钙钛矿催化剂用于氨选择性还原氮氧化物的研究进展

氨选择性催化还原氮氧化物(NO_x)技术是目前应用较为广泛的催化脱硝技术,钙钛矿材料因其独特的结构、良好的稳定性且环保无害的特点成为选择性催化还原NO_x领域的研究热点。本文综述了近年来国内外关于钙钛矿NH_3-SCR催化剂的研究进展,较为全面地对钙钛矿催化剂的主要类型、脱硝活性、构效关系进行了论述,同时介绍了钙钛矿在光辅助SCR技术这一全新领域的研究进展,并总结了钙钛矿催化剂的NH_3-SCR反应机制,对该领域未来可能的发展方向和研究目标进行了展望。     

氮氧化物去除技术中催化剂的研究进展

选择性催化还原法（SCR）是燃煤电厂等工业领域中去除高浓度氮氧化物最有效的技术,而光催化（Photocatalytic）方法则为最具潜力的去除城市空气环境中低浓度氮氧化物的技术。概述了选择性催化还原中各种金属、非金属以及多孔材料的沸石催化剂的发展及不足,介绍了光催化技术催化原理并就催化剂的选择、制备影响因素进行了综述和评价。最后,对SCR催化剂和光催化剂的发展进行了展望。     

氮氧化物污染现状和控制措施

氮氧化物（NOx）是大气主要污染物之一,也是目前大气污染治理的一大难题。该文重点对选择性催化还原法（SCR）、选择性非催化还原法（SNCR）和电子束脱硝技术（EBA）等烟气中NOx控制技术的原理、应用现状、优缺点及存在的问题进行了详尽的论述,并最终展望了烟气脱硝技术未来的发展方向。     

水泥窑烟气脱硝技术研究

本文首先分析了减排氮氧化物的社会效益,指出了工业氮氧化物排放造成的空气污染已经对人民群众的身体健康造成了严重的威胁,因此为了实现我国经济的可持续发展,未来有必要对工业排排放氮氧化物进行严格的控制,之后介绍了水泥窑氮氧化物的特性,并对水泥窑烟气脱硝技术进行了详细的探讨,主要包括三个方面:低硝燃烧技术、选择性非催化剂还原技术、选择性催化还原技术。通过以上几个方面的分析、介绍和阐述,希望能够为以后的研究工作提供一定的参考。     

固体超强酸催化合成中碳链甘油酯试验研究

进行自制固体超强酸催化剂催化合成中碳链甘油酯试验,讨论其适宜的合成条件。试验结果表明:用固体超强酸SO42-/AxBy催化合成中碳链甘油酯效果显著,当反应时间为5 h、温度180℃、催化剂剂量为0.7%时催化效果最佳,得到的中碳链甘油酯的酸值为0.56 mg KOH/g,产品为无色。     

生物质燃气中焦油的催化转化脱除研究

以浸渍在天然镁橄榄石上的金属镍和铈组成的催化剂对焦油模型化合物甲苯进行了催化重整试验，调整镍和铈的负载量及水碳比，优选出了活性高、反应稳定的催化剂（含3％NiO和1％CeO2），用该催化剂对生物质氧化燃气中的焦油进行催化转化，焦油的转化率达90％。     

催化湿式氧化处理高浓度有机废水的研究进展

介绍了催化湿式氧化技术的反应原理、工艺流程以及近些年来不同种催化剂的研究进展,分析和归纳了催化湿式氧化技术在污水处理中的应用现状,对实际应用中出现的问题进行了总结,并提出了一些建议。     

松香催化裂解及裂解产物组成

以活性白土、磷钨酸等为催化剂进行了松香催化裂解试验,并以活性白土为催化剂进行松香裂解反应条件及裂解产物组成的研究。结果表明：活性白土和磷钨酸的催化性能较强,反应2 h后可使松香酸值分别降至1.20 mg·g^－1和2.07 mg·g^－1;活性白土催化裂解松香的工艺条件为温度220 ～ 240 ℃、催化剂用量5.0% ～ 10.0%、反应时间1.0 h;在此反应条件下得到的裂解产物经气相色谱/质谱（GC/MS）分析表明是各种芳香类化合物的混合物,主要由萘、吲哚、吡啶和菲类等物质组成;松香裂解反应除了松香脱羧反应外,同时伴随着大量碳—碳键和碳—氢键的断裂和重排。图1表5参9     

玉米秸秆固体酸催化剂及催化合成生物柴油的工艺研究

【目的】用玉米秸秆制备固体酸催化剂,为生物柴油的制备研发新型高效环保的催化剂。【方法】以玉米秸秆为原料制备固体酸催化剂,通过催化棉籽油和甲醇的酯交换反应,考察不同碳化、磺化条件对催化剂活性的影响,并且评价该催化剂的稳定性;此外,以棉籽油和甲醇的酯交换反应作为制备生物柴油的模型反应,并以制备的固体酸催化剂作为该反应的催化剂,考察不同反应条件对棉籽油转化率的影响,探索该固体酸催化合成生物柴油的最佳条件。【结果】在碳化温度350～400℃、碳化时间10h、磺化温度140～180℃、磺化时间10h的条件下,可制备出高活性的固体酸催化剂。该催化剂重复使用5次以后,催化棉籽油和甲醇的酯交换反应时,棉籽油的转化率仍可达89.5%。在催化剂用量100g/kg、醇油物质的量比5:1、反应温度60℃、反应时间8h的条件下,该固体酸催化剂催化棉籽油和甲醇的酯交换反应时,棉籽油的转化率可达93.2%。【结论】以玉米秸秆为原料,经过碳化-磺化后,可制得活性高、稳定性优、可重复利用的碳基固体酸催化剂。     

Ni-Mg/RHA催化剂催化水蒸气焦油模型化合物重整反应研究

以甲苯为生物质焦油模型化合物,以生物质燃烧产物稻壳灰为载体,采用共浸渍法制备Ni-Mg/RHA催化剂,研究Ni-Mg/RHA催化剂对甲苯水蒸气催化重整的性能。在固定床反应装置中考察了Ni和Mg的负载量、反应温度和水/碳(水和碳的质量比,简称为水/碳或S/C)对甲苯转化率和气体产物组分的影响,采用XRD、BET、SEM等方法对反应前后催化剂进行表征分析。结果显示,稻壳灰(rice husk ash,RHA)作为单金属Ni基催化剂的载体具有一定的催化活性;负载MgO后,MgO改善了Ni/RHA催化剂中活性金属Ni的分散度,与NiO相互结合形成NiMgO固溶体活性中心,显著提升了Ni/RHA催化剂的催化活性和抗积炭能力,Mg负载为6%时性能最佳,甲苯转化率高达98.6%;3Ni-6Mg/RHA催化剂的最佳反应温度为700℃,S/C为3,具有良好催化稳定性。研究结果表明,在MgO存在的情况下,稻壳灰可作为镍基催化剂载体。