猪蓝耳病病毒抗体检测

猪蓝耳病是由动脉病毒科的猪繁殖于呼吸综合症病毒引起,以高热不退,流产呼吸困难,耳朵发紫,并发其他传染病为主要特征,近10年来在我国流行严重,损失重大,我国已将其列入强制免疫范围,而免疫抗体监测是检验免疫是否合格的唯一标准,本文谈谈用猪蓝耳病病毒抗体监测试剂盒对蓝耳病的实验室抗体监测实验。     

猪蓝耳病病毒

猪蓝耳病本病曾称为"神秘猪病"、"新猪病"、"猪流行性流产和呼吸综合症"、"猪生殖与呼吸综合症"(PRRS)、"蓝耳病"、"猪瘟疫"等,我国将其列为二类传染病。猪蓝耳病舍内的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播,而舍外病原的侵袭多为空气传播,因此切断空气传播渠道以及在舍内采取降低空气微生物浓度以及物理灭活空气微生物     

猪蓝耳病病毒快速检测方法问世

7月24日，一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT—PCR检测方法，在北京出入境检验检疫局通过专家鉴定。据了解，利用这种方法，工作人员可以在3小时之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病病毒快速检测方法问世

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT-PCR检测方法日前在北京检验检疫局通过专家鉴定。据了解,利用这种方法,可在3h之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病病毒快速检测方法问世

从刚刚结束的全国兽药行业管理工作会议上获悉．近年来各地兽医主管部门严格执行兽药行业准八制度．兽药行业整体水平明显提升。     

用PCR方法检测猪圆环病毒Ⅱ型

建立了一种能特异性地扩增猪圆环病毒 型 (porcine circovirus type 2 ,PCV- 2 )核酸片段的 PCR方法 ,从疑似断奶猪多系统衰竭综合征 (PMWS)的感染病例的淋巴结和脾脏中扩增出了预期长度的 PCV- 2 DNA片段 ,用限制性内切酶 Eco R 酶切鉴定了 PCR产物的特异性。 PCR产物的核苷酸序列分析表明 ,与已报道的 PCV- 2 (Gen Bank Ac-cession num ber AF0 2 72 17)相关区域的核苷酸序列同源性均大于 96 %。首次证实了我国猪群中存在 PCV- 2感染的PMWS。     

用RT—PCR方法检测猪瘟与猪蓝耳病混合感染

福建省某规模化猪场暴发一种以保育猪精神沉郁、体温升高、腹泻、消瘦等为主要特征的传染性疾病。利用RT—PCR和PCR分别对采集的病料进行猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒和猪细小病毒检测,结果猪瘟病毒和猪蓝耳病病毒为阳性,其他病毒均为阴性。对病料进行细菌分离鉴定,结果为阴性。根据诊断结果紧急接种疫苗,提高疫病综合防控等措施,疫情最终得到有效控制。     

应用PCR技术检测猪圆环病毒

根据已报道的PCV-2序列,设计1对特异性引物,建立PCR检测方法,并用所建立的方法对送检的25头病猪进行检测,结果阳性检出率为28%。这表明安徽地区猪群中存在PCV-2感染。     

荧光定量PCR检测高致病性猪蓝耳病的实践

应用PCR方法对湖南省邵阳市10个生猪养殖基地的120份样品(血液样品100份,组织病料10份),以及16个规模猪样的200份样品(血液样品162份,组织病料38份)逐步开展了猪蓝耳病检测,检测结果为阴性,即表明在猪群中没有发生猪健康带毒以及隐性感染的情况。     

猪蓝耳病病毒作用机制

正蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种传染病。病猪主要发病特征为高热,食欲下降,怀孕病母猪可发生流产、死胎和产木乃伊胎,病仔猪可出现呼吸道症状。部分病猪感染该病后耳部和躯体末端皮肤发绀,故本病又称猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)。1996年世界动物卫生组织(OIE)将猪蓝耳病列为法定报告疫病,国内将其列为二类动物疫病。导致猪繁殖与呼吸综合征的病毒毒株变异     

猪蓝耳病病毒快速检测方法通过专家鉴定

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT—PCR检测方法2007年7月24日在北京检验检疫局通过专家鉴定。利用这种方法，工作人员可以在3h之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病病毒快速检测方法在京通过鉴定

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT—PCR检测方法在北京检验检疫局通过专家鉴定。据了解，利用这种方法．工作人员可以在3h之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

使用口腔液对后备猪群进行蓝耳病病毒驯化

一个健康发展的猪场每年都保持30%~50%的引种率.引种既是维持繁殖猪群数量稳定和胎次结构科学分布、 保证猪场生产成绩必不可少的环节,又是充满风险的环节.一旦引种后处理不当,则可能导致疾病的暴发,而科学的隔离和驯化则是降低疾病暴发风险的关键环节.以蓝耳病病毒驯化为例,驯化的目标是让同一批后备猪同期感染本场流行的蓝耳病病毒,在并群前既要产生针对性的免疫保护、 又要结束蓝耳病病毒的排毒.为了尽可能实现驯化的目标,本文介绍了一种非常实用的后备猪驯化方法,该方法基于用棉绳收集病毒血症期猪群口腔液,随后将棉绳悬挂于后备猪栏,让后备猪感染棉绳中的蓝耳病病毒而实现驯化.本方法适用于大、 中、 小各种类型的猪场,为实现稳定猪场的蓝耳病、 改善生产指标并在断奶时获得蓝耳病病毒阴性仔猪增加了可能.     

猪蓝耳病病毒快速检测方法在京问世

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT—PCR检测方法7月24日在北京检验检疫局通过专家鉴定。利用该方法，工作人员可以在3小时之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病病毒快速检测方法在京问世

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT-PCR检测方法7月24日在北京检验检疫局通过专家鉴定。利用这种方法，工作人员可以在3小时之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪瘟病毒猪细小病毒猪伪狂犬病病毒 PCR检测方法的建立

猪瘟、猪细小病毒感染和猪伪狂犬病是3种最为常见的、引起猪繁殖障碍的传染性疾病，在世界范围内广泛流行，给养猪业带来严重的经济损失。在兽医临床上这3种疾病有时呈混合感染，且临床表现相似，给临床诊断造成很大困难。目前对这3种疾病的确诊方法都存在着繁琐、耗时、特异性差等缺点，因而有必要建立一种特异、快速、灵敏的诊断方法用于这些疾病的临床诊断和检测。     

多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒

根据猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原体的基因保守序列，分别设计了与CSFV的E2基因、PPV的VP2基因和PRV的gⅡ基因序列互补的3对引物。用这3对引物对人为混合的样品中的PPV和PRV的DNA模板及CSFV反转录后的cDNA模板进行多重PCR扩增和多重PCR反应奈件的优化，结果同时得到3务与试验设计相符的288bp(CSFV)、575bp(PPV)700bp(PRV)特异性条带；敏感性检测结果表明，该多重PCR可以检测到14．5ng／L的CSFV、27．1pg／L的PPV、31．4ng／L的PRV的核酸模板。     

RT—PCR检测高致病性猪蓝耳病方法的探讨

高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrom,PRRS）病毒变异株引起的急性高致死性疫病,是目前流行广、危害非常严重的传染病,目前被我国定为二类传染病,由于其可造成母猪繁殖障碍、仔猪及育肥猪的高死亡率,尤其是可引起发病猪免疫抑制机能障碍,因此可给养猪业造成巨大的经济损失。     

猪圆环病毒PCR检测方法的建立

猪圆环病毒PCV属于圆环病毒科,根据国外已经报道的猪圆环病毒的序列,设计了下面的一对引物,上游引物和下游引物(upper:5'-TTTTTATCACTTCGTAATGGTTTTT-3'lower:5'-GGCCCCCTTCCTCCGTG-GATTGTTC-3'),提取DNA,对PCV-2进行PCR试验.然后对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳.结果显示,从美国进口的种毒中扩增出了长为1768bp的基因片段.本试验可以从病料或全血中检测出PCV,且该方法能区分PCV-1和PCV-2,快速、敏感、特异性强,适合于PCV的检测.     

猪圆环病毒病的PCR检测分析

猪圆环病毒(PCV)的聚合酶链反应(PCR)实验用于猪血清和组织中PCV的检测、诊断和流行病学调查。该检测试验是利用离心柱内惰性大分子膜提取病料DNA作为模板,中温时在TaqDNA聚合酶作用下,以dNTP为原料,以引物为复制的起点,沿模板合成一条新链。每个环节包括高温变性、低温退火和中温延伸三个过程,使特异DNA片段的拷贝数放大1倍。经过35次循环,最终使扩增DNA片段放大了数百倍。将扩增的产物进行电泳,经染色后,在紫外灯照射下,肉眼可见到DNA片段的扩增带。分别利用PCV1和PCV2阳性对照进行检测,PCV-1阳性对照出现652bp扩增带和PCV-2阳性对照出现1154bp扩增带,阴性对照无带出现(引物带除外)时实验结果成立。从该实验中充分了解检测过程中的每一个步骤以及注意事项,充分掌握PCR检测的要点,同时更加全面地了解猪圆环病毒的知识。