三倍体西瓜组培快繁研究

本文探索三倍体无籽西瓜种子消毒工作程序并培养无菌苗 ,采用顶芽诱导腋芽丛生和近轴端子叶诱导以器官型再生方式产生不定芽两种途径增殖 ,诱导培养基配方为改良MS +6 -BA2 (mg·L-1,下同 ) +NAA 0～0 1,筛选出增殖培养基配方为改良MS +6 -BA1～ 2 +IBA 0 2 ,生根培养基配方为改良MS +IBA 0 3～ 0 5。采用添加KT2～ 5和GA3 1～ 2培养导致瓶内开花现象     

美人指葡萄组培快繁技术研究

试验表明，基本培养基B5＋6－BA1.0mg/L NAA0.5mg/L 3%蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至6，为美人指葡萄茎段离体培养的最佳启动分化培养基；B5＋6－BA0.5mg/L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至6，为最佳增殖生根培养基，生根率在97％。试管苗根长3－4cm时开始移栽，移栽成活率75％。     

番木瓜组培快繁试验

番木瓜 (CaricapapayaL .)属番木瓜科番木瓜属 ,别名木瓜、万寿果、石瓜、乳瓜等 ,多年生常年软木质乔木 ,原产于南美巴西 ,约于 17世纪引入我国。我国广东、广西、海南、福建、台湾、云南等省区均有栽种。番木瓜品种颇多 ,四季常熟 ,果实含丰富的营养 ,特别是维生素类 ,未熟果实含木瓜蛋白酶 ,果肉可做食品或饲料 ,熟果可鲜食 ,做果桨等 ,因此在医学业、化工业、食品业、饲料业上都有广泛的应用。近年来由于普遍受木瓜环斑病毒的侵染而告废园 ;并且番木瓜具有遗传上的杂合性 ,传统的繁殖方法又是利用种子繁殖 ,因而较难保持优良母株的遗传…     

四棱豆的组培快繁技术研究

以四棱豆为试材，通过对其茎段的离体培养，筛选出了适宜四棱豆生长、生根的最佳培养基和最佳培养条件。实现了四棱豆的快速无性繁殖。     

丰水梨的组培快繁研究

在丰水梨组培快繁研究中有机用休眠芽室内水培催芽法取芽获得的试管苗，污染率最低，对丰水梨来说，适宜的增殖培养基为LE BA0.5mgd.L^-1 GA0.5mg.L^-1 3%蔗糖，适宜的壮苗培养基为1/2MS BA0.5mg.L^-1 GA0.5mg.L^-1 3%蔗糖。     

木那格葡萄的组培快繁试验

以木那格葡萄的茎尖、单芽茎段为外植体，进行组培快繁试验。蛄果看出，适宜茎尖分化的培养基为B5 BA1．0mg／L IBA 0．1mg／L。适宜单芽茎段一次成苗生长的培养基为B3 BA0．05mg/L IBA0．2mg／L。适宜的生根培齐基为1／2MS IBA 0．2mg／L 蔗糖40g／L。健壮生根的试管苗要待4片叶以上移栽，移栽基质以蛭石较好。时间宜在4—5月份。     

南姜组培快繁技术研究

对具有药用与调味价值的植物南姜进行了组培快繁技术的研究.结果表明:南姜块茎的幼芽是理想的外植体;消毒方式选用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2处理10～15 min,污染率可降低至12%,成活率可达64%;MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA激素配比有利于诱导芽分化及腋芽的萌发,其诱导率可达83.3%;生根培养基采用1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L6-BA,其生根率达100%,平均生根数12～15条.     

虎耳草组培快繁技术试验研究

以虎耳草嫩叶作为外植体进行组培快繁,结果表明：以嫩叶形成愈伤组织诱导芽的方式,实现丛生芽的再生。适宜诱导分化的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L,最适增殖的培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L,形成的植株转接到1／2MS＋NAA0．5mg／L,生根率达90％以上。     

麝香百合花梗组培快繁

花梗是麝香百合地上部诱导愈伤组织的最适器官。其不定芽分化的最佳培养基配方为MS BA2 NAA0.1；增殖培养基以MS BA0.3为宜。繁殖系数达5.1，芽苗生长势强。     

佛手瓜组培快繁技术

佛手瓜(Schium edule),又名隼人瓜、菜肴梨,葫芦科,宿根性蔬菜作物,原产于墨西哥及西印度群岛,嫩瓜作蔬菜,块根可食用或作饲料,产量高,营养丰富,是庭院果蔬和农田间套种理想作物之一,在我国华南及华东种植较多,近年来引种到黄淮北片,但只能做一年生作物栽培,每年需要利用保护地育苗.又因每个佛手瓜只有一粒种子,种子与果皮紧密结合,种子离瓜后不能发芽,因此,常规育苗只能将整个瓜埋入土中,烂瓜率高,成本高,繁殖率低,限制了生产的发展,组织培养快繁是解决该问题的有效途径.我们从1996年开始研究佛手瓜的组培快繁,现将研究结果总结如下.     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

乐陵无核小枣组培快繁影响因素研究

以乐陵无核小枣试管苗为材料，对其组培快繁过程中的影响因素进行了研究。结果表明，乐陵无核金丝小枣继代快繁的适宜培养基和培养条件是：改良MS培养基 BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，培养温度28℃，光照时间16小时／天，光照强度30001x，pH值6．1，蔗糖浓度30g／L。琼脂用量7g／L。     

树莓组培快繁技术研究

树莓快速繁殖以MS+BA1.0 mg/L+GA30.5 mg/L +IAA 0.3 mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达77.1％;‘海尔特兹’的最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L;品种D的最佳增殖培养基为MS+BA 0.7mg/L+GA30.5mg/L+IAA0.1mg/L; 1/2MS+IBA 0.3 mg/L+IAA 0.2mg/L为最佳生根培养基,生根率达95.2％.     

月季组培快繁技术研究

为了降低月季生产成本,提高其种苗质量和繁殖效率,达到生产与研究相结合的生产目标。以阜阳月季种质资源圃的月季作为此次研究对象,着重阐述了外植体选择与消毒、培养基和激素等选择对月季组织培养的影响,综合探讨分析月季组培快繁技术。     

欧亚花楸组培快繁技术研究

以欧亚花楸幼嫩茎段为外植体,0.1%升汞消毒8 min,研究了不同基本培养基类型及激素浓度、驯化季节及基质对欧亚花楸组培快繁技术的影响。结果表明:欧亚花楸在MS培养基上有利于芽的增殖,在添加了6-BA 1.0 mg/LI、BA 0.2 mg/L后,芽的增殖系数达到最大;在1/2 MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,有利于芽的生根;在3~4月移栽到100%细河沙的驯化基质中,组培苗生长良好。     

绿花百合组培快繁技术研究

以秦岭山区绿花百合的鳞片作外植体,进行离体培养和植株再生研究。结果表明:适宜绿花百合不定芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜生根的最佳培养基为MS+0.2mg/L NAA。     

一品红组培快繁育苗的研究

一品红是大戟科、大戟属常绿或半常绿灌木,其色泽艳丽、美观大方,是我国目前冬季最受欢迎的花卉之一,特别是矮生一品红品种,近年来从国外引进后发展速度较快,种苗需求量大,用常规扦插育苗不能满足种苗的需求,用组织培养快速繁殖是解决一品红种苗需求的较好途径.目前,组培快繁技术国内外资料虽有报道,但多在试验研究阶段,技术推广难度较大,为了摸索一品红组织培养快速繁殖育苗的有效途径,近年来我们作了一些研究,现报道如下.     

紫花地丁组培快繁技术研究

以紫花地丁的茎尖为外植体进行组织培养研究,结果表明:外植体用70%酒精处理30 s,0.1% HgCl2处理6 min效果最佳;最佳生长和增殖培养基为:MS BA 3 mg/L NAA 0.1 mg/L;最佳生根培养基为:1/2 MS BA 0.3 mg/L AC 0.3 g/L,生根率达100%.     

无核白鸡心葡萄组培快繁技术研究

该试验采用无核白鸡心葡萄秋季副梢的茎段为外植体，最佳的取材时间为9月中旬，适宜的基本培养基为B5＋6-BA2．0mg／L＋IBA0．5mg／L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至5．8～6．0，为无核白鸡心葡萄茎段离体培养的最佳启动萌芽培养基；B5＋IBA0．5mg／L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至5．8～6．0，为最佳增殖生根培养基，生根率达98％。试管苗根长3～4cm时开始移栽，移栽成活率90％。     

黑果腺肋花楸组培快繁体系研究

本文以黑果腺肋花楸的幼嫩茎段去掉叶片为外植体,研究了不同初代培养时间对继代培养组培苗分化的影响,不同6-BA浓度对组培苗分化的影响,不同NAA浓度对组培苗生根的影响,以及不同基质对驯化后组培生根苗成活率的影响.研究发现,初代培养14d进行继代培养是最佳的,MS培养基+2.0mg/L6-BA是最佳的增殖培养基,而1/2M...