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相似文献
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1.
新质源不育系新露A的选育与利用初报   总被引:1,自引:1,他引:0  
陈萍  崔璀 《杂交水稻》1990,(6):37-37,6
一、新露A选育经过 1985年春季,我们利用测64-7 ×利托F3代中间材料与桂33配组,在F3代中发现一个群体性不育株系,当季选典败单株与开花习性良好的中间试验材料及品种测交。1987年早季在本所观察测交F1代。 6个组合中有4个组合表现不育,其中不育株x( V20B × 26窄早) F4表现较突出, 12株测交后代全部表现不育,其中5株个别或有少量染色花粉。当季造典败且性状倾向父本的单株以一母多父的形式进行成对回交转育。当年冬季到海南冬繁加代。至1989年中季已回交4代,8个成对不育株系性状已基本稳定,其中有3个成对株系不育株率及不育度均达100%,至…  相似文献   

2.
新质源优质不育系岳4A的选育与应用   总被引:17,自引:7,他引:10  
岳4A是一个新胞质籼型优质三系不育系,花粉不育度和不育株率均为100%,米质优,株叶型好,异交习性优良,配合力强,杂种一代米质优、丰产性好,利用前景广阔  相似文献   

3.
水稻红莲型优质米不育系竹籼A的选育   总被引:5,自引:1,他引:4  
介绍了红莲型优质米不育系竹籼A的选育经过及其主要特征特性,并通过竹优61等优质、高产、抗病组合的选配成功,讨论了优质杂交稻选育中优质与高产、优质与抗稻瘟病协调统一等问题。  相似文献   

4.
由马协A 转育而成的新质源不育系武金3A 具有鄂西农家品种马尾粘亲缘,其不育度高,分蘖力强,柱头外露率高,易繁殖制种,可恢性较好,杂种优势强,所配组合武金3A/725,武金3A/734 等在大区对比试验中分别比汕优63 增产10% 以上。  相似文献   

5.
水稻新质源不育系K17A的异交习性观察   总被引:7,自引:1,他引:6  
通过对水稻新质源不育系K17A与野败型珍汕97A、印尼水田谷型Ⅱ-32A的异交习性对比观察,发现K17A具有开花期较集中且高峰期较明显;每天花时高峰期较早且明显,与父本花时相遇率较高;颖花柱头外露率高、柱头较长、面积大,对花粉附着力强;柱头生活力强,开花后活力下降慢等特点,利于提高异交结实率,获得较高的繁殖、制种产量  相似文献   

6.
新质源籼型不育系红矮A的选育与利用   总被引:3,自引:1,他引:2  
红矮A为一新育成的新质源籼型不育系,具有西非栽培稻Dissi D52/37的胞质,花粉不育度99.95%,不育株率100%,农艺性状优良,遗传性状稳定,开花习性好,配合力强,杂种一代优势强,米质好,抗病性强。所配组合红优5355、红优22于1999年5月通过四川省品种审定。  相似文献   

7.
中青A是以中九B为母本,新露B作父本杂交,F2代中选早熟株,再与东乡野生稻转育而成的新质源不育系东B11A进行多代回交选育而成的。该不育系育性稳定,不育度高,抗性好,配合力强,2010年通过江西省农作物品种审定委员会审定(审定编号:赣审稻2010034)。  相似文献   

8.
《杂交水稻》2016,(4):15-16
畾A是广西百香高科种业有限公司以金梅A为母本,与金梅B/中9B∥IR58025B三交F3单株测交并经多代回交转育而成的水稻不育系,不育性稳定,开花习性和异交性好,稻米品质较优,2013年通过广西区技术鉴定,所配组合畾优1067于2014年通过广西品种审定。  相似文献   

9.
“三系”光身杂交稻不育系光香A的选育与利用   总被引:5,自引:0,他引:5  
简要介绍了光香A的选育目的、技术关键及选育过程,指出了光香A的利用范围。从农艺性状、稻米品质、产量表现、抗性表现等方面描述该品种的特征特性。总结出光身杂交稻所具有的创新点,预测了光身杂交稻的应用前景。  相似文献   

10.
水稻新质源两用核不育系—CIS28—10   总被引:2,自引:0,他引:2  
CIS28-10是由水稻核质杂种(Carloro/IR28)B9F4中的突变单株按系统选育程序选育而成的新质源两用核不育系.在湘潭,它的不育期达60多天,育性稳定,对低温钝感。在遗传上其育性受一对隐性基因控制,遗传行为简单。  相似文献   

11.
水稻空间诱变雄性不育新种质的细胞学研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
通过对空间诱变产生的雄性不育新种质WS-3-1 及其亲本特籼占13和一般品种IR36花粉形成发育过程的深入研究,发现WS-3-1 是一份无花粉型的雄性不育新种质,不育性稳定,不受光温条件影响。其败育机理是花药中层在小孢子母细胞早间期开始液泡化,过早降解,引起绒毡层过早退化,使绒毡层无法正常行使功能,导致小孢子母细胞粘连并在二分体时期解体,无法形成花粉。初步认为空间致变作用是明显的,会诱导一些特殊的变异。  相似文献   

12.
回顾了1964—1985年三系杂交稻的遗传理论问题,起初从核质互作开始,继后中国科学院遗传所王培田先生用水稻进化的观点提出了三系育性遗传问题。粳稻BT型三系选育成功,配子体雄性不育理论形成。野败型三系的配套,孢子体雄性不育的理论建立。杂交稻遗传理论的研究对加快三系的选育和杂交稻种子的提纯有重要的指导意义。  相似文献   

13.
【目的】使用草甘膦抗性基因替代潮霉素抗性基因,构建核不育繁殖系的转化载体,赋予繁殖系对除草剂草甘膦的抗性,规避现行政策对转基因作物中使用抗生素标记基因的限制。【方法】利用同源重组的方法,构建含草甘膦抗性基因Epsps#、花粉致死基因ZmAA1、核不育恢复基因OsEat1和红色荧光基因DsRed2的水稻eat1核不育基因繁殖系载体pC3300-Epsps-AA-Eat-Red;采用农杆菌介导法转化水稻。【结果】通过转化籼稻品系9K19-5获得普通核不育繁殖系Eat9K的转化植株318个。表型鉴定表明,单拷贝转化体Eat9K-3的花粉有可育和不育2种类型,种子有具有和不具有荧光信号2种类型,具有荧光信号的种子在发芽期能耐受浓度至少为1 g/L的草甘膦。建立的四引物检测法能够区分野生型Eat1基因和核不育eat1基因。【结论】证明载体pC3300-Epsps-AA-Eat-Red有效,创制了具有除草剂抗性的普通核不育繁殖系新种质,建立了区分野生型Eat1基因和核不育eat1基因的四引物检测法。  相似文献   

14.
N_(86)不育材料的选育及研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
1986年在甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系的测交后代中,发现半不育植株;经回交和定向选择,选育出N_(26)不育材料。N_(26)不育材料花的特征仍保持萝卜质不育系的花瓣特征,但不育性不同于萝卜质不育系。初步研究结果表明;N_(26)不育材料的不育性受温度影响,在一段时间里,当日平均气温高于12℃,该材料表现为不育;当日平均气温低于12℃,该材料则开半不育和可育花。N_(26)不育材料的遗传属核质互作类型,细胞核内可能有两对隐性基因控制不育性。本文对N_(26)不育材料的利用进行了探讨,但没有研究N_(26)不育材料细胞质与萝卜质不育系细胞质的异同。  相似文献   

15.
利用太谷核不育小麦组建成K(Ae.kotschyi)、V(Ae.ventricosa)型小麦恢复系表型轮回选择群体,对C0~C3不同轮选世代的育性及其农艺性状进行了分析研究。结果表明,K、V型小麦雄性不育恢复基因对大谷核不育小麦的育性没有影响,符合可育:不育=1:1的分离比例。经过3次轮回选择,小麦株高、穗粒数、百粒重和单株产量具有一定的选择效果,其中株高比对照降低3.3cm,穗粒数增加2.7粒,效果更明显。  相似文献   

16.
利用AFLP分子标记对云南紫稻细胞质无花粉水稻三系及杂种F1进行了指纹图谱的构建与比较分析。从14对引物中筛选出8对具有明显多态性的引物。天香018(天香A×珞恢018)材料组(不育系、保持系、恢复系及杂种F1)共扩增出179条带,其中有52条多态性谱带,占总带数的29.05%,平均每对引物可以扩增出6.50条多态性谱带;天香806(天香A×珞恢806)材料组(不育系、保持系、恢复系及杂种F1)共扩增出177条带,其中有50条差异带,占总带数的28.25%,平均每对引物可以扩增出6.25条多态性谱带。特别明显的是在引物对E ATG/M CAC的扩增中,在AFLP指纹图谱中出现两条特征带(a带和b带),为保持系所特有,能够明显区别于不育系、恢复系和F1。在另外一些引物对中也观察到不育系与保持系之间的差异带。  相似文献   

17.
以淡绿叶为标记的籼型光-温敏核不育系M2S的选育   总被引:47,自引:4,他引:47  
 以淡绿叶标记基因系IGM19与籼型光-温敏核不育系8902S杂交,再用8902S回交1次,通过多代选育获得了带淡绿色叶隐性标记性状,且育性转换特性与8902S明显不同的籼型光-温敏核不育系M2S。在杭州(30°05’N)自然条件下,M2S具有连续30 d以上的不育期(不育度>99.5%),在秋季正常情况下,结实率可达51.8%。人工气候箱控制条件下,M2S在短日适温时结实正常,在长日(15.0 h)与所有处理温度(30.1℃、24.1℃和23.1℃)、高温(30.1℃)与所有处理日长(15.0 h、14.0 h和12.5 h)的光温组合下均完全不育或高度不育。结实率的方差分析结果表明,其育性转换的温度效应和光周期效应均不显著,仅光温工作效应显著,属典型的光温互作雄性不育系。M2S本身较稳定的不育性和带有隐性淡绿色叶的标记性状将有利于在两系法杂交水稻中应用。  相似文献   

18.
F型小麦雄性不育系小孢子发育的细胞学观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
为明确F型小麦雄性不育系雄性败育的细胞学机理,以西农979为对照,采用醋酸洋红染色制片等方法观察花粉母细胞减数分裂、小孢子发育过程及成熟花粉粒育性表现,并套袋自交,于成熟期统计结实率。结果发现,F型小麦雄性不育系仅有2.15%的花粉母细胞减数分裂Ⅱ异常,其余绝大多数花粉母细胞减数分裂正常,但小孢子由单核期进入二核期后,生殖核和营养核先后降解,导致无核小孢子的出现,其比率为77.04%。成熟花粉粒经1% I2-KI染色后显示异常的花粉粒比率高达94.8%,其中包括圆败、典败和染败类型,但以染败型为主。F型小麦雄性不育系套袋自交结实率为2.5%。上述三方面的研究结果彼此相符,据此认为,小孢子由单核期进入二核期后,生殖核和营养核先后降解导致无核小孢子的产生是F型小麦雄性不育系雄性败育的主要细胞学原因。  相似文献   

19.
水稻温敏核不育系多环境多次选择育种技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以水稻温敏核不育系孟S为材料,利用海拔100,700和1 000 m 3个不同的海拔高度设立不同温度梯度的3个环境,在自然条件下种植大群体,通过对比育性检测,筛选不育起点温度比原群体更低的单株.结果表明,经过3次选择,盂S不育起点温度由24℃降到了23℃.  相似文献   

20.
利用泰安市农业科学研究所选育的优良雄性不育系ST039与自选系借20组配成F1代完全不育的优良杂交种ST618。其杂种F1代为完全不育。掺和型雄性不育化杂交种的利用有二种方法:一是与同型可育杂交种按2:1或1:1掺合应用,利用同型可育杂交种的花粉给不育杂交种授粉;二是利用高油玉米花粉立感效应,雄性不育节养技术遗传效应和杂种优势利用效应三种遗传集成,提高普通玉米籽粒合油量。  相似文献   

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