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相似文献
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1.
橡胶树炭疽菌生物学和侵染特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
橡胶树炭疽病是危害我国橡胶树的一种重要叶病病害,致病菌为胶孢炭疽菌(Colletotrichuim gloeosporioides(pen2)Sacc)。对其生物学特性研究结果表明,在28℃下,有利于菌丝体生长,产孢和孢子萌发。最适合菌丝体生长的pH值为6。黑暗下有利于孢子萌发和菌丝体生长,但产孢则不如在光照条件下。在100%相对湿度下孢子萌发率最高。在葡萄糖,橡胶叶汁和琼脂胶等营养液中,孢子萌发  相似文献   

2.
香蕉内生炭疽菌鉴定及致病性测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对香蕉内生炭疽菌(Colletotrichum spp.)的分类地位和致病性测定,确认香蕉内生炭疽菌为芭蕉炭疽菌(Colletotrichum musae),对香蕉果实具有致病性,病菌可从伤口侵入或直接侵入果皮致病,引起不同程度的果实腐烂。试验结果表明,香蕉内生炭疽菌是香蕉炭疽病的潜伏侵染菌源。  相似文献   

3.
橡胶树炭疽菌生物学和侵染特征研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
橡胶树炭疽病是危害我国橡胶树的一种重要叶部病害,致病菌为胶抱炭疽菌。对其生物学特性研究结果表明,在28 ℃下,有利于菌丝体生长、产孢和孢子萌发 。最适合菌丝体生长的pH值为6。黑暗下有利于孢子萌发和菌丝体生长,但产孢则不如在光照条件下。在100 %相对湿度下孢子萌发率最高。在葡萄糖、橡胶叶汁和琼脂胶等营养液中, 孢子萌发率高于清水对照。对其侵染特征研究结果表明,主要侵染源为受害嫩梢和半枯死枝条,寄主范围广泛。病菌可从伤口、气孔和表皮3种途径入侵,风雨是传播媒介。潜育期一般3~6d,条件最适宜时潜育期为1~ 2d。田间气温21~24℃、相对湿度大于95%时,病菌产孢多,侵人迅速,病斑扩展快  相似文献   

4.
以芭蕉炭疽菌(Colletotrichum musae)基因组DNA、胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)基因组DNA和香蕉组培苗基因组DNA为模板进行RAPD分析,获得了香蕉果实潜伏炭疽菌长约700bp的差异片段,对其进行克隆和测序并登陆到GenBank进行同源序列比较,结果表明所克隆的片段为国内外的新报道。在该片段内又分别设计了探针和引物,进行了Southern blot分析和PCR验证,证明357bp的片段为香蕉果实潜伏炭疽菌的特异片段,可用于香蕉炭疽病的PCR检测。  相似文献   

5.
对云南5个地区的芒果果实进行真菌潜伏侵染研究.结果表明,云南的芒果果实普遍存在真菌潜伏侵染现象,且元江与思茅的带菌率存在显著差异;从芒果果实的部位看,果实蒂部的带菌率最高,果柄、果中部和果端部的带菌率依次降低;从潜伏侵染真菌的种类看,共分离获到6种潜伏侵染真菌,其中分离比例最高的是可可球二孢(Botryodiplodi...  相似文献   

6.
香蕉果实潜伏炭疽菌对苯并咪唑杀菌剂的抗药性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
1992-1994年对海南,广东省5个地区的香蕉潜伏炭疽菌的抗药性进行研究。结果表明,直接从田间幼果分离获得的5号芭蕉炭疽菌系,对多菌灵敏感,均未表现出抗药性,而且5号菌系之间的敏感性及致病性差异不显。采用多菌灵药剂续刺激诱导44代后,5号菌系的EC50值均有提高,产生了不同程度的抗药性,但表现不一;其中以琼山菌系变化最显,R/S值超过4倍以上,并且琼山菌的致病力较用药刺激前低。  相似文献   

7.
油梨果实真菌潜伏侵染的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
海南和广东的油裂果实普遍存在着多种真菌的潜伏侵染,其中以Colletotrichum gloeosporioides Alternaria sp.Marcrophoma sp.和Trichoderma ligneram为油梨果实生长发育期的主要潜伏侵染病原菌。在不同气候类型区,带菌种群和带菌率无明显差异,但潜伏侵染真菌大量集中于果柄组织,而在果实上的各部位分布差异不显著。  相似文献   

8.
红毛丹炭疽病菌生物学特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对红毛丹炭疽病病菌进行分离,鉴定病原菌为胶孢炭疽菌[Colletotrichum gloeosporioides(Penz.)Sacc.]。研究培养基、温度、湿度、pH值、光照、营养对红毛丹炭疽病菌生长和孢子萌发的影响。结果表明,该菌菌丝在PDA、CA和CZ培养基上生长较好,10~35℃下均能生长,适宜生长温度为25~28℃,分生孢子萌发的最适温度为28℃;病原菌在pH3~11都能生长,pH5~8生长较好,菌丝生长及孢子萌发最佳pH值为7;分生孢子在饱和湿度中萌发快,相对湿度低于99%时不能萌发;光照对病原菌的生长有明显的促进作用,病原菌的致死温度为:55℃,10min;PDA培养基中加入不同的糖对病原菌生长有明显的促进作用,以鼠李糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、甘露糖和木糖最好;PDA培养基中添加2%的不同的无机氮源对病原菌的生长有明显的促进作用。  相似文献   

9.
炭疽菌是一类地理分布广泛、寄主范围广泛的真菌,在作物成熟前和成熟后都能侵染植株和果实,特别对成熟的热带作物危害极大,造成果实腐烂,导致严重的经济损失并影响产品的出口质量.为探讨胶孢炭疽菌侵染芒果的过程及其与寄主的互作关系,揭示该病菌对果实和叶片的侵染方式和扩展途径,以元江本地品种'三年芒'病果上分离、筛选的强致病菌株C...  相似文献   

10.
栽培种花生对青枯菌潜伏侵染的反应   总被引:7,自引:1,他引:6  
通过对国内外已鉴定出的主要抗青枯病花生种质进行人工接种和多克隆抗体检测,研究栽培花生对青枯菌潜伏侵染的反应。根据青枯菌在花生植株体内的潜伏定殖部位,将抗病花生品种划分为5个反应类型,类型间抗性水平和稳定性存在明显差异。通过分析潜伏定殖率与植株生长发育的关系,发现不同花生品种受潜伏侵染影响的程度不同,鉴定出的几个产量水平高而且受潜伏侵染影响较小材料,可以作为进一步育种的抗源亲本。  相似文献   

11.
茶树油控制香蕉采后炭疽病害的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨植物提取物对香蕉采后病害的防治效果,以香蕉果实为材料,采用菌丝生长速率方法测定不同剂量的茶树油(TTO)对香蕉炭疽病菌的离体抗菌活性,并用TTO熏蒸处理接种炭疽病菌的香蕉果实,测定果实的发病情况。结果显示,20~40μL TTO能够显著抑制离体炭疽病菌的菌丝生长,浓度越高,抑制效果越明显;接种炭疽病菌的果实经TTO处理后,病斑直径显著小于未处理果实。另外,TTO处理的果实在常温贮藏10 d后果实果皮颜色和硬度也显著优于未处理果实。初步研究表明TTO在控制香蕉果实采后腐烂和保鲜上具有应用可行性。  相似文献   

12.
对采自海南、广东、广西及云南4省(区)的27株香蕉炭疽病菌[Colletotrichum musae(Berk.&Curt.)Arx]进行了致病性、培养性状、生物学特性及对多菌灵敏感性等方面的比较研究。结果表明,不同菌株的致病性,培养性状包括菌落形态、产孢量及孢子大小对多菌灵的敏感性等均存在很大差异,但相互间无相关性,也与采集地无关,不同菌株的生物学特性变化虽然有一定的差异,但变化规律基本一致,该菌最适的培养温度为28~30℃,最适pH为5~7,最适的碳源为香蕉果皮提取物,最适氮源为营养肉汤、牛肉浸膏、酵母浸膏、蛋白胨,12h光暗交替培养对菌丝体生长最有利。  相似文献   

13.
为明确国内橡胶树尖孢炭疽复合种内不同种的生物学特性及种间差异情况,评价了4个代表性菌株(Colletotrichum bannanense YNML52,C. laticiphilum YNJH17109,C. australisinense GX1655,YNJP162)对不同碳源、氮源的利用情况,以及在不同温度、pH、水活度下的生长情况,并评价了这些菌株对橡胶不同品种和不同作物的致病性。结果表明:供试菌株在碳源、氮源利用,适宜生长温度、致死温度、pH和水分活度等方面均存在显著差异;致病性分析表明,供试菌株的致病谱也存在显著差异,YNML52的寄主范围较窄,具有很强的寄主专化性。通过评价生态因子对橡胶树炭疽病病原菌生物学特性的影响,为深入了解橡胶病害发生规律和制定有效防控措施提供指导依据。  相似文献   

14.
咖啡炭疽病菌生物学特性及其毒力测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据形态及ITS序列对咖啡炭疽菌进行了鉴定,其次通过菌丝体生长速率法测定了咖啡炭疽病菌的生物学特性及其毒力。生物学特性测定结果表明:菌丝体生长最适合的温度为28~30℃,pH为7~8。赖氨酸和L-甘氨酸有利于菌丝体的生长,光照及碳源对菌落生长影响则不明显。室内毒力测定结果表明:97.5%腈菌唑对咖啡炭疽病菌的抑菌效果最好,其EC50为30.79 μg/mL;其次为95%粉锈宁,其EC50为216.30 μg/mL;接着为97.2%百菌清和98%抑霉唑,其EC50分别为305.61、360.77 μg/mL。  相似文献   

15.
马铃薯茎基腐病是甘肃省发生面积大且危害严重的一种新发病害。试验对甘肃省马铃薯茎基腐病菌进行生物学特性研究。结果表明,该菌菌丝生长的温度范围是:最低10℃,最适25℃,最高35℃,40℃停止生长;该菌菌丝生长p H范围是:最低4.5,最适7.0,最高8.5,9.0停止生长;半光半暗有利菌丝生长;病菌能利用多种碳源,以D-半乳糖、可溶性淀粉、D-木糖最好,氮源以大豆蛋白胨、蛋白胨最适宜。研究为马铃薯茎基腐病的防治提供了理论依据。  相似文献   

16.
In recent years, Pyrus bretschneideri Rehd. var. ‘Suli’ has been damaged by a disease characterized by the presence of black spots on young fruit in China, which was always followed by severe bitter rot on matured fruits. The etiology of these symptoms and their relationship with the bitter rot was unknown. A colony was routinely isolated from young and matured ‘Suli’ pear fruits showing black spots and rot symptoms, respectively. This fungal colony was identified as Colletotrichum fructicola based on morphological characteristics and DNA sequence data of 7 regions. C. fructicola was confirmed to be capable of eliciting both black spots and bitter rot symptoms by completion of Koch's Postulates. The results suggested that the disease characterized by the presence of black spots on young fruits is indeed an early stage of the bitter rot observed on matured fruits of ‘Suli’ pear. Variety resistance analysis indicated an obvious resistance variation possessed by the pear varieties generally cultured in China, with black spots only occurring on some pear varieties. Our results also indicated that wounding can break the quiescent infections, enhance the infectivity of C. fructicola, and lead to more rapid rot of young and matured fruits. These results provided a clear clue that C. fructicola can invade some varieties of P. bretschneideri Rehd. directly without entry via wounds, but subsequently turned into quiescent infection and causing black spots on the fruit surface. The quiescent infection acts as a pathogenic factor responsible for bitter rot of matured fruits. The influence of temperature and pH conditions for growth and colony morphology of C. fructicola were also evaluated. The characterization of C. fructicola causing bitter rot of pear (P. bretschneideri) is expected to provide useful information for controlling this economically important disease.  相似文献   

17.
通过室内饲养和田间调查,对香蕉褐足角胸叶甲的形态特征及生物学特性进行观察和研究。结果表明,褐足角胸叶甲在云南省河口县一年发生3代,世代重叠,以幼虫在土中越冬,次年3月中下旬在土中化蛹,其中8月下旬成虫最多。褐足角胸叶甲卵多为聚产,主要产于表土层和枯枝落叶下,每块有卵6~30粒,有的多达60多粒。卵约经过7.95天后开始孵化,最迟12.54天后孵化。  相似文献   

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