白花马蹄莲组织培养脱毒技术研究

以白花马蹄莲感染病毒的芽块为供试材料,对组织培养快速繁殖中的消毒时间、培养基的激素种类与用量等关键技术进行了研究,并筛选出最适分化培养基1/2 MS＋6-BA 1.0mg/L＋IBA 0.03mg/L＋GA 0.2mg/L和生根培养基1/2 MS＋IBA 0.2mg/L,且组织培养脱毒效果良好。     

红宝玉树莓的茎段培养及试管繁殖

以红宝玉树莓带腋芽的茎段为外殖体进行试管繁殖，筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为；（1）腋芽萌发阶级：MS＋6－BA0.5mg/L；（2）分化及继代阶段：MS＋6－BA1.0mg/L IBA0.1mg/L;(3) 生根阶段：1／2MS＋IBA0.5mg/L NAA0.5mg/L。     

玉露组培苗生根培养基筛选试验初报

为建立玉露组织培养与快速扩繁体系,满足其市场需求,达到快速繁殖和筛选出玉露组培苗最佳生根培养基配方的目的,进行了不同生根培养基配方筛选试验。结果表明,激素与基本培养基成分对玉露的生根培养非常重要,IBA和NAA均能促进玉露组培苗的根系生长,NAA的生根效果略好于IBA。玉露组培苗最佳生根培养基配方为MS+NAA 0.1 mg/L。     

红椿组织培养试验（英文）

该研究选用MS、WPM、DCR、MT、B5、N6六种常见的基本培养基开展试验,筛选出了适合红椿组培增殖培养的基本培养基WPM,最佳增殖培养基配方为WPM+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达4.29。研究筛选出了适合红椿生根培养的最佳培养基配方为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率100%,根系整齐,苗长势好。     

丹参快速繁殖及生根壮苗培养研究

本试验通过研究不同激素种类及浓度配比的培养基对丹参无菌苗生长的影响,从而筛选出最适合丹参无菌苗快速增殖和生根壮苗的培养基配方。以丹参种子为材料,建立丹参幼苗的无菌体系;以丹参无菌幼苗的顶芽为主要材料,以MS培养基为基本培养基,分别添加不同浓度配比的NAA和6-BA,筛选出最适合丹参无菌苗增殖的培养基配方;以无菌幼苗为材料,在MS培养基中分别添加不同浓度的NAA和IBA,筛选生根壮苗培养基。结果表明,丹参最佳的快速增殖培养基为MS+6-BA（0.2 mg/L）+蔗糖（3%）+琼脂（0.44%）,pH 5.8;最佳生根壮苗培养基为MS+ NAA(0.02 mg/L)+蔗糖（3%）+琼脂（0.44%）,pH 5.8。     

变叶木组培快繁技术研究

以变叶木的茎段作为外植体进行组培快速繁殖,选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度及种类的激素,接种后进行对比试验。结果表明：变叶木最佳的初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋IBA0.5mg/L,继代培养以培养基MS＋6-BA1mg/L＋IBA0.2mg/L增殖效果最好,生根培养的最佳培养基为1/2MS＋IBA1.5mg/L。     

生姜快繁及移栽技术

利用组织培养技术,对平湖生姜进行了快速繁殖试验.筛选出适合丛生芽快速繁殖的培养基配方(MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L).对生姜组培苗进行驯化和移栽,初步获得了成功.     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

取蝴蝶兰不同的外植体进行诱导,筛选出花梗诱导营养芽最适宜培养基配方为MS＋10mg/L6-BA,根尖诱导原球茎最适宜培养基配方为MS＋5mg/LNAA＋10mg/LKT,叶片诱导原球茎最适宜培养基配方为MS＋6-BA5mg/L＋NAA2mg/L＋香蕉泥200mg/L＋椰子汁100ml/L,丛生芽继代最佳培养基配方为MS＋6-BA5mg/L＋NAA0.5mg/L＋椰子汁100ml/L,扎根最适宜培养基配方为MS＋IBA1.0mg/L＋NAA0.5mg/L＋香蕉泥150mg/L＋椰子汁100ml/L,并且就不同栽培基质对移栽成活率的影响做了深入的研究。     

野生乳头百合组织培养及快速繁殖研究

[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基。[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养。采用的基本培养基为：MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA。分化培养基设置4种配方：MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/LIAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.10 mg/LNAA、MS＋0.03 mg/L NAA。继代增殖培养基设6种配方：MS＋0.03 mg/LNAA、MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/L IAA、MS＋0.10 mg/L KT、MS＋0.20 mg/LKT＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA。生根培养基设置4种配方：MS＋1.00 mg/L IBA、MS＋1.00mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、1/2MS＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、White＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA。[结果]MS为最适基本培养基;鳞片在MS＋0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS＋0.20 mg/LIAA中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS＋0.20mg/L6-BA＋1.00 mg/LIBA上易生根。在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强。[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础。     

不同种系梅花品种组织培养繁殖研究

梅花组培离体繁殖生根非常困难,为了解决不同梅花种系离体组织培养生根困难的问题,为生产梅花脱毒苗和进行转基因操作,该文以‘铁骨红’梅（真梅系）、‘美人’梅（樱李梅系）和‘燕杏’梅（杏梅系）为试验材料,建立了梅花的外植体生长、扩繁、生根的基本培养程序。其中适合‘铁骨红’生长的最佳培养基是改良QL培养基,即QL大量元素＋P培养基微量元素＋MS有机成分＋2倍MS铁盐+30 g/L葡萄糖,该培养基解决了黄化、顶端死亡等组织培养中比较严重的问题;最佳的增殖培养基是改良QL＋1.0 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA＋0.5 mg/L GA-3;最佳的生根培养基是1/2改良QL＋0.3 mg/L NAA＋0.1 mg/L IBA。‘美人’梅和‘燕杏’的增殖培养基分别是WPM＋1.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA和MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L IBA;生根培养基分别是1/2WPM＋0.5 mg/L NAA和1/2MS＋0.5 mg/L IBA。      

野生木薯组织培养快繁技术研究

[目的]对野生木薯进行种质资源保存和大规模种苗繁殖。[方法]采用组织培养的方法进行快速繁殖。[结果]适宜野生木薯愈伤与不定芽分化的培养基为MS＋6-BA 0.10～0.50 mg/L＋NAA 0.1～0.5 mg/L;继代增殖适宜培养基为MS（Fe含量加倍）＋6-BA 0.50～0.65 mg/L＋IBA 0.1 mg/L＋PVP 200 mg/L;适宜生根的培养基为MS（Fe含量加倍）＋0.1%AC,生根率达90%以上;在粗河沙∶细河沙=2∶1基质中驯苗,成活率可达85%以上。[结论]建立了野生木薯的快速繁殖方法。     

甜高粱组培苗生根培养的优化

【目的】优化能源作物甜高粱组培苗的生根培养体系,为遗传转化奠定基础。【方法】利用不同基本培养基（MS、1/2MS）对组培苗生根的影响进行筛选试验,得到较有利于生根的基本培养基;在最佳培养基中添加不同浓度的植物激素（IBA、NAA、ABT）,综合根的质量、生根率、生根时间、生根苗的长势等筛选最佳生根培养基配方。【结果】筛选出最佳生根培养基组合：北甜三号（BT3）为1/2MS+2.0 mg/L IBA,辽甜三号（LT3）为1/2MS+3.0 mg/L IBA,且根粗、苗壮,两品种的生根率存在差异。此外,未加激素的MS和1/2MS培养基均无组培苗生根。【结论】在1/2MS上添加2.0 mg/L IBA或3.0 mg/L IBA分别为北甜三号、辽甜三号组培苗生根的最佳途径。     

铁线蕨孢子组织培养与快速繁殖研究

[目的]寻找铁线蕨孢子组织培养的适宜培养基,提高其繁殖效率。[方法]以铁线蕨附带成熟孢子的叶片为外植体进行组织培养,找出合适的萌发培养基、诱导培养基、增殖培养基、分化成苗培养基。[结果]铁线蕨孢子的最佳期萌发培养基为1/2MS＋活性炭0.5g/L,原叶体在培养基1/2MS＋BA2.5mg/L＋IBA0.1mg/L上可诱导出GGB,GGB在培养基1/2MS＋BA1.5mg/L＋IBA0.1mg/L上可不断增殖,在培养基1/2MS＋BA0.3mg/L＋IBA0.1mg/L上可以分化成苗,同时进行驯化移栽。[结论]该研究为铁线蕨快速繁殖提供了更有效的途径,并为生产企业的大规模种苗生产提供强有力的技术支持。     

结球甘蓝的组织培养与快繁研究

[目的]研究适合结球甘蓝组织培养与快速繁殖的最佳方法与培养基种类。[方法]以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料,以MS为诱导和增殖的基本培养基,以1/2MS为生根基本培养基,比较不同浓度及配比的生长调节物质对增殖及防止玻璃化苗的影响。[结果]接种于诱导培养基MS＋6-BA 3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L中的子叶可长出愈伤组织,胚轴可直接分化不定芽;在增殖培养基MS＋6-BA 1.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L上生长的组培苗生长势强,玻璃化苗数最少,增殖率最高,平均增殖系数为3.8;接种于生根培养基1/2MS＋NAA 0.10 mg/L和1/2MS＋IBA 0.20 mg/L上的组培苗生根率最高,达100%。[结论]最佳诱导培养基为MS＋6-BA3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS＋NAA 0.10 mg/L和1/2MS＋IBA 0.20 mg/L。     

金枝柳组织培养快速繁殖技术

在MS培养基中分别加入不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤（6-BA）和吲哚丁酸（IBA）进行金枝柳组织培养试验,探讨快速繁殖技术.结果表明：随着培养基中激素含量的增高,形成愈伤组织的量也增多;在MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L IBA培养基中的不定芽增殖数量最多（18.8）,无根苗在1/2 MS＋IBA 1.0 mg/L培养基上生根率最高（96%）;金枝柳试管苗移栽到腐殖土中成活率最高（97%）,河沙中成活率次之（76%）,旱田土上成活率最低（58%）.     

蒙古扁桃的组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]对蒙古扁桃（Prunus mongolica Maxim.）的组织培养与快速繁殖技术进行研究。[方法]以蒙古扁桃幼嫩茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]筛选出适合蒙古扁桃外植体的诱导培养基为MS＋6-BA0.80mg/L＋IAA1.20mg/L＋30g/L蔗糖＋5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA1.00mg/L＋NAA0.10mg/L＋30g/L蔗糖＋5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;继代芽分化培养基为MS＋6-BA0.80mg/L＋IAA1.50mg/L＋NAA0.05mg/L＋30g/L蔗糖＋5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;生根培养基为1/2MS＋IBA0.50mg/L＋根皮苷5.00mg/L＋15g/L蔗糖＋5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;以草炭：蛭石：珍珠岩=2：1：1为移栽基质效果最好。[结论]为蒙古扁桃品种改良及工厂化繁育提供参考。     

几种珍贵荷花品种组织培养技术研究

以MS培养基为几种荷花茎尖组织培养的基本培养基，通过添加不同浓度的植物激素BA、GA、NAA和IBA，观察不同激素水平对诱芽、增殖及生根的影响，筛选出较为合适的诱导培养基：MS＋BA0.4mg/L GA0.2mg/L；增殖培养基：MS＋BA0.8mg/L GA0.5mg/L；生根培养基：MS＋IBA1.4mg/L。试管苗移栽基质以西湖淤泥的成活率最高，达到72．7％。     

矾根茎段离体培养快速繁殖培养基筛选试验初报

为完善矾根的整套组织培养技术体系、提高其繁殖速度,以矾根植株顶芽嫩茎段为外植体,进行了矾根离体培养快速繁殖的培养基筛选试验。结果表明:矾根外植体无菌芽诱导的适宜培养基配方为MS+0.3 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,20 d后萌发率达87%;无菌芽增殖培养的适宜培养基配方为MS+2mg/L KT+0.2 mg/L IBA,增殖系数达3～5;生根培养的适宜培养基配方为1/2 MS+0.4 mg/L IBA,生根率达95%左右;最终试管苗经炼苗,成活率可达97%以上。     

驱蚊香草组培快繁技术

用带顶芽的幼嫩茎段作外植体,采用组织培养技术,筛选驱蚊香草的最佳快繁方案。试验表明：诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L,继代培养的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L,成苗的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,生根培养的最佳培养基配方为1/2MS＋IBA0.2mg/L＋IAA0.2mg/L。     

高抗桃流胶病的砧木品种‘山梨桃’组织培养快繁技术

为生产出高抗桃流胶病的嫁接种苗，从源头上防止桃流胶病的发生，通过引进高抗桃流胶病的优良砧木品种‘山梨桃’，应用组织培养技术中的“茎尖离体培养法”成功繁殖了砧木种苗。其中，外植体诱导发生培养基配方为1/2MS+ZT2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L，诱导成功率达96%；继代增殖培养基配方为WP(木本培养基)+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L，增殖率为1∶（3～4）；生根培养基配方为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+活性炭2 mg/L，生根率在95%以上；瓶苗的炼苗基质为泥炭+珍珠岩（质量配比为3∶1），成活率在98%以上。