锡林浩特市兽医部门加强兽用生物制品的规范化管理

兽用生物制品是确保防控动物疫病的特殊药品,为切实提高动物疫病季节性免疫质量．必须对兽用生物制品实行科学合理规范的管理。通过加强管理,提升锡林浩特市兽医部门动物免疫防控实效和水平。     

兽用生物制品管理中存在的问题及对策

<兽用生物制品管理办法>(以下简称<办法>)已颁布实施多年,但目前不按<办法>规定生产、经营兽用生物制品的行为日益突出,其结果使不合格甚至假冒产品进入畜牧业生产环节,影响畜禽预防免疫效果,导致某些疫病不断发生、流行,不但造成不应有的经济损失,而且影响到畜产品安全和人民身体健康.究其原因,主要是监督管理工作滞后,具体表现:     

兽用生物制品管理中存在的问题及对策

兽用生物制品是保证畜牧业发展 ,用于动物保健的特殊产品。早在 1994年农业部就制定了《兽用生物制品管理办法》。其中第十二条称 :兽用生物制品的供应以各级动物防疫部门为主渠道 ,第十六条又称 :对违反本规定者 ,由各级畜牧行政主管部门按照《兽药管理条例实施细则》等规定予以查处。对照《兽用生物制品管理规定》和《兽药管理条例实施细则》等文件 ,我们认为当前在兽用生物制品的管理中尚存在一些不可忽视的问题 ,需要大家一起来及时采取相应的对策。1　存在问题1 1　供应多渠道　面对当前市场经济的新形势 ,为着各自的经济利益 ,兽用生…     

浅谈兽用生物制品的规范化管理和使用

兽用生物制品是预防、治疗、诊断特定传染病或其他有关疫病的免疫制剂,是畜禽疫病预防控制的有力武器,在畜牧业生产中发挥着及其重要的作用。在畜牧业生产快速发展的同时,也带动了兽用生物制品的科技进步,后者的进步又促进了畜牧业生产的健康发展。实践中我们也应该看到,由于生物制品的特殊性和人们安全防护意识不强以及使用的不规范,也会出现一些问题,而影响生物制品的使用效果,同时也影响畜牧业生产的健康发展。     

我国兽用生物制品的管理现状及建议

本栏目2004年的报道重点 :一是对乡镇站的生存发展问题及县站的实际情况进行报道 ,介绍改革成功的典型实例 ;二是探讨兽医官制度在我国兽医体制中的可行性 ,紧密结合兽医官制度试点成功的典型案例进行剖析 ;三是如何做强做大连锁经营。文章字数控制在3000字内 ,语言流畅 ,通俗易懂。另附作者照片、个人简历 ,或与文章内容相符的照片 ,欢迎来稿!     

湖北省兽用生物制品市场的问题及对策

湖北省兽用生物制品市场的问题及对策熊贤涛湖北省畜牧局,武汉４３００６４收稿日期：１９９７－０３－０３至１９９５年底,我省畜牧业产值达１６８亿余元,占农业总产值三分之一强,是全省产值逾百亿元的五大行业之一,畜牧业成为我省国民经济的重要基础产业。畜牧业的...     

安徽阜阳重拳治理兽用生物制品市场

疫病是影响畜牧业发展的大敌。控制动物疫病，促进畜牧业健康发展，最有效的手段之一就是加强动物疫病的预防免疫工作，而疫苗质量的好坏是免疫成败的关键。随着畜牧业的发展，我市预防用兽用生物制品的市场供应也随之出现了较为混乱的局面，主要表现在：生产厂家随意向市场投放，疫苗的质量参差不齐，     

国内外兽用生物制品形势分析

2001年全球动物保健品销售额达到110亿美元，在1991～2001年十年间，年平均增长率为0．2％。十年间全球动物保健品销售额的发展情况，见图1。     

浅谈兽用生物制品生产过程中质量管理

在日趋激烈兽用疫苗市场,国内兽用生物制品企业如何分得一羹,逐步树立自己的品牌。加大力度进行兽用新生物制品研发、提高产品质量的稳定性能,仍然是摆在我们目前的重要问题。就兽用生物制品生产过程中质量控制,谈谈我在生产过程中质量管理的体会。     

基于价值链的兽用生物制品企业成本管理探讨

目前,针对国内兽用生物制品行业产品高度同质化、价格战越演越烈的现状,如何寻求突破,赢得更大的盈利空间?企业需要重新审视自身的经营机制、管理模式、业务流程等,以便从中找到答案。价值链的思想和分析方法符合当代市场经济环境的要求。     

兽用生物制品企业GMP管理的创新思考

兽用生物制品（或称兽医生物制品）是指是用微生物、微生物代谢产物、原虫、动物血液或组织等,经加工制成,作为预防,治疗,诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂。 作为动物疾病预防控制的一种特殊的兽药。兽用生物制品在畜牧业的发展中发挥着越来越重要的作用。但由于其本身的特性和生物安全防护方面的重要性,对它的生产质量管理一直是国家和企业高度关注、重点监控的重要内容。可以说兽用生物制品从研制开发、生产再到产品的应用,甚至可以延伸到应用之后的一定时期,都存在着产品质量和生物安全方面的因素与风险。故加强行业监管,提高产品质量,确保生物安全是兽用生物制品生产质量管理区别于其它产品生产质量管理的主要特点之一。[编者按]     

兽用生物制品批签发管理制度尚需完善

通过对全国兽用生物制品批签发管理情况的介绍,分析了批签发管理工作中存在的主要问题.针对加强批签发管理,提高兽用生物制品质量提出了几点建议,包括:依法加强对兽用生物制品的质量监督,加大批签发执行情况的监督检查;进一步完善批签发管理办法,促进批签发制度的全面实施;批签发管理与GMP监管相结合,促进兽用生物制品质量的提高;改进工作方法,缩短批签发周期,提高工作效益等.     

兽用生物制品批签发信息化管理探索

兽用生物制品批签发（简称“批签发”）是其产品上市销售的前置条件。随着兽用生物制品行业体量的逐年增大和当今社会信息化的快速发展,批签发管理向信息化模式迈进十分必要。针对目前批签发管理的内容和程序,提出批签发管理系统的建设思路,为提高批签发的规范性和时效性提供参考。     

兽用生物制品管理办法(三)

第五章 进出口管理 第三十条 进口兽用生物制品的单位必须按照《进口兽药许可证》载明的品种、生产厂家、规格、数量和口岸进货,由接受报验的口岸兽药监察所进行核对并抽取样品。     

我国兽用生物制品质量现状及提高质量对策

<正> 1.我国兽用生物制品质量现状①近5年兽用生物制品抽检结果分析从1997年至2001年,根据农业部畜牧兽医局下达的监督抽检计划,中国兽医药品监察所累计抽检了36家企业生产的42个品种964批制品,其中896批检验合格,总合格率92.9%。从5年监督抽检情况看,我国兽用生物制品的质量总体上是比较稳定的,并随着生产条件的改善和生产检验技术的进步而稳步提高。在上述抽检不合格的68批制品中,共涉及到21家企业的14个品种。个别企业在被抽