千花橐吾挥发油化学成分研究

运用气相色谱—质谱 (GC- MS)联用仪 ,首次分离分析了千花橐吾 (L igularid myio-cephala)干燥茎的挥发油化学成分 ,共分离鉴定了 6 1个化合物 ,占总挥发油的 6 5 .5 8%     

基于GC-MS的催情散中挥发油成分分析

本研究旨在分析催情散中挥发油的成分及其相对含量,为其临床应用提供可靠依据。选取10批次不同厂家的催情散,采用水蒸气蒸馏法提取催情散中的挥发油,以气相色谱-质谱法(GC-MS)测定催情散中挥发油成分及其相对含量。另取当归、香附、淫羊藿等药材作为对照,用相同方法提取并测定其挥发油成分。将催情散中挥发油与当归、香附、淫羊藿等药材中挥发油进行对比分析。结果表明,催情散中挥发油成分主要为茴香脑(13.37%)、香附子烯(4.54%)、(+)-β-selinene(2.11%)、棕榈酸(1.77%)等,其中茴香脑归属当归,香附子烯、(+)-β-selinene归属香附,棕榈酸归属淫羊藿。GC-MS可快速有效分析催情散中挥发性成分,为该药的成分研究以及质量检测提供参考。     

微波-萃取石菖蒲挥发油成分的分析

目的:分析石菖蒲挥发油的化学成分。方法:用微波萃取的方式提取石菖蒲中的挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术进行挥发油的化学成分分析。结果:石菖蒲挥发油中细辛醚含量最高,其次是2,4-二甲基肉桂酸。结论:研究石菖蒲挥发油主要成分,实现药用成分的化学合成,是综合开发利用石菖蒲资源的有效措施。     

南美蟛蜞菊挥发油的抑菌活性及成分分析

本试验旨在研究南美蟛蜞菊挥发油对畜禽、水产养殖中常见致病细菌的抑菌效果。采用水蒸气蒸馏法提取南美蟛蜞菊挥发油,研究测定了其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、葡萄球菌、沙门氏菌、耶尔森氏菌、鳗弧菌、嗜水气单胞菌的抑制效果,并用GC-MS分析了其化学成分。结果表明,南美蟛蜞菊挥发油对7种供试菌种都具有显著的抑制效果,且随着挥发油浓度的增大,其抑菌活性增强;利用气相－质谱联用法(GC-MS)从南美蟛蜞菊挥发油中鉴定出了48种组分,主要含有庚烷(1,3,3-三甲基-三环(2,2,1,0(2,6))、3-蒈烯、α-水芹烯、氧化石竹烯和丁香烯等。     

微波萃取莪术挥发油及其成分分析

采用微波萃取的方式提取莪术中的挥发油,并通过气相色谱一质谱联用技术对其化学成分进行了分析。实验结果显示,用微波萃取莪术挥发油的得率为3．36％,高于水蒸汽蒸馏法;挥发油中莪术呋喃烯酮含量最高,达到20．14％,其次是莪术醇,为18．34％。该实验可为莪术药材及其挥发油的有效利用提供依据。     

地涌金莲挥发油化学成分的GC—MS分析

采用毛细管气质联用法对地涌金莲新鲜植物中挥发油化学成分进行了研究,经毛细管色谱分离出111 个峰,共确认了其中75 种成分,占全油的80.34% 。其主要化学成分为十六酸乙酯(Hexadecanoic acid,ethylester)、邻苯二甲酸二丁酯(Dibutylphthalate)、己醛(Hexanal)、4-羟基-4-甲基-2-戊酮(4-Hydroxyl-4-m ethyl-2-pentanone)、3,5-二丁基-4-羟基甲苯(3,5-Dibutyl-4-hydroxyltoluene)等。     

5个沙糖橘品种抗寒性的鉴定与评价

采用室内电导率法对5个沙糖橘（Citrus reticulata Blanco）品种进行了抗寒性鉴定,评价它们的抗寒能力。根据Logistic方程确定它们的低温半致死温度( LT50)介于-4.2癈 至-6.64癈之间,粤农晚橘的LT50最低;结合各品种的田间抗寒性调查结果,表明5个沙糖橘品种抗寒力强弱有较明显的差异,依次为：粤农晚橘、金葵蜜橘、粤橘1号、普通沙糖橘,华丰甜橘,其中粤橘1号和普通沙糖橘的抗寒力相似。     

黄皮叶挥发油提取及其化学成分GC-MS分析

优化黄皮叶挥发油的提取条件,并分析挥发油的化学成分及相对含量。采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,以料液比、浸泡时间、提取时间为考察因素进行单因素试验;在单因素试验基础上,以挥发油得率为评价指标,进行正交试验确定黄皮叶挥发油最佳提取工艺;采用气相色谱-质谱法（GC-MS）对黄皮叶挥发油进行成分分析和含量测定。结果显示,黄皮叶挥发油最佳提取工艺为浸泡时间2 h、提取时间4 h、料液比为1∶10(m∶V),挥发油得率为0.50%,GC-MS共分离鉴定出37种化合物,以芳香烃、萜类化合物及其含氧衍生物等为主,占挥发油总量的96.49%。本试验明确了水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油的优化工艺和挥发油的成分,可为黄皮叶挥发油的工艺研究、标准制定和规模化生产提供理论依据。     

黄花杜鹃挥发油化学成分及抑菌作用的研究

利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对黄花杜鹃Rhododendron anthopogonoides挥发油的化学成分进行了研究.在最佳分析条件下,共分离鉴定出38个化学成分,其中主要成分为有机酸及其酯、萜烯类化合物、醇及甾族化合物等.对挥发油进行了抑菌试验,可对黄花杜鹃研究提供重要的理论依据.     

青藏高原植物香芸火绒草挥发油的超临界CO_2萃取及GC-MS分析

通过对高原植物香芸火绒草超临界CO2萃取的研究,获得了温度45℃、压力18MPa为其相对较佳提取条件,提取产物为黄绿色浸膏,得率为0.87%。将该浸膏精制成净油,其得率为60.2%。进一步通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对净油分析,鉴定出其中的15种化学成分,并通过峰面积归一法确定了它们的相对含量。挥发油成分主要为:邻苯二甲酸异辛酯、高良姜素黄烷酮、α-甜没药萜醇、橙花叔醇、胡萝卜醇、棕榈酸等。通过对香芸火绒草挥发油成分的研究,为高原特有植物资源的进一步开发利用提供了试验依据。     

同时蒸馏萃取与气相色谱-质谱联用分析蚕蛹挥发性成分

采用同时蒸馏萃取(SDE)法结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,对缫丝蚕蛹和鲜蚕蛹中的挥发性成分进行分析与比较。结果表明:从缫丝蚕蛹中鉴定出54种主要挥发性化合物,分子质量为84～394 D,其中酯类2种、醇类7种、烃类18种、醛酮类6种、硫化物3种、芳香类11种以及其他化合物7种;从鲜蚕蛹中鉴定出16种主要挥发性化合物,分子质量为92～354 D,其中酯类2种、醇类1种、烃类5种、醛类1种、硫化物1种、芳香类3种以及其他化合物3种。2,4-二(1,1-甲基乙基)-苯酚在缫丝蚕蛹和鲜蚕蛹的挥发性成分中的质量分数最高,分别为7.38%和31.00%,其次为磷酸三丁酯,质量分数分别为5.98%和10.06%。缫丝蚕蛹和鲜蚕蛹中含有的挥发性成分的协同作用构成了它们各自特有的气味。     

气相色谱-质谱法测定鸡肉组织中氯霉素残留的研究

气相色谱-质谱法（GC-Ms）检测鸡肉组织中氯霉素的残留量。用乙酸乙酯提取鸡肉组织中的氯霉素，用正己烷净化，BSTFA＋TMCS衍生。采用负化学电离源（CI）方式进行选择离子扫描（SIM），选择离子包括376，378，466，468，470。方法的检测限为0．1μg／kg（S／N》10），线性范围为0．5-50μg／kg，加标回收率为70．0％-94．0％，相对标准偏差（n=5）为8．58-12．50％。该法具有灵敏度高，实用性强和操作简单等优点。     

青藏高原植物香芸火绒草挥发油的超临界CO2萃取及GC-MS分析

通过对高原植物香芸火绒草超临界CO2萃取的研究，获得了温度45℃、压力18MPa为其相对较佳提取条件，提取产物为黄绿色浸膏，得率为0．87％。将该浸膏精制成净油，其得率为60．2％。进一步通过气相色谱-质谱联用技术（GC—MS）对净油分析，鉴定出其中的15种化学成分，并通过峰面积归一法确定了它们的相对含量。挥发油成分主要为：邻苯二甲酸异辛酯、高良姜素黄烷酮、α-甜没药萜醇、橙花叔醇、胡萝卜醇、棕榈酸等。通过对香芸火绒草挥发油成分的研究，为高原特有植物资源的进一步开发利用提供了试验依据。     

气质联用法测定含乳饮料中的邻苯二甲酸酯及其不确定度分析

建立含乳饮料中邻苯二甲酸酯的气质联用检测法及其不确定度评定的数学模型,分析测试过程中不确定度的主要来源,评估标准不确定度、合成不确定度和扩展不确定度的数值,通过不确定度的分析结果来评定该方法的适用性。结果表明,气质联用法测定含乳饮料中邻苯二甲酸酯过程中扩展不确定度为0.038,分析表明仪器分析过程、前处理影响因子对引入不确定度贡献最大。     

桑椹挥发性成分的气相色谱-质谱分析

采用溶剂萃取法提取桑椹果实中的挥发性成分,经气相色谱-质谱联用仪分析(GC-MS),在成熟的桑椹中共检出了35个峰,鉴定出了30种挥发性化合物,占总峰面积的99.90%。质量分数较高的化合物依次是二十醇(28.51%),二十四烷(16.55%),二十七烷(16.39%),乙酸十八醇酯(11.88%),十九烯(8.98%),维生素(5.71%),丁酸十八醇酯(4.2%),棕榈酸(1.15%),邻苯二甲酸二异辛酯(0.84%)。     

虞美人蜂花粉中脂肪酸的GC—MS分析

用乙醇-氯仿作溶剂，提取出虞美人蜂花粉粗脂肪．然后进行甲酯化处理，用气相色谱／质谱联用技术进行分离鉴定，共鉴定出10种脂肪酸，并测定相对含量，多不饱和脂肪酸含量较高，其中亚麻酸相对含量为49．64％，亚油酸相对含量为13．21％.     

莲花蜂花粉中脂肪酸的GC-MS分析

用乙醇-氯仿作溶剂,提取出莲花蜂花粉粗脂肪,然后进行甲酯化处理,用气相色谱/质谱联用技术进行分离鉴定,共鉴定出8种脂肪酸,并测定相对含量,多不饱和脂肪酸含量较高,其中亚油酸相对含量为11.38%,亚麻酸相对含量为3.27%,单不饱和脂肪酸含量中油酸相对含量最高,为15.14%.