伊氏锥虫多因素致弱苗免疫机理的研究——补体在体液免疫和细胞免疫…

用我室研制的伊氏锥虫多因素致弱苗免疫马血清中的补体，观察其灭活前后对体液免疫和细胞的作用。结果：灭活补体的免疫血清，在体外试验，对锥虫形态活力不认异常，巨噬细胞对用灭活补体的免疫血清处理的锥虫吞噬率仅达８％；在体内试验，锥虫对小白鼠具有致病力，潜伏期为３－５天，存活期为８－１６天，未灭活补体的免疫血清，可使锥虫形态异常，活力减退、停止；用示被灭活补体的免疫马血清处理的锥虫，注射小白鼠可健活６０－７     

多价伊氏锥虫灭活疫苗制备及免疫保护试验

用湖北株、广西株和江苏株伊氏锥虫经体外培养增殖，再等量混合，制备多价伊氏锥虫灭活苗。疫苗免疫接种小鼠后，再分别用强毒湖北株、广西株和江苏株伊氏锥虫攻击，结果3组小鼠均获12／12保护。免疫保护鼠于免疫后105d时，再作第二次攻虫，结果湖北、广西和江苏组分别获得1／5，3／5，4／5保护，对照组小鼠均100％发病死亡。结果表明多价伊氏锥虫灭活苗对多种虫株均产生了良好免疫保护作用，免疫期达3个月，从而为大面积推广伊氏锥虫病苗提供了有效途径。     

家畜伊氏锥虫灭活苗制备及免疫研究观察

4种佐剂制备的伊氏锥虫灭活苗，通过小鼠免疫筛选试验，发现Ⅳ号佐剂苗安全性好，免疫原性强，ES抗原在免疫保护中起重要作用。用Ⅳ号佐剂制备的湖北、江苏、广西株伊氏锥虫灭活苗，通过小鼠和家兔2次免疫，对同株虫体的攻击小鼠分别获得20／20、12／12和20／20的保护，并耐受第2、第3次攻击，免疫期长达3－5个月以上。家兔获得7／8保护，体重明显增加，中和凝集抗体效价1：10－80倍。对照小鼠、家兔全部发病死亡。     

家畜伊氏锥虫弱毒株免疫家兔抗体的消长规律及保护作用

以家畜伊氏锥虫弱毒株免疫家兔12只,然后进行攻虫试验。其中11只被保护,1只发病死亡。以BA-ELISA检测家兔免疫后及攻虫后特异性IgG、IgM的变化,发现免疫后IgG、IgM均于第21d达到峰值;攻虫后IgM于第6d达到峰值,IgG于第9d达到峰值。攻虫后,随着免疫组家兔体内特异性IgG、IgM的不断上升,其血液内的锥虫也同时被清除。体外中和试验也表明,特异性抗体对锥虫的感染力具有明显的抑制作用。     

盘县特区家畜伊氏锥虫病调查报告

家畜伊氏锥虫病是由伊氏锥虫（Trypanosomaevansi１８８５）感染而引起的一种寄生虫病。马、骡、驴、骆驼、黄牛、水牛、牦牛、象、猪、狗、羊均可感染。霍步赢、迮文琳（１９４０、１９４３）在我省安顺首次发现马骡伊氏锥虫病，温俊板、吉炳发（１９８１）又在普定县发现耕牛伊氏锥虫病，但均未见虫体系统鉴定的报道。为了解我市盘县特区耕牛伊牛伊氏锥虫病的感染情况，我们用血清学方法进行流行病学调查并进行虫体鉴定，现报道如下。１材料和方法１．１血清的来源：在盘县随机选择不同的地理环境，不同的饲养方式，自繁自养的耕牛作为调…     

家畜伊氏锥虫病胶乳凝集试验中的几个问题的探讨

材料和方法一、材料1.被检血清标本:采自锥虫病疫区耕牛和7只实验感染兔。2.标准锥虫阳、阴性血清:锥虫阳性血清为感染家兔血清,其锥虫胶乳试验凝集价在1:160以上,琼扩或对流免疫电泳在1:8以上。阴性血清采自健康兔和非疫区健康牛。3.血吸虫阳性血清:采自动物实验感染牛,用间接血凝法和粪检法检测均为阳性。4.肝片吸虫阳性血清:采自实验感染牛和羊。5.焦虫阳性血清:有双芽焦虫感染、双     

耕牛伊氏锥虫病的治疗

笔者在该病多年诊治中，对发病牛只（品种为滨湖水牛，一般为３～６岁，体重３００～５００kg）采用如下方法进行治疗，获得了理想的治疗效果。１治疗方法对危重病牛，首先用葡萄糖生理盐水５００mL×５瓶＋Vc２mL×１０支，一次性静脉滴注，第２d再行使用抗锥虫药拜耳（２０５），按１０mg／kg＋葡萄糖生理盐水５００mL颈静脉滴注，第２d再行使用抗锥虫药拜耳（２０５），按１０mg／kg＋葡萄糖生理盐水５００mL颈静脉滴注。对临床症状较为明显的病例，使用拜耳（２０５），按１２mL／kg＋等渗生理盐水５００mL，一次性颈静脉滴注。对未…     

伊氏锥虫在小鼠体内抗原变异规律及免疫保护试验

为了探索伊氏锥虫抗原的变异规律及其用于免疫预防的可能性，首先对伊氏锥虫安微株单虫克隆2个早期变异体ShTatl.1、ShTat1.2采用蛋白酶抑制剂TLCK处理，分离纯化这2种变异体的VSG，用ShTat1.1 VSG免疫KM小鼠，ShTat1.1锥虫攻击免疫鼠后6d分离锥虫，经间接免疫荧光试验（IFT）和班点酶标记试验（Dot-EIA)鉴定为ShTat1.2，说明同一克隆锥虫感染兔，小鼠第1次发生抗原变异后产生的变异体相同。依据这一规律，设计了免疫预防保护试验，试验小鼠分3组：一组为未免疫对照组，一组为ShTat1.1VSG单一抗原免疫组，另一组为ShTat1.1 VSG,ShTat1.2 VSG混合免疫抗原免疫组，各组均以ShTat1.1锥虫攻击，结果ShTat1.1 VSG ShTat1.2VSG免疫组小鼠全部获得保护，单用ShTat1.1 VSG免疫组小鼠和未免疫小鼠血中全部出虫、死亡，前者比后者出虫时间、存活时间延长。提示运用伊氏锥虫抗原变异这一规律设计的这种复合抗原，能激发宿主克服虫体抗原变异对免疫保护的干扰。     

伊氏锥虫多因素致弱苗免疫机理研究——从变态反应与中和试验观察细胞、体液免疫效应

利用伊氏锥虫多因素致弱苗免疫的马匹进行迟发型变态反应，并同时采取该免疫马血清作血清学检查及中和试验进行平行观察，从中看出３匹马的补反、琼扩反应均于免疫后５～９ｄ呈现阳性；而变态反应至免疫后１１ｄ才１／３马匹阳性；在迟发型变态反应与中和试验时亦呈现上述类似情况，免疫后第９ｄ３／３马均不同程度的中和反应阳性，而变态反应免疫后１１ｄ仅１／３马匹阳性。据此表明该虫苗的抗体免疫效应早于细胞免疫效应。     

布氏锥虫伊氏亚种体外培养的研究——Ⅲ.集落的形成及其生物学意义

以无细胞培养系统培养布氏锥虫伊氏亚种(Trypanosma brucei subsp.evansi,简称伊氏锥虫),可见其有规律地形成集落.在每日混匀换液后8h开始虫体向局部聚集,形成集落;随着聚集过程的进展,集落范围缩小,虫密度增高,与周围境界愈加明显.12h集落大小趋于稳定,而虫密度仍持续上升至18h其表现为集落内虫体向多层立体分布发展.虫体不附着于培养器皿,运动活泼.在集落虫密度不断增高的同时,集落内单个虫体逐渐减少,而由分裂态虫体形成的小虫簇相应增多.集落实际上是旺盛分裂增殖的虫体群落.从培养8h起,每2h把培养物混匀1次,其前12h虫密度增长情况与始终静置培养的培养物基本一致,但12h后不再增殖,而后者则持续增殖至18h致使前者的最高虫密度仅为后者的约3/4.结果说明,集落的形成和保持有助于生长繁殖,是伊氏锥虫固有的生物学特性.本文还讨论了其形成机制和生物学意义.