南高丛蓝莓明星叶片不定芽再生技术研究

为建立南高丛蓝莓明星离体再生体系,以带腋芽嫩枝条为外植体试材,诱导腋芽萌发获得无菌材料的叶片为离体培养试验材料,研究了灭菌时间、不同浓度和种类的植物生长调节剂对外植体灭菌、不定芽的诱导和继代增殖培养的影响。结果表明：外植体最佳灭菌方法为75%酒精浸泡1Os,再用0.1%升汞溶液灭菌5-6min;腋芽萌发最适培养基为PM+2.0mg?L-1ZT;不定芽诱导最适培养基为WPM+0.5 mg?L-1TDZ+0.2 mg?L-1IBA;不定芽增殖培养最适培养基为WPM+2.5 mg?L-1ZT。     

蓝莓茎段丛生芽诱导最适培养基的筛选研究

利用蓝莓的茎段为外植体,培养在添加不同浓度的6-BA和ZT的改良WPM培养基上,研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓茎段诱导丛生芽的最佳培养基。结果表明:在WPM(改良)+6-BA 1.0mg/L+ZT 1.0mg/L的培养基上诱导的丛生芽数量最多,长势最好。     

软枣猕猴桃腋芽离体培养技术研究

为了提高软枣猕猴桃苗木的繁殖速度,采用了不同培养基的配方,对其腋芽进行离体培养技术研究,尝试寻求一种最佳的离体培养方式。结果表明把消毒后的软枣猕猴桃腋芽在超净台下切割成0.2～0.3 mm大小后转入MS KT 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L GA3 1.0 mg/L诱导培养基中培养,萌发率可达到92%; 萌发后转入MS KT 0.5 mg/L NAA 0.04 mg/L 腺嘌呤5.0 mg/L增殖培养基上培养,会具有较高的增殖系数;生根培养基采用1/2 MS IBA 0.8 mg/L 活性炭3 g/L配方,生根效果最好,生根率可达到100%。     

‘白雪公主’草莓茎尖组培快繁体系研究

以草莓品种‘白雪公主’茎尖为外植体,以MS为基础培养基,对培养前暗处理、不定芽诱导、增殖培养、生根培养等组培快繁环节进行研究,并建立了其组织培养快速繁殖体系。结果表明：暗处理3 d能够促进茎尖萌发,提高萌发速度;MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖25 g/L为适宜的诱导培养基,诱导率达82 %以上;MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖25 g/L为适宜的增殖培养基,增殖系数为8.00;1/2 MS+蔗糖20 g/L作为生根培养基为适宜的生根培养基,培养5 d后生根率达100 %,平均生根数为10条,平均根长为5.00 cm。     

抗寒耐盐碱梨砧木优系‘1-127’增殖与生根技术研究

为建立梨砧木快繁体系,以抗寒耐盐碱梨砧木优系‘1-127’组培苗为试材,对影响增殖和生根的培养基、激素种类及配比进行研究。结果表明：‘1-127’组培苗适宜的增殖培养条件为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,增殖倍数可达到9倍,适宜的生根培养条件为WPM+NAA 0.05 mg/L,生根率为36%,生根时间为12 d。     

中华猕猴桃‘红阳’外植体不定芽诱导及生根培养基筛选

红阳’猕猴桃以其香甜味浓,口感佳,受到广大消费者的喜爱。传统种子繁殖技术存在生长周期长,性状分离且不易获得大批雌株群体等问题;而利用扦插、嫁接的方法具有成活率较低的缺点。采用组织培养技术能够保持猕猴桃的优良性状并提高其繁殖效率,是目前重要的研究方法。本文以‘红阳’猕猴桃茎段萌发的嫩芽为材料,经外植体消毒后进行离体培养,通过对培养基中的多种植物生长调节剂浓度进行调节测试,探索适合‘红阳’外植体不定芽诱导与生根培养的培养基配方。结果表明,‘红阳’叶片最适宜的不定芽诱导培养基为MS + 6-BA 3 mg/L + NAA 0.1 mg/L,‘红阳’叶柄最适宜的不定芽诱导培养基为MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0.2 mg/L,‘红阳’最适宜的生根培养基为1/2MS + IBA 0.7 mg/L。使用该配方组合进行组培,可缩短‘红阳’组培育苗周期且植株长势健康良好,为生产优质‘红阳’猕猴桃苗木奠定基础。     

杨梅地方品种‘浪荡子’组培快繁体系建立

杨梅品种‘浪荡子’是优良的地方品种。本文以茎尖、茎段为材料,对‘浪荡子’杨梅进行了组培快繁技术的研究。结果表明：以春季3～5月份取样为最佳时期;外植体先用75%乙醇浸泡50～60s,再用0.1%升汞处理7min这个消毒处理组合效果最好;在WPM 0.15 mg/ L 6-BA 0.03 mg/ L NAA 1.0 g/ L PVP培养基上芽萌动和茎伸长效果最好;在WPM 1.2 mg/ L 6-BA 0.1 mg/ L NAA 0.5 mg/ LGA3 1.0 g/ L PVP培养基上新芽增殖的效果最好。     

不同植物激素对蓝莓幼茎愈伤组织诱导的比较研究

本文以蓝莓茎段为外植体,以WPM为基本培养基,通过添加不同配比的TDZ、ZT、6-BA、2,4-D植物激素,探讨蓝莓外植体诱导愈伤组织。研究结果表明:2,4-D对蓝莓茎段诱导愈伤组织效果最佳,最适浓度为1.0 mg/L。     

紫叶李组织培养及快繁体系的建立

试验以紫叶李春季萌生苗嫩枝为外植体,在腋芽诱导的基础上,建立“以芽尖诱导丛生芽”的组培快繁体系。腋芽诱导培养基为MS+6BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L与MS+6BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;丛生芽增殖培养基为MS+BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L;壮苗培养基为MS+6BA0.4mg/L+IBA0.1mg/L+GA30.2mg/L。最佳生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L+蔗糖20g/L。     

荔枝和龙眼茎段诱导成苗技术的初步研究

本文选用荔枝和龙眼实生苗带腋芽茎段为外植体,经常规消毒后,接种于附加不同浓度的激素6-BA、IAA和2,4-D的MS、B5、1/2MS等基本培养基上,诱导茎段萌芽。结果表明,MS培养基适合荔枝和龙眼茎段芽的诱导,荔枝茎段萌芽最佳的培养基为MS 0.6 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IAA 0.5 mg/L 2,4-D 3g/L活性炭,萌芽率为71.7%,正常芽率为90.9%;龙眼茎段萌芽最佳培养基为MS 0.6 mg/L 6-BA 0.4 mg/L IAA 0.5 mg/L 2,4-D 3g/L活性炭,萌芽率为75.6%,正常芽率为83.8%。诱导荔枝芽苗生根的最佳培养基为MS 0.05 mg/L 6-BA 1.0 mg/L IBA,生根率为2.9%;诱导龙眼芽苗生根的最佳培养基为MS 0.1 mg/L 6-BA 1.0 mg/L IBA,生根率为5.0%。     

播娘蒿幼蕾和花序轴的组织培养和再生植株研究

播娘蒿幼小花蕾在附加有１５ｍｇ／ＬＮＡＡ、０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和０１ｍｇ／ＬＫＴ的ＭＳ培养基中,培养两周即形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块,出愈率达８３％。继续培养两周转至附加有２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＫＴ和０２ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ分化培养基上,２～３周后出现绿色芽点,继续培养２周即可得到分化小芽。播娘蒿花序轴在附加有２～６ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基中,培养５～６周也都能分化出芽,但最佳培养基为４ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ。分化小芽转至附加０５ｍｇ／ＬＮＡＡ或０５ｍｇ／ＬＩＢＡ的１／２ＭＳ生根培养基上培养２～３周均能形成完整植株。     

越橘叶片组培快繁技术研究

以越橘的叶片为材料进行组培技术研究,结果发现把经过消毒灭菌的叶片切块后接种到1/4Anderson 2,4-D1mg/L TDZ0.1 mg/L培养基上,愈伤组织诱导效果最好,然后把分化出的愈伤组织切割转入1/4Anderson IBA0.1mg/L TDZ1mg/L 2-IP0.5mg/L培养基上进行芽的诱导效果最佳,最好将芽转入1/4Anderson IBA2mg/L或1/4Anderson NAA0.1mg/L培养基上进行生根培养,生根效果较好。     

毛花猕猴桃茎段离体培养技术研究

通过对毛花猕猴桃茎段进行离体培养试验,得出了毛花猕猴桃茎段的最佳离体培养方案：选用当年生的茎段切割成块后接入培养基MS ZT3.0mg/L上,诱导出愈伤组织,进而愈伤组织分化出芽,切割这些芽继续转入该培养基配方扩大培养,然后将增殖的大量芽转入培养基1/2MS IBA1.2mg/L上诱导生根,待产生良好的根系即可出瓶移栽,得到毛花猕猴桃苗木。     

兰州百合鳞片组织培养研究

以兰州百合的内层鳞片为外殖体,以MS为基本培养基并添加不同配比生长调节剂,进行组织培养研究。结果表明,以MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基对初代培养形成不定芽最佳,低温有助于外殖体分化;不定芽增殖最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;1/2 MS+0.2 mg/L NAA+蔗糖60 g/L适宜苗的生根培养,生根率达100%,且结鳞茎率达73.4%。     

钝叶瓦松带芽叶片的组织培养和快速繁殖

以钝叶瓦松（Orostachys malacophyllus）带芽叶片为外植体,MS为基本培养基添加不同质量浓度的6 BA、NAA和2,4 D,探讨了不同植物生长调节剂对钝叶瓦松带芽叶片启动的影响,以期筛选出最佳培养基配方,建立钝叶瓦松组织培养再生体系。结果表明,叶片腋芽最佳启动培养基为MS+6 BA 3 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,腋芽增殖的最佳培养基为MS+6 BA 1.5 mg·L-1+2,4 D 0.2 mg·L-1,腋芽的增殖倍数为5.35。最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg·L-1,生根率为96.67%,移栽后成活率为76.67%。     

匍匐翦股颖愈伤组织诱导及其分化的研究

以匍匐翦股颖Penn A-1和L-93的成熟种子为外植体,进行了愈伤组织诱导与分化的研究。结果表明:不同浓度2,4-D对Penn A-1和L-93愈伤组织进行诱导,L-93的诱导率都高于Penn A-1。当以2,4-D和6-BA不同浓度配比对愈伤组织进行诱导时,以MS+2 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L 6-BA为Penn A-1和L-93最适的愈伤诱导培养基,诱导率较高;MSO培养基为适宜的分化培养基,分化率达90.9%;MSO+0.2 mg/L IBA为最佳生根培养基。     

甜叶菊种子丛生芽诱导和植株再生

以甜叶菊种子为外植体,成功建立了快繁再生体系。基本培养基为MS,在添加了6-BA1.0mg/L和NAA0.5 mg/L的培养基上最适于丛生芽诱导,诱导率为98.6%;最佳壮苗培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+KT0.5 mg/L+GA0.2 mg/L+NAA0.1 mg/L;试管苗最佳生根培养基为MS+NAA0.2 mg/L,生根率达到99.5%;生根的试管苗移栽到装有田园土的土盆中,其存活率达到82.4%。本试验为甜叶菊快速繁殖工作奠定了良好的实验基础。     

紫花斜茎黄芪腋芽茎尖组织培养和植株再生研究

通过对紫花斜茎黄芪 (Astragalusadsurgens)进行组织培养和植株再生 ,着重对培养基和培养条件等方面进行了筛选和研究 ,结果表明 ,紫花斜茎黄芪腋芽和茎尖作为外植体的组织培养和继代增殖培养 ,最适宜培养基为MS + 1mg/LBA + 0 .1mg/LNAA和MS + 0 .5mg/LBA + 0 .1mg/LNAA。培养温度 2 0～ 2 6℃ ,光照每天 10h ,光照强度 15 0 0Ix。生根培养最适宜的培养基为MS + 0 .1mg/LNAA ,培养温度 2 0～ 2 5℃ ,光照每天 10h ,光照强度仍为 15 0 0Ix。     

扁穗牛鞭草组织培养体系建立

以扁穗牛鞭草茎段为外植体，进行组织培养体系研究，结果表明：初代培养最佳配方为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，芽诱导率可达100％；继代增殖最佳增殖配方为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L，增殖系数为5．4；生根阶段以1／2MS＋IBA0．2mg／L为最佳的生根培养基配方，生根效果最好，生根率最高；初代培养生根苗与增殖后生根培养苗移栽成活率都在97％以上。