北京鸭迷走背核向脊髓的直接投射——HRP法研究

采用HRP逆行追踪法,对25例北京鸭迷走背核直接投射到脊髓的传导通路的起始部位进行了研究。乌拉坦(Urethane)静脉注射麻醉动物,分别在脊髓的颈中部(C7)、颈膨大部和腰膨大部注时30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片,蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果:单侧脊髓注射HRP后,在延髓的闩后部分,双侧的迷走背核内发现了标记细胞,对侧的标记细胞数量多于同侧。此外,双侧的疑核和孤束核也有一些标记细胞。在颈中部脊髓引入HRP后,出现的标记细胞较多;在颈膨大部引入HRP后,出现的标记细胞较少;在腰膨大部引入HRP后,迷走背核内不出现标记细胞,而疑核和孤束核仍有少量标记细胞。本文对禽类迷走背核和疑核至脊髓的直接传导通路,结合哺乳类的有关资料进行了讨论。     

北京鸭下行投射到脊髓的神经元在脑内的分布——用HRP逆行追踪法研究

用HRP法,逆行追踪了54例北京鸭下行投射到脊髓的神经纤维的起始部位。用乌拉坦麻醉,分别在脊髓的C_7、颈膨大或腰膨大部注射30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片。蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果,各脑区出现的标记细胞主要位于同侧,对侧较少。而红核内的标记细胞绝大多数分布于对侧,同侧极少。在其它部位,同侧前庭外侧核中,标记细胞较多,双侧的前庭内侧核和对侧的前庭降核中标记细胞极少。对侧小脑内侧核中有较多的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层也有少量标记细胞。脑桥和延髓的外侧网状核、巨细胞网状核及延髓中央核均有标记细胞。中缝核有大量标记细胞。另外,下丘脑室旁核及其腹侧和腹外侧的内细胞层和外细胞层,也有标记。在迷走背核、疑核、孤束核、蓝斑及蓝斑下核都有直接到脊髓的投射。在大脑各部和中脑顶盖内未见到标记细胞。本文结合哺乳类和某些禽类的资料与北京鸭的下行传导通路的起源进行了比较。结果表明:北京鸭具有与哺乳类相似的红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、小脑脊髓束、中缝脊髓束及孤束核脊髓束,而没有大脑皮质脊髓束和顶盖脊髓束。本文中的发现,迷走背核、疑核和小脑皮质向脊髓的直接投射,尚未见过报道。     

禽类中脑脊髓束的细胞构筑--HRP和SABC法研究

采用HRP和免疫组织化学SABC结合法，在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧引入HRP，逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鸽子和鹌鹑，对中脑至脊髓传导通路的起始部位和细胞构筑进行了研究。脑干冰冻切片，DAB显色。结果发现大量标记细胞分布在中脑对侧的红核、双侧的Cajal中介核、中央灰质和Ew核内。此外，还发现一些标记细胞分布在中脑中缝核和双侧的中脑网状结构。而在顶盖内，没有任何部位出现标记细胞。结果表明：禽类除具有红核脊髓束外，还存在着Cajal中介核至脊髓的直接传导通路，EW核至脊髓的直接传导通路以及中缝核和网状结构至脊髓的直接传导通路，而不存在与哺乳类相似的顶盖脊髓通路。SABC法研究结果表明：中脑的红核脊髓束和中缝核脊髓束的起始神经元是5-羟色胺(5-HT)能神经元。部分网状眷髓柬的起始神经元也是5-HT能神经元。     

禽类下丘脑室旁核向脊髓的直接投射

用微电泳和微量进样技术将ＨＲＰ引入麻鸭、鹅、鸡、鸽子和鹌鹑脊髓的颈中部、颈膨大和腰膨大一侧灰质中，冰冻切片，ＢＤＨＣ法显色，中性红复染。结果，５种动物下丘脑的双侧室旁核内均发现大量标记细胞；同侧标记细胞数多于对侧；标记细胞密集于第３脑室两侧壁的背外侧，形态多为圆形或椭圆形，胞体直径为２０～３５μｍ。本研究结果表明，禽类下丘脑的室旁核可向脊髓发出直接投射，这一直接传导通路呈双侧性投射，但以向同侧脊髓投射占优势，该通路投射的范围广泛分布于脊髓的颈、胸、腰段。     

北京鸭小脑脊髓束的起源、终止和细胞构筑——HRP法研究

采用HRP逆行追踪法,研究了北京鸭小脑脊髓束的起源、细胞构筑及终止范围。分别在脊髓的颈部、胸部和腰部注射30%～50%HRP,灌注固定,冰冻连续切片。BDHC法显色,中性红复染。在颈前部脊髓注射HRP后,对侧小脑内侧核中出现了大量的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层中也发现了一些标记细胞。当沿脊髓向后注射HRP,则标记细胞依次明显减少,而蒲金野细胞层中未见到标记细胞。在C9以后的各部注入HRP,小脑各核与蒲金野细胞层中都不再出现标记细胞。结果表明,北京鸭小脑核可划分为内侧核、中间核和外侧核,小脑脊髓束主要起始于小脑对侧深部的内侧核,其下行投射范围只能抵达脊髓的颈中部;小脑皮质的少量蒲金野细胞也可直接发出投射纤维到颈段脊髓。     

神经肽Y生物学功能的研究进展

神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)广泛分布于中枢神经系统及外周器官中。如中枢右脑中的纹状体、下丘脑、海马、延髓、间脑、前皮质层和脊髓,周围神经系统中的颈上神经节、星状神经节、腹腔神经节等交     

禽类蓝斑和蓝斑下核至脊髓传导通路的起源与细胞结构

为了探明禽类蓝斑与蓝斑下核至脊髓传导通路的起源的细胞结构，采用ＨＲＰ微量注射法和微电泳法对北京鸭、麻鸭、鸡、鸽、鹌鹑和鹅６种主要家禽进行了逆行追踪的综合性研究。实验结果发现，在６种动物一侧脊髓的外侧索或背侧索的外侧，于颈中部、颈膨大部或腰膨大部分别引入ＨＲＰ后，各种动物的同侧蓝斑核内出现了大量的标记细胞；而双侧的蓝斑下核中出现了一些散在性的标记细胞。两核团内的标记细胞胞体呈梭形或多角形。蓝斑核内的     

北京鸭中缝脊髓束的起源和细胞构筑——HRP逆行追踪法研究

北京鸭60例,分别在其脊髓一侧的外侧索、腹侧索或灰质中引入HRP,冰冻切片,蓝色反应法显色,中性红复染.结果发现,从延髓到脑桥这一范围的中缝核群内,出现了大量的标记细胞,而在脑桥吻侧以上的中缝核内出现的标记细胞很少.研究结果表明:北京鸭存在着比较发达的中缝脊髓下行传导通路,它主要起始于中缝大核、中缝隐核和中缝苍白核,而这一通路是位于脊髓的外侧索与腹侧索.     

出生前山羊延髓主要灰质核团的形成和发育

对从胚胎期第6周到出生前山羊的延髓主要灰质核团发育的组织学变化进行了系统研究。结果表明：（1）第6周山羊胚胎延髓处在组织发生末期和核团形成初期，是其内部核团构建的关键时期。（2）延髓内不同核团中的神经元发育变化在时间上有较大的差异，在同一核团内神经元胞体发育分化在时间上也有差异，即同一核团内较为成熟的神经元胞体的数量由少到多，细胞质内的尼氏小体也存在由少到多，由小变大的过程。（3）延髓灰质结构形成和神经元发育分化的规律：有些结构发生早，而神经元分化较晚，如下橄榄核、三叉神经脊束核和孤束核；有些结构发生略晚，但其中的神经元胞体分化和发育则较早，如舌下神经核、疑核及延髓的网状结构；有些结构发生早，神经元发育也早，如迷走神经背核。     

猪中脑网状结构向脊髓颈、腰膨大投射的HRP法研究

以33％的HRP(辣根过氧化物酶)注射于11头幼猪脊髓颈、腰膨大一侧灰质,联大茴香胺绿色反应呈色,逆行追踪了中脑网状结构向脊髓投射的起源部位,证明其起源部位为中脑楔形核,发出同侧投射纤维,达脊髓颈膨大。     

神经肽Y免疫阳性神经元在江汉鸡延髓内的分布

为了探明江汉鸡延髓内神经肽Y（neuropeptide Y，NPY）免疫反应神经元的分布状况，采用石蜡切片和免疫组织化学链霉亲合素-生物素-过氧化物酶复合法（SABC法），对10羽江汉鸡的延髓进行了研究，并与北京鸭、乌鸡、肉鸡及大鼠的相关研究结果进行了比较。在光镜下观察分析了阳性神经元的分布状况，并用图像分析系统进行半定量分析。免疫组织化学染色结果显示，NPY阳性神经元主要存在于延髓下橄榄核中，孤束核及中缝核也有少量表达。表明，江汉鸡延髓NPY阳性神经元的分布与肉鸡、乌鸡、大鼠的大体相似；下橄榄核可能是NPY在延髓-小脑传递通路中的一个重要枢纽。     

兔中枢神经内Orexin B免疫阳性神经纤维的分布

采用免疫组织化学方法研究了青紫蓝兔中枢神经系统（CNS）内orexin B免疫阳性纤维的分布。结果显示，orexin B免疫阳性神经纤维广泛分布于CNS内，在端脑分布于大脑皮质、隔核和杏仁核；在间脑分布于丘脑、下丘脑、上丘脑和垂体，主要分布于丘脑中线核和下丘脑；在中脑分布于中脑中央灰质、前丘、后丘、脚间核和中缝核；在脑桥分布于蓝斑、被盖背侧核和中缝核；在延髓分布于最后区、孤束核和迷走神经背侧运动核；在小脑和脊髓也有分布。兔CNS内orexin B免疫阳性纤维的分布与orexin A的基本相似，本试验结果为理解orexin B在兔体内的作用部位提供了形态学资料。     

鸡古纹状体向脑桥及延髓的下行投射──CTB-HRP顺行追踪法研究

以ＣＴＢ－ＨＲＰ为顺行示踪剂，经微电泳引入鸡一侧古纹状体，追踪其向脑桥和延髓的下行投射。结果观察到双侧的许多核团均有顺行标记终末出现。在脑桥水平，出现于三叉神经运动核簇、面神经运动核簇、三叉神经感觉主核、上橄榄核、蓝斑核以及内、外侧桥核。在延髓内，出现于前庭核簇、耳蜗核簇、孤束核、下橄榄核、小细胞网状核、大细胞网状核、疑核、疑后核、舌下神经核、三叉神经脊核以及背索核（包括楔束外核）。     

家兔“耳丁”穴区神经分布及其与中枢神经系的联系——HRP法研究

用HRP法对20例家兔一侧“耳丁”穴区的神经分布及与中枢神经系的联系进行了研究。其结果如下;(1)C_(1-5)(主要是C_(2-4))脊神经节、三叉神经半月状神经节、迷走神经颈静脉神经节以及交感神经的星状神经节和颈前神经节均出现标记细胞。其中以小型细胞为主,中型次之,大型最少。(2)C_(1-3)段脊髓背农Ⅰ～Ⅳ层出现较明显的标记终枝,尤以第Ⅱ层最密集。(3)延髓三叉神经脊束核和楔内核出现效量不等的标记终枝。脊束核内以胶状质亚核最密集。(4)面神经核出现大量标记细胞。此外,适当延长反应时间,可加强标记终枝和纤维。     

小型犬脊髓穿刺技术

对 30只小型犬 (京叭 2 8只 ,杂种小型犬 2只 )进行了不同部位的脊髓穿刺。以穿刺技术的难度、造影的效果比较、脑脊液 (CSF)压力的测定和 CSF的分析结果为判断标准 ,得出如下结论 :进行 CSF收集或者测量 CSF压力时的穿刺部位 ,应选择在小脑延髓池处 ;怀疑颈部或前胸部脊髓有病变时 ,应在小脑延髓池处进行脊髓穿刺造影 ;怀疑为胸腰椎脊髓有病变时 ,脊髓造影应选择在腰椎 L 5～ 6之间 ,L 6～ 7也可以作为一种选择部位 ;穿刺过程中试验犬可以俯卧操作。另外 ,对穿刺器械的选择和使用也进行了分析     

小型犬脊髓造影

脊髓造影是将造影剂在小脑延髓池或腰椎间隙处注射到蛛网膜下腔，从而使椎管显影的一种特殊的X线诊断方法。它在诊断脊髓的压迫性损伤，如椎间盘突／脱出、椎管内肿瘤、髓内肿瘤、囊肿、脓肿、血肿、椎骨骨折或移位等有关脊髓损伤的疾病具有很高的诊断意义，尤其是在决定做有关脊髓的外科手术之前，能对病变进行准确定位，是必须做的一项检查。本试验将针对小型犬身体结构的特点探索脊髓造影技术的应用。     

兔减压神经的纤维成分—HRP法

艇ＨＲＰ法对兔减压神经进行了研究，标记的传入神经元绝大多数位于迷走神经结状节尾侧半部偏一侧，少数见于颈静脉神经节，其中枢突标记终末见于延髓闩以上的孤束核内侧部，腹侧部以及迷背核内。在颈前节也出现标记细胞，表明减压神经中也含有起源于 前节的交感节后纤维成分。主动脉压力感受器有经减压神经来的感觉神经交感节后神经纤维支配。提示减压神经是含有一般内脏传入和一般内脏传出纤维的混合神经，为研究心血管生理提供了     

强啡肽A_（1－13）免疫反应神经元在鸡脑的定位──ABC法研究

取健康成鸡（星杂２８８）１０只，经秋水仙素处理，灌流固定后取脑，作冰冻连续切片，ＡＢＣ法显示，鸡脑强啡肽Ａ１－１３（ＤｙｎＡ１－１３）免疫反应神经元分布于端脑的上纹状体、新纹状体、旧纹状体、外纹状体、海马、旁嗅区和伏隔核；间脑的下丘脑外侧核、丘脑背内侧核后部、丘脑背外侧核后部、室旁核和视前大细胞核等；中脑和延髓的视峡核、中脑外侧核背侧部、峡核、视叶脑室室周灰质、螺旋外侧核、被盖背外侧核、三叉神经中脑核、动眼神经核、中脑中央灰质、前庭核和延髓背侧网状核等。在侧脑室、第三脑室、中脑导水管和视叶脑室的室管膜上有阳性细胞和纤维分布，与脑脊液接触。结果表明，鸡脑ＤｙｎＡ１－１３阳性神经元分布十分广泛，提示ＤｙｎＡ１－１３可通过侧脑室、第三脑室、中脑导水管和视叶脑室释放入脑脊液。     

猪胃的迷走神经节前纤维的起源—用辣根过氧化物酶(HRP)法研究

用 HRP 法逆行追踪了到胃壁去的迷走神经节前纤维的起源。将7～10%HRP100～200微升分点注入仔猪的胃壁,将脑干连续冰冻切片用联大茴香胺绿色反应成色,置明视野显微镜下观察了标记神经元的分布。1.不分注射部位,HRP 标记细胞在两侧背迷核中大致呈对称性分布,而无一侧优势的存在。2.HRP 注射于全胃壁,标记细胞分布于背迷核除前中区和后中区外侧缘以外的全长范围内,尾端可延伸到第一颈髓,幽门部注射的标记细胞分布状况基本同全胃组,但标记细胞主要沿着核的内侧部分布,且在核的尾端无标记。3.背迷核中标记细胞以前中区最多,后区最少。4.在各例胃壁注射 HRP 后,在延髓闩和闩以上的亚极后区有零星的标记细胞,这与胆碱酯酶法和电生理学方法的结果相一致,在闩以下的孤束内侧核尾侧半未见标记细胞。5.除3例幽门部注射外,在第一颈髓的中间外侧核出现成簇的标记细胞,有2例在灰质背连合核出现标记细胞,这个结果未见文献报道。以上结果表明支配胃的迷走神经副交惑节前纤维起源于背迷核的全长,而以核的前中区最为集中。亚极后区、第一颈髓的中间外侧核、背连合核也发出少量迷走节前纤维支配胃。     

鸡腺胃迷走神经节前纤维的起源

将CB—HRP注入鸡腺胃腹侧壁，逆行追踪了其迷走神经节前纤维的起源，结果表明：①支配腺胃的迷走神经节前纤维主要来自延髓闩前前部迷背核的腹小细胞亚核，其次为闩附近及闩后的尾中细胞亚核。②孤束核中间亚核、疑核等也发出少量迷走神经节前纤维支配腺胃。