提高鹿茸产量十二法

近十几年，我国人工育成了双阳梅花鹿和西丰梅花鹿两个品种，一个长白山梅花鹿品系；育成天山马鹿清原品系和一个塔里木马鹿品种；杂交繁育了东天杂交和花马杂交等杂交鹿。这些鹿在相同的饲养管理条件下，比未经培育的鹿种可提高鹿茸产量30％～60％。若能购买饲养这些鹿种，尤其购买其中的特级、超特级种公鹿的后代，且神经类型为安静型、茸型呈眉枝(马鹿为双门桩)、遗传呈现显性的，则增产效果尤为显著。     

提高鹿茸产量十二法

根据梅花鹿不同品种或品系的生产性能和生物学特性,鹿场如能按照以下方法饲养管理则能明显提高产量。1驯养优良品种或品系鹿近十几年来,我国人工育成了双阳梅花鹿和西丰梅花鹿2个品种,1个长白山梅花鹿品系;育成天山马鹿清原品系和1个塔里木马鹿品种;繁育了东·天和花·马等杂交鹿。这些鹿在相同饲养管理条件下,比未     

梅花鹿品种(系)间育成杂交的实践及思考

1背景我国家养梅花鹿育种工作进展较大。双阳梅花鹿1979年在农牧漁业部立项,1985年通过鉴定,是我国第一个优良梅花鹿品种。此后,长白山梅花鹿品系在抚松型梅花鹿基础上培育成功,并通过了农业部的品系鉴定。西丰梅花鹿品种是在地方品种的基础上,经过精心选育,1996年通过辽宁省科委     

我国茸鹿遗传资源的利用现状分析

总结了中国茸鹿遗传资源的分类、地理分布及数量等,并分析茸鹿人工培育品种(品系),如东北梅花鹿、双阳梅花鹿品种、长白山梅花鹿品系、天山马鹿清原品系和西丰梅花鹿、水鹿、白唇鹿等品种的体质外貌特征、生产性能、主要数量性状的遗传性能、繁殖性能等种质特性,并科学地阐述了处理选育与保种的相互关系,为充分合理地开发利用茸鹿种质资源、杂交优势利用、鹿群品质改良等提供参考。     

当前我国茸鹿良繁过程中亟待解决的问题

1历史回顾我国饲养的茸鹿主要是梅花鹿和马鹿,历经野外捕获、圈养、驯化、人工选择,形成许多地方类型或品种、人工选育品系品种,经历了300年50多个世代(梅花鹿)和50多年10多个世代(马鹿)的家养历     

中国东北地区人工饲养梅花鹿品种(品系)遗传独特性的分析

针对人工饲养的梅花鹿因种鹿频繁交换,致使各个品种、品系的遗传独特性存在着消失的风险,以mtDNA D-loop部分序列为遗传标记,通过对来自9个群体的56只个体的序列分析,探讨了东北地区人工饲养梅花鹿4个品种(型)的遗传独特性。结果表明：兴凯湖型和龙潭山型梅花鹿都显示出较高的遗传独特性,二者皆需要作为独立的管理单元;西丰品种虽仍然保持着品种的遗传独特性,但与双阳品种、龙潭山型有着比较相似的遗传背景,故作为独立的单元进行遗传管理的同时,尤其要注意鉴别和剔除渗入的基因。双阳品种已经引入了大量其他品种的基因,基本失去了其遗传独特性,急需采取科学手段进行拯救。     

我国养鹿业现状及发展前景

记者从辽宁省畜牧部门获悉，目前，我国养鹿存栏50万～60万头，其中梅花鹿占85%～90％，其余为马鹿。梅花鹿主要分布在辽宁、吉林、黑龙江等省。品种有双阳、西丰梅花鹿和长自山品系。马鹿主要分布在新疆，品种有天山、塔里木品种和清原品系。养殖场规模100头以上的约3500个，其中工商登记的养鹿企业1600多家。鹿茸产量每年100吨，其中花茸80吨、马茸20吨。     

关于梅花鹿培育品种外貌特征的探讨

根据多年养鹿和鹿科学研究实践,结合对不同梅花鹿培育品种实地考察结果,提出目前我国6个梅花鹿培育品种和1个梅花鹿培育品系体貌特征的差异性,并对梅花鹿培育品种外貌特征描述的科学性提出不同看法,旨在为未来我国梅花鹿种质资源保护和品种培育提供参考借鉴。     

我国茸鹿育种工作现状及前景

４０多年来，我国先后培育出了双阳梅花鹿、西丰梅花鹿以及长白山梅花鹿、天山马鹿清原品系。高产马鹿选育和塔里木马鹿品种选育等项研究工作，也取得了突破性进展，使中国的茸鹿饲养业跃居世界前列。今后尚需加强茸鹿的种质资源研究和基础性研究，尽快建立茸鹿良种繁育体系。     

我国饲养的主要茸用鹿种类

世界上有鹿科动物47种,其中我国有15种.作为家养的茸用鹿主要有梅花鹿和马鹿.家养鹿经过多年人工培育,已形成人工培育品种(品系)的有双阳梅花鹿、西丰梅花鹿、长白山梅花鹿、塔里木马鹿、天山马鹿清原品系等优良鹿种,对于我国养鹿业的发展起到巨大的推动作用. 1 梅花鹿 我国梅花鹿有6个亚种,现在家养的全部是东北亚种梅花鹿,已分布全国各地.吉林省的东北梅花鹿,由于地域的长期隔离和选育工作的不同,在体形外貌上,生产能力上有所不同,据此又分为5个类型群:双阳型梅花鹿、东丰型梅花鹿、龙潭山型梅花鹿、伊通型梅花鹿和抚松型梅花鹿.     

梅花鹿微卫星标记与行为性状的关联分析

对扬州市动物园和扬州平山堂养殖场梅花鹿遗传变异以及行为性状进行研究,旨在为梅花鹿及其它动物品种分子标记和行为性状研究提供参考.采用筛选的14对微卫星引物,通过计算基因频率、平均杂合度、多态信息量、有效等位基因数目等,评估其遗传变异.根据微卫星位点信息,结合行为数据观察,利用SPSS 11.5分析程序,将位点信息与行为性状进行相关分析.结果表明,动物园梅花鹿群体14对微卫星位点的平均期望杂合度为0.441,观察杂合度为0.354,平均多态信息量为0.332,各位点基因分化系数平均为0.231.平山堂梅花鹿群体平均期望杂合度为0.372,观察杂合度为0.300,平均多态信息量为0.303,各位点基因分化系数平均为0.149.微卫星位点和梅花鹿行为性状的最小二乘分析表明,TGLA53和BM4107位点对修饰行为有显著影响;2AL2位点对观望行为有显著影响;2AL13和Mber14位点对卧息行为有极显著影响;BM6506位点对反刍和其他行为有显著影响;BL42位点对取食和卧息行为有显著影响.不同基因型个体均值的多重比较表明,对于动物园群体,在TGLA53、BM4107、2AL2、2AL13及BM6506位点,不同基因型之间在行为性状上差异显著(P＜0.05).对于平山堂养殖场群体,在TGLA53,CEH-5、2AL10、BM4107、Mb33、Mber710及BM3628位点,各基因型之间在一些行为性状上亦存在显著差异(P＜0.05).微卫星标记是评估梅花鹿遗传多样性较好的方法,微卫星位点和行为性状存在一定的相关性,但有待于进一步分析验证.     

中国茸鹿品种(品系)的生态种特征

采用实地测定、考察和生物统计等方法对我国5个茸鹿优良品种（品系）：双阳、长白山、西丰、清原和乌兰坝品种（品系）的自然地理概况、体外形貌、夏季被毛、体质量体尺、体尺指数、茸与茸尺、群体产茸性能等生态种特征进行了较为全面系统的研究，得出的大量数据资料表明：5个茸鹿品种（品系）形成的产地都具有良好的气候条件和丰富的饲料资源；夏季被毛颜色与色斑，鹿茸形态与特征，体型等存在差异；鲜茸平均单产以清原品系最高，乌兰坝品种的次之，二者属高产茸鹿品种（品系）；西丰品种、长白山品系和双阳品种的鲜茸平均单产接近，是梅花鹿中的高产品种或品系群；以鹿茸鲜干比为标准，鹿茸的肥嫩：清原＞双阳＞乌兰坝＞长白山＞西丰；饲料转化效率均较未选育群体大大提高。     

梅花鹿GHR基因完整编码区序列生物信息学分析

为了研究梅花鹿生长激素受体基因的结构和功能,从GenBank中下载梅花鹿、牛、山羊、猪、北极狐、大熊猫、人、猕猴、小鼠、大鼠、鸡、家鹅、绿头野鸭及金鱼的生长激素受体基因完整编码区及氨基酸序列,对梅花鹿与其他13个物种生长激素受体基因的完整编码区及其编码氨基酸序列进行相似性比对,并基于氨基酸序列构建系统进化树,利用BioEdit 7.0等软件对梅花鹿生长激素受体基因的碱基组成及其编码蛋白的理化性质和结构特征进行生物信息学分析。结果表明,梅花鹿与山羊、牛的生长激素受体基因氨基酸序列相似性较高,亲缘关系最近;梅花鹿生长激素受体基因完整编码区长度为1 905bp,编码634个氨基酸,A+T含量高于G+C;其编码的蛋白是一种分子质量为70.927 8ku、等电点为4.56的疏水性不稳定酸性蛋白;该蛋白含有1个信号肽,属于一种分泌型蛋白;存在1个强跨膜区、36个广泛磷酸化位点,二级结构元件以无规则卷曲为主。研究结果可为梅花鹿生长激素受体基因的进一步分析提供详细的生物信息学基础资料。     

珍稀濒危鸡种不同取样方法DNA提取的研究

为了克服珍稀濒危鸡种在分子生物学研究中存在的取样局限性,拓宽取样范围,对鸡的血液、精液、羽毛和死胎蛋的DNA提取进行了研究。结果表明不同取样部位所提DNA浓度均适合于生物学实验要求。该研究中有关方法的应用将为珍稀濒危鸡种的分子生物学研究提供更广阔的DNA来源。     

利用SRY基因鉴别梅花鹿茸、新西兰鹿茸和俄罗斯驯鹿鹿茸

采用分子生物学的鉴定方法,对梅花鹿、新西兰鹿、俄罗斯驯鹿的SRY基因进行扩增,在相同条件下用特异引物扩增,这3种鹿都可以扩增出明显的条带且条带数目存在差异,并且阴性对照没有出现任何条带,证明结果真实可靠。采用这种方法可以有效扼制同源性假冒药材的泛滥,维护消费者的权益。     

梅花鹿KGF的基因克隆及在不同时期顶端茸皮组织的表达分析

为分析梅花鹿KGF基因的生物学特性及其在鹿茸生长不同阶段顶端茸皮组织的表达差异,以雄性梅花鹿茸皮组织为试验材料克隆梅花鹿KGF基因,并采用荧光定量PCR技术对KGF基因在梅花鹿鹿茸顶端不同生长阶段的茸皮组织中的表达量进行差异分析。结果表明:1)成功克隆获得梅花鹿KGF基因的完整编码区,全长为585 bp,共编码194个氨基酸;KGF基因编码的蛋白质是具有跨膜结构的不稳定的亲水蛋白,其相对分子质量为22 489.17,理论等电点pI为9.35;二级结构以无规则卷曲为主;2)通过Blastp功能比对显示梅花鹿KGF基因与马鹿、白尾鹿、牛、野牛、山羊的相似性均在99%以上;3)荧光定量PCR结果显示,KGF基因的表达量在梅花鹿鹿茸前期与中期、前期与后期的顶端茸皮组织中差异显著(P<0.05),其在中期的表达量是前期的(2.158 5±0.014 1)倍,后期的表达量是前期的(1.728 5±0.225 3)倍;其表达量在中期与后期差异不显著(P>0.05)。综上,本研究发现梅花鹿KGF基因在进化中的保守性较高,对鹿茸的生长发育与组织修复有重要作用,其在不同时期茸皮组织中的相对表达量存在差异。本研究为进一步探索鹿茸生长的分子机理奠定基础,为哺乳动物的组织创伤修复提供参考。     

转录组测序技术在家畜遗传育种中的应用研究进展

转录组测序技术能够全面分析某一组织或细胞在不同物种、品种、发育阶段以及不同处理条件下,全部转录产物的类别、结构以及表达水平的变化,揭示特定生物学过程的分子调控机制。近年来,研究人员广泛利用该技术筛选家畜优良经济性状的靶基因,为家畜的分子育种工作奠定了基础。结合转录组测序技术的技术特点,综述了其在家畜生长发育、肉质、泌乳、被毛等方面的研究进展,旨在为今后该技术的应用提供参考。     

吉林梅花鹿IGF-I基因启动子区单核苷酸多态性分析

[目的]对吉林梅花鹿IGF-I基因进行单核苷酸多态性分析,为梅花鹿产茸性状的分子育种提供新的分子生物学依据。[方法]采用PCR-SSCP技术分析IGF-I基因在吉林左家梅花鹿群体中的多态性,并对IGF-I基因多态片段进行克隆、测序,确定多态位点的突变位置。[结果]P1引物扩增的群体出现了AA、BB、AB和CC4种基因型,基因型频率分别为0.100、0.300、0.433和0.167,等位基因频率为0.317、0.517和0.166;P2引物扩增的群体出现3种基因型,分别用GG、TT和GT,基因型频率分别为0.500、0.333、0.167,等位基因频率为0.667和0.333。测序结果表明,在引物P1扩增片段中,在105～107处发生了AGT碱基的插入,在125和126处发生了T→A的突变,落在IGF-I基因的启动子区;引物P2扩增片段中,在236处有1个C→T的突变,落在IGF-I基因的启动子区。2个SNPs形成AG、AT、BG、BT、CG和CT6种单倍型,频率分别为0.239、0.077、0.311、0.206、0.117和0.050。[结论]IGF-I基因在吉林左家地区梅花鹿群体中具有遗传多态性,发现了多个突变位点,然而这些碱基的突变是否影响到IGF-I基因的生物活性,还有待进一步研究。     

人参对梅花鹿精液品质及产仔率的影响

为了考察人参对梅花鹿精液品质及产仔率的影响,将繁殖准备期的健康雄性梅花鹿32头随机分为4个处理(T1～T4),每个处理8头,T1～T4为基础精料中分别添加人参0、0.4、0.8、1.6 g/kg。结果表明:日粮中添加人参,显著提高了梅花鹿的采精液量、精子活力、精子抗力、精子密度、精子存活时间、精子存活指数(P<0.05);显著降低了精子畸形率(P<0.05);对精液pH值的影响没有显著差异(P>0.05);提高了采精成功率和产仔率;精液云雾状T3处理组最明显,精液色泽均为乳白色。梅花鹿精料中添加人参0.8 g/kg时,对提高梅花鹿精液品质和产仔率效果最好,有利于鹿的繁育。