养基激素选择及组培苗的移植管理技术 总被引:2,自引:0,他引:2
以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇的茎尖及花蕾为组培材料,对适合外植体的原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行试验研究。对培养基激素进行筛选试验结果表明:利于原球茎诱导增殖的培养基为1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA0.5mg/L;利于不定芽增殖的培养基为1/2MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;利于生根的培养基为1/2MS NAA0.5mg/L。其试管苗移植的栽培基质以小石子 小树皮(1:1)为佳。并从控制温、湿度,采取合理的水肥管理措施,进行病害防治等方面,介绍了文心兰组培苗的移植管理技术。 相似文献
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麝香百合的组织培养与快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
利用麝香百合茎段,采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明,最佳诱导分化培养基为MS BAl.0mg/L NAA0.4mg/L,继代增殖培养基为MS BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS mA0.3~0.4mg/L,生根率达98%~99%,最佳移栽基质为蛭石:细砂:油渣(140:59:1),成活率达96%。 相似文献