硅钼蓝分光光度法测定进口玉米中的二氧化硅

介绍了用硅钼蓝分光光度法测定进口玉米中二氧化硅的含量,选择了最佳检测条件,进行检出限、精密度、加标回收率等方法的研究。本方法的检出限是0.033μg/mL,精密度0.70﹪,样品加标回收率93.61﹪。采用本方法测定粮食中的二氧化硅具有灵敏度高、准确、操作简便等优点。     

铜络合物比色法测定马拉硫磷含量试验方法的探讨

文章主要对国家标准方法铜络合物比色法测定马拉硫磷含量过程中出现乳化现象进行研究，对标准方法用离心法分离乳化物质进行了改进，从而减少测定时对样品的损失，缩短测定时间，保证国标法中严格的时间要求。     

联合磷化物公司收购陶氏益农敌稗

联合磷化物公司（UPL）已收购了陶氏益农公司敌稗的全球业务，依据公司的新闻发布会。     

比色法测定粮食脂肪酸值的研究

脂肪酸值是粮食储存品质的重要指标,本研究采用比色法来测定粮食脂肪酸值.本方法使用石油醚提取粮食脂肪酸,利用异辛烷,双-(2-基己基)磺基丁二酸钠和pH=9.0的酚红Tris/HCl溶液形成的透明反胶团体系进行比色分析.通过比色法和国标法相比较测定了玉米粉、糙米和小麦三种样品的脂肪酸值;结果表明:比色法和国标法两者之间相对误差分别为18.65%,11.24%和6.61%.比色法的精密度较高,标准偏差相对值在2.0%和5.3%之间.比色法具有快速灵敏、样品和试剂用量少、测定结果客观、便于大批量样品测定等优点.     

粮食中磷化氢残留量的测定—磷钼兰—罗丹明B光度法

粮食中磷化氢残留量测定方法,目前广泛应用的磷钼兰光度法,其标准曲线斜率小,各浓度的标准溶液之间的色差小,不够理想。如先按一般条件形成磷钼兰,然后加入罗丹明B,即形成磷钼兰—罗丹明B三元络合物,可使灵敏度提高二倍以上,标准曲线斜率增大,如图1所示,重现性、稳定性均较好。磷钼兰—罗丹明B络合物可稳定二小时,其最大吸收峰在590毫微米,0～5微克磷化氢/50毫升服从比尔定律。     

测定粮食中痕量钼的高灵敏光度法研究

研究了以Bi3-作催色剂的钼－硫氰酸铵－孔雀绿显色体系高灵敏光度法测定粮食中痕量钼的方法，缔合物的吸收峰位于680nm，表观摩尔吸光系数3．60×106L·mol－1·cm－1·钼浓度在0～100ng／25ml范围内符合比耳定律，研究了共存离子的影响，研讨了显色反应的吸附机理．     

比色法测定猪毛菜中总黄酮含量的研究

建立猪毛菜中总黄酮含量的测定方法。采用比色法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠—硝酸铝显色后,在波长504nm处测定吸光度,计算总黄酮含量。芦丁在质量浓度0.0125￣0.0625mg·mL-1时与吸光度呈良好线性关系(R=0.9979),平均加样回收率为101.09%,RSD为1.25%。本方法简便、准确、稳定,可作为检测猪毛菜中总黄酮含量的一种方法。     

钼蓝比色法测定特菜中还原型维C含量的研究

以6种特菜为研究对象,采用钼蓝比色法测定特菜中还原型维C的含量,并探讨钼蓝比色法测定特菜的最佳反应条件,该方法具有简便、快速、准确等优点,且不受蔬菜颜色的影响。结果表明,测定波长为709 nm,偏磷酸-醋酸溶液1.00 m L,5%硫酸溶液2.00 m L,5%钼酸铵溶液4.00 m L;特菜中维C的含量均显著高于普通生菜(p0.05),其中,芝麻菜的维C含量最高,为95.62 mg/100 g;其次是罗马生菜和红橡生菜,维C含量分别为21.74 mg/100 g和21.29 mg/100 g,具有较高的营养价值。     

粮食中氯化苦残留量的测定

氯化苦分子式为CCl_3NO_2,分子量为164.37。氯化苦又名三氯硝基甲烷,是一种无色易流动的油状液体。有特殊的辛辣味。比重为1.692,沸点为112—113℃,熔点—69.2℃。氯化苦气体比空气重4.7倍。氯化苦极难溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、汽油和脂肪中。氯化苦气体渗透性較强。易被多孔性物品吸附。有剧烈催泪,催吐作用。     

砷钼杂多酸——孔雀绿法测粮食中微量砷

采用聚乙烯醇存在下砷钼杂多酸———孔雀绿法测定粮食中微量砷,实验结果表明该方法简便,选择性好,灵敏度高,摩尔吸光系数高达1.8×105,应用低酸度,显色稳定,清晰度好,也可应用目视比色进行定性以及半定量分析,并且测砷的线性范围宽,回收率高达96%以上,对粮食、食品、生物样品、矿石、环保等微量砷的测定,此法都可运用。     

粮食中磷化氢残留量的气相色谱分析法

对磷化氢残留量的气相色谱法进行了研究．结果表明：此法简单、灵敏、快速，灵敏度可达0．o1μg／kg．     

气相色谱测定浸出油残留溶剂的改进方法--在没有新鲜机榨油情况下测定残留溶剂

在受检油样中加入已知溶剂残留量的标准样品,用气相色谱仪分析后,比较峰高即算出油样中的溶剂残留量,其测定结果与标准方法基本相同。找到了一种在没有新鲜机榨油的情况下检测溶剂残留量的方法。     

溴氰菊酯农药在粮食中残留量分析方法的探讨

本文采用毛细管气相色谱法,对测定粮食中溴氰菊酯农药残留量的多种提取、净化、检测条件进行了比对,样品粉碎后经石油醚(30℃～60℃)提取、柱色谱净化,选择用石油醚加乙酸乙酯(95 5,体积分数)作为洗脱溶剂,净化液收集浓缩后,采用毛细管柱柱DB1(30 m×0.25 mm×0.25μm)和电子捕获检测器(ECD)分析检测溴氰菊酯的残留量.     

粉类磁性金属物测定方法的研究

将通过磁性金属测定仪收集到的磁性金属物与残余试样的混合物,分别采用分离板分离法和四氯化碳漂洗法进行比较试验。试验结果证明：采用分离板分离法的回收率平均值为99．019／6,标准差为1．99;四氯化碳漂洗法的回收率平均值为99．42％,标准差为11．38;二者的回收率平均值差为0．41％,按国家标准限量为0．003g／kg计算,0．41％的差值相当于0．00001g／kg,对测定结果没有影响。分离板分离法具备回收率高、结果准确可靠,操作方法简单、快速,降低检验成本和劳动强度等优点,又避免了四氯化碳对人体的毒害和因废弃物处理不当污染环境等缺点。为此,在方法中用分离板分离法替代了四氯化碳漂洗法;同时建议取消了检出率偏低,回收率平均值仅为49%的马蹄形磁铁检出法。     

西维因在粮食中的残留消解动态及残留分析方法

采用高压液相色谱法测定西维因在粮食中的残留量，西维因在粮食中回收率为92．2％－104．8％，最低检出浓度0.5ppm，在稻谷，小麦中残留分解较快，与防虫磷相似，稻谷累加工成大米和米饭，药剂残留即分解殆尽，故食用安全。     

粮食脂肪酸值测定方法的研究进展

脂肪酸值是粮食储存品质的重要指标。本文简要介绍提取粮食游离脂肪酸的各种溶剂,对滴定法、比色法和色谱法等粮食脂肪酸值测定方法的优缺点及其研究进展也作了探讨。