PttKNI基因过表达对斑叶竹节秋海棠叶型的影响

利用农杆菌介导的叶盘法对斑叶竹节秋海棠进行遗传转化后,采用表现型观察法、石蜡切片法、扫描电镜法对叶片进行观察研究.结果表明:从抗性愈伤组织中分化出168株再生植株,其中72株表现出与野生型相似的表型,96株呈现不同的表型变化,主要有珊瑚状株型、异源小叶型、异常叶序型和矮小簇生型4类.除上述株型改变外,约60％的转基因植株只在局部发生各种叶片形态的改变.横向石蜡切片观察发现野生型叶片的表皮细胞呈规则的四边形或多边形,排列整齐,主脉明显,远轴面微有隆起.异源小叶型叶片则表现为叶片扭曲,无明显主脉,背腹面不易区分;表皮细胞较小,呈不规则圆形或三角形,排列紊乱;叶表面有异源分生组织产生.扫描电镜分析发现,野生型叶片表面平坦光滑,细胞大小相似,呈多边形规则排列.而异源小叶型叶片的近轴面凹凸不平,有许多大小和形状不同的突起,细胞的形状和排列极度不规则,并且有若干异源叶形成;在异源叶的基部可见一些不规则结构,这些不规则结构可以发育为新的异源小叶.     

紫荆茎的组织形态学研究

通过常规石蜡切片技术,研究了紫荆1 a生和多年生茎的横切面形态解剖特征.结果表明:紫荆茎的初生结构从外到内由表皮、皮层和中柱组成.表皮由一层排列紧密的表皮细胞构成,且外方被角质层;皮层中具有大量的厚角组织;髓发达,环髓带明显.次生结构从外到内由周皮和次生维管组织组成,主要特征体现在年轮线不明显,次生木质部为散孔材.初生结构和次生结构均表现出紫荆对旱生环境的适应.     

秋海棠新品种‘大白’、‘健绿’、‘美女’和‘中大’

 ‘大白’秋海棠是由大围山秋海棠和大王秋海棠的白花类型‘白王’秋海棠杂交F₁ 选育而成,根茎类、无地上茎, 叶大型, 全缘, 常被浅白色或紫红色斑, 花多、鲜红色。‘健绿’秋海棠由厚叶秋海棠和掌叶秋海棠杂交F₁ 选育而成, 常绿草本, 直立茎粗壮, 长势旺盛, 抗白粉病, 叶大型、绿色、浅裂, 花红色艳丽, 宜室内栽培观赏。‘美女’秋海棠为掌叶秋海棠和愉悦秋海棠的杂交F₁ 白斑叶个体, 根茎类,直立茎较细, 叶中型、浅裂、被白色斑点, 较抗白粉病。‘中大’秋海棠为中华秋海棠和大王秋海棠杂交F₁ 培育而成, 根茎类、具直立茎, 叶中型、表面具心形白带斑。     

秋海棠新品种———‘昆明鸟’、‘康儿’和‘白雪’

 ‘昆明鸟’秋海棠系由大王秋海棠和掌叶秋海棠杂交F₁ 选育而成, 常有多节短茎, 叶浅裂、被浅白斑, 直立性较强, 抗倒伏, 抗白粉病, 具较高的观赏价值。‘康儿’秋海棠由大王秋海棠和长翅秋海棠杂交F₁ 选育而成, 常有1～3 节花茎, 叶大型、浅裂, 长势旺盛, 抗白粉病极强, 适宜栽培观赏。‘白雪’秋海棠为野外发现的自然杂交新品种, 通过研究证实其为变色秋海棠和掌叶秋海棠的杂交F₁ 代个体, 为根茎类秋海棠, 无地上茎或地上茎不明显, 叶片中型、被毛、浅裂且密被白色斑点, 十分美丽, 对白粉病有较强的抗性。     

掌叶覆盆子营养器官解剖结构及其特征分析

以江西德兴掌叶覆盆子为试材,采用光学显微镜及石蜡切片、徒手制片技术,研究掌叶覆盆子不同发育时期的根、茎、叶营养器官的解剖结构特征,探讨其结构特征与环境适应性关系。结果表明:根的次生结构中次生木质部和木栓层发达,有利于增加根系运输矿质养分和水分的能力,保护其内部组织免受高温灼烧,增强抗旱性。根的次生结构中产生大量木薄壁细胞、木射线和韧皮射线、韧皮部薄壁细胞,成为营养物质贮存的场所,为根上不定芽的发生、发育提供充足养分奠定了基础,与其每年萌发新枝、2年生枝结果然后死亡的生长特性相适应;茎的次生结构中导管分子口径大,数量多,茎中央髓部大,具有明显旱生形态特征;叶为典型异面叶;上表皮细胞整齐,排列紧密,气孔少见;下表皮气孔器密度较大;栅栏组织和海绵组织发达,表现出阳生叶的结构。     

椴树属12种植物叶表皮结构解剖及其分类意义

利用光学显微镜(LM)对椴树科椴树属12种植物的叶片解剖结构进行观察。结果表明种间叶表皮细胞形状、垂周壁式样、叶片气孔数量等解剖特征呈现出一定差异性,具有一定的分类学意义。南京椴(Tilia miqueliana)叶片的下表皮有毛基的存在,这一特征可以作为区分其他种的一个显著特征。毛糯米椴(Tilia henryana)蒙椴(Tilia mongolica)南京椴叶表皮细胞形状为多边形,其对应的垂周壁式样均为平直或弓形,在一定程度上区别于其他种。     

帝王海棠及其栽培技术

<正>帝王海棠又名蟆叶秋海棠、毛叶秋海棠,为秋海棠科秋海棠属草本植物。帝王海棠叶片大,形似象耳,色彩异常丰富,四季如新,是秋海棠中栽培最普遍的观叶种类。盆栽帝王海棠是较好的室内     

套袋“红富士”苹果果实表皮结构的发育及其与裂纹的关系

以16 a生“红富士”苹果果实为试材,研究了套袋和不套袋果实果皮解剖结构的差异及套袋果实发育过程中裂纹的发生情况及果皮解剖结构与裂纹的关系.结果表明:不套袋果实角质层厚度大于同时期套袋果实,表皮细胞小于同时期套袋果实且差异显著;套袋和不套袋果实裂纹率均随时间延长呈上升趋势,套袋果实裂纹出现时间早于不套袋果实,且前者裂纹率一直高于后者;随着果实发育套袋果实梗洼部、胴部和萼洼部角质层厚度均逐渐增加,表皮细胞均逐渐增大;与未裂纹果实相比,裂纹果实角质层有较多“V”型凹陷,凹凸不平,不均一,且深入表皮细胞下方,表皮细胞形状不规则,大小不一,排列疏松,细胞之间有较大空隙,空隙被角质层填满.     

秋海棠新品种‘香皇后’、‘厚角’、‘芳菲’和‘苁茎’

 秋海棠新品种‘香皇后’ (厚壁秋海棠×大香秋海棠) 、‘厚角’ (角果秋海棠×厚壁秋海棠) 、‘芳菲’ (厚壁秋海棠×厚叶秋海棠) 、‘苁茎’ (角果秋海棠×红毛香花秋海棠) 均通过有性杂交从其后代群体中选择培育而成。这是国内首次培育出花具香味的秋海棠新品种。新品种株型好, 是一类既可观叶又可观花的室内草本观赏花卉。     

灵武长枣正常果与裂果解剖结构的比较研究

运用石蜡切片对灵武长枣正常果实与裂果的解剖结构进行了观察,探讨裂果发生的原因。结果表明:长枣正常果角质层厚度、亚表皮细胞层数与裂果相近;但正常果实表皮细胞层数较裂果多,表皮厚度也较裂果厚;中果皮细胞排列较裂果的紧密;中果皮细胞大小、维管束粗细及多少、空腔大小及多少与裂果的相近。     

水芹营养器官的结构分析

对水芹的根、茎、叶营养器官做了解剖观察。观察结果表明,根中的通气组织发达,幼根中的木质部为二原型,老根中的为三原型。水芹有地上茎和地下茎2种:地上茎为实心,表皮下的机械组织发达,呈束状分布;基本组织细胞中具有较多的叶绿体,维管束散生在基本组织中,呈一圈排列,其木质部在内侧,韧皮部在外侧。地下茎为管状,中心的基本组织降解为空腔,维管束散生呈一圈排列在基本组织中。叶片上表皮下只有一层栅栏组织,3~5层海绵组织,其中散生着维管束。叶肉细胞中的叶绿体发达。     

不同光照条件对大花萱草叶片解剖结构的影响

对黄色、金黄色和红色3个品系大花萱草进行不同的光照处理,对其叶片解剖结构进行分析研究.结果表明:不同光强对3种大花萱草叶片上、下表皮的厚度影响均不显著,叶片上、下表皮的细胞大小及叶主脉导管直径在不同处理下不存在显著差异；气孔密度的排序为T1＞T2＞T3,净光合速率可能与气孔密度呈正相关,气孔指数随光强的减弱而降低.大花萱草叶片解剖结构受不同光照条件的影响较小.     

东方百合试管正常苗与玻璃苗叶片解剖结构的比较

利用解剖学方法,对东方百合试管正常苗和玻璃苗叶片解剖结构进行了观察比较,结果表明:二类苗叶都为等面叶,其表皮均由单层细胞构成,气孔突出,且叶肉中通气组织发达.与试管正常苗相比,玻璃苗的叶片厚;叶肉组织无细胞的分化;气孔突出明显,表皮细胞、叶肉细胞体积膨大;有的叶肉细胞壁发育不全,在某些区域出现空洞,壁的形态呈现不完整的现象;玻璃苗叶片的维管组织呈现退化的现象.     

秋海棠新品种—‘昆明鸟’、‘康和’和‘白雪’

‘昆明鸟’秋海棠系由大王秋海棠和掌叶秋海棠杂交F1选育而成，常有多节短茎，叶浅型、被浅白斑，直立性较强，抗倒伏，抗白粉病，具较高的观赏价值。‘康儿’秋海棠由大王秋海棠和长翅秋海棠杂交F1选育而成，常用1－3节花茎，叶大型、浅裂，长势旺盛，抗白粉病极强，适宜栽培观赏。‘白雪’秋海棠为野外发现的自然杂交新品种，通过研究证实其为变色秋海棠和掌叶秋海棠的杂交F1代个体，为根茎类秋海棠，无地上茎或地上茎不明显，叶片中型、被毛、浅裂且密被白色斑点，十分美丽，对白粉病有较强的抗性。     

矮牵牛耐盐的形态结构研究

对矮牵牛的茎、叶形态结构进行了研究,以探索矮牵牛耐盐的结构本质,为耐盐植物选育及盐碱滩涂资源的利用提供参考.结果表明:矮牵牛茎腺毛密度可达到19个/mm,为叶腺毛密度的4倍多,腺毛长度在200～300μm之间,顶端细胞具有分泌细胞的特点.表皮细胞排列紧密,角质层厚度达4～9 μm.茎中皮层和髓比例较大,维管束排列紧密,导管密集.叶栅栏组织有2～3层柱状细胞,为海绵组织厚度的1.3倍.叶片有较大的气孔下室,气孔密度小,在44～69个/mm2之间.这些形态结构有利于矮牵牛适应盐渍干旱环境,是矮牵牛耐盐的基础.     

葡萄果实组织结构与耐贮性的关系

 通过对‘巨峰’、‘红地球’、‘秋红’、‘秋黑’葡萄果实解剖结构和超微结构的比较, 探讨葡萄果实品种间耐贮性差异的生理学原因。结果表明: 葡萄的耐贮性与果皮和果肉的组织结构有密切关系。耐贮性好的品种其角质层及表皮组织均比较厚, 表皮细胞排列整齐而致密, 且与亚表皮细胞的结合紧密,其果肉组织排列也比较紧密, 且果肉细胞大小均匀。不同葡萄品种之间, 表面蜡质超微结构相差很大, 蜡质层较厚、蜡质分布均匀而致密的品种对SO₂ 抗性较强; 相反, 蜡质层薄、蜡质排列疏松、蜡层之间空隙较大的品种对SO₂ 较为敏感。     

“嫣然萧瑟”秋海棠

正秋海棠隶属于秋海棠科秋海棠属(Begonia),全世界约有1500~2000种之多,是被子植物的十大属之一,可谓是一个名门望族。但在我国常为人们所熟悉的种类不多,主要是秋海棠(中华秋海棠)、四季秋海棠、球根秋海棠、丽格秋海棠、竹节秋海棠、蟆叶秋海棠等少数种类以及它们的杂交品种。今天要介绍的就是秋海棠属的"属长"大人——秋海棠(B.grandis)。秋海棠特产于我国,是我国一种传统中草药,含有多种活性成分,其药用记载可追溯到1765年赵学敏编著的《本草纲目拾遗》,距今至少已有250年历史。此     

秋海棠新品种‘开云’、‘星光’和‘昴’

秋海棠新品种‘开云’（‘银珠’× 歪叶秋海棠）,‘星光’（‘银珠’× 光滑秋海棠）和‘昴’（‘银珠’ב白王’）均通过有性杂交从其后代群体中选择培育而成,其株形好,是一类既可观叶又可观花的室内草本观赏花卉。     

七种藤本绿化植物叶解剖结构与抗旱性研究

通过石蜡切片和指甲油印迹法,对北京地区常见的小叶扶芳藤、金银花、紫藤、美国凌霄、五叶地锦、南蛇藤、山荞麦等7种藤本绿化植物叶片的解剖结构和气孔特征进行研究。结果表明:7种藤本植物叶结构属于中生植物范畴,叶片为异面叶,叶解剖结构和气孔特征等19个间指标差异均达到极显著水平,其中表皮厚度、角质层厚度和海绵组织细胞宽度、气孔密度和气孔长径是对干旱较为灵敏的解剖性状,种间差异可以达到4～9倍。利用主成分分析发现根据抗旱能力可将7种藤本植物分为4类:小叶扶芳藤单独为抗旱性最强的1类,其次是由金银花、紫藤和美国凌霄组成的第2类,五叶地锦和南蛇藤为第3类,抗旱能力稍弱,抗旱能力最差是山荞麦。     

秋海棠新品种‘黎红毛’和‘白云秀’

秋海棠新品种‘黎红毛’是以黎平秋海棠种子为材料进行航天搭载后从M1 代群体中选育而成;‘白云秀’以掌叶秋海棠为母本,紫叶秋海棠为父本进行有性杂交后从F1 代群体中选育而成。新品种叶片色彩鲜艳、株形好,是观叶观花相结合的室内观赏花卉。