应用生物反应器扩繁‘Casa Blanca’百合鳞茎

 在生物反应器内‘Casa Blanca’百合鳞茎的生长显著优于在固体培养基培养，培养16周后鳞茎鲜样质量为培养初期的22．4倍，但固体培养只达到16．5倍；5 L气球型生物反应器内接入400个小鳞茎时，可获得295个>1．1 g以上的鳞茎，多于其它培养密度；生物反应器内生产的鳞茎地上茎发生率高于在体培养基上培养的鳞茎，1．1 g以上的达到90％，但在固体培养基培养的鳞茎，2．1 g以上的也只达到65％。     

温光地离体大蒜鳞茎形成和内源激素变化的效应

以徐州白蒜和太仓白蒜２个地方品种试管苗进行试管鳞茎增减结果表明，鳞茎形成需较高温条件的诱导，１５℃下培养的试管苗转入２０￣２５℃高温下可形成鳞茎；４℃低温预处理促进鳞茎形成。对长日照的要求因品种而异，早熟品种徐州白蒜在８￣１６ｈ日长下均可形成鳞茎，晚熟品种太仓白蒜在８ｈ短日下不形成鳞茎。鳞茎形成过程中，内源激素ＡＢＡ含量升高，ｉＰＡ下降，ＩＡＡ先剧烈升高，然后下降，ＧＡ先下降，然后升高。鳞茎开始形     

石蒜鳞茎膨大过程中内源激素相关基因的差异表达研究

石蒜（Lycoris radiata）鳞茎自然膨大过程很慢，严重制约其商业化生产的发展，研究鳞茎膨大过程中内源激素的变化规律，能够为利用外施生长调节剂调控石蒜鳞茎的膨大提供理论依据。本研究通过构建同一遗传背景下的石蒜鳞茎膨大过程材料，研究鳞茎膨大过程中4种内源激素：生长素（IAA）、细胞分裂素（CK）、赤霉素（GA）以及脱落酸（ABA）含量的变化，并通过转录组测序的方式，研究此过程中内源激素合成及信号转导基因表达的变化。结果表明：内源GA能够负调控石蒜鳞茎的膨大，而内源IAA和CK正向调控，但IAA的作用时期可能更多集中于鳞茎膨大早期，且可能通过调控CK的合成及信号转导过程来发挥作用，内源ABA可能在石蒜鳞茎膨大的调控过程中作用不大。另外，还发现茉莉酸（JA）和水杨酸（SA）相关基因在石蒜鳞茎膨大过程中表达上调，暗示JA和SA的调控作用可能与石蒜鳞茎的膨大呈正相关。     

离体诱导匍匐茎──一种兰花快繁法

用两种方法进行了兰花＂ＯｔｏｃｈｉｌｕｓａｌｂａＬｉｎｄＬ．＂的微型繁殖。１．以ＭＳ培养基为基本培养基，附加０．５ｍｇ／Ｌ（单位下同）ＮＡＡ和２．０Ｌｉｐ；２．利用Ｐｈｙｔａｍａｘ兰花繁殖培养基，使从假鳞茎基部产生的匍匐茎进一步发育，在匍匐茎的末端形成鳞茎结构最终形成１０～１５个带两个枝叶的假鳞茎。包括母体鳞茎在内的所在假鳞茎繁殖迅速形成了２５～３５个假鳞茎。最后，在一个培养容器中５０天内形成了１００多个假鳞茎。单个假鳞茎在ＩＡＡ或ＩＢＡ存在下生了根。     

百合属''''红骑士''''的组织培养和快速繁殖

通过单株筛选获得最佳的'红骑士'优良单株,将选出的植株的鳞片不同部位接种于不同培养基上,诱导不定芽和小鳞茎,结果发现,2周后,鳞片切口处变褐,后逐渐产生小鳞茎,部位不同,诱导率不同,中部和下部比上部诱导率高,最佳培养基为MS 1mg/L 6-BA 0.1mg/LNAA.小鳞茎在生根培养基1/2MS 1.0 mg/LNAA上的生根率为61%.组培苗驯化移栽成活率在80%以上.     

百合属‘红骑士＇的组织培养和快速繁殖

通过单株筛选获得最佳的‘红骑士’优良单株,将选出的植株的鳞片不同部位接种于不同培养基上,诱导不定芽和小鳞茎,结果发现,2周后,鳞片切口处变褐,后逐渐产生小鳞茎,部位不同,诱导率不同,中部和下部比上部诱导率高,最佳培养基为MS＋1mg/L 6-BA＋0.1mg/LNAA。小鳞茎在生根培养基1/2MS＋1.0 mg/LNAA上的生根率为61%。组培苗驯化移栽成活率在80%以上。     

观赏百合鳞片气培过程中器官分化

利用气培技术对观赏百合鳞片进行培养。结果表明：气培１４～１６天，鳞片基部形成愈伤组织，１６～１８天小鳞茎开始分化形成，２０～２７天，鳞茎分化率在９０％以上，７０天时，每片鳞片上小鳞茎数目为２～４个，最多的达７个，鳞茎直径０．２～１．２ｃｍ；小鳞茎分化一周后，鳞茎基部开始生根，以后出现根毛，根分化率在９０％以上；气培４０天时，小鳞茎顶部开始抽生叶片，叶片分化率为３０～６０％。母体鳞片总重量从气培开始即呈持续上升趋势，母球及鳞片质量，对气培过程中鳞片上器官的分化与生长影响极大。     

不同贮藏温度下兰州百合种球淀粉代谢与萌发关系初探

 不同的贮藏温度和贮藏时间，兰州百合鳞茎碳水化合物含量均有显著差异。顶芽6℃处理的淀粉含量最高，10℃处理最低；鳞茎盘的淀粉含量与之相反；鳞片的淀粉含量随着贮藏温度的降低而下降。鳞茎各部位可溶性糖的含量以及顶芽和鳞片的淀粉酶活性随着贮藏温度的升高而降低，鳞茎盘的淀粉酶活性为6℃处理最高，2℃处理最低。淀粉含量和淀粉酶活性呈极显著负相关。贮藏初期的34 d，顶芽在鳞茎内迅速发育，鳞茎内物质变化最活跃：淀粉含量明显下降，淀粉酶活性迅速增大，可溶性糖含量显著升高。顶芽和鳞茎盘的变化幅度大于鳞片，外部鳞片的变化幅度大于中部和内部鳞片。贮藏温度与贮藏时间之间的显著互作影响碳水化合物的代谢及鳞茎的萌发。在本试验中，2℃贮藏101 d为解除休眠的最佳处理。     

温光条件对离体大蒜鳞茎形成和内源激素变化的效应

以徐州白蒜和太仓白蒜２个地方品种试管苗进行试管鳞茎培养，结果表明，鳞茎形成需较高温度条件的诱导，１５℃下培养的试管苗转入２０～２５℃高温下可形成鳞茎；４℃低温预处理促进鳞茎形成。对长日照的要求因品种而异，早熟品种徐州白蒜在８～１６ｈ日长下均可形成鳞茎，晚熟品种太仓白蒜在８ｈ短日下不形成鳞茎。鳞茎形成过程中，内源激素ＡＢＡ含量升高，ｉＰＡ下降，ＩＡＡ先剧烈升高，然后下降，ＧＡ先下降，然后升高。鳞茎开始形成时，ｉＰＡ／ＡＢＡ和ＧＡ／ＡＢＡ下降，ＩＡＡ／ＡＢＡ升高。温度对ＩＡＡ／ＡＢＡ有明显影响，对长日照要求严格的品种其ｉＰＡ／ＡＢＡ变化受光周期的调节。     

外源蔗糖对离体条件下换锦花小鳞茎发生的影响

从形态学、组织细胞学、生理生化水平、分子水平等多层面探究外源蔗糖浓度对换锦花（Lycoris sprengeri）离体小鳞茎发生的影响。结果表明，MS培养基中外源蔗糖缺失时，离体换锦花鳞茎无法产生小鳞茎，蔗糖浓度为30 或60 g ? L-1时小鳞茎正常发生，但对小鳞茎发生数量影响不大。鳞片内的蔗糖及可溶性糖含量在腋芽形成前不断积累，且鳞片基部淀粉粒的积累为此处小鳞茎的发生提供物质基础。蔗糖促进了茉莉酸甲酯（MeJA）在植物体内的积累，抑制了LsWIP1、LsERS2和LsEIN2基因表达量的异常上升，表明蔗糖可能作为信号分子启动了相关损伤保护机制，并促进了小鳞茎的发生。     

观赏百合鳞片气培过程中器官分化

利用气培技术对观赏百合鳞片进行培养。结果表明：气培１４～１６天，鳞片基部形成愈伤组织，１６～１８天小鳞茎开始分化形成，２０～２７天，鳞茎分化率在９０％以上，７０天时，每片鳞片上小鳞茎数目为２～４个，最多的达７个，鳞茎直径０．２～１．２ｃｍ；小鳞茎分化一周后，鳞茎基部工始生根，以后出现根毛，根分化率在９０％以上；气培４０天时，小鳞茎顶部开始抽生叶片，叶片分化率为３０～６０％。母体鳞片总重量从气培开始     

不同基质与植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖的影响

以OT百合“Profundo”为材料，研究消毒剂、基质和植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖的影响。结果表明：(1)经多菌灵800倍液处理10min，小鳞茎发生率最高，同时，小鳞茎数、根条数、繁殖系数等指标均表现尚可，为最佳消毒方法。(2)选用扦插基质河砂︰泥炭=1︰1，小鳞茎发生率和小鳞茎数均显著高于其他处理和对照，为最适宜基质。(3)不同植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖影响不同，除6-BA和GA3,NAA、IAA、IBA这3种植物生长调节剂不同浓度处理的鳞片，在小鳞茎发生率、小鳞茎数、繁殖系数上均有不同程度的提高，其中，以200mg/L IBA处理的小鳞茎发生率和小鳞茎数最高。     

组培脱毒嘉定白蒜原原种生产的技术关键点试验研究

以脱毒嘉定白蒜为试材，研究水肥供给对组培苗和组培鳞茎的生长及原原种质量的影响以及继代次数和组培鳞茎播期对原原种质量的影响，然后进行脱毒原种和常规蒜种的生产比较试验。通过水肥供给试验筛选出最佳处理组合（组织类型为组培鳞茎、32 孔穴盘、灌溉时间为30 min、补肥间隔为14 d）；15 代组培鳞茎相比8 代组培鳞茎更适合用于嘉定白蒜原原种繁育；相对晚播有利于提高原原种鳞茎中正常分瓣比例，但是显著影响鳞茎生物量的积累；在生产比较试验中，脱毒大蒜原种各项生长指标以及鳞茎质量均显著优于常规蒜种。试验结果为实现嘉定白蒜脱毒种苗的产业化提供了技术支持。     

红花石蒜不同发育时期淀粉粒的分布动态

以红花石蒜(Lycoris radiate(L’Her.) Herb.)为试材，采用石蜡切片显微观测和Image-Pro Plus软件进行综合分析的方法，研究了红花石蒜鳞茎内淀粉粒的时空分布对其生长发育的影响，以期为进一步明确石蒜鳞茎的“源-库”转换规律及其休眠机制提供参考依据。结果表明：鳞茎内不同部位淀粉粒的分布密度存在明显差异，总体表现为中层鳞片>内层鳞片>鳞茎盘>外层鳞片；而在相同的鳞片中，淀粉粒的分布密度由外侧向内侧逐渐变小。在年生长发育过程中，鳞茎盘内的淀粉粒数量与粒径大小的变化不显著；鳞片内的淀粉粒数量总体呈“先降后升”趋势，淀粉粒的面积和粒径则表现出相反趋势。在6个不同发育时期，鳞茎盘内淀粉粒的平均面积和粒径均显著小于鳞片。这说明红花石蒜地上部的生长发育与地下鳞茎内的淀粉粒属性变化有一定关联。总体表现为营养生长与鳞片内淀粉粒的数量积累呈正相关，而生殖生长与淀粉粒的大小变化呈正相关。即盛花期鳞茎主要发挥“源”的功能，而在叶生长期鳞茎主要发挥“库”的功能。     

大蒜贮藏原理及技法

大蒜收获后休眠期只有2～3个月,随后肥厚鳞茎内的幼芽开始生长,幼芽从开始延伸到伸出顶孔所需的营养完全来自外围的蒜瓣。蒜瓣由原先的鲜脆状态逐步变松软,商品质量明显下降,易发芽霉变。一、贮藏原理大蒜以其肥大的鳞茎供食用,成熟时外层鳞茎干枯脂化成膜状,能防止内部水分蒸发、外部雨水进入及机械损伤,有利于休眠,是一种自我保护机能。大蒜出土后,仍然是一活的有机体,要继续维持生命活动——后熟和衰老。其生命活动的主要表现为呼吸作用仍在不断地进行,呼吸作用为维持生命活动所必需的,同时它又消耗大量的有机物质,使蒜     

朱顶红的栽培和繁育

朱顶红原产美洲热带，在植物学分类上属石蒜料（Amaryllidaceac）孤挺花恤（Amaryllis），多年生草本，具膨大的鳞茎，直径6cm以上的鳞茎可形成花芽。朱顶红的鳞茎从叶芽萌发到开花结实再到重新形成花芽完成一个生长周期大约为一年时间，在生长适温下9-10个月完成营养生长和开花，然后需要2-3个月时间的低温诱导，以干球茎储藏或低温培育均可，促进鳞茎重新形成花芽。     

朱顶红的栽培和繁育

朱顶红原产美洲热带，在植物学分类上属石蒜科（Amaryllidaceae)孤挺花属（Amaryllis)，多年生草本，具膨大的鳞茎，直径6cm以上的鳞茎可形成花芽。朱顶红的鳞茎从叶芽萌发到开花结实再到重新形成花芽完成一个生长周期大约为一年时间，在生长适温下9～10个月完成营养生长和开花，然后需要2～3个月时间的低温诱导，以干球茎储藏或低温培育均可，促进鳞茎重新形成花芽。     

郁金香鳞茎的膨大发育及其山地复壮研究

杭州地区郁金香花后的鳞茎膨大发育在叶片开始枯黄的１０天左右时间内加速完成。此时，叶绿素含量迅速下降，鳞茎内可溶性糖含量急剧增加，鳞茎中部皮层细胞明显横向伸长，胞内淀粉颗粒增大。浙江缙云海拔８００－１０００ｍ处的５－９月份气温条件适宜郁金香花后生长及鳞茎营养物质贮藏，在低海拔不能开花的退化小球种植在海拔８８０ｍ山地，其开花率可达３４．３％－４１．５％，种球增重２倍以上，更新球平均单重从８．３２ｇ增至     

30份大蒜资源鳞茎性状与产量的相关性研究

测定了30份大蒜资源的7个鳞茎性状(鳞茎横径、鳞茎纵径、鳞茎质量、鳞芽高、鳞芽背宽、鳞芽数、鳞芽质量),并进行比较及相关性分析。试验结果表明,不同大蒜资源7个鳞茎性状间均存在较大变异,鳞茎质量变异系数最大,为46.68%,其次是鳞芽质量、鳞芽数,鳞芽高和鳞茎纵径变异系数最小。鳞茎性状差异分析结果表明,22号资源具有最大鳞茎质量、鳞茎横径和鳞芽质量,适合作为鳞茎高产的大蒜品种。相关性分析结果表明,鳞茎质量与其余6个鳞茎性状均为极显著正相关,其中与鳞茎横径、鳞茎纵径的相关系数最高,分别为0.905、0.509,表明鳞茎质量与鳞茎横径和鳞茎纵径关系最为密切,在田间可用鳞茎横径、鳞茎纵径作为筛选鳞茎高产大蒜品种的基本指标。     

韭蛆的识别与防治

1 害状及害虫 韭蛆，也称韭菜迟眼蕈蚊、黄脚蕈蚊，主要危害韭菜、大蒜、大葱、洋葱等。初孵幼虫先取食韭菜叶鞘基部和鳞茎的上端，以幼虫聚集在韭菜地下部的鳞茎和幼嫩的茎部取食为害。春秋两季韭菜受害最重，常引起幼茎中空、腐烂及叶片折弯、倒伏，使韭叶枯黄而死。夏季高温时幼虫则向下活动，蛀入鳞茎取食，重鳞茎腐烂，整窝韭菜死亡。