分光光度法测定盐酸多西环素流向液的含量

为了快速简便、准确地控制盐酸多西环素注射液生产过程中盐酸多西环素的含量。采用分光光度法在490nm波长处测定盐酸多西环素的含量。结果表明，在600-2000u/ml的浓度范围内线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为100.04％．RSD=0.98％。结论：分光光度法具有简便、快速、准确等优点，可用于盐酸多西环素注射液制剂含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4～28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%（n=9）.该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考.     

双波长紫外分光光度法测定复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的含量

建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定.     

多西环素注射液的研制及其含量测定

为开发盐酸多西环素新制剂,根据单因素试验,采用正交设计试验法筛选出盐酸多西环素注射液最优配方,以高效液相色谱法测定制剂含量。所研制注射液的外观色泽、澄明度、pH等指标均符合《中国兽药典》2005版注射液项的要求。高效液相色谱测定多西环素含量显示,在5~100 μg/mL浓度范围内,峰面积与药物浓度的线性关系良好(R²＝0.9992),平均回收率为99.87%,日内变异系数≤0.42%,日间变异系数≤0.96%。注射液含量为98.3%。结果表明含量测定方法稳定、可靠,最终配方合理,含量符合要求。     

双波长紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉的含量

建立了双波长紫外分光光度法同时测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和盐酸多西环素含量的检测方法。结果显示，吸收度与浓度呈良好线性关系。酒石酸泰乐菌素的平均回收率为99．90％，RSD为0．42％n=5）；盐酸多西环素的平均回收率为100．07％，RSD为0．74％（n=5）。     

HPLC测定盐酸多西环素可溶性粉含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证.色谱柱 Waters Nova.pakR○C18( 3.9 mm×150 mm, 4 μm);以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5)(用氨试液调节pH值为8.0)为流动相;柱温35 ℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20 μL.多西环素进样浓度在4.0～144.0 μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);样品的平均加样回收率(n=9)为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠.该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量.     

紫外分光光度法测定水杨酸钠注射液含量

建立了水杨酸钠注射液紫外分光光度法 ,在波长 2 95.5± 1 nm处测定水杨酸钠含量 ,在3.7～ 60 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,R=0 .9999。本方法具有快速、简便、准确等优点     

高效液相色谱法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

采用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证。色谱柱W aters Nova.pakR○C18（3.9 mm×150 mm,4μm）;以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液（65∶30∶5）（用氨试液调节pH值为8.0）为流动相;柱温35℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20μL。多西环素进样浓度在4.0-144.0μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000）;样品的平均加样回收率（n=9）为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠。该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量。     

紫外分光光度法快速测定盐酸头孢噻呋注射液的含量

研究盐酸头孢噻呋注射液含量的快速测定方法。采用紫外分光光度法,以二甲基甲酰胺-正丁醇（1∶1,V∶V）溶解样品,无水乙醇为溶剂,在288 nm的波长处测定盐酸头孢噻呋的含量。在上述实验条件下,头孢噻呋检测浓度在2.50~15.00μg/ml浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.99995）;平均回收率为101.00%,RSD为0.3%（n=9）,经比较,本法与HPLC法测定的结果无显著差异。本法操作简便、快速,结果准确,适用于生产企业对盐酸头孢噻呋注射液含量的快速测定和质量监控。     

分光光度法测定长效土霉素注射液含量

采用分光光度法测定长效土霉素注射液含量,结果表明在550～2000u/ml的浓度范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,其平均回收率100.33%,RSD=0.97%,并与生物效价法进行对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、重复性好等优点,可用于土霉素注射液制剂含量的快速测定。     

用紫外分光光度法测定盐酸金霉素含量试验

用紫外分光光度法测定盐酸金霉素的含量 ,同时与《兽药规范》规定的方法作对比实验。结果表明盐酸金霉素水溶液在 36 5± 1nm波长处有最大吸收峰 ,该波长处盐酸金霉素的吸收度与浓度呈良好线性关系 ,用本法测定盐酸金霉素含量与《兽药规范》规定方法比较 ,结果基本一致 ,且具有快速、准确、易操作等优点 ,本法对市场快速检测 ,生产厂家质量监控具有参考价值     

分光光度法测定长效土霉素注射液含量

采用分光光度法测定长效土霉素注射液含量，结果表明在550～2000u／ml的浓度范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系，其平均回收率100.33％，RSD=0．97％，并与生物效价法进行对照，结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、重复性好等优点，可用于土霉素注射液制剂含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的药物含量

用紫外分光光度法对兽用盐酸普鲁卡因注射液的含量进行了测定,其含量只有标示含量的（６７．３±３．４５）％,用该法检测盐酸普鲁卡因含量灵敏度高,方法简单。     

分光光度法快速测定亚甲蓝注射液含量

分光光度法快速测定亚甲蓝注射液含量莫宗正，李其芳，郑永娇广西兽药监察所５３０００１、广西农业大学兽药厂亚甲蓝注射液，在兽医临床上，用于亚硝酸盐及氰化物中毒的解毒药品。有关质量标准，收载于中国兽药规范（１９７年版）、中国兽药典（１９９年版）。标准中亚甲...     

分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量

以０．１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸液为溶剂,采用分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量,测定浓度在２～１０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ为０．４４％,方法简便,快速、准确,重现性好。     

紫外分光光度法测定硫酸黄连素注射液含量

用紫外分光光度法在422nm波长下测定硫酸黄连素注射液含量。硫酸黄连素浓度在10．0～70.0μg／mL范围内线性关系良好，r=0．9999。本方法准确可靠，操作简单、快速。     

紫外分光光度法测定盐酸氯苯胍片的含量

紫外分光光度法测定盐酸氯苯胍片的含量李金超吴兰赵安良河北省兽药监察所石家庄０５００５１盐酸氯苯胍片是由盐酸氯苯胍与赋形剂组成的单方制剂。抗原虫药，用于畜禽球虫病。部颁标准已收载，含量测定为酸碱滴定法，其法存在取样大、终点不明显、平行性不好等缺点。本实...     

紫外分光光度法快速测定恩诺沙星注射液的含量

应用三个实验室3台不同型号的紫外分光光度计在271nm波长处对恩诺沙星的吸收系数进行测定,经统计分析,确定恩诺沙星在271nm波长的吸收系数(E1cm)为1008,RSD为0.37%,含量测定结果与《中国兽药典》对照品方法测得结果基本一致,方法经济、简单、快速,结果令人满意。1%