奈树桑白蚧雌成虫空间分布型及抽样技术的研究

奈树桑白蚧雌成虫空间分布型测定结果表明：频次分布检验为负二项分布;聚集指标和Ｔａｙｌｏｒ幂法则测定为聚集分布;Ｉｗａｏ的直线回归式提示了奈权地桑白蚧雌成虫属于最普通的聚集分布,在此基础上得出田间调查的理论抽样数公式：Ｎ＝ｔ＾２／Ｄ＾２（１．７７６８／ｍ＋０．４０４１）,描述了Ｋｕｎｏ种群序贯抽样的模型：Ｔｎ＝１．７７６８／（Ｄ＾２－０．４０４１／ｎ）。     

树桑白蚧雌成虫空间分布型及抽样技术的研究

树桑白蚧雌成虫空间分布型测定结果表明:频次分布检验为负二项分布;聚集指标和Taylor幂法则测定为聚集分布;Iwao的直线回归式揭示了　树桑白蚧雌成虫属于最普通的聚集分布(负二项分布),在此基础上得出田间调查的理论抽样数公式:N=t2D2(17768m 04041),描述了Kuno种群序贯抽样的模型:Tn=17768(D2-04041n)。     

(木奈)树桑白蚧雌成虫空间分布型及抽样技术的研究

(木奈)树桑白蚧雌成虫空间分布型测定结果表明:频次分布检验为负二项分布;聚集指标和Taylor幂法则测定为聚集分布;Iwao的直线回归式揭示了(木奈)树桑白蚧雌成虫属于最普通的聚集分布(负二项分布),在此基础上得出田间调查的理论抽样数公式:N=t2/D2(1.7768/m+0.4041),描述了Kuno种群序贯抽样的模型:Tn=1.7768/(D2-0.4041/n).     

稻田蜘蛛空间分布型及抽样技术初步研究

稻田蜘蛛的空间分布型,频次分布测定食虫瘤胸蛛在水稻分蘖期呈奈曼分布型也符合负二项分布型;狼蛛类群以拟环纹狼蛛和拟水狼蛛为主的是波阿松分布型;混合蜘蛛类群微蛛为主的呈奈曼和负二项分布,微蛛和狼蛛类比数相当的呈波阿松分布。这几类蜘蛛在有的田块符合二种以上的分布型,借助平均拥挤度与平均密度比值、I值、Iδ扩散指标等进行测定,确定是否属聚集型分布,反应灵敏,方法简便,应用Iwao和Taylloy法效果更佳。系统测定证实,同一块田的稻田蜘蛛各类群分布型有季节性变化,影响因素比较复杂,与其捕食对象发生情况和本身种群结构的变动有密切关系。聚集分布型多出现在水稻生育的前期。对属于聚集型分布的食虫瘤胸蛛种群进行抽样方式和抽样数量的比较测定,用棋盘式抽样较准确,平均密度每丛1头以下时,以120丛的抽样数为宜,误差率可控制在10％以内。     

北京山区天然次生林群落结构与种群分布格局研究——以雾灵山自然保护区为例

在北京雾灵山自然保护区天然次生林内,设置了2个有代表性的固定标准地,应用相邻格子法获得野外调查资料,进行优势种群结构和空间分布格局的研究。结果表明：（1）以山杨为优势种群的群落Ⅰ和以蒙椴为优势种群的群落Ⅱ年龄结构呈塔型,群落高度结构呈“L”型,幼苗相当丰富,天然更新能力强。（2）山杨种群、白桦种群、黑桦种群均为衰退种群,蒙椴种群表现为增长型种群。（3）在分布格局上,不同群落优势种群均呈集群分布,白桦伴生种群呈随机分布,黑桦种群在不同群落中分布格局差异较大。不同群落在整体上呈集群分布,但不同发育阶段,分布格局有所差异,幼树和中树阶段为集群分布,中树阶段显示出扩散的趋势,大树阶段为随机分布,这种差异与其生物学和生态学特性及物种的竞争有密切联系。     

西藏高原砂生槐种群生活史特征

采用相邻格子法,以西藏山南地区雅鲁藏布江中游河谷砂生槐种群为研究对象,分别在半固定沙地和固定沙地设立20 m×30 m的样方,研究了不同生境条件下砂生槐种群径级结构、静态生命表、存活曲线等生活史特征的异同及其影响因素。结果表明,西藏高原砂生槐在半固定沙地和固定沙地2种生境中的种群径级结构均呈现基部宽,顶部窄,随径级增大个体植株数减少的趋势。半固定沙地砂生槐种群是增长型种群,固定沙地砂生槐种群结构偏向成熟型。砂生槐种群在幼苗阶段死亡率较高,进入中龄期后死亡率有所降低。半固定沙地和固定沙地的砂生槐种群均呈DeeveyΠ型（直线型）分布。     

张掖市龙首山红砂种群结构和分布格局研究

对张掖市龙首山天然红砂分布区的红砂种群结构和空间分布格局进行了研究。根据年龄大小结构图和存活曲线以及静态生命表分析了红砂种群动态,用扩散系数C,负二项分布中的K值,平均拥挤度m^*,丛生指数I,Cassie指标CA和聚块性指标(m^*/m)6个分布指数对格局类型进行了判断,并根据双向轨迹方差法分析了种群格局规模。结果表明,红砂种群的自然更新状况良好,各龄级苗木均有分布。种群的年龄结构接近于增长型,表现为中龄级(10cm<d≤30cm)丰富;种群存活曲线趋向于DeeveyⅠ型,种群目前处于较为稳定的状态;种群的聚集强度为0.831 8,分布格局类型为聚集分布;种群有两种空间格局规模,分别为4m×4m和8m×8m。     

甘肃中西部地区红砂种群结构及空间格局特征

为了揭示甘肃中西部生态脆弱区红砂种群的分布特点,结合冠幅结构、静态生命表和存活曲线,对甘肃中西部地区3种典型生境条件下红砂种群年龄结构和动态进行了研究,并应用理论分布模型和聚集强度指数进行了种群分布格局分析。结果显示:在不同生境条件下红砂种群结构差异明显,山前戈壁红砂种群Ⅰ(0cmd≤10cm),Ⅱ(10cmd≤20cm),Ⅲ(20cmd≤30cm)龄级储量丰富,其个体数占所有龄级个体总数的87.01%,大于Ⅴ(40cmd≤50cm)龄级个体缺失,种群处于增长阶段;荒漠绿洲过渡带和黄土丘陵沟壑区红砂种群Ⅱ—Ⅵ(10cmd≤60cm)龄级个体数分别占所有龄级个体总数的75.34%和85.09%,且存在一定数量的老龄级个体,种群处于稳定阶段;但不同生境条件下红砂种群幼苗个体少,Ⅰ龄级个体数目均明显少于Ⅱ,Ⅲ龄级的个体数目,种群更新可能存在问题。格局分析表明,各生境条件下红砂种群均呈聚集分布。时间序列分析表明,在未来第2,4,6,8龄级的个体会呈现老龄个体增加的趋势,幼龄株数则有所降低,各生境条件下红砂种群稳定性长期维持困难。加大以种子开始的幼苗人工辅助更新以及人工封育保护是实现甘肃中西部生态脆弱区红砂种群更新和种群恢复的关键。     

中国特有植物猪血木的濒危原因及保护对策

猪血木（Euryodendron excelsum H.T.Chang）为中国特有的山茶科单型属猪血木属的珍稀濒危植物,现仅分布于广东省阳春县八甲镇地区,且仅残存一个居群,居群内个体数量仅100余株,该物种已被列为国家二级保护植物。物种濒危原因分析是生物多样性保护的关键环节,文章从猪血木的地理分布、生活史特性、种群分布现状及生态环境因素影响等方面分析了该物种的濒危现状,猪血木种群地理分布的局限性限制了其空间拓展;种子萌发和幼苗生长对生境要求特殊和种群现状不利于其更新和发展,人为干扰对猪血木影响严重。其濒危的主要原因是人为因素引起的生境破碎化和过度砍伐所导致的个体数量下降,文章认为现存种群和生境的保护是濒危物种保护的最有效手段,针对猪血木的濒危现状和原因,提出了就地保护,促进自然种群的繁衍更新,建立猪血木繁育基地进行迁地保护和回归引种的保护策略,以期为猪血木的保护和种群恢复提供科学的理论指导,也为中国珍稀濒危物种和生物多样性的保护提供基础资料。     

大明山天坪采伐区天然次生林优势树种种群结构及动态初步研究

本文对广西大明山天坪采伐区天然次生林中９个优势树种种群结构和动态进行了研究。结果表明：１．次生林的优势种群为罗浮栲、拟赤杨、大果蜡瓣花、光叶石栎、粗皮桦和毛桂等；２．不同树种种群的大小结构类型明显不同，常绿树种种群属增长型和稳定型，而落叶树种种群属于始衰型和中衰型；３．罗浮栲、拟赤杨、千年桐、光叶石栎和羊角杜鹃的种群分布格局趋于随机型，而大果蜡瓣花、毛桂、长叶木姜子和粗皮桦种群趋于集群分布；４．种群分布格局随大小结构变化具有由集群型向随机型过渡的倾向。     

玉米铁甲虫卵、幼虫空间分布型及其抽样技术初步研究

玉米铁甲虫卵、幼虫空间分布型均属负二项分布。卵分布的基本成分为疏松的个体群,个体群大小约为3～4株玉米所占面积。在临界密度m。=2、保证概率90％下,卵量调查的序贯抽样的卵量区间为:T=20N±26.63N~(1/N)最大抽样数为27株;按改进的Iwao模型,序贯抽样的卵量区间为:T’=20N±27.36N~(1/N),最大抽样数为29株。     

汞毒性对草木樨（Melilotus officinalis）幼苗基因型的差异性抑制研究

采用水平淀粉凝胶电泳技术对草木樨（Melilotus officinalis）的磷酸葡萄糖异构酶（Pgi）和苹果酸酶（Me）进行了基因频率分析。所研究的草木樨种群具有较高的多态性（A=3.0,Ho=0.346～0.401）,将草木樨种子暴露于HgCl2溶液（30mg·L-1）,萌发后测量各幼苗的上、下胚轴长度以及测定其基因型,判定各基因型与上、下胚轴长度的关系。ANOVA分析表明,对照组中Me-AA基因型幼苗具有下胚轴生长优势,Me-AA基因型个体的下胚轴长度（35.20mm±4.63mm）显著大于以下各基因型个体的下胚轴长度：Me-AB（22.84mm±1.34mm）,Me-BB（22.82mm±0.68mm）和Me-BC（20.00mm±1.21mm）。HgCl2急性暴露对Me各基因型下胚轴的抑制作用呈现均一性。在Pgi基因座,草木樨对照组中各基因型的生长不存在差异,但在HgCl2急性暴露下,Pgi-AC基因型幼苗的下胚轴长度（19.75mm±0.73mm）显著大于Pgi-BB基因型的下胚轴长度（14.67mm±1.04mm）,表明Pgi-AC基因型个体对HgCl2的耐受性更强。等位酶分析技术可用来确定植物的种群遗传结构对生长或重金属的耐受性关系，这种关系的确立对遗传育种、生态修复具有潜在的应用价值。     

绿盲蝽越冬卵在枣树上的空间分布型研究

利用6种空间分布型聚集度指标、Taylor幂法则及lwao回归法对绿盲蝽越冬卵的空间分布型进行测定结果表明,绿盲蝽越冬卵在枣树上呈聚集分布,且符合负二项分布,其聚集原因是由该虫习性与环境因素共同引起。并利用分布型参数确定了绿盲蝽越冬卵的理论抽样数。     

菱角萤叶甲种群空间格局研究

运用2种回归方法和9个聚集度指标对菱角萤叶甲(Galerucella birmanica Jacoby)各虫态的空间格局进行了研究。结果表明,菱角萤叶甲在菱塘基本呈聚集分布,低密度趋向均匀分布,分布的基本成分是个体群;此外,利用空间分布型参数估计个体群的大小(L*)和平均密度(-x)的关系为L*=17.7117 1.5701x-;应用x-=kc(P0-1/kc-1)模型探讨了无虫株率与平均密度的关系,表明实际生产中可应用此模型仿测田间种群密度。同时运用λ参数对聚集原因进行了分析,发现种群的生物学特性和菱角植株的生长状况是影响种群聚集的两个主要原因。     

石羊河下游不同立地类型黑果枸杞种群结构及数量动态研究

以黑果枸杞为优势种的天然灌木群落是石羊河下游的重要植被建群种之一，为揭示该地区黑果枸杞种群动态变化特征，探索其生态价值，基于对石羊河下游不同生境黑果枸杞天然种群的样地调查，对其年龄结构、静态生命表、动态指数、存活曲线进行了分析研究。结果表明，不同立地类型黑果枸杞种群均表现为新苗和幼龄个体丰富，中老龄个体少；种群在Ⅲ龄级时死亡率最高，种群亏损率与死亡率保持一致。各样地种群动态指数基本为正值，说明黑果枸杞种群整体处于稳定增长的发育状态。盐碱地、覆沙地和砾石地黑果枸杞的存活曲线均接近于Deevey-Ⅲ型，固定/半固定沙地的存活曲线为Deevey-Ⅱ型。不同立地类型黑果枸杞种群的4个生存函数变化除局部有差异外整体趋势较为一致，各样地中黑果枸杞种群累积死亡率F(t)和危险系数λ(t)在Ⅰ龄级向Ⅲ龄级过渡时呈现逐渐增大的趋势，生存率S(t)和死亡密度函数f(t)随龄级呈单调递减的趋势。总体上黑果枸杞种群呈现出前期增长、中期稳定、后期衰退的特征。     

湖南典型茶树地理种群遗传多样性研究

本文利用RAPD分子标记技术，对4个湖南典型茶树地理种群的240个单株的遗传多样性、种群内和种群间的遗传变异进行研究，结果表明：21个10碱基随机引物共检测到226条谱带，其中多态性谱带为201条，占88.9%。遗传多样性分析结果显示：Shannon's多样性指数为0.43，74.7%的变异分布于群体内，而种群间变异占了25.3%；Nei's指数群体总基因多样度(HT)为0.37，群体内平均基因多样度(HS)0.28，群体间的基因多样度(HST)0.09，群体Nei's基因分化系数（GST）为0.23，说明76.7%的变异存在于种群间，群体内的变异占了总变异的23.3%，与Shannon's多样性指数相比基本一致，均表明种群内有较丰富的遗传变异；种群间的基因流（Nm）为0.74，显示种群间的基因交流有限。     

北砸山沙冬青种群分布格局与群落特征

[目的]了解石质山不同坡向沙冬青的种群结构、分布格局,旨在揭示沙冬青种群与环境异质间的相互关系。[方法]在北砸山不同坡向上采用样线和样方相结合的方法调查沙冬青群落特征,运用平均拥挤度、丛生指数、聚块性指标、Cassie指标、扩散系数、负二项分布指标等方法对景泰北砸山不同坡向沙冬青种群结构和分布格局进行了研究。[结果](1)北砸山阳坡沙冬青种群密度最高,是半阳坡的2.5倍,半阴坡生长状况最好;(2)阳坡、半阳坡、山脊处沙冬青年龄结构为稳定型,半阴坡年龄结构为增长型;(3)阳坡、半阳坡、半阴坡扩散指数C均大于1,说明阳坡、半阳坡、半阴坡都服从集群分布,而山脊处扩散指数C小于1,说明山脊处沙冬青服从均匀分布;(4)北砸山沙冬青种群分布格局规模:阳坡为4m×8m,半阳坡为4m×4m,半阴坡为8m×8m,山脊部为4m×8m。[结论]北砸山沙冬青生长状况良好,年龄结构稳定,分布格局大多为集群分布,各区域分布的沙冬青种群格局规模存在差异。     

富营养化浅水湖泊蓝藻的种群结构和多样性研究

比较研究不同富营养化浅水湖泊中蓝藻种群结构和多样性,对于认识蓝藻水华的区域分布特征具有重要的生态和环境意义。于2009年7月在富营养化严重的滇池、巢湖和太湖各选取4个采样点,采用16S-23SrRNA基因间隔区（Internaltranscribedspacer,ITS）序列作为生物标记,通过末端限制性片段长度多态性技术（Terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP）分析蓝藻种群结构和多样性。实验共得到36个不同的末端限制性酶切片段（Terminal restriction fragment,T-RF）,反映3个湖泊中蓝藻种群具有丰富的基因多样性。T-RFLP聚类分析结果表明,在所研究的湖泊中蓝藻种群结构存在空间差异性,其中滇池和巢湖间蓝藻种群结构更为相似。环境因子与蓝藻种群的多元统计分析表明,正磷酸盐（POa-P）和pH与附着细菌样品蓝藻种群结构动态变化具有显著的相关性（P〈0．05）,电导率（Conductivity）和总有机碳（TOC）与浮游细菌样品蓝藻种群结构动态变化具有显著的相关性（P〈0．05）。因此,不同湖泊蓝藻水华的基因型和驱动因子存在差异。     

玄武湖菹草种群空间格局分析及其环境效应

大型水生植物的分布格局与空间尺度有着密切关系,传统的分析方法只能分析一种尺度下的格局。引入点格局分析,以种群空间分布坐标点图为基础,分析各种尺度下的种群格局。运用点格局分析对玄武湖菹草种群的空间分布格局进行研究,并结合N、P等水质指标探讨其环境效应。结果表明,玄武湖菹草种群分布集群特征明显,且在尺度232-344m内聚集最为明显。从水质监测结果看,菹草种群有利于改善水体环境,无种群区的TN、TP和NO3-N浓度明显高于有种群区;溶解氧（DO）则表现为有种群区高于无种群区。菹草在空间分布上的明显规律性,会进一步导致水质参数的空间异质性。     

土壤含水量和电导率对芦苇生长和种群分布的影响

在对芦苇小区调查取样的基础上，利用Pearson关联分析法研究了土壤水、电导率与芦苇生长和种群分布的关系。结果表明土壤电导率空间变率明显，最大值是最小值的2倍。芦苇小区土壤电导率超过110mS／m，且pH值大于10时，芦苇由单一种群落转变成伴生种群落（芦苇＋碱茅）。并随着电导率和pH值的增加，碱茅所占的比例增加。土壤电导率与芦苇生长指标（覆盖度、平均株高、生物量干重、鲜重）呈显著性相关（P〈0．01），说明土壤盐分是影响芦苇种群特征的重要因素。表层土壤含水量（10cm剖面）与芦苇生长指标中的覆盖度、生物量呈显著性相关（户〈0．05）。深层含水量（100cm剖面）与芦苇生长指标均呈显著性相关（P〈0．05），因此表层水和深层水对芦苇的生长具有重要作用。