鲍氏不动杆菌鳜鱼分离株的侵袭特性

取从发病鳜鱼体内分离到的鲍氏不动杆菌 ( Acinetobacterbaumannii) MF1株 ,以 HEp-2细胞为指示细胞 ,用庆大霉素清洗裂解培养法和细胞超薄切片电镜观察 ,研究了 MF1株对 HEp-2细胞的侵袭力 ,同时用庆大霉素清洗裂解培养法比较了细菌在 4、1 0、2 8、37℃的侵袭力。结果显示 ,MF1株在 2 8、37℃时侵袭 HEp-2细胞 ,侵袭率达 0 .2 % ,细菌入胞后能增殖。MFl株在侵袭 HEp-2细胞 1 0～ 1 2 h时 ,胞内细菌数最多。电镜观察 ,可见胞内有内化的 MF1菌株。 MF1株在 4、1 0℃下不具侵袭力 ,表明该菌的侵袭力与温度有关     

麻鸭源性鲍氏不动杆菌的分离与鉴定

在麻鸭肝脏内分离到一株革兰氏阴性杆菌,应用16S rDNA基因测序法检测,结果显示与鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)TCDC-AB0715有99%相似性,此分离株为鲍氏不动杆菌。药敏试验结果表明:该菌对丁胺卡那霉素、卡那霉素、庆大霉素高度敏感,对痢特灵等中度敏感。     

一株棕熊源鲍曼不动杆菌的分离鉴定

1头10月龄圈养雌性棕熊,在无任何征兆情况下突然死亡,为查找死因,进行动物尸体剖检、细菌培养、细菌形态学观察、16SrDNA分析、药敏试验等.结果显示:肝、脾、肾病料组织接种于哥伦比亚血琼脂平板37℃培养24 h后,血平板上均见灰白色、黏稠、圆形、表面光滑的菌落,分离株革兰染色阴性,呈两端钝圆的短杆菌,无芽孢;分离株1...     

一株鸡源鲍曼不动杆菌的分离鉴定

在对某肉鸡养殖场蛋鸡死亡病因诊断过程中,从病死鸡肝脏分离到一株优势菌,对该菌进行革兰氏染色、细菌生化鉴定、16S rDNA序列分析、致病性试验以及药物敏感性试验。试验结果显示,分离菌为鲍曼不动杆菌。分离菌感染7日龄雏鸡,雏鸡死亡率为100%。分离菌对诺氟沙星表现中敏;对青霉素、氨苄西林等6类11种抗生素类药物耐药。研究为鲍曼不动杆菌引起的禽病防治提供参考。     

1株奶牛源约翰逊不动杆菌的分离鉴定

旨在了解从奶牛垫料中分离得到1株革兰阴性菌的病原特征,本研究通过形态学观察、生化试验、染色镜检、16S rDNA同源性分析等方法对分离菌进行鉴定,并采用药敏试验测定药物敏感性,小鼠攻毒试验确定分离菌株毒力情况.结果 表明,分离菌为革兰阴性菌;扩增的16S rDNA序列长度为1283 bp,与约翰逊不动杆菌的核苷酸相似性...     

仔猪鲍曼不动杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

为鉴定陕西某规模化场猪场发酵床养殖圈舍仔猪发生严重腹泻症的病原,本研究对病死仔猪肝、脾等脏器进行细菌分离,对疑似致病菌进行生化试验鉴定和16S rDNA测序,并进行小鼠接种试验验证细菌毒力和药敏实验检测敏感药物.结果显示分离菌为鲍曼不动杆菌(Ab),对小鼠具有较强的致病性,对卡那霉素等少数抗生素敏感,对其它多种抗生素具有耐药性.本研究结果表明Ab对仔猪具有较大威胁,特别是对发酵床养殖模式下的仔猪具有更大威胁.     

黑山羊醋酸钙不动杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

为确诊南宁某养殖户黑山羊死亡的病因,取病死黑山羊的肝、脾和心血进行了细菌分离培养。通过形态学鉴定、生化试验、16S r DNA测序分析、小鼠攻毒试验、药敏试验和耐药基因检测等方法,对分离到的疑似致病菌进行鉴定及药敏特性观察。结果显示,分离菌为醋酸钙不动杆菌,可引起80%的小鼠死亡(4/5),表明该分离菌株对小鼠有较强的致病性。药敏特性发现该菌对青霉素类、头孢菌素类、呋喃类等4种抗生素耐药,对磺胺类、氯霉素类及多粘菌素类等5种抗生素呈中敏;对喹诺酮类、氨基糖苷类及大环内酯类等9种抗生素敏感。检出磺胺类、四环素类及氯霉素类等的14个耐药基因。结果表明,分离的醋酸钙不动杆菌毒力较强,有多重耐药性,对养殖业有一定的危害,要引起重视。     

鸭源鸡杆菌对HeLa细胞的黏附和侵袭特性

为研究鸭源鸡杆菌(G.anatis)体外黏附和侵袭细胞的能力,选择HeLa细胞为感染模型,分别以细菌黏附和侵袭HeLa细胞数量为指标,借助革兰和姬姆萨染色及电镜观察来研究2株不同来源的鸭源鸡杆菌对HeLa细胞的黏附和侵袭特性。结果显示:黏附计数表明鸭源鸡杆菌Yu-PDS-RZ-1-SLG能高水平黏附HeLa细胞,菌株感染30、60、90、120、150min后每细胞黏附的细菌数分别为0.84、4.68、8.52、9.27、8.2个,而菌株F149T对HeLa细胞有较低的黏附作用。侵袭试验表明Yu-PDS-RZ-1-SLG有低度侵袭力,侵袭的细菌数在150min时达到最大,约8.27·1 000细胞-1,随后细胞破碎,细胞逐渐脱落,而菌株F149T未检测到侵袭力。染色及电镜试验进一步证实鸭源鸡杆菌Yu-PDS-RZ-1-SLG可黏附于HeLa细胞表面并侵入细胞内部。菌株经胰蛋白酶处理后,细菌的黏附率显著降低,表明细菌的表面蛋白参与黏附。黏附和入侵特性是鸭源鸡杆菌定殖在组织表面重要的能力,该细胞模型的建立为进一步研究其致病机制提供了条件。     

1株罗曼粉鸡源申氏不动杆菌的分离鉴定及耐药性分析

为了解贵州省某养殖场罗曼粉鸡发病病原的特征及其耐药性,本试验从病死鸡中分离出一株革兰氏阴性菌,命名为GZ2019,并对其进行纯化培养、生化试验、16S rRNA序列分析、药敏试验及动物回归试验。分离菌在普通琼脂培养基上呈圆形凸起、表面光滑、半透明的灰白色小菌落,鲜血营养琼脂培养基上菌落形态与普通琼脂培养基上的一致,但不溶血;革兰氏染色结果镜检显示,分离菌为成双排列的阴性球杆菌,偶见单个存在或链状排列;生化试验结果显示,分离菌枸橼酸盐利用、过氧化氢酶反应为阳性,硝酸还原、氧化酶、葡萄糖发酵等反应为阴性,无运动性;16S rRNA序列分析结果显示,分离株与不动杆菌的核苷酸同源性在72.6%~99.9%之间,与申氏不动杆菌LUH 4760株（GenBank登录号：AJ275041）、SNSK 752株（GenBank登录号：MG584984）、MCDA01株（GenBank登录号：KY385627）及RP1株（GenBank登录号：MG461636）的核苷酸同源性高达99.9%;药敏试验结果显示,分离菌对头孢曲松和痢特灵敏感,对头孢哌酮、头孢呋辛、头孢他啶等5种药物中度敏感,对新霉素、环丙沙星、羧苄西林等17种药物耐药;动物回归试验结果显示,试验组小鼠隔离饲养1周仅死亡1只,死亡率为20%,表明该分离菌致病性较弱。本试验成功分离出1株低致病性申氏不动杆菌GZ2019,可为鸡源申氏不动杆菌病的预防和治疗提供一定的参考依据。     

二株副鸡嗜血杆菌分离株的生物学特性鉴定

本试验对从广西分离的４株疑似副鸡嗜血杆菌（Ｈ．ｐｇ）（ＧＸ－９５,ＧＸ－９７,ＧＸ－９８－１,ＧＸ－９８－２）进行生物学特性研究。根据生物学特性,ＧＸ－９７和ＧＸ－９８－１被定为Ｈ．ｐｇ,ＧＸ－９５和ＧＸ－９８－２的生化反应特性有明显差异,用标准Ｈ．ｐｇ血清未能定型。交叉血凝抑制（ＨＩ）试验显示,各菌株之间的交叉ＨＩ效价达１６０,但各菌株与其本身的抗血清ＨＩ效价达１２８０,显示出很强的菌株特异性。抗菌素敏感试验也显示ＧＸ－９７、ＧＸ－９８－１和参考菌株的药敏谱更加相似。     

鸭疫里氏杆菌江西分离株的微生物学特性

对从江西省部分鸭场分离的17株鸭疫里氏杆菌微生物学特性进行了研究。生理生化试验的结果为：17个菌株对尿素酶和过氧化氢酶均为阳性，7个茵株能液化明胶，8个菌株氧化酶阳性。所做药敏试验的13个菌株均对红霉素、氯霉素高度敏感。随机取4个菌株人工感染11日龄雏鸭，发病率均为100％，死亡率33％-100％。     

麻鸭源性鲍氏不动杆菌的分离与鉴定

鲍氏不动杆菌是一种不发酵糖类、氧化酶阴性、硝酸盐还原阴性及不能运动的革兰氏阴性杆菌,是人类和动物皮肤、呼吸道和胃肠道常见的条件致病菌[1]。随着抗菌药物的不合理使用,细菌对抗生素的耐药性尤其是多重药物耐药性已严重地危害抗感染疾病的治疗[2,3]。     

1株羊源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

为了确定和分析新疆某羊场患呼吸道疾病病例的细菌性病原,采集病死羊的肺脏、胸腔积液等样品进行细菌分离,通过生化试验、16S rRNA基因测序、特异性引物PCR鉴定、药物敏感性试验、毒力基因测定、对小鼠半数致死量(LD₅₀)测定等方法对分离株进行生物学特性研究。结果显示,从病羊胸腔积液中分离鉴定出一株荚膜血清D型多杀性巴氏杆菌,将其命名为Pmh7。Pmh7对链霉素、头孢呋辛等10种抗菌药物敏感,对万古霉素、杆菌肽等5种抗菌药物耐药;携带6个毒力基因(fimA、nanB、ompH、sodC、Oma87、sodA),对小鼠的LD₅₀为2.3×10~6 CFU。结果表明,引发该羊场呼吸系统疾病的病原为荚膜D型多杀性巴氏杆菌,有较强的致病性。本研究结果可为防治羊巴氏杆菌病提供参考,为巴氏杆菌病的流行病学监测奠定基础。     

一株鸭源巴氏杆菌的分离与药敏实验

对扬州邗江区某养殖户送检的4只病死高邮麻鸭进行剖检,取病死鸭肝脏进行细菌分离,在鲜血琼脂培养基上经过37℃培养24 h后,出现灰白色、湿润、边缘整齐、露珠状、不溶血的小菌落;在麦康凯培养基上不生长。病料触片经美蓝染色后镜检发现呈蓝紫色、两端着色深、中间着色浅的球杆菌;生化特性符合多杀性巴氏杆菌特性;药敏试验该菌对头孢曲松钠、复方新诺明、多粘菌素B等药物有较强的敏感性。     

一株布氏乳杆菌的分离、鉴定及其特性研究

为寻找抗性菌,以替代部分抗生素,并研究其特性,试验以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌为指示菌,采用牛津杯法从传统发酵食品中筛选出1株对3种病原菌均具有拮抗作用的菌株。利用菌落形态、革兰氏染色、16SrDNA序列分析来鉴定菌株,并测定其生长曲线。结果显示,试验筛选得到了1株对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌均具有抑制作用的益生菌,经鉴定为布氏乳杆菌(Lentilactobacillus buchneri)。此分离菌为革兰氏阳性菌,单生或成对生长。此菌在抑菌方面具有良好的应用前景。     

一株凝结芽孢杆菌的分离筛选及生物学特性研究

研究采用改良MRS培养基,从土壤中分离一株能抑制常见病原菌的产酸芽孢杆菌。该菌株对大肠杆菌(EscherichiacoliO139、E.coliK88、E.coliK99)、伤寒沙门氏菌[Salmonella typhimurium O4H(iSTO4Hi)]、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等均有较强的抑制作用,经生理生化试验和16SrDNA序列分析鉴定为凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)。该菌株模拟胃液处理30min后存活率为91%,耐胆盐浓度达3.0%,小鼠急性毒性试验结论为无毒无害物质。研究结果表明,该菌株可以顺利通过胃酸进入小肠后开始作用,改善肠道微生态环境,具有作为微生态制剂菌株的应用潜力。     

不同血清型鸭疫里氏杆菌分离株的部分特性比较

目前,国外已报道鸭疫里氏杆菌（Ｒｉｅｍｅｒｅｌｌａａｎａｔｉｐｅｓｔｉｆｅｒ,ＲＡ）已存在２１个血清型（１～２１）［１,２,３］。我国也已发现多个血清型ＲＡ,但由于缺乏相应的参考菌株,除１型和２型被明确外,其它血清型未能指定编号,但被分成几类,并暂时命名为ＣＡＵ３、ＣＡＵ４和ＣＡＵ５型,以便与１型和２型相区别;另外还有少量分离株不属于１、２、ＣＡＵ３、ＣＡＵ４、ＣＡＵ５型［４］。为使血清型命名标准化,本试验以１～１９型鸭疫里氏杆菌参考菌株为标准,采用本菌分型的常用方法,对国内分离株进行了研究,并…     

一株鹅霍乱巴氏杆菌的分离和PCR鉴定

鹅巴氏杆菌病（AvianPasteurellosis）又叫鹅霍乱（Fowlcholera）,是由多杀性巴氏杆菌引起鹅的一种急性、败血性、高度接触性传染病。该病发病急,死亡率高,是影响养鹅业发展的重要传染病之一。2013年5月份,海南某鹅场所养的40—210日龄鹅陆续发病,食欲减退或废绝,先后采用青霉素、磺胺类药物饮水治疗,病情未见好转,且不断加重,死亡率高达40％。通过无菌采集病死鹅的肝脏、脾脏、心脏等组织病料,进行病原菌的分离、生化鉴定、PCR检测及测序分析,确诊为多杀性巴氏杆菌感染引起的鹅巴氏杆菌病。