快速ELISA法鉴定马铃薯病毒

本文用三种方法鉴定马铃薯病毒，第一种方法为常规ＥＬＩＳＡ法，第二种和第三种均为快速ＥＬＩＳＡ法。三种方法的阳性率和灵敏度一致，快速ＥＬＩＳＡ法的精密度高于常规ＥＬＩＳＡ法。快速组比常规组可节约时间约１０ｈ，该法适合大量、快速检测样品的需要。     

应用ELISA法分析PVA单克隆抗体的反应

应用ＥＬＩＳＡ法分析ＰＶＡ单克隆抗体的反应王新伟，滕伟丽（黑龙江省农业科学院马铃薯研究所克山１６１６０６）１前言ＰＶＡ是世界性分布的植物病毒，它在大多数马铃薯生产国家中产生极大的经济损失．目前，在捷克共和国有大量的马铃薯样品通过常规的ＥＬＩＳＡ对包括...     

应用ELISA检测甜菜品种抗BNYVV病毒差异

应用ＥＬＩＳＡ检测甜菜品种抗ＢＮＹＶＶ病毒差异蔡惠珍，孙以楚，张春来（中国农业科学院甜菜研究所）甜菜丛根病（Ｒｈｉｚｏｍｕｎｉａ）是由多粘菌（Ｐｏｌｙｍｙｘａ）为介体传播的甜菜坏死黄脉病毒病（Ｂｅｅｔｎｅｃｒｏｔｉｃｙｅｌｌｏｗｖｅｉｎｖｉｒｕｓ）。...     

PRSV-CP转基因番木瓜表达与抗病能力关系的研究

利用ＲＮＡｄｏｔｂｌｏｔ（点杂交）和Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ（分子杂交）等技术，分析了ＰＲＳＶ－ＣＰ转基因番木瓜转录水平（ｍＲＮＡ）的表达，再通过ＲＮＡ斑点杂交和间接斑点ＥＬＩＳＡ等技术估测了ＲＮＡ、蛋白质在ＰＲＳＶ－ＣＰ转基因番木瓜中的表达量，最后通过大田攻毒试验检测了ＲＮＡ、蛋白质的表达量与抗病能力的关系。     

马铃薯病毒和类病毒检测技术

马铃薯病毒和类病毒严重影响马铃薯的产量和质量,防治的主要措施是应用无病毒种薯。确认种薯是否带毒,世界和国内主要采用ＥＬＩＳＡ法和双向往复聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行检测。为提高检测速度和准确性,我们在加拿大传统的检测技术基础上进行改进,建立了快速、灵敏、高特异性的检测方法。     

柑桔黄龙病病原类细菌单克隆抗体的研制及诊断

在柑桔黄龙病病原类细菌（ＢＬＯ）建立免疫血清ＥＬＩＳＡ法诊断的基础上，利用人工培养柑桔黄龙病原ＢＬＯ制备单克隆抗体，能有效提高诊断黄龙病的准确性及灵敏度。利用人工培养的柑桔黄龙病病原的ＢＬＯ免疫的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，用ＥＬＩＳＡ间接法筛选阳性抗体，经有限稀释法克隆，筛选出２株可持续分泌抗柑桔黄龙病ＢＬＯ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株２Ｆ１１、１Ｅ１０，该２杂交瘤     

建兰花叶病毒的分离,鉴定及检测研究

从石斛兰病株中获得一个病毒分离物，利用曼陀罗进行分离纯化和繁殖，并通过梯度离心获得提纯病毒，经生物学、血清学鉴定及电镜观察，鉴定该分离物属于建兰叶病毒。分别用纯化病毒及ＳＤＳ－ＰＡＧＥ回收病毒外壳蛋白免疫家兔。获得２种特异性抗血清，并用ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ方法对兰花样品进行了检测研究。     

用酶联免疫吸附试验法检测印楝愈伤组织中的印楝素含量

用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ）检测印楝（ＡｚｄｉｒａｃｈｔａｉｎｄｉｃａＡ．Ｊｕｕｓｓ）愈伤组织中的印楝素含量,成功建立了ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ,以牛血清蛋白为载体,用二环己基碳二亚胺合成免疫原,制备抗血清,获得效价为１：２５６０,以辣根过氧化物酶为标记酶,用“碘酸盐酸氧化法”合成酶标抗体,使用包被抗体的最适浓度为５．０μｇ／ｍＬ,标记抗体浓度为２．５μｇ／ｍＬ,可测抗原最低浓度     

高梁栽培品种不同胚乳硬度籽粒的醇溶蛋白含量分布

９６２０５高梁栽培品种不同胚乳硬度籽粒的醇溶蛋白含量分布──（Ｈ．Ｍａｚｈａｒ等），ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｅｒｅａｌＳｃｉｅｎｃｅ，１９９５，Ｖｏｌ．２１．Ｎｏ．２．１５５～１６２（英文）采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＳＡ方法分析７个高粱栽培品种胚乳的醇...     

检测马铃薯环腐病菌的PCR,ELISA和DNA杂交等方法的比较

检测马铃薯环腐病菌的ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ和ＤＮＡ杂交等方法的比较Ｓ．Ａ．Ｓｌａｃｋ等著刘学敏译尽管在种用马铃薯中，对细菌性环腐病的不容许残留限制超过了５０年，但在北美洲，该病仍然是马铃薯种薯的主要限制因素。由于实施不容许残留限制主要是通过观察大量种用马...     

应用Gli－B_1和Sec－1抗体探针鉴别小麦－黑麦易位系的研究

为了对小麦—黑麦１染色体易位系进行一般性鉴别和特殊性分析，分离单克隆抗体（ｍＡｂ），分别用于识别在１Ｂ染色体编码的Ｍｒ４００００γ—黑麦碱（８０８／１０）和醇溶蛋白（２１８／７）．用２—丙醇水溶液对面粉、粗粉或半籽粒进行提取．并直接进行酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）分析，分析表明，当ＩＲＳ与１Ａ、１Ｂ和１Ｄ发生易位时，ｍＡｂ８０８／１０表现出阳性反应，而非易位小麦反应很弱．抗体ｍＡｂ８０８／１０对黑麦碱的束缚决定于能保持三维结构的蛋白质，如果蛋白质降解，抗体反应就会消失．ｍＡｂ２１８／１７几乎对１ＢＬ．１ＲＳ易位系的２—丙醇提取物不起反应，但对其它被测小麦呈阳性颜色反应．因此，１ＢＬ．１ＲＳ易位系的检测能够通过ｍＡｂ８０８／１０的阳性反应或ｍＡｂ２１８／１７的阴性反应来完成．此外，对单个２—丙醇样品提取物进行两项ＥＬＩＳＡ操作，能够鉴别出三个群体：１ＢＬ．１ＲＳ易位系、１ＡＬ．１ＲＳ易位系和非易位小麦．这些ＥＬＩＳＡ分析方法较之其它Ｇｌｉ—Ｂ１醇溶蛋白或Ｓｅｃ—１黑麦碱的免疫分析法具有简化步骤，缩短时间，样品筛选率高和可适用于面粉、粗粉或半籽粒样品的优点．     

用DTBA方法检测马铃薯病毒

1　前　言检测马铃薯病毒没有单一的最佳技术 ,用电子显微镜检测病毒很灵敏 ,但昂贵 ,同时要具备经验 ,这种经验是许多诊断学家无法具备的。而血清检测相比灵敏、迅速、准确、连贯、成本低、方便。例如ＥＬＩＳＡ方法在所有种类中应用相对好些 ,以下用ＤＴＢＡ方法与ＥＬＩＳＡ方法比较检测马铃薯病毒病。2　材料与方法栽培材料 :供试材料来自大田、温室以及组培试管苗。组织材料 :叶、茎、根、叶柄及块茎。膜 :应用 0 .4 5ｕｍ硝酸纤维膜或Ｎｙｔｒａｎ膜。试剂 :叶温 2 0 ,脱脂牛奶、磷酸缓冲液、Ｐａｓ-ｔｗｅｅｎ、酶标缓冲液、底物缓…     

合成肽ELISA检测北京地区部分人群血清中抗HGV

本文应用以ＨＧＶ合成肽为抗原建立的ＥＬＩＳＡ技术检测北京地区部分自然人群、健康献血员及ＨＢＶＭ＾－的住院和门诊患者血清中的抗ＨＢＶ，其阳性率分别是１．５９％、５．３０％和８．０６％。试验结果进一步证实我国存在ＨＧＶ感染，并揭示确有ＨＧＶ与ＨＢＶ同时或重叠感染，在献血员中ＨＧＶ感染率达５．０３％，故在筛选献血员时，应增加筛查抗ＨＧＶ，以避免和减少与ＨＧＶ相关的输血后肝炎的发生是十分必要的。     

ASI蛋白的特性及其应用研究进展

ＡＳＩ是抑制小麦α－淀粉酶活性及改善小麦品质的一种重要蛋白,目前已将编码ＡＳＩ蛋白的基因定位于麦类作物第二同源染色体的长臂上。ＡＳＩ蛋白具有高度的多态性。大麦中ＡＳＩ蛋白对小麦α－淀粉酶的活性抑制作用较强,在小麦中导入大麦ＡＳＩ蛋白基因能够延缓小麦穗发芽。抗ＡＳＩ蛋白的单克隆抗体具有特异性,依赖抗小麦ＡＳＩ蛋白的ＥＬＩＳＡ是测定ＡＳＩ蛋白浓度的一种有效方法。本文对α－淀粉酶抑制蛋白的特性及应用进行     

哈克尼西棉胞质系的引入与利用研究

引入哈克尼西棉胞质不育系ＤＥＳ－ＨＡＭＳ２７７，ＤＥＳ－ＨＡＭＳ１６，恢复系ＤＥＳ－ＨＡＦ２７７，ＤＥＳ－ＨＡＦ１６，通过杂交选育和系统选育改良了恢复系，提高了其育性恢复能力，实现三系配套。     

甜菜坏死黄脉病毒（BNYVV）株系初步鉴定

对宁夏各病区采集的典型甜菜丛根病标样经单斑转接后,在番杏上稳定表现同心轮纹斑（ＣＲ）、黄斑（ＹＳ）和坏死斑（ＮＳ）３种症状;３种症状病叶经ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测试均与ＮＹＶＶ抗血清呈阳性反应;回接甜菜根部,均对甜菜表现出致病性。试验初步确定了ＢＮＹＶＶ在宁存在ＣＲ、ＹＳ和ＮＳ３个株系。     

SMV侵染对大豆内源激素平衡的影响

本文采用黑龙江省不同抗病类型的大豆品种，利用酶联免疫检测技术（ＥＬＩＳＡ），研究了病毒病侵染条件下，不同抗病类型品种内源激素含量及其平衡状况的变化。结果表明，在ＳＭＶ侵染条件下，感病品种ＡＢＡ含量急剧增加，ｉｐＡ含量降低；而抗病品种ＡＢＡ含量、ＧＡ／ＡＢＡ比值低于自身对照，ｉｐＡ含量增加。由此证实：内源激素的变化和平衡对大豆抗病性诱导产生起了重大的作用。     

花生丛枝病病原的血清学研究

本研究首次制备了花生丛枝病（ＰＷＢ）植原体的专化性鼠腹水抗体，效价为１：１２８０，比较了５种间接ＥＬＩＳＡ方法检测植原体的效果，并对６种植原体病原提纯物进行了血清学研究。结果表明，鼠腹水抗体除与ＰＷＢ有血清学反应外，还与豇豆从枝病原（ＣｏＷＢ）具有一定的血清学关系，而与ＴＷＢ、ＣｈＷＢ、ＳＷＢ和ＢＷＢ无血清关系。     

橡胶死皮树胶乳中 Hev b3 的研究

用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）定量测定了ＲＲＩＭ６００正常树与死皮树胶乳中小粒子蛋白Ｈｅｖ ｂ３的含量差异。研究结果表明,死皮树Ｃ－乳清中的Ｈｅｖ ｂ３含量显著高于正常树,但在全胶乳中的整体水平含量（用总固形物含量较正后）与正常树则无显著性差异,亦即死皮病实际上不能显著增加诱导该蛋白质的生物合成。因此,基以Ｈｅｖ ｂ３作为死皮病发生初期的直接标志蛋白,则不能反映死皮病的真正本质。     

转ipt基因大豆感染SMV1号的生理特性变化

本文对黑龙江省推广的三个大豆品种及它的ｉｐｔ基因株系Ｆ４,采用生化技术酶联免疫检测技术（ＥＬＩＳＡ）研究了病毒病侵染条件下,转基因植株的生化特性变化及内源激素含量及其人平衡状况的影响,实验结果表明,ＳＭＶ１号诱导条件下,转基因大豆细胞中ＭＤＡ含量减少,ＳＯＤ酶活性较强,转７ＳＬ－ｉｐｔ基因的大豆,内源激素ＩＰＡ,ＩＡＡ,ＧＡ含量明显增加,而转８ＳＬ－ｉｐｔ基因的大豆,则通过内源激素ＩＡＡ,ＡＢＡ含