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石墨炉原子吸收光谱仪测定香榧中铝的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了运用石墨炉原子吸收光谱法测定植物性食品中的微量Al的方法.采用干法灰化,在盐酸介质中,通过加入硝酸镁作为基体改进剂,控制灰化温度在1 200℃,原子化温度为2 600℃等措施可以很好地消除基体干扰,得到较为理想的吸光度值.该方法的检出限为0.015 μg*L-1,回收率为96%~102%. 相似文献
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建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍、铬的分析方法。优化了仪器条件,通过检出限、精密度和准确度的测试,验证了该方法在金属元素分析中的准确性和有效性,能够满足环境水样中铜、铅、镉、镍、铬的分析要求。 相似文献
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建立了微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定饲料中镉的方法。样品用硝酸和过氧化氢进行微波消解,用石墨炉原子吸收分光光度计测定。镉在1.0~10.0 ng/mL浓度范围内有良好的线性关系,相关系数R=0.999 7。实验结果表明微波消解与湿法消解、干灰化消解法测定结果无显著差异,回收率分别为77.5%、79.0%和80.5%。该方法简便、快速,能大大减少样品处理时间,提高工作效率。 相似文献
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目的:探索灌溉水中痕量镍的石墨炉原子吸收法测定。方法:采取还原钯作基体改进剂。结果:采取还原钯作基体改进剂允许灰化温度高达1200℃.高赶化温度降低了背景吸收,消除了基本干扰,镍的检出限0.014μg/L,精密度为2.87%~4.71%,回收率为96.0%~102.6%。结论:方法简便、快速,无需化学预处理,灵敏度高,适合灌溉水中痕量镍的测定。 相似文献
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[目的]建立地表水中镍的石墨炉-原子吸收分光光度法。[方法]对试样酸度、基体改进剂、光谱宽带等测定条件进行了确定,对主要升温程序进行了探讨优化,并对工作曲线线性范围、方法检出限、精密度及样品加标回收率进行了测定。[结果]在以0.2%硝酸为定容介质、仪器狭缝宽度为0.2 nm、灰化温度1 100℃保持5 s、原子化温度2 300℃保持5 s的条件下进行测定,标准曲线线性范围为0~50μg/L;方法检出限为0.95μg/L;精密度为2.05%~2.57%;样品加标回收率为88.5%~103.0%。[结论]该方法检出限低、精密度与准确度良好,适于清洁地表水中镍的测定,值得推广应用。 相似文献
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本文研究以镁,钯为基体改进剂,提高了用石墨炉原子吸收法测定微量锗的灵敏度,消除了干扰和记忆效应,并研究人参样品的前处理方法。所建立的方法具有简单快速,灵敏的特点,适应于测定某些样品中的痕量锗。 相似文献
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[目的]建立石墨炉原子吸收法测定萝卜中硒的方法。[方法]比较了Cu、Ni、Pd及Cu-Pd、Ni-Pd协同作用对硒的测定的影响,确定最佳基改剂;通过优化灯电流、灰化温度和原子化温度等确定石墨炉原子吸收法测定硒的最佳方法,并测定萝卜中的硒。[结果]1mg/ml Cu(NO3)2作为基体改进剂,灰化温度800℃,原子化温度2 500℃为测定不同萝卜中硒的含量的适宜条件。在该条件下测定Se的加标回收率在99.6%~106.0%,方法相对标准偏差为1.19%,检出限为0.79μg/L。[结论]该方法简便、灵敏、稳定、准确,适用于萝卜中硒的分析测定。 相似文献
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对悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱分析土壤中铅的方法进行了探讨,对测定条件、悬浮液稳定剂的选用、悬浮液浓度及稳定性、介质酸度等进行了试验选择。结果表明,该方法简便、快速、准确,结果令人满意,对于实际样品分析具有一定的实用价值。 相似文献
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有机锗的抗癌作用已引起人们的关注,用石墨炉原子吸收法测定锗的报道很少,测定锗的困难在于试样中的锗在原子化之前以易挥发的 GeO 形式损失掉了,影响分析准确度。本试验采用在热解石墨管内涂难熔金属层,使石墨管表面性质得到改善并采用镁和钯为改进剂,对降低基体干扰获得了明显效应 相似文献
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采用微波消解法进行样品前处理,研究了石墨炉吸收法测定大米中的As。结果表明,该研究消除了基体的干扰,选择了适宜的石墨炉升温程序,检出限可达1.2 ng/mL,检测范围为4~50 ng/mL,标准加样回收率为95.0%~106.7%,As含量为1.02μg/g,RSD为1.7%。 相似文献