龟甲竹染色体C-分带、荧光原位杂交及其核型分析

利用Giemsa C-分带和荧光原位杂交的方法对龟甲竹根尖细胞有丝分裂中期染色体进行了研究.结果表明:龟甲竹的核型公式为2n=48=26m+14sm+4st(2SAT)+4t,核型分类属ⅡB型;带型公式为2n=48=4CI+2CI+T+2CT++IOCT++4I+2I++6T++6C+8T+2IT+2I+T,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显.以45S rDNA为探针对龟甲竹根尖染色体进行了荧光原位杂交,杂交位点定位于1对染色体上.将染色体c-带带型和45S rDNA FISH带型相结合可以将龟甲竹的每条染色体区分开.     

八个杉木地理种源的核型分析

对八个杉木不同地理种源进行核型分析,结果表明,其染色体数目均为2n=12,其中广西融水杉木的核型公式为2n=22=22m(2SATs),其他种源第7对染色体为近中着丝粒,核型公式为2n=22=20m(2SATs)+2sm。核型类型为1B,第4对染色体短臂上有一对随体。融水杉木少数分裂相发现有一条B染色体,在研究中发现,同源染色体两成员长度差异对数多(核型杂合程度高)的种源,均系属于优良种源。而差异对数少的种源为一般种源(会同杉木除外),核型杂合程度的高低。可作为判定种源优劣的一种标志。     

山茶属三种植物染色体组型及C—带带型分析

本试验采用去壁低渗制片法以及BSHG显带流程,对山茶属(Camellia)的窄叶短柱茶(C·fluviatilis)皱果茶(C·rhytidocarpa)和广宁红花油茶(C·semiserrata)三种植物的核型和C—带带型进行了分析比较。结果为:三种植物的染色体数目均为2n=30,按levan等的系统命名法,其染色体核型模式分别为: C·fluviatilis K(2n)=30=14m+14sm+2m_8~(sat) C·rhytidocarpa K(2n)=30=28m+2m_4~(sat) C·semiserrata K(2n)=30=18m+8sm+2m_2~(sat)+2m_5~(sat) 三种植物的染色体末端带、随体带都大而明显;核仁缢痕带、中间带都不明显,且变化较大。     

杉木染色体HSAG分带法的研究

关于植物G带分带技术,Andrew Drewry用美洲赤松(Pinus resinosa)为材料,经胰蛋白酶Giemsa处理显示出了G带带纹,但其方法在其它植物中应用未获成功。我们参考了人体细胞染色体显带法及其它动、植物显带技术,以杉木根尖细胞为主要试验材料,在树木体细胞染色体显带技术中建立了一种新的分带法——HSAG法。试验材料经HSAG分带法处理后,显示了G带带纹。     

金花茶组植物核型特征的初步研究

本文对山茶属金花茶组植物的核型特征进行了初步探讨。该组植物的核型特征为:染色体数目2n=30,染色体属于中等大小染色体,染色体组主要由中部和近中部着丝点染色体组成,随体数目为0—1对。核型属于“2A”、“1B”和“2B”类型,为对称性较强的核型类型。本文还研究了四种金花茶的核型。弄岗金花茶2n=30=26m(2SAT)+4sm;陇瑞金花茶2n=30=26m(2SAT)+4sm;武鸣金花茶2n=30=26m+4sm;凹脉金花茶2n=30=20m+10sm(2SAT)。其中陇瑞、弄岗和武鸣金花茶的核型为首次报道。     

钾对淹水胁迫下樟子松光合特性和保护酶活性的影响

为了研究钾对缓解樟子松苗木淹水胁迫的生理效应。该试验在盆栽条件下,以2a生樟子松为试材,设置0(CK)、4、8、12g/株4个钾肥施用量处理,3次重复。试验结果显示：(1)随淹水时间延长,樟子松光合速率降低,施用钾肥提高了光合速率,第7～10天,8g/株和12g/株处理显著高于4g/株;(2)施钾提高了第4～10天的蒸腾速率和气孔导度,第10天,8g/株和12g/株处理显著高于4g/株处理,且两者之间无显著差异;(3)施钾降低了淹水胁迫第4～10天的胞间CO₂浓度,第10天8g/株和12g/株处理显著低于4g/株;(4)施钾提高了第7～10天SOD和POD活性,第10天8g/株和12g/株处理显著高于4g/株和对照。(5)钾肥可以提高淹水胁迫下樟子松光合能力和保护酶活性,且随淹水时间延长效果越显著。表明：钾能够提高樟子松植株在淹水状态下的光合能力,也会通过影响植株保护酶活性来改善其胁迫状态。不同施用量分析认为钾肥施用量为8g/株可以有效缓解樟子松的淹水胁迫。     

木麻黄、大叶相思染色体组型分析和Giemsa带型的研究

对木麻黄和大叶相思两个树种进行染色体组型和Giemsa带型分析,结果表明:木麻黄染色体条数以2n=20为多,粗枝木麻黄染色体数以2n=18为多,但都同时存在2 n=20,18,16和少数单倍体数,表明了它是该地区进化的多态型混倍体树种。而采自徐闻、电白两县和从泰国引进的大叶相思,其染色体条数均为2n=26。     

12个藤本月季品种核型分析

采用常规压片法,对12个藤本月季品种染色体进行核型分析,为藤本月季杂交育种和种质创新提供细胞学依据。结果表明,(1)12个藤本月季品种共有2种不同倍性:染色体基数为x=7,染色体数目为2n=14,28,除了‘粉铃铛’是二倍体(2n=2x=14)外,其余均是四倍体(2n=4x=28)。未发现随体染色体,染色体类型中含有m,sm;(2)12个藤本月季品种核型包括1A、1B、2B,其中‘粉铃铛’‘爱娃’‘詹森’‘海格瑞’的核型为1B型;‘情书’‘渔夫的好友’的核型为2B型;其余品种均为1A型;(3)核型不对称系数变化在52.52%-57.68%,为此推测藤本月季品种中,‘蜂蜜焦糖’最原始而‘渔夫的好友’进化最先进;(4)最长染色体/最短染色体在1.64-2.37之间;(5)不同品种间染色体核型存在甚微差异,说明它们之间亲缘关系较近。     

黑龙江省主要碳汇树种生物量异速生长方程研究

通过对黑龙江省人工林和天然次生林中生长的银中杨、小黑杨、山杨、白桦、蒙古栎、红松、樟子松和兴安落叶松等8个主要碳汇树种的树高、胸径和生物量进行实测,以建立不同碳汇树种的生物量异速生长方程。结果表明,以胸径和树高为自变量,各树种的生物量异速生长方程分别为:红松,W=0.211(D2 H)1.037 1;落叶松,W=0.062 9(D2 H)0.876 3;樟子松,W=0.057 9(D2 H)0.929 6;银中杨,W=0.023 9(D2 H)0.988 7;小黑杨,W=0.040 3(D2H)0.925 8;山杨,W=0.007 4(D2 H)1.134 1;白桦,W=0.025 3(D2 H)1.003 5;蒙古柞,W=0.003 8(D2 H)1.209 7。     

芦荟属四种植物染色体核型研究

对中国芦荟（Aloe vera var.chinensis)、木锉芦荟（A.humilis)、大蚣掌（A.arborescens)、开普芦荟（A．felox）4种芦荟进行了染色体观察与核型分析。4种芦荟染色体数目均为2n=14。染色体核型公式分别为K（2n=2x=14=8st 6sm,K(2n)=2x=14=6st 8sm,K(2n)=2x=14=6st 2t 2m 4sm,K(2n)=2x=14=10st 4sm，根据核型研究初步确定芦荟属的染色体基数为X＝7。     

张掖灌区几种常用针叶树种抗旱性能研究

以张掖灌区常用的樟子松、青海云杉、祁连圆柏、杜松、侧柏、油松、刺柏和华北落叶松8个针叶树种为研究对象,采用多变量综合分析法,对蒸腾强度、水势、自由水含量、束缚水含量、束缚水/自由水和含水量6个指标进行测定,对原始数据进行无量纲标准化处理,组成bij/MaxNj=aij矩阵,以Pi=∑i(1-aij)2值作为抗旱性能综合评判指标,结果表明,抗旱序列为:杜松>樟子松>青海云杉>油松>祁连圆柏>侧柏>刺柏>华北落叶松。     

杉木染色体G-带的研究

1982年,Drewry报道了红松(Pinus resinosa)染色体G-带。随后,国内外一些学者用不同的处理方法,在多种植物染色体上诱导出了G-带,带纹清晰,数目多,沿染色体全长分布。这说明Greilhuber关于植物染色体不存在G-带的假说是不可信的。杉木的G-显带研究很少。夏晓敏等采用HSAG分带法,初步显出了杉木的染色体G-带,但多数染色体带纹尚欠清晰,而且没有进行G-带染色体的组型分析。我们应用改良的ASG法,首次在杉木前中期和中期染色体上诱导出清晰的G-带,并进行了G-带染色体的组型分析。     

6种蔷薇的核形态学研究

蔷薇属植物染色体核型分析是其远缘杂交利用的细胞学基础.采用常规压片法对6个蔷薇原种根尖染色体制片中的预处理、解离、染色方法等进行了比较,并对其核形态学进行了研究.结果表明:根尖用0.002 mol/L 8-羟基喹啉在18~20 ℃下处理4 h、5 N HCl室温下解离25~30 min、改良卡宝品红染色2 h以上效果较好,染色体数目及形态分别为:多花蔷薇 (Rosa multifloraThumb)为2n=2x=14=14m,粉团蔷薇(Rosa multifloravar catheyensis)为2n=3x=21=15m+6sm,金樱子(Rosa laevigataMichx)为2n=2x=14=10m+4sm,日本无刺蔷薇(Rosa multiflora var)为2n=2x=14=10m+4sm, 硕苞蔷薇(Rosa bracteataWendl)为2n=2x=14=14m, 香水月季[Rosa odorata (Andr.) Sweet]为2n=2x=14=12m+2sm.其中,粉团蔷薇的核型类别为2A型,日本无刺蔷薇为2B型,其他品种均为1A型.     

亚热带日本落叶松中、幼龄林土壤有机碳密度和分配特征

本文基于32块样地土壤数据,对亚热带日本落叶松中、幼龄林的土壤有机碳密度及其分配特征进行了分析,结果发现:(1)中龄林的有机碳含量、有机碳密度明显高于幼龄林;(2)混交林的有机碳含量、有机碳密度明显高于纯林;(3)0~80 cm的土壤有机碳密度为172.25 t/hm2。有机碳主要集中在表土层0~20 cm处,此表土层有机碳密度分别是土层20~40 cm、40~80 cm的175.21%、129.52%。在土层相同的情况下,随着土壤深度的增加,其土壤有机碳密度呈下降趋势;(4)与适宜亚热带地区生长的造林树种——杉木相比,日本落叶松林的土壤有机碳含量、土壤有机碳密度均明显高于20年生杉木人工林,说明日本落叶松林土壤的固碳能力大于杉木人工林,从侧面也反映了同样作为亚热带地区的造林树种,日本落叶松林要优于杉木人工林。     

亚热带日本落叶松人工林生态系统碳密度及其分配特征

对亚热带日本落叶松人工林生态系统的有机碳密度进行了估算,结果表明:(1)乔木层平均含碳率为56.15%~64.51%,表现出树干树枝树皮树根树叶,灌木层、草本层以及凋落物层平均含碳率分别为53.79%、41.61%、54.98%,0~80 cm土壤层的平均含碳率为2.42%,且随着土层厚度的增加而减少;(2)日本落叶松人工林总碳密度为268.92 t/hm2,其中,植被层、凋落物层、土壤层分别占总碳密度的35.23%(94.74t/hm2)、0.72%(1.93 t/hm2)、64.05%(172.25 t/hm2)。土壤碳密度约为植被碳密度的1.81倍;(3)混交林生态系统碳密度略高于纯林;(4)中龄林(317.53 t/hm2)约为幼龄林(235.56 t/hm2)的1.35倍。乔木层、凋落物层碳密度在日本落叶松林生态系统的比重随着林龄的增长而升高,而土壤层所表现的趋势与之相反。(5)日本落叶松人工林生态系统各组分的有机碳密度均明显高于20年生的杉木人工林,从侧面也反映了同样作为亚热带地区的造林树种,日本落叶松林要优于杉木人工林。     

五种双翅目昆虫细胞系染色体分析

采用直接法制备传代细胞染色体标本、常规Giemsa染色、显微镜下计数中期分裂相染色体数目的方法对5个双翅目昆虫细胞系进行了染色体分析.结果显示:C6/36染色体众数为6,为二倍体细胞系;SL2染色体众数为8～12,超二倍体细胞系;L-2/M delta 2-3染色体众数为8～20,超二倍体细胞系;Aedes albopictus Skuse染色体众数为6,为二倍体细胞系;NIH-SaPe-4染色体众数为10条,为二倍体或亚二倍体细胞系.与来源细胞相比,以上5种细胞染色体数目没有发生根本性的改变.     

银杏染色体核型的研究

用去壁低渗法对银杏进行染色体核型分析,其结果为:2n=24,染色体相对总长在14.323～6.824内变化。第一对染色体特别长,约为最短一对的2.1倍,亦是其它10对的1.5倍以上,2对具随体。染色体对称性不强。其核型公式为:K(2n)=24=10sm+10st+2m_1~(sat)+2st_5~(sat)     

江西省主要人工混交林类型的优化与筛选

以杉木或湿地松为主要树种,用南酸枣、檫树、樟树、乐昌含笑、福建柏、鹅掌楸、蓝果树等作伴生树种,开展了13个类型的混交林试验研究,在定性分析筛选的基础上,初选出9个比较优良的混交类型,再依据Ii=P1h/H+P2d/D+P3v/V计算出混交类型的优选指标,用I标准=I单均+aδn计算出类型的优化标准为6.12.据此对参试的混交类型进行优选,选出的最佳混交类型为杉木+南酸枣、杉木+檫树、杉木+樟树和湿地松+鹅掌楸4个混交类型,供林业生产上推广应用.     

沙地樟子松人工林结构调整及更新改造技术措施

结合章古台沙区特点 ,对樟子松固沙林更新改造划分为 5种林分模式 :(1)抚育间伐林分 ;(2 )疏林草地林分 ;(3)绿伞林 ;(4)带块状皆伐 ;(5 )母树林和种子园。更新改造方法有 5种 :(1)彰武小钻杨用材林 ;(2 )樟、油、赤、班克松、彰武松针针混交林 ;(3)五角枫、暴马丁香、新疆杨、锦鸡儿景观林 ;(4)樟子松、胡枝子、怀槐等带状乔灌混交林 ;(5 )樟、油、赤、云杉、糖槭、柞树等不规则针阔混交林。文中对更新改造技术措施也提出了相应的具体方法     

马尾松染色体组型和带型的研究

本文对马尾松染色体的组型和带型进行了分析。结果表明,马尾松染色体的数目为2n=24。在分裂中期,其长度为7.62—12.935μ:第1—6及第7—11染色体的长度相近:最短染色体12约为最长染色体1的41%。