5种杨树种间及品种间同工酶的比较分析

[目的]为正确选择杂交亲本和杂种后代的鉴定提供依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对杨属的5种杨树过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶的酶谱进行了比较分析。[结果]黑杨组和青杨组杨树的过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶的酶谱带数较多,白杨组较少。形态相似的不同种之间过氧化物酶同工酶酶谱比较接近,相似系数较高。处在同一组的两种杨树之间的细胞色素氧化酶同工酶的相似系数较大,处在不同组之间的相似系数较小。青杨组与黑杨组的关系较近,与白杨组的关系相对较远。[结论]杨属中存在广泛的遗传多样性,利用同工酶分析可以找出品种间的细微差异。     

不同枣树品种的同工酶分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对枣树6个品种的细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶的酶谱进行了观察和试验分析,分别计算了细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱中各自酶带的Rf值以及不同品种之间的相似系数,比较了不同品种之间的亲缘关系并首次进行了排序,为枣树的品种鉴定和遗传育种提供了参考。     

棉花晋A细胞质雄性不育系及其保持系的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,比较分析了棉花晋A细胞质雄性不育系及其保持系的过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶。分析结果表明 :晋A细胞质雄性不育系与其保持系的两种同工酶有着明显的差异 ,这种差异产生的时期与其细胞形态学观察到的小孢子败育时期一致。这说明雄性不育基因调控了同工酶的形成和差异。     

棉花晋A细胞质雄性不育系及其保持系的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,比较分析了棉花晋A细胞质雄性不育系及其保持系的过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶。分析结果表明 ,晋A细胞质雄性不育系与其保持系的两种同工酶有着明显的差异 ,这种差异产生的时期与其细胞形态学观察到的小孢子败育时期一致。这说明雄性不育基因调控了同工酶的形成和差异。     

草菇子实体不同发育期四种同工酶的初步研究

采用聚丙稀酰胺凝胶电泳对草菇子实体的6个生育期和3个部位的4种同工酶进行测定。结果表明,过氧化物酶同工酶共有5～6条带,细胞色素氧化酶同工酶2～5条带,多酚氧化酶同工酶2～6条带,酯酶同工酶4～6条带。各类同工酶谱带的变化标志着草菇子实体不同发育期和不同部位生理活性的差异。     

不同生境下依主梨的两种同工酶

 依主梨有3种果型：细皮细肉中果型，细皮细肉大果型和粗皮粗肉特大果型^〔1〕。首次报道依主梨在具有代表性的主要分布点核桃坪、小弓箭村、松坪、瓦窑场、依主村的过氧化物酶、多酚氧化酶同工酶表现情况，发现相同果型依主梨在不同生境下其Rf值和酶活性相对稳定，酶带数都相同，说明同果型依主梨在不同生境下的物侯期和果实品质差异主要由环境因素所造成。     

巨柏细胞色素氧化酶同工酶变异分析

为阐明巨柏Cupressus gigantea的濒危机理,根据聚丙烯酰胺琼脂电泳对巨柏3个大居群的36个个体功能叶片的细胞色素氧化酶的同工酶谱带测定结果进行编码,对各酶谱带进行聚类分析;同时结合细胞色素氧化酶的3个遗传指标进行分析。结果表明,来自同一居群的个体,同工酶谱带相似性高,遗传杂合度小（HeA．=0．726,HeB=0．691,HeC=0．704）,相似性系数大,遗传距离小,这说明居群内个体遗传分化小;而不同居群间的个体则恰好相反（IAB=0．240,IAC=0．259,IBC=0．401;DAB=1．427,DAC=1．351,DBC=0．914）,这主要是由青藏高原特殊的气候条件和巨柏的地理分布格局所造成的。     

不同毒物对猪肝线粒体COX和Ca2+-ATPase同工酶的影响

采用不同毒物联苯胺、六氯苯、甲基苯丙胺对猪肝线粒体进行体外染毒,分析细胞色素氧化酶(COX)和钙ATP酶(Ca2 -ATPase)同工酶。结果表明,这两种线粒体酶同工酶受联苯胺和甲基苯丙胺的影响是同步的;受六氯苯的影响表现为COX反应提前和Ca2 -ATPase反应滞后。不同毒物对线粒体COX和Ca2 -ATPase毒性作用可能为一种混合机制。     

云南省菟丝子的同工酶分析

菟丝子(Cuscuta spp.)是隶属于菟丝子科(Cuscutaceae)的一类恶性寄生杂草.据作者调查,云南省有中国菟丝子、日本菟丝子和大花菟丝子等三种,其中后两种存在着明显的种内差异.于是,作者从形态聚类分析、同工酶分析和种子表面超微结构等多个角度研究了云南省菟丝子的遗传多样性.本文报道同工酶分析部分的研究结果.     

白三叶草种质资源同工酶的遗传多样性分析

为了给白三叶草的选育和资源利用提供理论依据,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对来自不同地区的16份白三叶草(Trifoliumrepens L.)种质资源进行酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)同工酶检测,并对检测到的5个等位酶位点的图谱进行分析,再根据各种质资源间遗传相似度及聚类结果进行分析。结果表明:白三叶草各种质资源间有较高的遗传多样性;16份白三叶草种质资源在相似系数为0.71的水平上可以聚为三类,大部分地理区域临近的种质材料首先聚在一起。说明他们有较近的亲缘关系。     

几种泥炭藓属植物的过氧化物酶同工酶分析

为泥炭藓属植物的种间系统关系、泥炭藓种群的保护及开发利用等研究提供参考,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对泥炭藓属植物5个种6个居群的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明:6个居群泥炭藓的过氧化物酶同工酶带共有12条,其中,泥炭藓有酶带4条,卵叶泥炭藓有酶带9条,加萨泥炭藓有酶带8条,多纹泥炭藓有酶带4条,尖叶泥炭藓有酶带5条;POD-5、POD-8为泥炭藓属植物5个种所共有,是其特征带;通过系统聚类,泥炭藓属植物5个种中泥炭藓、多纹泥炭藓与其余3个种存在明显的遗传差异。     

蓼属头状蓼组过氧化物酶(POD)同工酶的研究

为探明蓼属头状蓼组种间亲缘关系,探讨过氧化物酶(POD)同工酶在蓼属的分类价值,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对蓼属头状蓼组5种植物进行了POD同工酶研究。结果表明,蓼属头状蓼组5种植物POD同工酶酶带共8条,不同种间POD同工酶酶谱存在较大的差异;采用UPGMA法聚类分析显示,羽叶蓼与火炭母的亲缘关系较近,尼泊尔蓼与羽叶蓼、火炭母的亲缘关系较远。说明,POD同工酶在一定程度上能较好地反映种间的遗传差异,对于探讨种间亲缘关系有一定的价值。     

荞麦种质资源过氧化物酶同工酶测定与分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对28份荞麦种质资源的过氧化物酶同工酶进行了研究分析。结果表明:过氧化物酶同工酶酶带68条,不同物种酶带数1~7条。同时,荞麦的2个种遗传差异很大,且种内存在一定差异,但这种差异明显小于种间差异。     

栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶遗传变异分析

对秦岭北坡中段、巴山北坡、秦岭东段的栓皮栎3个天然群体的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果表明,栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶由POD-A、POD-B、POD-C 3个多态位点组成.各群体的多态位点百分率为100,等位基因平均数为2.300,平均期望杂合度为0.651.表明栓皮栎天然群体在过氧化物同工酶酶系统各基因位点上具有较高的遗传变异水平,其遗传变异性大多发生于群体内,群体内变异占总变异的95.3,群体间变异占总变异的4.7.     

22个葡萄品种过氧化物同工酶研究

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳,分析了22个葡萄品种的过氧化物(POD)同工酶酶谱特征。结果表明,22个品种共电泳出6种过氧化物同工酶酶带,酶谱类型17种,表明POD同工酶酶谱不能将22个葡萄品种鉴别区分,每种过氧化酶酶谱类型具3～5条酶带;Rf为0.6089的酶带为22个葡萄品种共有的特征谱带;Rf为0.3333酶带,为感或中感霜霉病的品种的特征谱带;Rf为0.2978、0.2661和0.4455的酶带,为抗或中抗霜霉病品种的特征谱带;SPSS分析和UPGMA聚类分析结果表明,供试品种可分为五大类群:第一、二类群为森田尼无核、无核8611等12个欧亚品种,表现感至中感霜霉病;第三、四、五类群为超藤、饭刚黑、巨峰等10个欧美杂交种,表现抗至中抗霜霉病。此结果与田间自然鉴定和室内接种鉴定相一致。用POD同工酶特征谱带鉴定葡萄品种抗感霜霉病类型是比较有效的方法,但不能作为葡萄品种鉴定的有效方法。     

茶树及红茶加工中PPO和POD的研究进展

系统地阐述了近年来国内外在茶树活体及红茶加工中多酚氧化酶和过氧化物酶研究进展。     

盐胁迫对冬小麦叶过氧化物酶同功酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（PAGE）法研究了1g/L NaCl处理对冬小麦叶过氧化物酶（POD）同功酶酶谱的影响，结果表明，对照组A区有1条扩散酶带，处理组A区变为3条，较对照组有明显的变化，对照组B区仅有1条扩散带，盐胁迫后变为2条或1条不清晰的三级带，且发现具有B1酶带冬小麦返青率等5项农艺性状显著高于无此带的品种；有7个供试品种盐胁迫后C1酶带与C3酶带之间的距离较对照组增大，部分品种在盐胁迫后C区的个别酶带颜色加深或变浅，甚至消失。     

氯化铈、硝酸稀土对甘蔗过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的影响

甘蔗分蘖中期以１００、３００、６００ｍｇ／Ｌ质量浓度叶面喷施氯化铈和硝酸稀土溶液,以喷清水作对照,分别于处理后第３ｄ和２０ｄ对甘蔗＋１叶片过氧化物酶和酯酶同工酶作电泳分析,结果表明,单质稀土元素铈和混合硝酸稀土对２种酶的同工酶均有影响,但存在一定差异,在不同浓度处理中,以３００ｍｇ／Ｌ处理结果最为明显,表现为多条酶带的染色加深,１００ｍｇ／Ｌ处理次之,６００ｍｇ／Ｌ处理相对影响较小,稀土元素处理后     

杉木不同种源和家系过氧化物酶同工酶研究初报

本文对杉木的4个种源和12个家系叶过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明:杉木的四个种源叶片过氧化物酶同王酶谱之间均存在不同程度的差异;除三明种源外,其余3个种源的不同家系之间过氧化物同工酶谱也存在不同程度的差异。这些结果从生化水平上揭示了各种源之间和同一种源不同家系间遗传差异的大小,为杉木优良种源和家系的选择提供了可靠的生化指标。