安哥拉山羊杂交后代羊毛光泽及鳞片超微结构

应用电镜对安哥拉山羊及其杂交各代羊被毛纤维的同结构进行观察，并对经马及各类杂交经毛型羊毛的光泽度进行了测试比较，结果表明：随着级进代数的增加，各代经马型羊毛的鳞片超微结构趋向于马海毛，到Ｆ３与经毛极相似；各类马海毛型羊毛的光泽度与马海毛接近，大多数光泽指标优于绵羊毛。     

中卫山羊毛微细结构研究

中卫裘皮山羊被毛洁白光亮,细长而具有波浪形弯曲,呈松散的毛股状结构,与一般地方山羊被毛差别较大,含有大量两型毛。与安哥拉山羊生产的马海毛,有许多相近之处,近年来用于制造长毛提花毯,获得好评。但是,对该种羊毛的研究,以往仅限于一般工艺性能观测。作者从1980年开始,利用进口的先进测试仪器.对中卫山羊毛的表面微细构造,皮质层分布状况、各类氨基酸含量等,进行了测定。观测结果得出,中卫山羊毛在电子显微镜下,鳞片基本属于环形和非环形的混合体,部分毛纤维鳞片近似马海毛的鳞片;绝大多数鳞片表面光滑,个别鱗片上具有辉纹痕迹;正、付皮质层呈径向分布,与林肯毛的皮质分布类似;氨基酸组成,以精氨酸、谷氨酸和胱氨酸含量属于首位,次为天门冬氨酸、苏氨酸等,以甲硫氨酸和组氨酸含量最低。由上初步认为,中卫山羊毛具有可纺性,与其内部微细构造存在一定联系。     

7种特种动物纤维的性质·特点和微观结构观察

[目的]研究绵羊毛与特种动物纤维的性质、特点及其超微结构。[方法]以绵羊毛、山羊绒、羊驼毛、骆驼毛、兔毛、马海毛、牦牛毛为试验材料,利用扫描电镜法观察其鳞片结构。[结果]绵羊毛翘角大,平均值为33.2°,鳞片密度在16.2～34.9个/mm,鳞片平均高度为12.95μm,平均厚度为0.63μm;山羊绒翘角较羊毛小,平均值为20.6°,鳞片密度在10.3～15.6个/mm,鳞片间距大,平均高度为16.09μm,平均厚度为0.46μm;羊驼毛翘角平均值为34.6°,鳞片平均高度为5.85μm,平均厚度为0.33μm;骆驼毛翘角平均值为33.5°,鳞片平均高度为11.30μm,平均厚度为0.37μm;兔毛翘角平均值为31.2°,鳞片平均高度为7.03μm,平均厚度为0.36μm;马海毛翘角介于羊毛和羊绒之间,平均值为23.7°,鳞片密度也介于羊毛和羊绒之间,鳞片平均高度为15.82μm,平均厚度为0.61μm;牦牛毛翘角平均值为33.2°,鳞片平均高度为9.08μm,平均厚度为0.46μm。[结论]该研究结果为鉴别不同纤维种类奠定了基础。     

甘肃马海毛山羊新品种群育种方法的研究

通过１９９１～１９９４年用安哥拉山羊与中卫山羊进行杂交试验，在获得含安哥拉山羊不同血缘的杂种３万余只及完成９项研究的基础上，考虑到甘肃省拟发展马海毛山羊地区中近期的生态经济及生产技术条件，提出从含有安哥拉山羊血缘５／８到７／８的杂种中，选择理想型公、母羊进行横交繁育，并采取８项主要措施，到２０００年培育出甘肃马海毛山羊新品种群；同时，生产出含安哥拉山羊不同血缘的杂种羊１０万只，年产马海型羊毛５００００ｋｇ，建立马海毛生产基地，为在下世纪初培育出甘肃马海毛山羊新品种奠定良好的基础。     

7种特种动物纤维的性质·特点和微观结构观察（摘要）

[目的]研究绵羊毛与特种动物纤维的性质、特点及其超微结构。[方法]以绵羊毛、山羊绒、羊驼毛、骆驼毛、兔毛、马海毛、牦牛毛为试验材料,利用扫描电镜法观察其鳞片结构。[结果]绵羊毛翘角大,平均值为33.2,鳞片密度在16.2～34.9个/mm,鳞片平均高度为12.95μm,平均厚度为0.63μm;山羊绒翘角较羊毛小,平均值为20.6,鳞片密度在10.3～15.6个/mm,鳞片间距大,平均高度为16.09μm,平均厚度为0.46μm;羊驼毛翘角平均值为34.6,鳞片平均高度为5.85μm,平均厚度为0.33μm;骆驼毛翘角平均值为33.5,鳞片平均高度为11.30μm,平均厚度为0.37μm;兔毛翘角平均值为31.2,鳞片平均高度为7.03μm,平均厚度为0.36μm;海毛翘角介于羊毛和羊绒之间,平均值为23.7,鳞片密度也介于羊毛和羊绒之间,鳞片平均高度为15.82μm,平均厚度为0.61μm;牦牛毛翘角平均值为33.2,鳞片平均高度为9.08μm,平均厚度为0.46μm。[结论]该研究结果为鉴别不同纤维种类奠定了基础。     

安哥拉山羊羊纤维鳞片特征

应用单侧观察法和旋转观察法在扫描电镜下对安哥拉山羊羊毛鳞片特征进行了研究。结果表明，安哥拉山羊毛纤维鳞片在直径１５微米下呈环形排列，鳞片多为四边形；在较粗的羊毛中，鳞片排列为非环形，鳞片形状多为三角形或多边形。两类鳞片实质上都呈复瓦状排列方式。鳞片的形状具有多态性。鳞片表面光滑，具有浅而直的纵向条纹，自然边缘逐渐变薄，紧贴毛干。     

山羊毛纤维的鳞片层结构研究

用ＳＥＭ和ＴＥＭ对山羊毛纤维的鳞片层进行了观察测试。结果表明，山羊毛纤维的鳞片层多由数个鳞片构成，厚度明显大于绵羊毛纤维，而且鳞片密度较大，具有良好的缩绒基础。     

中国美利奴羊（军垦型）羊毛的超微结构

利用透射式和扫描式电子显微镜对中国美利奴羊军垦A型、B型品系的羊毛进行了超微结构的观察。比较了澳洲美利奴羊羊毛和军垦细毛羊羊毛的形态与结构,对它们的角质层、皮质层以及皮质层内的巨纤维、微纤维的精细结构进行了初步观察和分析。初步认为,中国美利奴羊羊毛与澳洲美利奴羊羊毛大略相同,但军垦细毛羊羊毛与澳洲美利奴羊羊毛和中国美利奴羊（军垦型）的羊毛略有差异。     

美国的安哥拉山羊及马海毛生产

安哥拉山羊(Angora goat)是毛用山羊品种,其所产羊毛称为马海毛(Mohair)。这种羊毛用途广,细的马海毛可与美利奴羊毛制成精纺原料,制高档板思呢等,光泽好而挺括,粗些的可作毛线、毛毯以及银抢大衣呢用,更粗的可做多种室内装璜织品,如窗帘等,别具风格。亦可做假发和人造毛皮。     

海门山羊笔料毛的纤维组织结构

为揭示海门山羊羊毛纤维结构特征及其与工艺性能的关系，在屠宰海门山羊时将烫退的羊毛晾干后分拣归类，分为３类，一类毛为粗毛，表面鳞片呈鱼鳞状，毛干中心充满大量髓质；二类毛虽然也属粗毛，但鳞片呈片断形（近似长方形），毛干中心的髓腔细小，髓质较少；三类毛的上、中、下３段分别具有细毛、两型毛、粗毛的特征，其鳞片分别为环形、混合型和鱼鳞形，毛干中心上段透明或呈点状髓，中段髓腔细小，髓质较少，下段充满髓质。     

玉米抗螟性的鉴定及其遗传规律

本研究采用田间人工接卵的方法对20个自交系和44个杂交组合做了对一、二代玉米螟抗、感程度的鉴定,结果表明,不同的自交系间和杂交种间,按9级食叶级别评定,植株对一代玉米螟的抗、感程度有显著的差异。本文利用综合指数法把每株虫孔数、每株幼虫数、茎秆虫折率和果穗受害率等受害状归纳起来,反映不同自交系间和杂交种间对二代玉米螟抗、感程度的差异、通过对试验数据的分析发现,植株对一代玉米螟的抗、感程度,FI代与相对抗螟亲本、相对感螟亲本、父本、母本及中亲值均呈极显著的正相关,相比较而言,F_1代对一代玉米螟的抗性受父本的影响更大些。而F_1代对二代玉米螟的抗性受母本的影响更大些。     

枇杷品种早钟6号与解放钟、森尾早生亲缘关系的RAPD分析

应用43个随机引物对早钟6号、解放钟和森尾早生3个枇杷品种基因组DNA进行RAPD分析,共得到255条扩增带,其中82条为共同带,单态率达32.16%,表明3个品种亲缘关系密切.对子代与父、母本扩增带中共同带的分析表明,双亲的RAPD特征均在子代中表现.用引物S71进行RAPD分析,3个品种共检测出7条扩增带,其中780bp的条带是母本解放钟的特征带,1500bp的条带是父本森尾早生的特征带,在子代早钟6号中这两条特征带同时存在,且结果稳定,在DNA水平上证实了早钟6号是解放钟、森尾早生的有性杂交后代.     

大豆不同世代荚·粒数变异系数研究

[目的]了解大豆杂交后代荚数、粒数的变异系数及其与杂交世代的关系。[方法]以59个大豆杂交组合在2003~2006年杂种圃考种所得的数据为研究对象,对其荚数、粒数的变异系数按组合和世代高低进行了统计分析。[结果]同组合不同世代荚数、粒数的变异系数随世代的升高呈递减趋势;表现较好的9922、99259、9260、005、00190、020等组合早期荚数、粒数的变异系数较大。荚数、粒数的变异系数随世代的高低变化并没有太大差异,荚数的变异系数略大于粒数的变异系数。若不计各组合的第5世代,2~7世代荚数、粒数变异系数的变异系数呈递减趋势,随着世代的增加逐步趋于零。[结论]该研究为大豆杂交后代的选拔提供了相应依据。     

安哥拉山羊改良陕北黑山羊后代皮肤毛囊研究

于１９９４年４月份，采集安哥拉山羊、陕北黑山羊及其级进杂交后代的皮样，制作皮肤切片，进行皮肤及毛囊结构特征的观察研究。结果表明：随着级进代数的增加，杂交后代的毛囊密度、形态及结构与安哥拉山羊逐渐接近，到Ｆ３与安哥拉山羊基本一致，且具有较强的生长马海毛纤维的机能。培育新品种可以从Ｆ３开始横交固定。     

远缘杂交对彩色棉品种性状影响及品种改良研究

利用远缘杂交结合系统选择方法,以天然棕色棉BC1089、绿色棉GC1011(Gossypium hirsutum L)和白色海岛棉324(Gossypium barbadense L)为亲本配置杂交组合,从F1代开始连续自交,在其分离后代中选育出性状稳定的彩色棉新种质,这些种质材料的纤维品质和产量都比其亲本有所改进,方差分析结果表明,远缘杂交后代稳定株系纤维品质及产量都得到了不同程度的提高。     

转基因741杨抗虫持续性研究

在室内用转基因741杨叶片连续饲养舞毒蛾和杨扇舟蛾幼虫,以探讨转基因741杨对不同世代昆虫的影响及昆虫种群的持续效应.转基因741杨对连续两代取食其叶片的幼虫,抗虫性高于只第一代取食其叶片的幼虫;只第一代幼虫取食转基因741杨叶片而下一代取食CK的幼虫,其死亡率高于两代均取食CK的幼虫.另外,连续两代取食转基因741杨叶片的幼虫蜕皮指数、排粪量、化蛹率及羽化率都低于仅一代取食转基因741杨的幼虫,且二者均低于取食对照的幼虫.结果表明转基因741杨的抗虫性具有持续性,可以影响到下一代幼虫的生长发育,使下一代幼虫的死亡率升高,生长发育减慢,降低下一代幼虫虫口密度,进而影响到未来种群的发生与发展,达到很好的抗虫效果.     

杂种小麦籽粒蛋白质含量和面团流变特性在F_1和F_2世代中的表现

选用 6个 T型不育系及其相应的保持系与 5个恢复系配制了 30个 T质杂种和 30个相应的 A质杂种、选用 4个 K型不育系及其保持系与 2个 K型恢复系配制了 8个 K质杂种和 8个相应的 A质杂种、选用 6个普通品种配制了 5个化杀组合 ,以研究杂种小麦籽粒的蛋白质含量和面团流变特性在 F1和 F2 中的表现。结果表明 :1胞质杂种 F1和 F2 籽粒蛋白含量均呈近正态分布 ;78%的组合 F1籽粒以超高亲为主 ,12 %的组合表现倾高亲 ;F2 籽粒以超高亲和偏高亲为主 ,约有 2 5%的组合表现近中亲。普通品种间的化杀杂种 F1籽粒以偏高亲和超高亲为主 ,F2 籽粒以近中亲和偏高亲为主。 2 T质杂种和相应 A质杂种的蛋白含量在 F1代差异不显著 ,但在 F2 代 T型胞质可显著提高籽粒蛋白含量 ;K型胞质可显著提高杂种籽粒 F1和 F2 的蛋白质含量。 3T型胞质可提高杂种小麦的面团流变特性 ;K型胞质使面团流变特性变劣。普通品种间的化杀杂种 F1和 F2 的面团流变特性都介于双亲之间 ,某些组合如早优 50 4×核生 2号组合的 F2 杂种表现倾高亲早优 50 4。     

大豆品种蛋白质、油分含量的遗传特点

 利用9个蛋白质、油分及二者总量含量高低不同亲本的23个组合，研究了亲子代及F#-1、F#-2和F#-3世代间均值的相互关系。结果表明，不同含量类型品种间的杂交均以双亲含量高的，其后各世代的表现较好，双亲中只要有一亲较好，其后代的表现不会太差。父母本含量的高低对后代表现的影响基本相似，同母本上伴随着父本或同父本上伴随着母本含量的提高，其后各世代的含量提高，但也有一定的父母本之间及含量与世代的互作。蛋白质和总量含量的遗传可能无细胞质效应，但油分含量在少数组合中可能存在细胞质效应。中亲与后代的相关值比父本或母本与后代的相关值高，世代间的相关显著，相关值以邻近世代间较高。     

鲤鱼父母本及F1代肌肉中主要营养成分的比较分析

对州河鲤、德国镜鲤及其F1代正交组和反交组鲤鱼肌肉中的主要营养成分进行了比较研究,旨在对杂交鲤的营养品质做出科学评估;分析用样品取自鲤鱼背部肌肉。结果表明:F1代正交组的水分含量显著高于两种亲本鲤鱼,而F1代反交组的水分含量显著高于F1代正交组;4种鲤鱼肌肉中的粗蛋白含量无显著性差异;两种亲本鲤鱼的脂肪含量显著高于F1代,两种F1代的脂肪含量无显著性差异;4种鲤鱼肌肉中的总灰分及钙、镁、锌、铁的平均含量均无显著性差异。研究结果显示,F1代杂交鲤基本保留了亲本鲤鱼的营养学优良性状。     

5G水稻的演变和发展

近百年来,随着现代稻作农业的发展,水稻Oryza sativa L.品种不断地更新换代。根据水稻品种的遗传基础、特征特性及演变规律,本文把水稻品种分为5个世代（G）。第1代（1G）为高秆水稻,第2代（2G）为半矮秆水稻,第3代（3G）为亚种内杂交水稻,第4代（4G）为亚种间渗入水稻,第5代（5G）为亚种间杂交水稻。在5代水稻中,1G高秆水稻在20世纪60年代后被半矮秆水稻替代,之后基本没有大面积种植。2G半矮秆水稻、3G亚种内杂交水稻和4G亚种间渗入水稻从推广应用至今仍然在使用。5G亚种间杂交水稻即将面世。每一代水稻的出现,都是水稻品种的一次重大创新,都带来水稻育种和生产的变革。认识水稻世代的演变规律,对于把握水稻的发展方向具有重要意义。