C02施肥时树脂膜培养容器在文心兰试管苗培养中的应用

采用在培养室内CO2施肥的方法，以C3植物文心兰(Oncidium)品种‘Aloha Iwanaga’试管苗为实验植物材料，分别以氟乙烯树脂膜容器(CP)和三角瓶作为培养容器进行培养．结果表明：C02施肥时，树脂膜培养容器(CP)内生长的试管苗在株高、叶数、叶长、叶幅、根数、根长、鲜重、干物重、干物率、叶绿素指数(SPAD值)等生长指标上高于无CO2施肥处理．采用SSR法进行比较(显著水平P≤0．05)，其中在株高、叶长、叶幅、根数、鲜重、干物重等重要生长指标之间存在显著性差异．以三角瓶为培养容器时其生长虽优于无C02施肥处理，但多数指标差异并不显著．实验证明，使用CP作为培养容器，培养室内C02施肥对促进文心兰试管苗的生长和提高其品质效果明显．     

CO_2施肥时树脂膜培养容器在文心兰试管苗培养中的应用

采用在培养室内CO2 施肥的方法 ,以C3植物文心兰 (Oncidium)品种‘AlohaIwanaga’试管苗为实验植物材料 ,分别以氟乙烯树脂膜容器 (CP)和三角瓶作为培养容器进行培养 .结果表明 :CO2 施肥时 ,树脂膜培养容器 (CP)内生长的试管苗在株高、叶数、叶长、叶幅、根数、根长、鲜重、干物重、干物率、叶绿素指数 (SPAD值 )等生长指标上高于无CO2施肥处理 .采用SSR法进行比较 (显著水平P≤ 0 0 5 ) ,其中在株高、叶长、叶幅、根数、鲜重、干物重等重要生长指标之间存在显著性差异 .以三角瓶为培养容器时其生长虽优于无CO2 施肥处理 ,但多数指标差异并不显著 .实验证明 ,使用CP作为培养容器 ,培养室内CO2 施肥对促进文心兰试管苗的生长和提高其品质效果明显 .     

高分子树脂膜培养容器在文心兰原球茎增殖中的应用

以薄叶系文心兰 (Oncidium)品种‘AlohaIwanaga’茎尖诱导形成的原球茎 (protocorm likebody ,PLB)为外植体 ,采用树脂膜培养容器 (CP)和三角瓶 ,分别以MS、1 2MS为基本培养基 ,比较 5种不同培养方式 (三角瓶固体方式、三角瓶液体方式、三角瓶液体振荡方式、CP固体方式、CP液体静置方式 )、CO2 施肥和 4种不同糖浓度 (5、10、2 0、30g L)对文心兰原球茎 (PLB)增殖效果的影响 .通过对PLB增殖后的鲜重、干物重和PLB分化幼苗等主要指标分析后表明 :①以 1 2MS为基本培养基、应用CP作培养容器的液体静置培养方式是该实验研究中文心兰PLB增殖的最佳培养方式 ;②CO2 施肥在一定程度上增加了PLB增殖后的鲜重和干物重 ,表明培养容器内的CO2 浓度提高 ,能够促进文心兰PLB的增殖 ;③培养基中 4种不同糖浓度处理中 ,2 0g L糖浓度下 ,增殖后PLB鲜重和干物重均高于其他处理 .糖浓度在 2 0g L以下时不利于PLB的快速增殖 ,高于 2 0g L时对PLB的增殖有一定的抑制作用 .     

昼夜温差对文心兰试管苗生长的影响

以文心兰‘柠檬黄’试管苗为材料,探讨了不同昼夜温差对其生长的影响。结果表明:昼夜温差3℃处理下文心兰试管苗的株高、叶长、总鲜重、地上部鲜重、总干重、地上部干重均达到最大值,且与其他处理差异性显著。昼夜温差12℃时文心兰试管苗根数、最大根长、地下部鲜重及干重最大,且在此处理下可溶性糖含量和根系活力也达到最大值。叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量和干物率均随着昼夜温差的不断增大呈现出增大的趋势,且在昼夜温差15℃时达到最大值。综上分析,在昼夜温差3℃时最有利于促进文心兰试管苗的形态生长,昼夜温差12℃时最有利于根部的生长,昼夜温差15℃时最有利于干物质的积累和叶绿素的合成。     

不同培养方式对大花蕙兰试管苗生长的影响

以大花蕙兰(Cym bidium)试管苗为试验植物材料,以树脂膜容器(CP)和玻璃培养瓶作为培养容器,比较不同培养方式对大花蕙兰试管苗生长的影响.结果表明,与常规玻璃培养容器相比,以岩棉块作为培养基支持体,并配合CP使用的培养方式(CP.RW)对促进大花蕙兰试管苗生长效果显著.     

党参试管苗的生根培养

研究了党参试管苗的生根培养技术，结果表明，生长素是诱导党参试管苗生根必不可少的因素之一，细胞分裂素对党参试管苗的生根起抑制作用，降低培养成分的浓度有利于生根；以１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基，在１８～２５℃，每天补充１５００ｌｘ光照１０～１２ｈ的条件下培养，生根诱导率达６０．０％。     

试管苗简化培养试验初探

通过简化培养基成分,去除有机物,可抑制在长期继代培养中被茵类污染的试管苗;采用液体培养,可降低试管苗成本;用自然光代替日光灯,并结合黑暗培养,可减少设备投入,简化培养室条件,有利于工厂化育苗生产.     

欧洲甜樱桃试管苗继代培养研究

以欧洲甜樱桃试管苗茎段为外植体进行离体培养,按照单因素随机区组实验设计,研究了植物生长调节物质对其组培苗生长的影响;从而筛选出其适宜的增殖培养基为MS+6-BA0.6mg/l+IBA0.2mg/l+蔗糖35g/l+琼脂5.5g/l,培养28d左右繁殖系数达4.01,生长度达11.16。     

马铃薯脱毒试管苗简易培养研究

对马铃薯脱毒试管苗培养基成分及培养方式的研究结果表明 ,减少元素用量 ,去掉有机成分 ,用自来水代替蒸馏水、市售白糖代替化学纯蔗糖的简易培养基 ,在自然光照条件下培养试管苗效果很好 ;在前代固体培养基上留茬添加适量简化培养液培养的试管苗生长速度快、苗壮 ,大大降低了培养成本 ,提高了旧培养基的利用率     

草莓脱毒试管苗生根培养试验

以丰香草莓脱毒试管苗为试材,研究IAAI、BA生根效应及瓶内、瓶外生根的移栽成活率的影响。结果表明：在生根培养基中加0.5 mg·L^-1IAA和0.1 mg·L^-1IBA的效果较好。在瓶内、瓶外生根对比试验中,瓶内生根移栽成活率为97.4%～100%,而瓶外生根移栽成活率为77.8%。     

CO_2施肥时非无菌条件下树脂膜容器内文心兰试管苗接种技术

以文心兰 (Oncidium)品种‘AlohaIwanaga’为实验植物材料 ,采用高透气性的树脂膜培养容器 (有利于有毒气体的排放 ) ,在培养基中添加不同浓度 (0 %、0 0 0 1%、0 0 0 5 %、0 0 1%、0 0 5 % )的NaClO ,进行非无菌环境下 (不使用超净工作台 )文心兰试管苗的接种实验 .结果表明 ,常规培养条件下使用有糖培养基NaClO浓度为 0 0 1%与CO2 施肥条件下使用无糖培养基NaClO浓度为 0 0 0 5 %和 0 0 1%时 ,培养过程中均未见污染现象发生 .培养后的试管苗在主要生长指标方面与对照 (不添加NaClO、无菌条件下接种 )相比无明显差异 ,表明采用树脂膜培养容器可以在有菌条件下进行文心兰试管苗的接种 .     

切花文心兰花梗芽组培快繁技术研究

以切花文心兰南茜Oncidium Gower Ramsey为材料,对以花梗芽为外植体的切花文心兰组培快繁技术进行研究.结果表明,以成熟度2(外形呈笋状,花苞和分叉始露出花梗苞片,高约70 cm)和中部节位的花梗上的芽为最适宜外植体;用0.1％升汞消毒处理花梗芽的适宜时间为12 min; 1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L为花梗芽最佳初代诱导培养基;继代培养以6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L为最佳激素组合;以温度25℃C和光照强度2 500 lx(光照时间10～12 h/d)的培养条件最为理想.     

基本培养基及凝固剂对文心兰试管苗生长发育的影响

以薄叶系文心兰Alha‘lwanaga’茎尖诱导形成的原球茎 (Protocomlikebody ,以下简称PLB)进一步分化形成的幼苗为试材 ,比较不同培养基类型 (MS ,1/ 2MS ,VW )及不同种类凝固剂 (琼脂、Gellangum)对幼苗生长的影响 .结果表明 :实验用基本培养基类型中 ,幼苗的生长以MS较好 ,Gellangum作凝固剂时优于琼脂 .同时证明 ,培养时幼苗愈小 ,其基部PLB形成率愈高 .幼苗分化形成后 ,进一步培养以株高 3cm左右为宜     

文心兰茎尖诱导原球茎的影响因子研究

以文心兰无菌幼苗茎尖为试材,研究了基本培养基、植物生长调节剂、碳源、培养基pH值及茎尖放置方式对原球茎诱导的影响。结果表明:1/2MS为原球茎诱导的适宜培养基,0.1 mg/L TDZ最适合原球茎诱导且无不定芽分化、诱导率达80%,30 g/L蔗糖是原球茎诱导的适宜碳源,培养基pH值为5.2时原球茎诱导效果最佳,茎尖竖直放置比水平放置更有利于原球茎诱导。     

文心兰组织培养初步研究

以文心兰花梗为材料,采用不同激素配比、光照强度、培养基分别进行愈伤组织诱导、芽分化诱导和幼苗形成试验。结果表明,在添JJIINAA1．Omg／L＋6-BA0．2mg／L＋TDZ0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L的培养基上,愈伤组织的诱导率最高,可达70．O％;在250lx的散射光条件下,文心兰花梗愈伤诱导率达到最高;在6-BA0．4mg／L＋NAAO．2mg／L激素组合条件下,从愈伤组织分化出幼苗的形成率和商品化率可达到最佳效果;中、低无机盐浓度且全量的基本培养基较利于幼苗分化;当分化形成的幼苗株高为1-2cm时利于壮苗生根,生根苗在适宜条件下移栽,成活率可达99．O％以上。因此,采用适合的激素配比、光照强度、基本培养基对花梗进行愈伤组织诱导、分化芽和幼苗,同样可以实现文心兰的大量繁殖。     

甘露醇和生长抑制剂对文心兰离体保存的影响

以文心兰无菌苗为离体保存材料,研究培养基中添加不同浓度甘露醇、矮壮素及脱落酸对文心兰试管苗离体保存的影响.结果表明:在培养温度(24±3)℃,保存前6个月光照强度2 000～2 500 lx,后6个月光照强度500～1 000 lx,光照时间12 h·d-1的培养条件下,MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0...     

秋水仙素对文心兰离体诱变的影响

以秋水仙素为诱变剂,结合组织培养技术,对文心兰丛生芽和原球茎进行诱变试验,并应用分子标记技术检测诱变后代的变异情况.结果表明：培养基添加秋水仙素混合培养法是文心兰丛生芽诱变的最佳途径,以添加500mg·L^-1的秋水仙素诱导10d效果最佳,植株变异率高达26.7%,变异植株类型包括植株粗壮、多叶、叶片变宽、变厚、矮化、叶片线艺等;经5～6次继代培养,部分变异株系仍保持稳定遗传性状,其中筛选出的稳定绿叶金边、金叶绿边变异株系RAPD 标记表明其在DNA 水平上发生了变异,为文心兰育种提供了新的方法和思路.