Ca~(2+)与苹果花粉萌发和花粉管生长的关系

以苹果的花药、花粉为试材,观测Ca(2+)与花粉萌发和花粉管生长的关系。结果表明,不同品种和花芽萌动期的花药中Ca(2+)含量与花粉萌发率和花粉管长度无明显的相关关系。花粉培养过程中花粉壁渗出的Ca(2+)量与萌发率和花粉管长度呈极显著正相关。10(－4)mol·1(－1)的游离Ca(2+)最有利于花粉萌发,1mmol．1(－1)EGTA对花粉萌发和花粉管生长的抑制作用强于0．1mmol．1(-1)．外源CaCl2、Ca（NO3）2、SrCl2在低浓度时对花粉萌发与花粉管生长的作用不大;高浓度时具抑制效应,并且在同等浓度时,SrCl2的抑制作用最大。     

钙离子浓度对桃花粉萌发和花粉管生长的影响

采用花粉液体培养法研究钙离子浓度对桃花粉萌发和花粉管生长的影响.结果表明,培养基内钙离子浓度在一定范围内对花粉萌发和花粉管生长起促进作用,但超过一定浓度时有抑制作用;培养基中添加的钙离子浓度为1.0mmol/L时有利于花粉萌发,而添加0.1mmol/L时,适于花粉管生长.     

日光温室条件下甜樱桃授粉受精期间环境因子对花粉行为的影响

以甜樱桃(Prunus avium L.)红灯为试材,采用荧光显微技术研究了日光温室和露地条件下甜樱桃花粉行为的差异,并观察记载了授粉受精期间日光温室和露地环境因子的变化情况。结果表明,环境因子影响了甜樱桃的花粉行为,日光温室内花粉萌发和花粉管伸长速率明显落后于露地。日光温室条件下,授粉后6h花粉萌发,120h花粉管进入子房;而露地条件下,授粉后3h花粉萌发,72h花粉管进入子房。其中,气温是影响日光温室甜樱桃授粉受精进程延缓的主要环境因子。     

不同重金属对‘黄花’梨花粉萌发及花粉管生长的影响

【目的】检测几种常见重金属对梨花粉萌发及花粉管生长的作用特点。【方法】采用液体培养法研究镍(Ni)、镉(Cd)、铜(Cu)、铅(Pb)和锌(Zn)等5种常见重金属对‘黄花’梨花粉萌发以及花粉管长度的影响,以电子显微镜检测重金属处理后花粉管尖端形态变化,并用NBT结合荧光探针标记分析花粉管尖端ROS分布。【结果】随着Ni~(2+)、Cd~(2+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)和Zn~(2+)浓度增加,花粉萌发率越低且对花粉管伸长的抑制作用越明显。在以上5种重金属中,Pb对梨花粉萌发及花粉管伸长的影响最小,而Cu的影响最大。经过重金属处理后,花粉管尖端会出现不同程度的肿胀现象,并且维持花粉管极性生长的尖端活性氧(reactive oxygen species,ROS)浓度梯度受到破坏。Cu处理后花粉管尖端肿胀率最高,且显著高于其他4种重金属处理。【结论】以上5种重金属对‘黄花’梨花粉萌发和花粉管伸长的抑制作用呈现浓度依赖性,并表现出PbNiCdZnCu的趋势。经重金属处理后,花粉管尖端发生肿胀,尖端ROS浓度梯度被破坏。不同处理下花粉管尖端肿胀率与其花粉萌发及花粉管伸长所受抑制程度相一致。     

桃花粉萌发力及花粉管生长特性的研究初报

本试验以毛桃、白凤、85007、穆阳水蜜桃早熟种、穆阳水蜜桃中熟种和穆阳水蜜桃晚熟种等6个品种（系）3种开放程度花朵的花粉为试验材料,进行花粉萌发力及花粉管生长试验。结果表明：供试的毛桃、白凤和85007 3个品种3种发育程度的花粉其萌发率达极显著差异,全开放〉半开放〉未开放。穆阳水蜜桃中熟种、晚熟种全开放与半开放没有显著差异,与未开放有显著差异;早熟种全开放、半开放、未开放间没有显著差异。供试6个品种花粉萌发力高低的顺序为毛桃〉晚熟种〉中熟种〉白凤〉85007〉早熟种,花粉萌发率分别为71%、56.2%、54.3%、37.4%、36.5%、10.5%。穆阳水蜜桃低产树的雄花败育,没有花粉。试验表明,桃花粉萌发、花粉管生长与温度关系密切,随着温度升高花粉萌发率增大,萌发速度加快,花粉管生长也加快。10℃以下花粉萌发率低,萌发慢。     

核桃雌花状态和不同授粉方式对花粉萌发及花粉管生长的影响

【目的】从核桃生殖生物学角度出发,研究雌花状态和不同授粉方式对新疆早实核桃花粉萌发及花粉管生长的影响,旨在了解核桃授粉受精过程的基本规律,以期为提高核桃坐果率及果实品质提供科学依据,对于核桃品种选育、品种改良以及生殖隔离研究等均具有重要意义。【方法】以乌什县主栽核桃品种‘新新2号’(Juglans regia‘Xinxin 2’)为试材,运用荧光显微技术研究核桃雌花状态附着花粉的能力和不同授粉方式(自然授粉、人工辅助自花授粉、人工辅助异花授粉)下花粉粒在柱头上的萌发及花柱中花粉管的生长状况。【结果】(1)各时期雌花柱头附着花粉数量之间存在极显著差异(P<0.01),显花期和始花期柱头不具备附着花粉的能力,V字期柱头附着花粉的数量明显低于小八字期、大八期字和翻卷期。小八字期和翻卷期的花粉附着力之间差异不显著(P>0.05),但花粉萌发率之间存在较大差异。(2)核桃不同授粉方式下,花粉在柱头上的萌发时间格局、花粉管生长延伸完成受精的时间格局存在极显著差异(P<0.01)。花粉在柱头上8~36 h完成萌发,其中人工辅助异花授粉所需时间最短(8 h),自然授粉所需时间最长(36h)。授粉后36 h,各授粉方式之间花粉萌发率差异不显著(P>0.05)。核桃花粉从萌发到完成受精至少需要10 d,其中人工辅助异花授粉所需时间最短。在授粉受精过程中,花粉管从柱头穿过引导组织所需时间最长,为76~108 h。授粉后240 h,人工辅助异花授粉花粉管长度占花柱长度的比例极显著高于人工辅助自花授粉(P<0.01),与自然授粉之间差异显著(P<0.05)。【结论】核桃大八字期柱头的花粉附着力最强,且可授性最强,为核桃最佳授粉期。人工辅助异花授粉比自然授粉、人工辅助自花授粉先形成受精核。     

精胺对梨花粉原位萌发及花粉管生长的影响

为进一步研究活体条件下精胺对梨花粉萌发及花粉管生长的影响,以幸水、新雪、长-二十世纪为材料,采用荧光显微镜观测了不同浓度精胺处理的花粉萌发及花粉管生长情况。试验结果表明:较低浓度的精胺能促进花粉萌发,而超过一定浓度时则表现抑制作用,适宜于花粉萌发的精胺浓度是0-0.025mmol/L。精胺对花粉管生长的促进作用因品种而异,0-0.05mmol/L,精胺促进幸水、新雪花粉管生长的作用主要表现在花柱中上部;而到达基部的花粉管仍较少,与对照间差异不显著。在0-0.025mmol/L的适宜浓度下,精胺可促进长-二十世纪花粉管生长并到达花柱基部。不同浓度的精胺对幸水、新雪坐果影响不大;而适宜浓度的精胺可促进长-二十世纪坐果。     

钙和钙调素对花粉萌发和花粉管生长的影响

介绍了钙在植物细胞中的分布及其体内平衡，综述了钙和钙调素对花粉萌发和花粉管生长的影响及钙离子参与的受精不亲和性调控的研究进展。     

海仙花花粉离体萌发和花粉管生长的研究

以海仙花(Weigela coraeensis)新鲜花粉作为试材,采用花粉液体培养法,研究了硼酸、温度及培养时间对花粉萌发和花粉管生长的影响,明确海仙花花粉萌发的适宜条件,为海仙花的杂交育种提供参考数据。结果表明:在花粉萌发和花粉管生长过程中,最适硼酸浓度分别为0.01%和0.02%,萌发率达75.28%,花粉管长度为594.66μm;离体培养最佳温度为20℃;最佳培养时间均为6 h。     

外源一氧化氮供体对几种植物种子的萌发和幼苗生长的影响

分别以0、10、50、100、200、500 mmol/L外源一氧化氮(nitric oxide,NO)供体硝普钠(SNP)处理豌豆、黄瓜、玉米和刺槐种子及其砂培幼苗.结果表明:10～100 mmol/L SNP对种子发芽势、发芽率及幼苗的根长、叶绿素含量和生物量有明显的促进作用,随着SNP浓度的增加,种子萌发和幼苗生长明显受抑制,不同植物受抑制程度的差异明显.     

蔗糖、钙和硼对榆叶梅花粉离体萌发及花粉管生长的影响

研究了不同浓度蔗糖、钙(CaCl2)和硼(H3BO3)对单瓣榆叶梅(Prunus triloba var. simplex)和重瓣榆叶梅(Prunus triloba var. plena Dipp.)离体条件下花粉萌发和花粉管生长的影响.结果表明:5%～10%的蔗糖不利于花粉的萌发和花粉管生长,15%～30%的蔗糖能够提高花粉的萌发率和花粉管生长长度,其中25%的蔗糖为最适浓度,单瓣和重瓣榆叶梅相差不大,二者平均花粉萌发率和花粉管长度为38.72%和489.6 μm.0.01%～0.07%的外源钙可以显著促进榆叶梅花粉的离体萌发和花粉管的生长,0.03%作用最大.0.01%的硼对单瓣榆叶梅,0.01%～0.03%的硼对重瓣榆叶梅花粉萌发和花粉管生长有显著的促进作用,重瓣榆叶梅比单瓣榆叶梅更需要外源硼的补充.     

Li~+、肌醇与Ca~(2+)对苹果、梨、山楂花粉萌发和花粉管生长的影响

观测了苹果（金冠）、梨（鸭梨）、山植（面值）的花粉萌发和花粉管生长情况,结果表明,Li2SO4的浓度越高、处理时间越早,花粉萌发和花粉管生长的抑制程度越大,Ca2+和肌醇可不同程度地逆转上述效应。因此认为,细胞内一定量的肌醇和Ca2+是果树花粉萌发和花粉管生长所必需的,并对维持正常的肌醇磷脂代谢是至关重要的。     

果梅花粉原位萌发及花粉管生长特性的研究

以软条红梅为试材,分别于白花授粉和异花授粉后的1、3、6、12、24、48、72、96、120 h切取花柱,用FAA固定液处理、荧光染色后压片观察,结果表明:异花和自花花粉都能在柱头上萌发,但在授粉后的48 h之内异花花粉的萌发率显著高于自花花粉的萌发率,如在授粉6 h后,异花花粉萌发率高达58％,而自花花粉的萌发率仅为23％。花柱内异花花粉管生长速度明显比自花的快,在授粉后花粉管到达花柱上部、中部及基部的数目均是异花高于白花。如授粉24 h后异花花粉管平均有30余根穿过花柱上部,约有14根到达中部,有2根到达基部;而自花授粉的花粉管分别仅有18、7和0根,且白花授粉时在72 h内均未见有花粉管到达花柱基部,主要在花柱中部前后停止生长。结果表明软条红梅自花授粉的花粉管主要是在花柱中部被抑制而停止生长,从而不能完成受精,表现出典型的配子体型自交不亲和性。     

多胺及其合成抑制剂对梨花粉萌发及花粉管生长的影响

以丰水梨为材料,采集开花前1d或当天花蕾的花粉,进行离体培养。结果表明,精胺、亚精胺和腐胺在低浓度时均能促进离体花粉萌发和花粉管生长,但超过一定浓度时则对其起抑制作用。精胺、亚精胺和腐胺促进花粉萌发及花粉管生长的适宜浓度分别为0.005～0.025mmol/L、0.05～0.25mmol/L和0.05～0.25mmol/L。多胺的合成抑制剂甲基乙二醛-双-鸟苷基腙(MGBG)能抑制离体花粉萌发和花粉管生长。     

外源一氧化氮对盐胁迫下山葡萄叶片叶绿素荧光特性的影响

采用营养液水培试验,研究了外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)处理对盐胁迫下山葡萄‘双丰’1a生扦插苗叶片叶绿素荧光特性的影响。结果表明:外源NO提高了盐胁迫下山葡萄叶片PSⅡ的最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)和光化学猝灭系数(qP),降低了PSⅡ的激发能压力(1-qP);另外,在一定程度上提高了盐胁迫下最大潜在电子传递速率(rETRm)、半饱和光强(Ik)和快速光曲线的初始斜率(α)。表明外源NO通过减少过剩激发能的压力,提高了光合电子传递效率,减轻不可逆光抑制,进而缓解盐胁迫对山葡萄光合机构的伤害,提高其耐盐性。     

外源NO对高温胁迫下姜叶片活性氧代谢的影响

为探讨姜对高温胁迫的生理响应特性,采用砂培法,研究了高温对姜叶片活性氧代谢的影响及培养液添加NO供体硝普钠（SNP）缓解高温胁迫的作用。结果表明,高温胁迫显著降低姜叶片色素含量,增加产生速率及H₂O₂和MDA含量;叶片SOD、POD、CAT等抗氧化酶活性在高温胁迫初期增强,随胁迫时间延长急剧下降;同时,AsA–GSH循环遭受破坏。外源添加0.1 mmol · L^-1 SNP能显著增强姜叶片的抗氧化酶活性,降低叶片ROS水平,减轻膜脂过氧化程度,维持AsA–GSH循环系统的稳定性;降低叶片色素降解,有效缓解高温对姜叶片造成的伤害,增强其耐热性。     

四种植物生长调节剂对野生水栒子种子发芽的影响

采用不同浓度的吲哚丁酸（IBA）、赤霉素（GA₃）、6-苄氨基嘌呤（6-BA）、乙烯利等4种生长调节物质对水枸子种子进行发芽培养研究。结果表明:4种生长调节物质均可显著提高种子的发芽率和发芽势,吲哚丁酸（IBA）、赤霉素（GA₃）、6-苄氨基嘌呤（6-BA）、乙烯利促进水栒子种子发芽的最佳浓度分别为50、150、20、250 mg/L,综合比较认为20 mg/L的6-BA处理对水栒子种子的处理最好。