硒在奶山羊体内药代动力学研究

本文研究了硒在6只成年健康奶山羊体内的药动学。按0.3mg/kg体重肌肉注射,在给药后40天内不同时间采血。结果表明,血药浓度一时间曲线符合二室开放模型。     

氧氟沙星(Ofloxacin)在鲤鱼体内的药代动力学

应用 HPL C法测定了单次混饲口服氧氟沙星 (10 mg/ kg)后 ,鲤鱼体内不同时间的血浆药物浓度。利用 MCPKP药代动力学软件分析数据 ,其药代动力学特征符合一级吸收一室开放模型 ,动力学方程为 C=3.2 94 31(e- 0 .0 4 34 1 t-e- 1 .1 1 474 t )。主要药代动力学参数 :吸收半衰期 (T1 /2 ka) 0 .6 2 16 7h,半衰期 (T1 /2 k) 15 .96 4 0 5 h,最高血药浓度 (Cmax)2 .775 89mg/ L ,出现最高血药浓度时间 (TPP,血药浓度时间曲线下面积 (AUC) 72 .934mg/ L· h,血浆治疗浓度维持时间 TCP(ther) 5 .4 4 10 h。结果表明 ,氧氟沙星在鲤鱼体内吸收较迅速 ,达峰时间较短 ,血药峰浓度高 ,消除缓慢 ,保持有效杀菌浓度时间长 ,适用于鱼类细菌性疾病的预防和治疗     

猪的三聚氰胺静脉给药的药代动力学研究

最近三聚氰胺作为一种家畜饲料添加剂被加入到宠物食品中。关于三聚氰胺的药代动力学的研究非常少,本研究的目的主要是获得关于这种污染物在猪体内的药代动力学参数。按每千克体重6.13mg的比例向5头刚断奶仔猪体内静脉注射三聚氰胺,并在24h后采集这5头猪的血浆样品,并通过HPLC-UV分析提取样品中三聚氰胺的含量。其数据表明其药代动力学参数符合一室模型,三聚氰胺血浆半衰期为(4.04±0.37)h,肾清除率为27mL/min,而表观分布容积为(0.61±0.04)L/kg。这些数据对比现有的关于对哺乳动物大鼠的研究数据,表明三聚氰胺可以被肾脏稳定地清除,但没有明显的组织亲合力。我们需要进一步研究组织残余物来评定这种污染物在猪体内的代谢动力学,以及是否影响到人体健康。     

三聚氰胺在鸡体内的药动学研究

40日龄岭南三黄肉鸡30只,随机分为2组,分别进行了静注和口服三聚氰胺(20 mg/kg)的药动学研究。用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中三聚氰胺的浓度,WinNonlin计算机程序软件处理静注和口服的血浆药物浓度-时间数据。健康鸡静注给药的药时数据适合二室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2α(1.95±0.34)h;t1/2β(9.71±4.28)h;Vc(1.54±0.11)L/kg;Vd(area)(4.10±0.33)L/kg;ClB(0.42±0.08)L.kg-1.h;AUC(49.28±9.97)mg.L-1.h。健康鸡内服三聚氰胺的药时数据适合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数为:t1/2α(1.98±0.24)h;t1/2β(12.05±5.66)h;tmax(2.05±0.74)h;Cm ax(5.87±0.94)mg/L;AUC(40.76±6.33)mg.L-1.h。三聚氰胺在健康鸡体内的主要药动学特征为,口服吸收较完全,分布广泛,消除缓慢。     

20%吡喹酮注射剂在水牛体内的药代动力学研究

4头成年健康水牛采用随机交叉实验设计,分别进行吡喹酮注射剂肌注和吡喹酮片内服给药的药动学试验.吡喹酮注射剂按10 mg/kg的剂量单次肌注,吡喹酮片按20 mg/kg的剂量单次内服给药.采用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮的质量浓度,方法最低检测限和定量限分别为0.01 mg/L和0.062 5 mg/L.吡喹酮注射剂单剂量肌注给药,血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:t1/2(ka)(0.45±0.029)h,t1/2(ke)(5.04±0.1 0)h,T(peak)(1.72±0.029)h,C(max)(0.87±0.006)mg/L,V(c)(8.58±0.010)L/kg,AUC(7.99±0.005)mg·L-1·h-1.吡喹酮片单剂量口服给药血药浓度-时间数据符合有吸收-室开放模型,其主要动力学参数分别为:Lagtime(0.13±0.010)h,t1/2(ka)(0.76±0.11)h,t1/2(ke),(1.31±0.076)h,T(peak)(3.84±0.026)h,C(max)(0.51±0.006)mg/L,V(c)(26.07±1.221)L/kg,AUC(7.99±0.005)mg·L-11·h-1.肌注相对生物利用度为(232±12.9)%.研究结果表明,20%吡喹酮注射剂肌注给药吸收迅速且完全,具有较高的生物利用度;吡喹酮吸收后在体内广泛分布.     

六茜素在猪体内药代动力学研究

实验猪 5头 ,分别单剂量 (30mg·kg-1)iv、(85mg·kg-1)im六茜素 (Pyroline ,PL)后 ,采用反相HPLC法检测PL的血浆浓度。以香草醛为内标 ,流动相为甲醇 -水 (4 0∶6 0 ) ,流动速度为 0 7ml·min-1,检测波长 2 2 0nm。结果所得的PL血药时程两者都符合二室开放模型 ,它们的药物动力学参数为 :iv ,T1/ 2α=1 5 2min ,T1/ 2 β=6 6 0 5min ,AUC =880 0 7mg·min·L-1;im ,T1/ 2ka=0 37min ,T1/ 2α=3 45min ,T1/ 2 β=76 87min ,AUC =5 70 17mg·min·L-1,Tp=1 5 3min ,Cmax =11 34 μg·ml-1。结果表明 :PL　iv和im给药后 ,其在体内吸收迅速 ,分布快和广 ,消除快 ,而且生物利用度低。     

硫酸阿米卡星在犬体内的药代动力学

选择8只健康成年的试验犬,按照10 mg·kg-1的剂量单剂量对所有试验犬皮下注射阿米卡星注射液,并于注射阿米卡星之后的不同时间点采集血液样品,按照本试验选用的方法对采集的血液样品进行处理,测定血浆中阿米卡星的浓度,并运用3P97药物软件将所得到的阿米卡星的药-时曲线进行分析。结果表明:在0.5¹00μg·mL-1的浓度范围内,阿米卡星在血浆内的药物浓度与峰面积呈现良好的线性关系,其线性方程为y=10 008x+24 570,R2=0.997。在本试验选用的条件下,犬单剂量皮下注射阿米卡星后的药-时曲线符合一级吸收二室开放模型,其主要的药代动力学参数包括:达峰时间(Tmax)为(0.886±0.06)h,峰浓度(Cmax)为(31.35±1.41)μg·L-1,血浆中药物的消除半衰期(T1/2β)为(1.779±0.13)h,药时曲线下面积(AUC)达到(104.9±8.46)μg·h·L-1。结果表明:犬皮下注射阿米卡星后,其在体内分布广泛,且消除时间短。本试验的分析方法准确、灵敏、重现性好,所选用的测定血浆内阿米卡星浓度的方法能满足对阿米卡星临床效果的评价要求。     

盐酸苯噁唑在鹿体内的药代动力学研究

本研究的主要目的是建立鹿血浆盐酸苯嗯唑浓度反相高效液相色谱紫外检测法,探讨盐酸苯噁唑在鹿血浆中的药代动力学.6只临床健康的梅花鹿,同一环境下饲养后肌内注射盐酸苯恶唑(0.44 mg·kg-1),颈静脉采血8 mL后分离血浆,通过建立的高效液相色谱检测法,测定各采血时间的血浆药物浓度.结果表明,盐酸苯噁唑单剂量肌内注射给药后,药代动力学符合吸收一室模型,药代动力学参数吸收半衰期(t1/2Ka)、消除半衰期(t1/2Ke)分别为(2.09±0.34)、(13.18±0.24)min,血浆药时曲线下面积(AUC0→∞)为(70±3.50)(μg·mL-1)·min,最大血药浓度(Cmax)为(4.70±0.50)μg·mL-1,血药达峰时间(Tpeak)为(12.46±0.12)min.试验结果提示,盐酸苯噁唑在鹿体内吸收快,消除迅速,4 h后血浆中无药物残留.     

中药复方制剂在鸡体内的药代动力学研究

作者旨在研究中药复方制剂中的白藜芦醇苷和大黄素在鸡体内的药代动力学。采用ZORBAX SB-C18分析柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以1~20 min 10∶90~90∶10甲醇∶水为流动相,紫外检测波长为290±30 nm。白藜芦醇苷和大黄素在0.02~8μg/ml范围内均呈良好的线性关系,白藜芦醇苷的标准曲线方程y=0.0648x-0.0079(r=0.9977),平均相对回收率达100.36%,平均日内、日间精密度CV分别为1.74%和1.87%;大黄素的标准曲线为:y=0.0584x-0.0254(r=0.9992),平均相对回收率达98.83%,平均日内、日间变异系数CV分别为2.27%和3.98%。鸡静脉注射中药复方后的白藜芦醇苷的血药浓度-时间曲线符合无吸收三室开放模型;大黄素的血药浓度-时间曲线符合无吸收二室开放模型。     

长效土霉素注射液在猪体内的药代动力学研究

建立了土霉素在猪血浆中含量测定的高效液相色谱法，研究了其在猪体内的药代动力学。土霉素检测的线性范围为0．25～32．0lμg／mL，相关系数为0．9997，最低定量限为0．25μg／mL。药代动力学研究表明，给猪单剂量肌肉注射土霉素25mg／kg体重后，其血药浓度一时间曲线符合一级吸收二室模型，参数为Tmax=2h,Cmax=7．62lμg／mL,t1/2β=69．315h，V1／F=4．648L／kg，说明长效土霉素在体内逐渐吸收和广泛分布后，在组织中能长时间地维持较高的血药浓度，能达到长效之目的。本试验能对兽药药代动力学研究和制定长效土霉素注射液合理给药方案提供参考。     

单剂量静注绿原酸在奶山羊体内的药代动力学研究

以9 mg/kg的剂量给奶山羊静注绿原酸后,采用高效液相色谱法测定药动学参数。流动相为甲醇∶1%冰醋酸(20∶80),色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm×4.6 mm×150mm),紫外检测波长327 nm,柱温25℃,流速1 mL/min。绿原酸在奶山羊体内呈二室开放模型,其药代动力学参数CO/(μg.mL-1)=20.978 8±6.322 2,A/(μg.mL-1)=17.364 0±5.594 3,B/(μg.mL-1)=3.614 7±1.637 7,α/h-1=22.293 2±5.003 8,β/h-1=5.969 2±0.907 9,t1/2β/h=0.118 6±0.020 5,AUC/(mg.L-1.h-1)=1.366 8±0.251 5。     

三聚氰胺在奶牛体内代谢规律的研究

本试验通过在奶牛饲粮中添加三聚氰胺下脚料,研究三聚氰胺对奶牛瘤胃液、血液、尿液、粪和奶中三聚氰胺残留浓度的影响,进而揭示三聚氰胺在奶牛体内的代谢途径.试验设计3个三聚氰胺添加水平(添加量分别为精料量的0.516%、0.860%和1.204%),分为3个阶段进行试验,每个阶段都是相同的5头牛,同一阶段饲喂相同的试验饲粮.每个阶段试验期10 d,前7 d为预试期,后3 d为采样期.结果表明:尿、粪和牛奶中三聚氰胺的残留浓度随着三聚氰胺下脚料添加水平的增加而上升,其中添加水平最高阶段的牛奶中三聚氰胺的残留浓度为1.31 mg/kg,粪中三聚氰胺的残留浓度为3.30 mg/kg,尿中三聚氰胺的残留浓度为107.75 mg/kg.由此得出,三聚氰胺主要代谢途径是泌尿系统,而粪和牛奶只是辅助代谢途径.     

奶山羊缺硒病的实验研究

本文分别以低硒日粮和加硒日粮喂饲实验母奶山羊,并对实验母羊后代肌肉注射0和0.2mg/kg体重的亚硒酸钠,进行缺硒病研究。结果表明,母羊和羔羊对低硒营养均有明显的应答反应。应用低硒日粮喂饲奶山羊60天以后可引起发病,母羊和羔羊的发病率分别为50％和85.7％,死亡率为50％和71.4％。被检的17种器官组织含硒水平的组间比较均呈显著差异(P<0.05、0.01或0.001)。血硒和被毛硒水平的变化出现较早,其测定结果可作为奶山羊缺硒病的早期诊断指标。     

奶山羊缺硒病病理——形态学研究

本文以缺硒地区妊娠奶山羊复制缺硒病实验动物模型.对发病自然死亡和实验后期迫杀病例,进行系统的病理解剖学观察和病理组织学检查.结果表明,实验组显示明显病理变化,对照组未见明显病变.     

慢性氟中毒奶山羊的甲状腺、肾和脑组织的超微结构

以奶山羊为实验动物，按体重灌服氟化钠溶液复制奶山羊慢性氟中毒模型，通过对甲状腺、大脑、肾脏超微结构的观察，证实了氟对机体软组织的损害，并为氟致软组织损害提供了病理组织学依据。从中可看出线粒体损害是氟引起的细胞损害过程中的一个共同现象。此外，能够合成蛋白质而且具有解毒作用的内质网也受到损害，进一步说明氟在体内的毒性作用是以膜系统损害为特征。     

披针叶黄华对奶山羊的毒性

4只杂种奶山羊按5g/kg体重剂量投服披针叶黄华干草粉,分别于试验的第0、7、14、28、35、42天采血样作血常规、血清酶学及血清生化指标检验,并每天观察临床症状,试验结束时剖检进行病理学检查,结果表明:受试羊于试验的第30天开始出现中毒症状,表现为体重下降,机体消瘦,被毛粗乱,于试验的第41天出现运动异常,驱赶时突然倒地;血红蛋白含量和白细胞数升高,与试验前比较差异显著(P<0 05);血清谷草转氨酶活性和碱性磷酸酶活性明显升高,与试验前相比较差异极显著(P<0 01);血清尿素氮从第14天起显著下降,与试验前比较差异极显著(P<0 01);剖检变化以组织器官肿大、出血为主,组织学检查以组织脏器出现空泡化为主,超微结构检查,首次观察到肝脏胶原纤维增生。     

奶山羊的特性及应对措施

奶山羊养殖是一种投资小、收益快、养殖效益相对稳定的养殖业项目。由于其不受场地等条件限制,饲养管理条件要求不高,可以利用闲置的房舍、窝棚改造成羊舍,利用田间地头及荒山草地进行放羊,很受农村农户的欢迎。本文介绍奶山羊的特性及针对性措施和建议。     

山羊乳中环鸟苷酸与泌乳

本试验对不同产乳量的健康奶山羊乳中环鸟苷酸(cGMP)和核糖核酸(RNA)的含量及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)的活性进行了测定,并分析了它们与产乳量之间的关系。结果表明:乳中cGMP和RNA的含量均与产乳量极显著相关(P<0.01)。高产羊与低产羊之间乳中cGMP含量存在显著差异(P<0.05)。因此认为,cGMP有促进乳生成作用。     

三聚氰胺在中华鳖组织中的代谢动力学研究

应用液相色谱-串联质谱监测技术研究了三聚氰胺药饵多次给药后在中华鳖体内的药物代谢动力学。结果表明,中华鳖血液、肝脏、肌肉中三聚氰胺浓度分别在8、4、2h时达到高峰;最高峰时血液、肝脏、肌肉中药物质量浓度平均分别为16.98、16.79和12.05mg/kg。在血液、肝脏和肌肉组织中三聚氰胺浓度的t1/2（ke）分别为24.11、107.75和36.49h。三聚氰胺在血液、肝脏、肌肉组织中的代谢过程均符合一室模型,相应的动力学方程分别为：C血液=17.08×（e-0.0287t-e0.0558t）,C肌肉=11.64×（e-0.0190t-e2.1425t）,C肝脏=15.72×（e-0.0064t-e2.5558t）。说明药饵给药后三聚氰胺在中华鳖体内消除较慢。