辽东楤木愈伤组织诱导及增殖技术研究

以辽东楤木茎尖、幼叶、嫩茎、休眠芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,筛选出适合于辽东楤木组织培养的系列培养基配方。结果表明。愈伤组织诱导的最佳培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L（或IAA0．2mg／L）,幼叶为愈伤组织诱导的理想外植体,30d继代一次分化效率较高,达到73％;不定芽分化的最佳培养基为Ms＋6-BA1．0～1,5mg／L＋IAA0．1-43．15mg／L＋NAA0．1-43．15mg／L：不定芽生根的最佳培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L：按1：1混配的蛭石与草炭为试管苗移栽最适基质。     

地锦组织培养及无性系建立研究

以生长旺盛的地锦嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究。结果证明：MS＋BA0．4～0．6mg／L＋2,4-D1．5～2．0mg／L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO3 0．8mg／L＋BA 0．6mg／L＋NAA 0．1mg／L是诱导愈伤组织分化培养的理想培养基;B5＋BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L是不定芽分化培养的理想培养基;B5＋IAA 0．2mg／L＋NAA 0．1mg／L是试管苗生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长旺盛整齐、根系发达、开花结果时间推迟15d左右的特点。     

频繁开花高产小桐子组织培养的初步研究

为了奠定频繁开花型高产小桐子的快繁及转基因基础,通过对小桐子茎段腋芽培养、叶片和叶柄愈伤诱导及不定芽分化的不同激素组合培养进行研究。结果表明：适合该高产品种的茎段培养的最佳培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L．叶片愈伤诱导及不定芽分化培养基为Ms＋6-BA2．5mg／L＋IBA0．5mg／L．叶柄愈伤诱导及不定芽分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．2mg／L．生根培养以1／2MS＋IBA0．5mg／L＋AC0．1％较为适宜。引起小桐子组培苗玻璃化现象的主要原因之一是BA浓度过高：在不定芽的分化培养中．愈伤过多会严重影响不定芽的数量及质量。     

东方百合鳞片组织培养研究

以鳞片为外植体,研究了7个东方百合品种的组织培养方法。结果表明,东方百合不同品种之间鳞片不定芽的分化率以及单个外植体上再分化不定芽的数量存在显著差异,以西伯利亚最高,分化率为68．04％,瑞塔较低,仅为12．96％,索蚌最差。不同部位鳞片不定芽的分化率也存在显著差异,分化能力由大到小依次为中层、外层、内层。适宜东方百合鳞片不定芽分化和增殖的最适培养基为MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．05mg／L,不定芽生根最适培养基为1／2MS＋NAA0．20mg／L。     

兰州百合叶片快速繁殖体系的建立

本实验以兰州百合叶片为外植体,在相同的培养条件下,通过比较不同激素的浓度配比对外植体进行芽诱导及生根诱导效果,选择适合兰州百合快速繁殖的最佳体系,为兰州百合大规模生产提供技术支持。研究结果表明：MS＋6-BA1．0mg/L＋NAA0．5mg／L为诱导芽的最佳培养基,诱导丛生芽增殖的最佳培养基是：Ms＋6-BA1．0mg/L＋NAA0．2mg／L,I／2MS＋IBA0．1ms／L诱导生根效果最好。     

北马兜铃再生系建立的研究

以北马兜铃嫩茎为材料,进行了愈伤纽织的诱导和分化、不定芽的分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究,并建立起北马兜铃嫩茎的再生体系。结果证明：Ms＋BA0．3mg．L-1＋2,4-D0．8mg．L-1是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;Ms＋AgN031．80mg．L-1＋BA0．6nrg．L-1＋NAA0．1mg．L“是诱导愈伤组织分化的理想培养基;MS＋Ag—N030．5mg．L^-1＋BA0．36mg．L^-1＋ MAA0．1mg．L^-1是诱导不定芽继代分化培养的理想培养基;1／2MS＋NAA0．2mg．L-1＋IAA0．3mg．L^-1是试管苗生根继代培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质,移栽成活率92．3％和93．6％;与野生植株相比,移植的试管苗具有生长整齐而旺盛,根系发达、秋天落叶晚7d左右的特点。     

不同培养基及ZT诱导对洋桔梗玻璃化的影响

以洋桔梗叶片为材料,以培养基MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．2mg／L为对照,将在对照培养基上培养的叶盘转接到含不同激素组合（6-BA 0．2—0．5mg,L、IBA 0．05～0．1mg／L、NAA 0．01～0．2mg／L、ZT 0．5～1．0mg／L）的培养基中培养30d;将不同分化时期的愈伤组织每隔3d转接到MS培养基中培养30d,观察洋桔梗不定芽分化情况。结果表明,将已诱导15d的叶盘转接到MS＋6-BA0．3mg／L、MS＋6-BA 0．4mg／L＋IBA 0．05mg／培养基中培养,利于正常不定芽的生长,分化总芽数和正常芽总数、平均每叶盘正常芽数明显高于对照,正常苗率与对照相差不明显。此外,将现芽点6d以前的不同分化程度的愈伤组织接到MS培养基中,则不利于正常不定芽的诱导分化;将现芽点第6d的愈伤组织转接到MS培养基中继续培养,其总分化芽数、正常芽总数、平均每叶盘正常分化芽数均高于对照而正常苗比率与对照相差不明显．显,说明现愈伤后不定芽的分化还继续需要外源激素的参与,以减少不定芽的玻璃化。     

红花白千层茎段离体培养研究

【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6．BA0．1～2．0mg／L＋NAA0．01mg／L和6．BA0．1-1．0mg／L＋IBA0．01mg／L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS＋6．BA0．5mg／L＋IBA0．01mg／L最适宜芽增殖,增殖系数达2．2倍。在1／2MS培养基中添加0．1-0．5mg／L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100．0％和56．0％-90．0％,平均生根数为12．6～14．8和3．1-4．8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1／2MS＋NAA0．1～0.3mg／L。在培养基中添加300mg／L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99．0％。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。     

安徽霍山药百合组织培养的研究

本试验主要研究了药百合同一鳞片的不同取材部位与生芽间的关系及不同浓度的IBA、6-BA对药百合组织培养的影响。结果显示：药百合鳞片不同的部位均能诱导出芽，其能力从强到弱依次是下部、中部、上部。诱导芽分化的最适培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LIBA；芽增殖的最佳培养基为MS＋0．8mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA；诱导生根最佳培养基为1／2MS＋0．4-0．5mg／LIBA。     

大蕉组织培养研究初报

大蕉吸芽经诱导培养基MS 6—BA5．0mg／L NAA0．2mg/L诱导出不定芽后，接种于添加5种不同浓度细胞分裂素6—BA的增殖培养基上进行试验，结果表明，在2—4代的增殖培养中，MS 6—BA4．0mg／L NAA0．1mg/L培养基对大蕉不走芽分化作用较好，平均分化倍数为2．3倍，且不定芽分化正常；不定芽在MS NAA0．5mg／L IBA0．2mg／L培养基上进行生根培养，经1周后长出根；组培小苗在假植移栽中成活率在95％以上，且未出现变异苗。     

毛脉山莴苣再生体系建立的研究

以生长非常旺盛的毛脉山莴苣生长点为外植体,以附加不同浓度的6-BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D的1/2MS为基本培养基,进行了毛脉山莴苣芽生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究。结果表明:芽生长的理想培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.2mg/L;不定芽分化培养的理想培养基MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L;试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L;河沙与炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质,移栽和扦插后25d的平均成活率分别为95%和91%;移植于山坡上的试管苗生长非常旺盛,根系发达,增加1倍左右;鲜茎叶收获量增加24%。     

葡萄不同器官直接再生不定芽研究

以葡萄继代试管苗的叶片﹑叶柄、茎段和根为试材,进行器官直接再生体系建立的研究。结果表明:MS是诱导葡萄器官直接再生较好的基本培养基,葡萄叶片是最佳的诱导材料;不定芽的诱导以MS+BA(1.5～2.0mg/L)+IBA(0.01mg/L)的激素组合最好,“红地球”、“维多利亚”、“甘农18号”的叶片均直接产生了较高的不定芽;在BA1.5～2.0mg/L最适范围,生长素浓度过高不利于器官直接产生不定芽。     

杨树叶片高效离体再生系统的构建

利用速生杨树(Populus.tomentosa Car)叶片为外植体建立离体培养体系,结果表明,叶脉处和叶柄处,极易发生不定芽;芽大多是从叶片上直接产生;培养基中BA浓度是影响不定芽形成的关键;BA浓度在05～2.0mg/L范围内均有不定芽发生,BA1.0mg/L与NAA0.05mg/L搭配有利于不定芽的形成,培养基中添加GA30.1～0.2mg/L可以提高不定芽的发生频率,增殖培养基采用MS BA0.5mg/L NAA0.05mg/L GA30.05mg/L,不仅能够快速增殖,而且芽苗粗壮,玻化率降低。生根过程采用过渡培养效果较好,ABT3生根粉的加入,使试管苗质量大为提高,在此基础上建立起杨树叶片离体再生系统,利用该体系能够获得高的芽苗再生频率,但是不同品种间略有差异。     

油桃组织培养及再生材料的原生体制备研究

以油桃茎段为试验材料进行组织培养,诱导不定芽的增殖和进行愈伤组织诱导,获得茎段、叶片、愈伤组织等大量无菌材料,给原生质体制备及后续细胞融合工作提供了可重复性的试验材料.初始培养的最适培养基为:MS+1.5mg/L BA+0.1mg/L IBA,诱导率达82.9%;诱导不定芽增殖的最适培养基配方为MS+1.5mg/L BA+0.2mg/L IBA;诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+1.5mg/L 2.4-D+0.5mg/L NAA+0.3mg/L BA.原生质体制备以嫩叶为分离原生质体的最佳材料,而最佳的分离酶组合为纤维素酶1%+果胶酶2%,在此条件下,原生质体的产量和活性分别为9.2×107个/g和80.4%.     

三角紫叶酢浆草离体培养植株的再生研究

以三角紫叶酢浆草的叶片、叶柄为外植体进行了组织培养试验研究。结果表明 :MS +BA 1.0mg/L +KT 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L+IBA 0 .0 5mg/L为诱导叶片不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS +KT 1.0mg/L +NAA 0 .5mg/L +IBA 0 .5mg/L为诱导叶柄不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS + 6 BA 1.5mg/L +NAA 0 .2mg/L有利于试管苗的增殖 ,在 1/2MS +NAA 0 .2mg/L的培养基中生根效果最好。     

垂花百合鳞片离体培养研究

以垂花百合鳞片为外植体进行离体培养研究。结果表明,垂花百合鳞片外植体的最佳消毒方法是用70%酒精处理30 s再用0.1%升汞浸泡12 min,污染率为13.3%,成活率为92.6%;鳞片不同部位诱导不定芽的能力依次为下部>中部>上部,下部、中部、上部鳞片诱导率分别为75.0%、68.3%、38.3%,平均每个外植体诱导不定芽数分别为2.7个、2.3个、1.5个,下部鳞片的诱导率和平均每鳞片诱导不定芽数均最高,显著高于上部鳞片;鳞片外植体最佳诱导培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1和MS+BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1,诱导率分别为67.5%和72.5%,平均每个外植体诱导不定芽分别为2.4个和2.2个;最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1,增殖系数为2.9;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1,生根率99.4%,平均单株生根数9.6条;最适扦插基质为河沙,成活率可达94.0%。     

大青杨再生体系的优化

采用正交试验设计,研究不同培养基和不同激素质量浓度配比对大青杨无菌苗叶片植株再生体系的影响,优化大青杨植株再生体系。结果表明:对大青杨不定芽诱导的影响最大为激素NAA,其次是培养基类型,最后是激素6-BA;不定芽增殖的影响最大是NAA,其次是培养基类型,最后是6-BA;对丛生苗生根的影响最大是激素类型,然后是培养基类型;培养基类型和激素的质量浓度对大青杨再生体系有着较明显的影响。最适宜大青杨分化的培养基为:WPM+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率达100%;最适宜大青杨丛生芽增殖的培养基为:MS+0.05 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,芽健壮;最适宜大青杨生根的培养基为:1/2MS+0.1 mg/L IBA,经过14 d生根,生根率达100%。     

西瓜组织培养快速繁殖的初步研究

以西瓜无菌苗的顶芽为外植体进行了不定芽的诱导、继代培养增殖、伸长、生根以及试管苗移栽实验。结果表明:用苗龄7～8d的无菌苗上的顶芽诱导的不定芽数最多;用带完整子叶的顶芽诱导不定芽的效果最好;附加BA2.0mg/L的MS培养基为最佳不定芽诱导培养基;MS附加BA0.5mg/L、IAA1.0mg/L为最佳继代增殖培养基;伸长的芽在附加IAA0.2mg/L或IBA0.3mg/L的1/2MS培养基上易诱导生根;试管苗直接移栽至沙质土中,成活率达70%。