共查询到19条相似文献,搜索用时 66 毫秒
1.
2.
70%百·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法,以SymmetryC18为固定相,以甲醇+水为流动相,用紫外检测器在230nm对70%百·福可湿性粉剂中的百菌清和福美双进行分离和定量分析。结果表明:百菌清、福美双的线性相关系数分别为0.99996、0.99999;标准偏差分别为0.0829、0.0798;变异系数分别为0.41%、0.16%;平均回收率分别为99.21%、101.01%。 相似文献
3.
40%苯菌·福美可湿性粉剂的液相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,C18 柱和紫外检测器同柱分离测定苯菌·福美可湿性粉剂中的苯菌灵和福美双 ,结果表明苯菌灵和福美双的标准偏差分别为0.092、0.065;变异系数分别为0.45%、0.31% ;回收率分别为100.2%、99.4% ,线性相关系数为0.9994,0.9996。 相似文献
4.
多·福可湿性粉剂的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以C18液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长270nm的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对60%多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为1.28和1.08%;回收率分别在98.6~101.8%和98.4~101.5%的范围;相关系数分别为0.9989和0.9997。 相似文献
5.
本文介绍了用同一根C18柱,在同一色谱条件下,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,紫外检测器,对福美双和甲霜灵混配制剂进行定量分析。该方法的标准偏差分别为0.01和0.01,变异系数分别为0.03%和0.07%,线性相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率分别为99.9%和100.0%。 相似文献
6.
本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以C18液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长为270nm的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对60%多,福可湿粉剂中的多菌灵,福美双进行测定,变异系数分别为1.28和1.08%,回收率分别在98.6-101.8%和98.4-101.5%的范围,相关系数分别为0.9989和0.9997。 相似文献
7.
8.
9.
10.
本文采用高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇+水为流动相,用紫外检测器定量测定混剂中福美双、克百威和萎锈灵的含量。本方法的变异系数分别为0.11%、0.01%、0.03%;标准偏差分别为0.013、0.007、0.021;平均回收率分别为99.35%、99.17%、99.60%;线性相关系数分别为0.9996、0.9989、0.9994。 相似文献
11.
戊唑醇的液相色谱分析方法 总被引:7,自引:1,他引:6
本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇+水作流动相测定戊唑醇的含量,该方法标准偏差为0.3807,变异系数0.51%,平均回收率99.78%,方法线性关系良好,相关系数为0.9998。 相似文献
12.
戊唑醇、丙环唑和三唑酮的GC和HPLC分析方法 总被引:10,自引:0,他引:10
采用气相色谱法和液相色谱法2种方法分别对戊唑醇、丙环唑和三唑酮进行定性定量分析,气相色谱法中都以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorbAWDMCS150 ̄177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为200~205℃,汽化温度和检测温度均为230℃,戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%~100.3%,98.5%~99.8%和99.3% ̄100.7%;方法变异系数分别为0.34%,0.51%和0.37%。高效液相色谱法中使用Nova-PaKC18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇+水=85+15为流动相,检测波长为225nm。戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%~100.7%,98.9% ̄99.6%和99.9%~101.2%;方法变异系数分别为0.74%,0.43%和0.58%。 相似文献
13.
本文论述了在同一液谱条件下测定70%甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为0.93%、1.40%;回收率分别为98.25~102.0%、98.46~101.0%;线性相关系数分别为0.9987、0.9999。 相似文献
14.
15.
研究正相高效液相色谱法定量分析高效氯氟氰菊酯的方法。本方法在216~1 084μg进样范围内呈线性,相关系数值为0.999 8,测得回收率为99.76%,标准偏差为0.005,变异系数为0.20%。 相似文献
16.
17.
18.
本文叙述了采用高效液相色谱法以甲醇∶水(60∶40)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定混剂中的甲霜灵和烯酰吗啉。结果表明,甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.0363、0.0789;变异系数分别为0.4526%、0.3586%;平均回收率分别为99.70%、99.70%,线性相关系数分别为r甲霜灵=0.9997、r烯酰吗啉=0.9994。 相似文献