晚红葡萄试管苗快速繁殖技术研究

以分别加入IBA 0 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L和0.3 mg/L(毫克/升)的GS培养基培养晚红葡萄试管苗茎段,结果表明,以IBA浓度为0的GS培养基最适于试管苗的生长.用蛭石取代琼脂作培养基支撑物培养晚红试管苗,其生长质量与琼脂支撑培养无明显差异.对不同移栽基质混和物进行了筛选,以河沙:园土:蛭石为1:1:2的基质最适于试管苗移栽后的成活与生长.对蛭石支撑培养的晚红试管苗带坨移栽,在移栽后空气湿度低至50%的条件下,移栽成活率达82.8%,显著高于常规移栽对照(54.2%).     

葡萄试管苗嫁接方法研究

采用生长２０～３０ｄ,腋芽刚开始萌发的试管苗茎段作嫁接,生长３０～４０ｄ的试管苗茎段（或带根）作砧木,用铝箔长纸条做成“Ｕ”字形带进行缚,在１／２ＭＳ＋ＩＡＡ（１ｍｌ．ｌ＾－１）的培养基上直立培养,成活率９５％,生长良好,此方法可直接应用于植物病毒接种等研究。     

葡萄试管苗化学诱变的研究

本文研究了秋水仙素加DMSO对赤霞珠、无核白等6个品种的葡萄试管苗进行不同方法，浓度和时间处理后的诱变效果。结果表明，经秋水仙素加DMSO处理后，所有品种都发生不同程度的形态变异，如叶序紊乱，茎间缩短，叶脉二叉，叶面皱缩，叶面呈披针形等变异，这些变异与染色体变异并非一致。且在第二代后基本消失。经过处理后生根能力大大降低，而成活率随处理浓度的增加和时间的延长而减少。在处理效果方面，以欧洲种效果较好，而不同品种之间差别较大，品种间以赤霞珠和无核白的效果较好，Canadice，Interlake次之，白香蕉和s9110较差。器官处理上以主芽比侧芽效果好。处理方法上，以浸泡法较好。浸泡浓度和时间上，各品种有各自的最适浓度。处理当代获得的几乎都为嵌合体，嵌合体面积因不同品种，不同浓度和时间的处理而异。经快速继代转接能得到四倍体细胞不断增多的嵌合体。     

葡萄试管苗移栽技术研究

１９８９－１９９１年，以巨峰早熟芽变等葡萄品种不同培养天数的生根试管苗为材料，进行了基质利用方式、苗龄、设施、剪根、生根粉溶液浸根等处理的移栽试验。结果表明，河沙山林土分层塑料棚保湿移栽，可使巨峰早熟芽变和康拜尔芽变的成活率分别达８２．５％和７４．０％，巨峰、先锋、高墨等品种的成活率为６８．２％－８１．８％；试管苗苗龄延长至８０ｄ（天）以上移栽比４０ｄ移栽能明显提高成活率；移栽后扣塑料棚比不扣棚能明显提高成活率；移栽时剪根与否对成活无明显影响；ＡＢＴ１号生根粉溶液浸根有利于移栽成活和新根发出。     

“北冰红”冰葡萄试管苗炼苗技术研究

本文对北冰红冰葡萄试管苗炼苗技术进行研究,总结出敞瓶时间、基质、温度、水分、光照、病虫害防治、肥料、通风管理等一套技术措施,可有效提高冰葡萄试管苗移栽成活率。     

苦瓜试管苗的快速繁殖

利用不同激素浓度的MS培养基对苦瓜试管苗进行快速繁殖的研究.结果表明:KT浓度为3.0 mg/L时,苦瓜试管苗丛生芽的增殖效果最佳,增殖倍数达4.9倍;试管苗在MS NAA 0.1 mg/L和大量元素减半的MS 蔗糖1%的培养基中可以生根,生根率都达100%.     

草莓无病毒原种试管苗田间繁殖技术

与普通苗相比,草莓无病毒苗在生产上具有优质高产的优势, 这已被广大种植者认可. 近几年,栽种无病毒草莓苗已成为果农的首选,而培育品种纯正、优质健壮的种苗则是栽种无病毒草莓苗获得成功的关键.     

用秋水仙素诱导葡萄试管苗获得多倍体

<正> 多倍体育种是获得优质大粒葡萄新品种的重要途径之一。目前葡萄栽培品种多为二倍体(2n=2x=38),只有少数品种为四倍体(2n=4x=76),这些多倍体品种几乎都是通过芽变或杂交选育而成,使葡萄的多倍体育种受到一定的局限。据报道,     

组培葡萄试管苗规范化移栽技术

葡萄组织培养获得的试管苗进行离体快繁后,能否大量用于生产,是否有效益,取决于最后一关,即试管苗移栽。试管葡萄苗长期在弱光、恒温、高湿的特殊环境下异养生长,其形态特征和生理特性与温室和大田生长的植株不同。为适应移栽后的较低湿度以及较强光照,需经过一个从异养到自养、从培养基到基质的过渡期,其生长环境会发生较大变化。为提高试管苗移栽成活率,须采取一定措施,使其有一个逐步适应的过程,使幼苗安全过渡。1试管葡萄苗的特点1.1根首先是根与输导组织不通。有些试管苗的根是通过输导组织形成的,其输导系统与播种繁殖的植株相比多了…     

癞皮南瓜试管苗快速繁殖技术初探

癞皮南瓜组培繁殖试管苗 ,成活率高 ,前期生长旺盛 ,提早结瓜 ,产量高 ,品质好 ,消除了病毒积累和品种退化等问题。我校近几年在组培方面积累了一些经验 ,现将有关技术介绍如下。1　无菌试管苗的获取选取优良品质的癞皮南瓜种子 ,放入 75 %左右的酒精中浸泡 5分钟 ,捞取后 ,用消毒纱布或吸水纸吸干水 ,投入 1 0 %漂白粉溶液中浸泡 1小时 ,然后用无菌水冲洗 3～ 4次 ,再用消毒纸吸干水 ,放入超净台 ,在无菌条件下 ,用钳子或镊子小心剥开南瓜子壳 ,取出种仁 ,接种到改良的 1 /2MS南瓜胚培养基培养。培养条件 :温度 2 5℃左右 ,相对湿度为 6 5…     

柑桔三倍体苗的试管嫁接及微繁殖研究

甜橙胚乳三倍体试管苗茎段及顶芽采用试管扦插培养难于生根,亦不能正常生长;而将其茎段和顶芽嫁接于试管中的砧木上,成苗率达90％以上。在含BA0.1mg/L的MT培养基中,每株嫁接苗形成3～4个芽,可作试管快速繁殖。嫁接苗移植于无菌土中,成活率高达95％以上。田间二重接可加速三倍体小苗生长。本方法为解决柑桔试管苗移植问题提供了一条新途径。     

植物激素对河岸葡萄试管苗生长的影响

以河岸葡萄为试材,对影响其试管苗生长的植物激素进行研究.结果表明:IAA与6-BA组合试管苗增殖作用好于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT＞6-BA＞KT,最佳增殖培养基为ZT 0.5 mg/L IAA 0.05 mg/L,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮.     

植物激素对‘赤霞珠’葡萄试管苗生长的影响

以‘赤霞珠’葡萄幼嫩茎段为试材,对其外植体消毒时间以及影响其试管苗生长的植物激素组合进行研究.结果表明:对茎段用0.1%升汞消毒时,最佳消毒时间为4 min;IAA与6-BA组合对试管苗的增殖作用强于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT>6-BA>KT,最佳增殖培养基为ZT 0.4 mg/L+IAA 0.04 mg/L.此培养基下,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮.     

快速、高效繁殖香蕉试管苗

香蕉试管苗工厂化生产一般是按外植体培养——继代培养——生根培养的程序进行。笔者经过几年的生产实践，认为该生产程序存在着培养周期长、不定芽增殖率较低、成苗慢、成本高等缺点。针对以上问题，本文对香蕉试管苗培养程序以及培养基进行了对比试验，建立了一种快速、高效的试管苗生产技术体系。     

大岩桐试管苗的快速繁殖

大岩桐(Gloxinia)又名落雪泥,属苦苣苔科球根花卉,原产南美巴西.每梗一花,一株之上着花几朵至十几朵,有白粉、红、紫、堇青色等,花朵大,花色浓艳多彩,花期长;此外大岩桐植物小巧玲珑,花期夏季,具有很高的观赏价值,堪称室内佳品,是深受人们喜爱的温室盆栽花卉,可用来装饰窗台、几案、会议室等[1～3].大岩桐的常规繁殖方法是种子繁殖[1],但用来繁殖的大岩桐球茎种子数量很少[2],繁殖系数很低,近年来人们对大岩桐的快速繁殖技术和提高其繁殖系数进行了大量的研究.本试验通过不同激素浓度和环境条件对大岩桐试管苗进行了快速繁殖试验,从中得到快速繁殖大岩桐试管苗的最佳配方.     

刺梨试管繁殖技术研究

用刺梨茎进行试管繁殖，采用的培养基有３种；１．繁殖无菌试管苗及继代繁殖用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋０．５ｍｇ／ｋｇＢＡ；２．促进继代繁殖丛芽伸长生长用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋１ｍｇ／ｋｇＢＡ＋０．２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ；３．诱导试管苗生根用１／２ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５琼脂粉＋２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ。经过无菌培养物的建立、抗黄化苗的筛选、继代繁殖、丛芽伸长培养、诱导生根、试管苗移栽     

不同光质对葡萄试管苗根系生长的影响

 以生根能力不同的葡萄试管苗双芽茎段为试验材料, 研究不同光质对其根系产生和生长的效应。结果表明, 所有处理在接种后前5 d均无根产生; 易生根品种矢芙罗莎和森田尼无核在白光、黑暗、红光和黄光条件下的生根时间主要在第6～10天; 绿光和蓝光下处理5 d后在白光下生长的试管苗生根数最多, 当处理超过5 d时, 生根明显受到抑制; 在4种单色光和黑暗中随处理时间延长根长逐渐变短, 根鲜样质量逐渐降低。难生根品种藤稔和皇家秋天在黑暗、红光和黄光条件下处理10 d, 根长和根鲜样质量达最大值, 而后随处理时间的延长根长变短, 根鲜样质量下降, 在绿光和蓝光下根长和根鲜样质量均随处理时间延长而下降。由此说明短波光不利于葡萄试管苗生根和生长, 长波光有利于难生根的试管苗的生根。     

基于转录组研究葡萄糖对葡萄试管苗碳代谢的影响

通过转录组测序探究不同浓度(0、1%、2%和4%)外源葡萄糖对‘红地球’葡萄试管苗糖代谢和光合作用的影响。结果表明,2%葡萄糖处理下试管苗生长最好,其次是4%和1%处理,不添加葡萄糖的生长最弱。4个浓度下测序共获得了21.53 Gb Clean Data,Q30碱基百分比在89.49%以上。各样品与参考基因组的比对效率在68.31%～73.71%之间。单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)的转换效率为64.73%～66.76%,颠换在33.24%～35.27%之间,且发生A?G和C?T突变类型最多。可变剪切类型中主要发生的是第一和最后一个外显子剪切事件。通过设定筛选差异基因的阈值,共获得了3 272个差异基因,包括下调基因2 826个和上调基因446个。在COG注释分类中,1%、2%和4%葡萄糖处理与0对照比对,分别注释到了1 449、846和597个差异基因,且大多数注释到除一般功能预测外,都是与转录相关的基因。对叶片碳代谢相关酶进行测定发现,蔗糖合成酶(SS)和葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PDH)活性随着葡萄糖处理浓度增加均表现出先减小后增加的趋势,且SS在4%葡萄糖处理中活性最高,而G6PDH在0对照中最高,中性转化酶(NI)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)具有相同的变化趋势,两者的活性峰均出现在2%葡萄糖处理。经qRT-PCR验证,14个基因中有12个基因的表达趋势与转录测序结果一致,表明不同浓度葡萄糖通过影响叶片中碳代谢相关基因的表达来提高‘红地球’葡萄试管苗的生长。