欧盟规划下一轮农用化学品有效成分续展计划

正欧盟委员会发布了一个名为AIR-4的工作文件草案,该草案规划了欧盟第四轮农用化学品有效成分续展审批工作方案和数据提交日期。该项目包括批准到期日在2019年1月1日至2021年12月31日之间的214个有效成分。这些有效成分"被假设"为"低风险",或预计可能不符合评估项目优先考虑的审批标准。工作方案根据有效成分的到期日和"假定的特性",将它们分为四组。第一组:到期日在2019年4月30日之前的有效成分;第二组:低风险有     

欧委会批准3种新农药登记

欧洲委员会最近批准3种新有效成分列入欧盟农药登记导则(91/4/4/EEC)附件I中,该决议将于2004年4月1日起生效。它们是拜耳公司开发的谷物田除草剂mesosulfuron和propxycarbazone,及美国陶氏益农公司开发的水果蔬菜上应用的杀菌剂zoxamide。欧委会的决议是依据科学委员会的建议作出的(Agrow,第434期,第7页)。拜耳公司分别于2000年11月和2000年1月向欧盟提交了上述2个新农药的登记申请。罗姆哈斯公司于1999年6月向欧盟提交了zoxamide的登记申请。1使用条件在批准拜耳除草剂时附有下述条件,欧盟各成员国的相关权威机构在修订条例规范miesosulf…     

64种农药有效成分或被欧盟淘汰

欧委会就未通过再登记的64种农药有效成分列出了淘汰时间表。欧委会表示,列出淘汰时间表是因为申请公司撤回了申请,而不是因为这些有效成分任何明显的危害影响。鉴于此，欧委会决定允许成员国在2010年12月31日之前保持其批准登记，消化库存延长到2011年12月31日。     

欧盟发布最新的农药数据要求

涉及欧盟对农药有效成分和产品数据要求的最新法规在欧盟官方杂志上发布之后,于4月23日生效。它们反映了欧盟农药登记条例(1107/2009)的新条件,于去年12月获得欧盟立法委员会批准(《Agrow》第654期,第6页)。自2014年1月起将适用于新的有效成分申请以及第三批延续项目AIR-3下的现有150种有效成分。     

巴西农药管理概况

农药注册,领取许可证和更换许可证的命令是1976年10月31日由农业部植保处第12号文件批准的。农药注册,领取许可证和更换许可证必须向植保处申请。申请时须提交申请人或公司的姓名、地址、商品名或商标、有效成分的化学组成、物理性质、毒性数据、制造厂或加工厂的名称地址、使用方法、预防措施,此外还必须提出。     

欧洲化学品管理局主张生物杀灭剂产品登记“预审”

<正>欧洲化学品管理局相关人士表示,如果企业计划在欧盟范围内申请生物杀灭剂制剂产品登记,强烈建议在申请开始之初,便向ECHA提交相关资料,进行产品预审。这样则可让欧盟成员和欧盟委员会针对制剂产品提出所有关注的问题,以便企业在正式提交登记申请前就意识到这些问题。这种新的制剂集中审批系统,类似于已在使用的新有效成分审批系统,也被引入到欧盟生物杀灭剂产品法规(528/2012)中     

二苯胺（DPA）第二次没有获得欧盟批准

欧盟委员会建议反对批准杀菌剂-二苯胺（DPA）的再次登记,并已在欧盟食品链和动物卫生常设委员会获得多数票支持。这是继2009年委员会一个类似决议之后,这种有效成分第二次没有通过欧盟再登记审批。     

有关三环唑提案提交欧盟仲裁委员会裁决

正今年7月,由于欧盟成员国不能就是否接受一项不支持三环唑的提案达成一致,该提案被提交到了欧盟仲裁委员会,并计划于9月15日投票裁决。出于对人体健康风险的关注,欧盟在2009年撤销了杀菌剂三环唑在欧盟的登记批准。陶氏化学在2012年提交了将三环唑登记使用在水稻上的申请。     

欧盟完成更新有效成分审批程序的新规则

欧盟委员会将根据新的欧盟农药登记法规(1107/2009),发布有关更新有效成分审批程序的新规则。7月份规则建议案将提交欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票。新程序将在2013年1月1日起适用,将涵盖第三期更新项目,目前这期被称为"AIR-3"项目已经开始。然而,根据前欧盟农药登记指令(91/414)的更新程序,第二期项目-AIR-2中已启动的有效成分评估将会继续进行(《Agrow》No.622,p12)。     

欧盟掀起农药有效成分再申请热潮

近日,就某些农药有效成分．很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中的一些有效成分。     

美国受理更多的生物农药登记申请

<正>美国环保署通报收到了2种基于新的有效成分的生物农药登记申请。然而,这些申请之前就曾经提交过。丹麦诺公司维信美国分公司-Novozymes BioAg(密尔沃基,威斯康星州)申请将生物杀虫剂Chromobacterium subtsugae strain SB3872用于食品和非食品作物的地面或者空中施药,以     

欧盟发布低风险生物杀灭剂规定

<正>欧盟委员会发布了生物杀灭剂评价和批准的详细程序和资料要求,其中包含认为是"低风险"的非农用农药。新规定的目的是保证此类有效成分资料提交和和申请批准程序与常规有效成分的现有程序保持一致。但是,在资料较少的情况下,也允许对评估程序进行调整。以88/2014号条例发布的新规定是为了执行欧盟新的生物杀灭剂管理条例(528/2012),后者是2013年9月在欧盟成员国开始实施的(见《Agrow》No.644,第10页)。     

更多欧盟杀生物剂审批决定得以推进

欧盟部长已确认欧委会不同意非作物用杀虫剂／杀螨剂敌敌畏和二溴磷作为杀生物剂登记的建议。批准楝子提取物作为杀虫剂／杀螨剂，甲基壬基酮作为驱避剂登记的建议已被接受。委员会将发布包括二溴磷和敌敌畏逐步淘汰日程的正式决议。这四种有效成分是按欧盟杀生物剂指令（98／8）进行审批的。     

英国受理更多的生物农药登记申请

美国环保署通报收到了2种基于新的有效成分的生物农药登记申请。然而，这些申请之前就曾经提交过。丹麦诺公司维信美国分公司-Novozymes BioAg（密尔沃基，威斯康星州）申请将生物杀虫剂Chromobacterium subtsugae strain SB3872用于食品和非食品作物的地面或者空中施药，     

巴斯夫的三氟甲磺隆获得欧盟批准

欧盟委员会确认巴斯夫的小粒谷物和玉米的新除草剂三氟甲磺隆（tritosulfuron）的欧盟登记程序完成。该有效成分将于2008年12月1日列入欧盟农药登记法令（91／414）附录1。该项批准在2008年早些时候就得到了欧盟农药管理委员会的认同。而且三氟甲磺隆也已在几个欧盟国家获得临时批准，以和麦草畏的混剂产品销售：     

拜耳公司的新型杀菌剂氟唑菌苯胺获欧盟评审通过

<正>拜耳作物科学公司开发的用于马铃薯种子处理的新型杀菌剂氟唑菌苯胺(penflufen)已获欧盟正式批准,该有效成分将于2014年2月1日被添加到欧盟农药登记条例名录中(1107/2007)。在同一地域,每三年限用一次。在欧盟成员国未能对该提案达到多数表决后,该委员会率先作出了批准决定(《Agrow》675号,第7页)。批准含有氟唑菌苯胺的农药产品时,成员国必须关注对施用者和地下水的保护,并采取适当的风险缓解措施。他们也必须告知委员会     

欧盟批准修订两种低风险有效成分

<正>欧盟对两种有效成分,乙酸类除草剂和除虫菊酯类杀虫剂的批准将从2014年1月1日起受特定条件限制并随后由欧盟食品安全局(EFSA)完成对其全面的评估。这两种有效成分均在2009年通过了欧盟低风险物质的快速登记程序(《Agrow》No.560,p8),同时允许EFSA在晚些时候完成他们的同行评审。EFSA在2012年12月向欧盟委员会递交了两份相关的审查报告。     

欧盟委员会延长6种农药的临时登记许可

欧盟委员会再次将6个农药有效成分临时登记许可延长至2014年5月31日。这6种有效成分为：1日产化学的杀菌剂吲唑磺菌胺（amisulbrom）2杜邦公司的杀虫剂氯虫苯甲酰胺（chlorantraniliprole）     

农药田间试验申请问题浅析

据统计,从2008年以来农药田间试验申请的通过率明显下降（图1）。究其原因主要有：1．对田间试验审批的工作流程了解不够：2对申请不同类型田间试验所需提交的资料把握不准：3．对田间试验评审原则认识不足：4．对近期出台的相关规章、政策掌握不到位为了便于农药生产食业全面了解农药田间试验申报资料的有关规定,现就农药田间试验审批流程及申请阶段所需提交资料的要求和有关注意事项简要介绍如下。     

欧盟撤销更多农药有效成分的评审

欧洲委员会在第二轮欧盟生物农药评审中,决定撤销54种非作物用农药的有效成分,并不对其再登记.欧洲委员会表示,列表上的每种农药有效成分,公司要么已撤回他们对评审的支持申请,要么在截止日期之前未提交所需要的资料.