仙客来愈伤诱导抗褐化研究

以仙客来（Cyclamen persicum Mill）法国莫莱尓F2代植株为材料,选取同一植株的叶片,叶柄和块茎做为外植体进行愈伤诱导,选取最佳愈伤诱导培养基,针对愈伤诱导过程中出现的褐化问题,从不同方面入手,寻求最佳的褐化控制培养基和培养条件,解决组织培养中褐化问题。结果表明：最佳愈伤诱导培养基是MS＋6-BA（0.5 mg/L）＋2,4-D（2 mg/L）＋KT（0.2mg/L）＋琼脂（9 g/L）＋蔗糖（30 g/L）;最佳褐化控制培养基是在愈伤诱导培养基中添加Vc（2mg/L）或PVP（0.5 mg/L）;暗培养能一定程度上抑制褐化的发生;活性炭虽能抑制褐化但同时也抑制仙客来愈伤组织的生长。     

嘎拉苹果单芽系组培苗的获得

以皇家嘎拉苹果芽为外植体,研究不同消毒方法、消毒时间、不同防褐化措施和不同激素配比对组培苗获得的影响。结果表明:嘎拉芽消毒选择0.1%HgCl2消毒7 min为宜;接种前使用4 g/L PVP、接种后暗培养10 d左右可以较有效地减轻褐变;诱导、增殖培养基是MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,继代、扩繁培养基是MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代周期以28~30 d为宜。     

不同激素配比对牡丹愈伤组织诱导及生化指标的影响

以牡丹组培苗叶片、叶柄为外植体,设计5个不同激素水平的诱导培养基,在愈伤组织形成过程中对所需激素水平、生化指标变化规律进行研究。结果表明:叶片、叶柄愈伤组织诱导的最适培养基均为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L。在6-BA浓度一定下,叶柄愈伤组织诱导率随NAA浓度的升高而增高,褐化率随NAA浓度升高而下降;叶片愈伤组织诱导率及褐化率与NAA浓度无明显关联。外植体在不同培养基上愈伤组织诱导过程中可溶性糖、可溶性蛋白、SODP、OD 4个生化指标随时间变化规律各不相同。     

红掌组织培养过程中外植体褐变的研究

在红掌组织培养过程中,外植体易发生褐变,严重阻碍了红掌组织培养的正常进行。现以红掌‘红粉佳人’(Anthuriumandraeanum cv.Sonate)品种为试材,取健康植株幼嫩叶片为外植体,对其愈伤组织培养过程中褐变现象进行研究。研究不同抗氧化剂、吸附剂(柠檬酸、抗坏血酸VC、叶酸、聚乙烯吡咯烷酮PVP、活性碳AC)以及不同培养基硬度的防褐化效果。结果表明:使用硬度为5 g/L琼脂的MS培养基,并添加6-BA1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)0.2%可有效控制褐变并获得较高的愈伤诱导率。     

草莓叶片再生体系的建立

以草莓‘红颜’和‘章姬’的叶片为外植体,研究暗培养时间、不同植物激素及浓度对不定芽诱导的影响,不同植物激素种类浓度及继代次数对不定芽增殖的影响,以及组培苗生根的最佳培养基。结果表明:草莓叶片不定芽诱导的最适宜培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D,暗培养天数15~20 d;不定芽增殖的最适宜培养基为2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,‘红颜’组培苗适宜继代4代,‘章姬’组培苗适宜继代5次;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA生根效果最好。     

苦豆子愈伤组织的诱导及去褐化处理

以苦豆子为试材,采用组织培养的方法,研究了外植体种类、激素水平、水解酪蛋白浓度等不同因子对愈伤组织生长状态的影响,同时对愈伤组织进行了去褐化处理。结果表明:苦豆子子叶为诱导愈伤组织的最佳外植体;最佳诱导培养基为MS+2,4-D 0.5mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L;最佳继代培养基为MS+2,4-D 1.0mg/L+6-BA 4.0mg/L+NAA1.0mg/L+CH 1 000mg/L;添加3%蔗糖的条件下快速继代是较好的去褐化措施。     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30g/L、琼脂6g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛。     

磨盘柿离体快繁继代增殖技术研究

研究了培养基种类、植物生长调节剂配比、糖浓度及抗氧化剂对磨盘柿继代增殖效果的影响。结果表明：DKW培养基配合适当的激素种类及浓度(zR1．0—2．0mg／L IAA0．1mg,L),以及30-40g／L食用白砂糖作碳源,适宜磨盘柿继代苗的分化和生长;培养基中加入PVP可有效防止试管苗褐变,提高继代苗增殖效率。     

豆瓣绿愈伤组织诱导及再生体系的建立

以豆瓣绿的叶片、叶柄及带芽茎段为试材,筛选最佳外植体类型;使用激素6-BA与IBA,选出适宜诱导愈伤组织与芽增殖的培养基;研究活性炭对瓶苗生根的影响,选出适合的生根培养基。结果表明:带芽茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体,褐化率仅为6.7%,而叶片和叶柄褐化严重,二者褐化率均超过60%;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L,出愈率100.00%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数为13.8;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+活性炭1.00g/L。     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节荆进行离体培养.研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25 d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛.     

萝卜与苤蓝属间杂种胚离体培养…

以萝卜雄性不育系DH303A为母本,以苤蓝为父本进行属间远缘杂交,萝卜与苤蓝杂交的不亲和性发生在胚珠发育过程中,杂交荚荚长快速生长期在授粉后的第2~5天,而横径快速生长期在授粉后第2~4天。在杂种胚发育后第6天和第7天进行胚抢救,用诱导培养基:MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%;继代培养基:MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%;分化培养基:MS+IAA 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%;生根培养基:MS+NAA 0.2 mg/L+IAA 0.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%,能成功获得幼苗。     

番茄再生体系的建立

以"田园6号"番茄子叶和下胚轴为试材,研究激素的种类和浓度对愈伤组织诱导、愈伤组织继代、不定芽分化及生根的影响,并研究了各因素对番茄愈伤组织褐变的影响。结果表明:MS+IBA0.8mg/L+6-BA2.0mg/L诱导所得愈伤最好,MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.5mg/L最适于愈伤组织的继代,MS+IAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L和MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L分别在诱导外质体直接分化不定芽和愈伤组织分化不定芽上效果最佳,MS+IAA0.5mg/L是诱导不定芽生根的理想培养基。外植体种类和光照强度均对愈伤组织的褐化有一定的影响,10mg/L的VC和0.3%的活性炭则能减缓愈伤组织的褐化。     

'霍巴'海棠组培快繁技术研究

以‘霍巴’海棠(Malus‘Hopa’)的茎尖和带腋芽的幼嫩茎段为外植体,建立了比较高效的‘霍巴’海棠组培快繁体系。结果表明:‘霍巴’海棠茎尖及茎段外植体在MS+6-BA0.1mg/L+IAA 0.2mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上生长状况较好;将其组培苗在WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.01mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上继代培养40d左右,继代增殖系数均可达到3.0左右;再经1/2 WPM+NAA0.8mg/L+1.5%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基生根壮苗后,移栽成活率可达97.5%。     

冬春季温室切段扦插快繁马铃薯脱毒苗

在近几年试验研究的基础上,提出冬春季温室切段扦插快繁马铃薯脱毒苗模式.试验结果表明,温室温度25~28℃,相对湿度90%,光照5000~10000 lx,脱毒苗切段长2.5~3 cm,蘸生根液NAA 20 mg/L+KT 2 mg/L+GA30.5 mg/L,扦插密度1000~1300株/m2,扦插后喷雾生长调节液(NAA 5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+GA31 mg/L)和1/2 MS营养液或1/2 K5营养液+植物叶面肥,20~35 d后,苗高8~10 cm、茎节6~7个时,进行继代切段繁殖,如此重复继代切段繁殖3~4次,脱毒苗增殖20~25倍.     

银柳胡颓子茎尖组织培养的研究

以银柳胡颓子(Elaeagnus angusti folia L.)茎尖为外植体,MS为基本培养基,添加不同比例的植物生长调节剂,进行了离体培养.结果表明,茎尖初代培养基最佳组合为:1/2 MS BA 3.0 mg/L IAA 0.01 mg/L 蔗糖20 g/L 琼脂10 g/L;芽继代增殖的最适培养基为:MS KT 1.0 mg/L 蔗糖20 g/L 琼脂7.5 g/L;无根苗转移到1/2 MS NAA 0.1 mg/L 蔗糖20 g/L 琼脂7.5 g/L的培养基上,生根率达100%.     

德国鸢尾新品种"魂断蓝桥"离体快繁的研究

以"魂断蓝桥"的花葶为外植体进行不定芽的诱导和继代增殖的研究。结果表明:将花葶分节点接种在MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L中,其不定芽的分化率最高;在继代增殖过程中,把带芽量为4~5个的外植体接种在MS+BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L中,继代周期为30 d,其增殖系数达到最大。     

杂交鹅掌楸组培技术研究

对园林植物杂交鹅掌楸组培技术进行研究。结果表明：最适诱导培养基为：MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L＋GA_3 0.5 mg/L＋3%蔗糖＋0.7%琼脂粉;最佳增殖培养基为：MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L＋3%蔗糖＋0.7%琼脂粉,增殖系数达3.0以上,适宜的光照为：1 000～2 000 lx;适宜的生根培养基为：1/2 MS＋IBA 0.05 mg/L＋2%蔗糖＋0.6%琼脂粉,生根率达到67%以上,生根苗平均根数2.3条。     

罗田甜柿幼胚培养条件的研究

利用 5因素 4水平的正交试验对‘罗田甜柿’幼胚培养条件进行了探讨 ,结果表明 :(1)培养基以MS(1/ 2N)最适 ;(2 )蔗糖浓度以 7%为宜 ;(3)抗褐化剂以活性炭效果最好 ;(4 )最佳激素配比是IBA 0 .3mg/L +Zeatin0 .44mg/L ;(5 )激素种类生长素类以IAA为好 ,细胞分裂素类以Zeatin效果较好 ;(6 )MS(1/ 2N) +IAA 1mg/L +暗处理 4d生根率最高     

菜用大黄组培苗不定芽增殖能力比较研究

以5个欧洲菜用大黄品种‘RT’、‘RO'、‘RV’、‘R5’和‘R19'种子为试材,以组培苗茎尖为外植体,在MS+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+5.3 g/L琼脂+30 g/L蔗糖培养基上进行连续24 d的离体培养,研究不同欧洲菜用大黄品种组培苗不定芽增殖能力差异.结果表明:5个品种的不定芽再生方式可以分为基部愈伤组织萌发再生不定芽和腋芽萌发再生不定芽.各品种间不定芽再生能力差异显著,‘RT'的再生不定芽增殖速度最快,增殖系数最大,为3.71,‘R19'的再生不定芽增殖速度最慢,增殖系数最小,为1.96；根据各品种增殖系数连续变化曲线得出,菜用大黄合理的继代周期为24 d.