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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 703 毫秒
1.
欧盟批准了多杀菌素在有机作物上使用   总被引:2,自引:0,他引:2  
欧盟委员会批准了美国陶氏益农公司的杀虫剂多杀菌素在有机作物上使用。同时制定了相应的合理使用准则以尽可能降低其对主要昆虫天敌生物和农药抗性的风险。欧盟于2007年.批准多杀菌素在常规作物上的登记使用(《Agrow》No.542)。  相似文献   

2.
<正>欧盟对两种有效成分,乙酸类除草剂和除虫菊酯类杀虫剂的批准将从2014年1月1日起受特定条件限制并随后由欧盟食品安全局(EFSA)完成对其全面的评估。这两种有效成分均在2009年通过了欧盟低风险物质的快速登记程序(《Agrow》No.560,p8),同时允许EFSA在晚些时候完成他们的同行评审。EFSA在2012年12月向欧盟委员会递交了两份相关的审查报告。  相似文献   

3.
<正>欧盟已批准四种非作物杀虫剂:癸酸用作杀虫剂/杀螨剂和驱避剂/引诱剂,辛酸和S-烯虫酯用作杀虫剂/杀螨剂,Cu-HDO用作木材防腐剂。历经十年,欧盟法规委员会终在一月完成这一审批(《Agrow》No.681,p.7)。这项批准将于2015年9月1日生效,以给执法者和公司充足的时间来适应此强制条款。相关条款适用于欧盟成员国授权的含有相关活性成分的产品。如  相似文献   

4.
<正>经过数年搁置和长期审查,澳大利亚农药和兽医药品管理局(APVMA)取消了2,4-D含苯氧基高挥发性酯类(HVE)的除草剂产品登记。APVMA在2006年提议取消含2,4-D乙基、丁基和异丁基酯成分的产品登记。因为担忧这些成分的漂移会损害非靶标作物、本地植被和水生生物(《Agrow》No.494,p15)。上述产品将被暂停登记,并限制其使用,每年重新审核一次,最近一次是在1月(《Agrow》No.657,p15)。  相似文献   

5.
美国EPA决定逐渐取消有机磷杀虫剂甲基谷硫磷(Azinphos-methyl)的所有使用,并限制亚胺硫磷(phosmet)在9种作物上的使用。2001年,EPA作出了甲基谷硫磷和亚胺硫磷的临时再登记合格决定(IRED),美国农业工人联合组织相关人士对此提起诉讼。早在今年年初,农业工人和关心此事的公众就要求EPA对此做出一个法律的解决方案,EPA同意就这些农药的使用调整其决定(Agrow No 490,p12)。EPA对甲基谷硫磷的原决定为:取消或逐步取消该杀虫剂的大部分使用,在一定的期限内,保留其在10种作物上的使用(Agrow No 388,p16)。EPA现在提出:甲基谷硫磷在杏…  相似文献   

6.
<正>欧盟成员国支持重启会谈,讨论允许种植欧盟禁止或者限制使用的转基因作物。2012年6月,由于担心可能与自由贸易规则相抵触,欧盟曾暂停了该会谈(《Agrow》No.642,p.11)。但是,欧洲环境部长们承认,延期谈判以及在转基因作物批准方面的意见分歧不能这样继续下去。现任欧盟轮值主席国希腊提出了一项折中的种植提案,这项提案与2012年丹麦草拟的提案相似(Agrow ibid)。大多数部长支持这项提案,认为这是进一步谈判的基础。欧盟轮值主席希望在6月的部长会议中达  相似文献   

7.
捷克和斯洛伐克代表警告说,欧盟生物杀虫剂登记规则即将进行的修改会对中小企业产生不利影响。两个国家在欧盟农业部长对欧盟生物杀虫剂产品指令(98/8)的修改草案进行二次审议前表示担忧。成员国、欧盟议会和欧盟委员会今年初就修改案达成妥协(《Agrow》No.637,P10),新规则要求成员国部长的正式批准。  相似文献   

8.
欧盟委员会将根据新的欧盟农药登记法规(1107/2009),发布有关更新有效成分审批程序的新规则。7月份规则建议案将提交欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票。新程序将在2013年1月1日起适用,将涵盖第三期更新项目,目前这期被称为"AIR-3"项目已经开始。然而,根据前欧盟农药登记指令(91/414)的更新程序,第二期项目-AIR-2中已启动的有效成分评估将会继续进行(《Agrow》No.622,p12)。  相似文献   

9.
2013至15年计划中,欧盟协调调查农药残留计划覆盖191个农药有效成分。取代了只包括189种农药有效成分的2012至14年计划表(《Agrow》No.632,p6)。  相似文献   

10.
加拿大有害生物管理局(PMRA)计划在2016年底前逐步淘汰本国使用量最大的有机磷类杀虫剂——二嗪磷。然而到那时,即便PMRA受理了其相关代替产品的登记申请,也还需要2年的时间评估替代产品的效果。早在2007年,PMRA就曾提议于2012年淘汰二嗪磷,但之后仅与利益相关者制定了风险管理计划和过渡性安排(《Agrow》No.581)。2012年3月,PMRA删除  相似文献   

11.
欧盟食品安全管理局(EFSA)称,最近有关用于蜜蜂的新烟碱类杀虫剂效果的两个研究并没有提出结论性证据,来说明低含量产品对蜂群有害。EFSA认定,受检测的有效成份浓度高于花蜜中的残留水平,蜜蜂农药的吸收水平也比现实条件高,暴露不能被确认为代表实地条件。上述结论是对今年3月法国和英国的研究机构发表的研究进行审议后得出的(《Agrow》No.637,P22)。  相似文献   

12.
欧洲委员会在第二轮欧盟生物农药评审中,决定撤销54种非作物用农药的有效成分,并不对其再登记.欧洲委员会表示,列表上的每种农药有效成分,公司要么已撤回他们对评审的支持申请.要么在截止日期之前未提交所需要的资料.欧盟委员会去年曾邀请新的支持者加入(Agrow No 506,p12),但是没有公司和欧盟成品国对此表现出兴趣.  相似文献   

13.
<正>拜耳作物科学公司开发的用于马铃薯种子处理的新型杀菌剂氟唑菌苯胺(penflufen)已获欧盟正式批准,该有效成分将于2014年2月1日被添加到欧盟农药登记条例名录中(1107/2007)。在同一地域,每三年限用一次。在欧盟成员国未能对该提案达到多数表决后,该委员会率先作出了批准决定(《Agrow》675号,第7页)。批准含有氟唑菌苯胺的农药产品时,成员国必须关注对施用者和地下水的保护,并采取适当的风险缓解措施。他们也必须告知委员会  相似文献   

14.
<正>近日,欧洲法院(ECJ)的一项法律意见支持欧盟委员会在欧盟农药残留法规复审不被强制执行。法律总顾问Niilo J覿覿skinen提出若欧洲法院的普通法院推翻之前的判决,那么环保组织将被允许提出对委员会进行法规的内部审查的要求(《Agrow》No.643,p.8)。他表示,欧盟委员会否决这些要求的做法是正确的,而他的这个意见  相似文献   

15.
本刊讯 :本刊近日从有关部门获悉 ,根据欧委会的决定 ,欧盟国家已经决定于2001年的7月起分别撤销有机氯杀虫剂林丹、杀虫剂氯菊酯和杀菌剂五氯硝基苯的登记 ,并将这些农药从欧盟农药登记指南附录1中淘汰出去。另外对这些已宣布撤销登记的产品制定了最后期限 ,其中林丹产品为2002年6月20日 ,氯菊酯产品为2002年6月27日(不包括用于森林上的氯菊酯) ,用于森林上的氯菊酯将在2003年7月25日前撤销登记 ,五氯硝基苯最后期限到2002年6月17日为止。澳大利亚、爱尔兰和希腊等国也将执行这一决定。欧盟国家将禁用…  相似文献   

16.
涉及欧盟对农药有效成分和产品数据要求的最新法规在欧盟官方杂志上发布之后,于4月23日生效。它们反映了欧盟农药登记条例(1107/2009)的新条件,于去年12月获得欧盟立法委员会批准(《Agrow》第654期,第6页)。自2014年1月起将适用于新的有效成分申请以及第三批延续项目AIR-3下的现有150种有效成分。  相似文献   

17.
欧洲委员会最近批准3种新有效成分列入欧盟农药登记导则(91/4/4/EEC)附件I中,该决议将于2004年4月1日起生效。它们是拜耳公司开发的谷物田除草剂mesosulfuron和propxycarbazone,及美国陶氏益农公司开发的水果蔬菜上应用的杀菌剂zoxamide。欧委会的决议是依据科学委员会的建议作出的(Agrow,第434期,第7页)。拜耳公司分别于2000年11月和2000年1月向欧盟提交了上述2个新农药的登记申请。罗姆哈斯公司于1999年6月向欧盟提交了zoxamide的登记申请。1使用条件在批准拜耳除草剂时附有下述条件,欧盟各成员国的相关权威机构在修订条例规范miesosulf…  相似文献   

18.
欧盟委员会已发布关于新欧盟农用化学品平行贸易条例的操作指南。欧盟农用化学品登记条例"(1107/2009)首次介绍了统一的平行贸易规则(见《Agrow》,第581期,第8页)。该指南旨在确保其在欧盟成员国中实施的一致性。在2010年,国家监管部门和行业代表曾评论认为,该条例的某些内容含糊不清,可能会导致产生不同的解释(见《Agrow》,605页,6-8段)。指南内容包括:平行贸易许可证的发放标准、审批程序、许可后续问题、供个人使用的平行贸易的应用程序;许可证的续展和过渡措  相似文献   

19.
欧盟评估九种农药有效成分的最大农药残留限量   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>欧洲食品安全局完成了欧盟范围内的最大农药残留限量评估:杀菌剂:啶酰菌胺,粉唑醇,灭菌丹,丙硫菌唑,四氟醚唑;除草剂:甜菜安,烯草胺;杀虫剂:氟啶虫酰胺;植物生长调节剂:1-甲基环丙烯。对丙硫菌唑,证实丙硫菌唑对消费者有潜在的急性风险并且建议欧盟成员国考虑减少消费者暴露措施。对于其它有效成分,没有发现对消费者有风险,但是证实一些最大残留限量缺乏数据。当局说,这些数据需要处理以避免登记时需要修改或被撤销。这项工作是正在进行的有效成分评估工作的一部分,这些有效成分在欧盟最大残留限量法规(396/2005)在2008年9月份正式生效以前就被批准。需要为每个有效成分建立整个欧盟  相似文献   

20.
美国食品药品管理局(FDA)表示,2009年美国农药监测结果显示,近99%的食品监测样本,符合残留限量标准,残留超标率为仅1.4%,稍高于2008年的超标率0.9%,这已于2010年报道(《Agrow》No.603,p14)。仅为此前的12年间,FDA农药残留监测超标率最低为0.7%,最高为2.4%。  相似文献   

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