牡丹石榴的组培快繁技术研究

取牡丹石榴春季嫩芽作外植体，进行离体快速繁殖，筛选出最佳增殖、生根培养基，确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS＋BA0.7mg/L IBA0.15mg/L增殖生长的最佳培养基，增殖系数为5.7；培养基1／2MS＋NAA0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合，生根率为91.4%；在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质，移栽成活率可达86 .7％。     

美国红栌组织培养繁殖研究

对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养以及试管苗移栽基质进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L 培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 1.5 mg/L,试管苗生根率可达90%;移栽基质为泥炭:珍珠岩=2:1混合,苗木成活率可达到90%以上.     

三倍体毛白杨愈伤组织诱导及腋芽增殖技术研究

以三 本毛白杨试管苗叶片作为外植体进行愈伤组织的诱导，最适的愈伤组织诱导培养基为MS＋NAA1.0mg/L 6-BA0.1mg/L；分化培养基为：1／2MS＋BA0.5mg/L。利用腋芽增殖试管苗，单芽增殖有效苗可达12株以上；生根培养基为MS＋IBA0.8-1.2mg/L，试管苗的生根率可达85.93%；炼苗成活率达到93.8%，田间移栽成活率为87.5%。     

美花红千层的组织培养研究

以美花红千层茎段为外植体,进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的美花红千层离体快繁体系。结果表明:以美花红千层单芽茎段在MS+6-BA0.5mg/L培养基上萌芽效果最好,芽诱导率为87%;试管苗在改良MS(NH4NO3减半)+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上继代效果最好;试管苗在1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,生根率为99.3%;试管苗经炼苗,移栽至珍珠岩和腐质土3∶1混合基质中成活率最高,为95%。     

白玉山蔷薇快速繁殖体系建立的研究

以白玉山蔷薇的叶腋生长点为材料,进行了生长与分化、试管苗生根、继代、移栽和移植的研究,建立了快速繁殖体系。结果表明：MS＋IAA 0.1 mg/L＋GA3 0.5 mg/L＋6-BA 0.3 mg/L是叶腋生长点生长的理想培养基;MS＋GA3 0.5 mg/L＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是生长芽分化的理想培养基;1/2MS＋NAA 0.1 mg/L＋IAA 0.7 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;试管苗在温室的移栽成活率为89.5%;移植到山坡的成活率为98.5%,且生长旺盛,保持了野生植株的所有生物性状。     

橙花长寿花叶柄组织培养技术研究

以橙花长寿花叶柄作为外植体,对其进行不定芽诱导及增殖培养研究,结果表明:最适宜叶柄分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L,最适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,试管苗移栽基质中成活率达98%。     

六道木嫩芽快速繁殖的研究

为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。     

金红茵芋离体快速繁殖技术的研究

为了建立完善的金红茵芋快速繁殖技术体系,以带腋芽茎段为外植体,对其进行了离体培养。结果表明:初代培养基以MS+0.2 mg/L ZT+0.04 mg/L IBA+5.0 mg/L GA3较为适宜,外植体诱导率最高达85%;最佳增殖培养基是MS+1.0 mg/L ZT+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L IBA,培养30 d后,增殖率达3.6,试管苗高度达2.0 cm;生根培养基以1/2MS+1.0 mg/L IBA效果为最佳,生根率达90%;适时移栽入泥炭+蛭石+珍珠岩+有机肥(体积比为6∶2∶1∶1)的混合基质中,成活率在80%以上。     

欧洲榛子的组培快繁技术研究

利用欧洲榛子埃内斯1年生苗的嫩茎作为外植体，进行离体培养，研究并总结出其生长分化的基本培养基为MS；最佳分化培养基为MS＋BA2.0mg/L NAA1.4mg/L，分化率达95％；最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0.1mg/L，生根率达93％。利用纯净河沙作基质，移栽成活率达92％。     

风箱树组织培养研究

以风箱树(Cephalanthus occidentalis L.)带腋芽的茎段为外植体,探讨不同植物激素(6-BA、IBA、NAA)对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套风箱树离体培养技术体系。试验结果表明:启动最适培养基为MS0;增殖最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+IBA 0.2mg/L;生根最适培养基为1/4MS0;诱导率可达73.3%,增殖系数可达3.55,生根率89.47%,移栽成活率可达到100%。     

凌霄组织培养及快速繁殖的研究

该文以凌霄的生长点为材料,对生长点的生长、不定芽的分化、试管苗的生根及继代、试管苗的移栽与扦插等进行了研究,完成了凌霄的组织培养,建立起凌霄的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄生长点生长培养的理想培养基;MS+BA1.2mg/L+IAA0.2mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA1mg/L是凌霄试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣是凌霄试管苗移栽和扦插的理想基质。     

重瓣大岩桐叶片离体培养高频植株再生体系的建立

以重瓣大岩桐叶片为外植体进行离体培养再生体系研究.结果表明:以新展开的嫩叶为外植体最好,芽分化率达96.67%;叶片通过脱分化和再分化直接产生不定芽.6-BA和NAA适宜的配比均可促进芽的诱导和增殖,IBA有利于根的生长;MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L培养基最适合芽的诱导,诱导率达96.55%;增殖培养以带芽愈伤团效果较好,在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L LH 500 mg/L培养基中,增殖系数达18.在1/4MS IBA 0.5mg/L培养基中生根率高达100%.炼苗移栽成活率达92%.     

马大相思茎段的组织培养

以马大相思(Acacia mangium×A.auriculiformis)1年生苗茎段为试材进行离体组织培养快繁体系构建研究,结果表明:改良MS+6-BA1.0 mg/L能较好地诱导芽的分化和增殖,丛生芽增殖数达到3.1;适宜的继代培养基为改良MS+蔗糖20 g/L,长势良好;较为理想的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L,生根率达99%;生根苗的移栽成活率达85%。     

小花扁担木的组织培养及无性系建立研究

以小花扁担木为材料,通过对生长点生长、分化、试管苗的生根与移栽及田间移植的试验,完成了小花扁担木组织培养及无性系建立的研究.结果表明:1/2MS CA 1.0mg/L BA 0.1mg/L LAA 0.3mg/L是促进离体生长点生长的理想培养基;MS La(NO3)3 1.2mg/L BA 1.0mg.L NAA 0.2mg/L是分化培养的理想培养基;1/3MS LAA 1.5mg/L是小花扁担木生根培养与生根继代培养的理想培养基.     

蓝花楹组培技术研究

以蓝花楹实生苗茎尖作为外植体的组培技术研究结果表明,其组培中的启动培养基宜为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.2 mg/L;增殖培养基宜为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.4 mg/L或MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L;生根培养基宜为1/2 MS NAA0.5 mg/L.其试管苗适宜的移栽基质为营养土 蛭石(比例1:1),移栽成活率为55.10 %.有利于其试管苗增殖的光照条件为3 000 lx.继代次数对其试管苗的增殖和生根均有影响,而适宜转向生根培养的继代数最少为9代.     

毛菍茎段离体培养

为加速优良母株的无性繁殖,以嫩梢茎段为材料,进行了毛菍快繁技术的研究。结果表明:离体培养的毛菍茎段腋芽萌发后可以形成丛生芽,MS培养基添加6-BA 0.3~2.0 mg/L时芽增殖系数达到3.6~6.5倍;在培养基1/2MS+NAA0.1~0.5 mg/L中试管苗生根率均达到100%;在水帘温室内只需常规管理,试管苗移栽成活率超过95.0%。培养基添加300 mg/L活性炭对毛菍芽的增殖和根的诱导均产生不利影响。     

彩叶植物红叶石楠离体再生体系的研究

选取红叶石楠幼茎和顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA激素进行离体培养,比较各种激素组合对红叶石楠初代培养、不定芽分化、生根培养的作用和影响。结果表明:初代培养的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;诱导不定芽分化的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,诱导率达到86.7%;生根的最佳培养基为1/2 MS+3.0 mg/L NAA,生根率达到92.7%;组培苗移栽成活率为94.6%。     

杏香兔耳风组培快繁技术

以杏香兔耳风根颈以上部位作为外植体,采用组织培养技术,对其进行芽的诱导、丛生芽增殖、试管苗生根及试管苗野外移栽技术等作了较系统研究。结果表明:基本培养基MS附加6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.5的培养基上进行芽的诱导,在6-BA1.0 NAA0.5的培养基上进行增殖培养,并在1/2MS NAA0.3的培养基中进行生根培养,是较理想的组培再生条件,增殖系数为5,生根率达99.8%,平均每株苗木的根系数量达10以上,组培苗移栽成活率达96.6%。     

金钱树的叶片培养及植株再生

对金钱树(Zamia Furfuracea)组织培养进行研究。试验结果表明:选用金钱树叶片可作为外植体材料培养,诱导金钱树叶片产生愈伤组织效果较好的培养基是MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.20 mg/L;最适于愈伤组织分化丛生芽的增殖培养基是1/2MS 6-BA3.0 mg/L NAA0.20 mg/L;生根培养阶段,以附加活性炭0.1%的1/2MS IBA2.0 mg/L的培养基效果较好,生根率达96%;在河沙与1cm×1cm大小的松树皮碎木片混合基质上,试管苗移栽成活率可达95%以上。     

马先蒿无性系建立的研究

为满足马先蒿观赏栽培对种苗的需要,以生长点为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗的生根与生根继代增殖培养,以及移栽和定植的研究。结果表明:MS+6-BA0.6mg·L-1+2,4-D1.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1是生长点愈伤组织诱导和分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT2号10mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽和定植的成活率分别为93.4%、98.5%,定植的试管苗保持了马先蒿的植物学性状和观赏性状。