水稻多胚苗的初步研究 Ⅱ.同工酶的分析

用3个多胚苗材料作母本与早籼“金早4号”(单胚)杂交,获得了一部分杂种多胚苗。测定了母本多胚苗和杂种多胚苗的过氧化物酶、酯酶和多酚氧化酶的同工酶。结果表明,来自同一份材料的母本多胚苗的酶带是一致的,其酶量和活性却有差异。同一杂交组合的杂种多胚苗,其酶带有偏母的(极少)和中间的2种类型。前者可能是来自珠心胚的,后者是合子胚或其他的有性胚。结合胚胎学观察初步认为,可以通过同工酶分析区分珠心胚和有性胚。     

水稻多胚苗的初步研究 Ⅰ.胚胎学的观察

对3份水稻多胚材料的胚囊观察表明,水稻多胚来源有5条途径:(1)合子胚原体裂生形成2个胚;(2)合子与助细胞受精同时发育成胚;(3)反足细胞多次分裂形成类似胚状的“拟胚”;(4)珠心细胞进入胚囊发育形成胚原体;(5)胚乳发育形成胚状体.其中第(1),(2)条途径能形成多胚苗.由反足细胞形成的‘拟胚”一般只能发育到几十个细胞就停止了.珠心细胞形成的胚原体,由于发育时间较迟,只有合子胚败育后,才能得到进一步的发育.     

水稻多胚苗的初步研究Ⅲ.来源与频率

选用水稻多胚材料 PM_1,通过胚胎学的观察,证实了多胚苗的形成途径有多条.将水稻多胚苗的形成途径归纳为4类10种。即(1)裂生多胚苗,包括合子胚和助细胞胚裂生;(2)增生多胚苗,包括合子胚、助细胞胚和不定胚增生;(3)混生多胚苗,包括合子胚+助细胞胚、合子胚+不定胚、助细胞胚+不定胚和合子胚+助细胞胚十不定胚混生:(4)双生多胚苗,即1个胚囊内同时具有2个不定胚.其中由合子胚增生、裂生或合子胚+助细胞胚是多胚苗形成的主要途径.在多胚苗组成中,二胚苗和三胚苗占绝大多数.     

水稻双胚苗W3338胚胎学研究简报

<正> 水稻多胚苗的形成具有多种原因。其中不定胚是多苗形成的原因之一。据此从水稻中筛选多苗是获得水稻无融合生殖材料的方法之一。蔡得田通过特殊的双胚苗选择方法,已获得一份名为HDAR无融合材料本文是对一份遗传稳定的双胚苗W3338的胚胎学研究初报。材料和方法取开花前一天和后二天的整穗用FAA进行24小时固定。用爱氏苏木精进行整体染色。其后进行石蜡切片、观察。     

我国水稻无融合生殖的胚胎学研究

本文概述了开展水稻无融合生殖胚胎学研究的意义。对公开发表的具有无融合生殖特性的材料的胚胎学特征作了分析。     

遗传背景对水稻无融合生殖材料C1001双胚苗频率影响的研究

同核异质雄性不育材料与无融合生殖材料Ｃ１００１Ｂ杂交和回交表明，Ｃ１００１Ｂ的双胚苗，是受核基因控制的性状，双胚苗频率的表达，具明显的胞质效应和胞核效应，在胞质效应中，不育胞质与可质胞质的差异尤其显著，不育胞质对双胚苗的表现有明显的抑制作用，不同世代间胞质效应和胞核效应的表现也不一致。此外，环境条件对Ｃ１００１的双胚苗表现有一定的影响。     

无融合生殖水稻HDAR002的胚胎学研究

对无融合生殖水稻材料ＨＤＡＲ００２六个株系的胚胎学研究结果表明，６个株系无融合生殖胚的发生具有多源性，未受精胚的发生具有多源性，未受精胚囊内胚的发生有两种方式：即卵细胞的孤雌生殖和助细胞的无配子生殖；此外珠心细胞可直接分裂形成不定胚。无融合生殖胚的启动分裂时期为开花前２－３ｄ，其胚胎发育过程基本同正常水稻，部分材料的胚在形态上与正常水稻有差异。同时还观察到ＨＤＡＲ００２胚胎发育中的多极核现象与无胚     

水稻双胚苗(Rice Twins)遗传研究

水稻双胚苗为隐性性状受一对主效基因控制,并存在若干修饰基因,使双胚苗率表现数量遗传特征;不同双胚苗品系遗传基础不同;水稻双胚苗同水稻的无融合生殖育着密切的联系。     

冬小麦双胚苗筛选研究初报

从不同类型材料中进行冬小麦双胚苗筛选，双胚苗产生的频率为０．０３２％，双苗中有一个胚芽稍和两个胚芽两种类型。双胚苗继代筛选双胚苗率为０．２２６％，不同双胚苗杂交，杂种Ｆ１双胚苗率为０．１２％，临选８７－６０７２有５％的双胚苗，双胚苗品系中存在低频率的无融合生殖，双胚苗是可遗传的。     

TAM诱导水稻无融合生殖的胚胎学研究

为探明TAM诱导剂诱导水稻无融合生殖所形成的籽实的胚和胚乳起源，对其进行了胚胎学研究，结果表明，胚可能起源于卵细胞和一个助细胞融合所形成的细胞，两极核融合成次生核，由次生核分裂形成胚乳核，最终形成正常胚乳。