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相似文献
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1.
鸡丘脑背外侧核前部与上纹状体、新纹状体、外纹状体及圆核和视顶盖有纤维交互投射;丘脑背外侧核后部与上纹状体、新纹状体及圆核和视顶盖有纤维交互投射,且与丘脑其他核团有较多的联系。  相似文献   

2.
选用健康成年来航鸡9只,以20~30%HRP溶液作标记物,观察了视顶盖后背侧部的神经纤维联系。结果:在光镜下明视野视察,标记细胞出现在古纹状体后腹部、外侧螺旋核、视上交叉腹侧核、顶盖前核、峡核大细胞部和深中脑外侧核,在内侧螺旋核和视顶盖中央灰层偶见标记细胞;在腹外侧膝状体核、圆核、顶盖前顶盖下间置核、背外侧膝状体核、前顶盖下核、丘脑背外侧核、视顶盖室周纤维层以及中脑和延髓的网状结构等部位观察到标记终枝;同时观察到顶盖丘脑束中有标记纤维的横断像以及视上腹侧交叉和顶盖连合中有标记纤维。结果表明,视顶盖的纤维比较广泛,与端脑、间脑、中脑以及延髓都有联系,视上腹交叉是两眼间视觉信息交流的形态学基础。  相似文献   

3.
强啡肽A1—13免疫反应神经元在鸡脑的定位:ABC法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
取健康成鸡(星杂288)10只,经秋水仙素处理,灌流固定后取脑,作冰冻连续切片,ABC法显示,鸡脑强啡肽A1-13(DynA1-13)免疫反应神经元分布于端脑的上纹状体,新纹状体、旧纹状体、外纹状体、海马、旁嗅区和伏隔核;间脑的下丘脑外侧核、丘脑背内侧核后部、丘脑背外侧核后部,室旁核和视前大细胞核等;中脑和延髓的视峡核,中脑外侧核背侧部、峡核、视叶脑室室周灰质、螺旋外侧核、被盖背外侧核、三叉神经中  相似文献   

4.
取健康成鸡(星杂288)10只,经秋水仙素处理,灌流固定后取脑,作冰冻连续切片,ABC法显示,鸡脑强啡肽A1-13(DynA1-13)免疫反应神经元分布于端脑的上纹状体、新纹状体、旧纹状体、外纹状体、海马、旁嗅区和伏隔核;间脑的下丘脑外侧核、丘脑背内侧核后部、丘脑背外侧核后部、室旁核和视前大细胞核等;中脑和延髓的视峡核、中脑外侧核背侧部、峡核、视叶脑室室周灰质、螺旋外侧核、被盖背外侧核、三叉神经中脑核、动眼神经核、中脑中央灰质、前庭核和延髓背侧网状核等。在侧脑室、第三脑室、中脑导水管和视叶脑室的室管膜上有阳性细胞和纤维分布,与脑脊液接触。结果表明,鸡脑DynA1-13阳性神经元分布十分广泛,提示DynA1-13可通过侧脑室、第三脑室、中脑导水管和视叶脑室释放入脑脊液。  相似文献   

5.
应用乙酰胆碱脂酶(AChE)组织化学技术,研究了28枚不同胚龄鸡脑内含AChE阳性反应产物的微血管的分布。结果显示:在孵化第18d时,脑内已经出现了含AChE阳性反应产物的微血管。AChE阳性微血管主要分布在端脑的腹侧纹状体、内侧隔核、前连合核背侧区;间脑的视前区、丘脑前背外侧区、丘脑前背内侧区、丘脑背外侧区、缰核区、间脑中缝区域;中脑深核腹侧部、中脑背外侧核、中脑视叶脑室周腹内侧深层,中脑中缝区域。阳性微血管的管径均小于20μm。结果提示:至少在孵化第18d时,鸡胚脑内乙酰胆碱已开始发挥其调节脑血流的作用。  相似文献   

6.
皮质加厚区是位于爬行动物端脑嘴侧部的一个特殊核团。它的位置特殊,位于背侧皮层腹侧,外侧皮层和背侧室嵴之间,在视觉与丘脑和与顶盖通路的交汇之处。皮质加厚区主要参与视觉信息的传导,接受与视觉相关的丘脑核团,如背外侧膝状核、背内侧核、中介核的投射。而皮质加厚区则投射到与它相邻近的纹状体、伏核、背侧皮层和前背侧视嵴嘴外侧区。皮质加厚区的细胞内存在与多巴胺D1受体相关联的磷酸蛋白,表明皮质加厚区是一个多巴胺能的核团。文章对爬行动物皮质加厚区的形态解剖、纤维投射及生理功能的研究进展进行了阐述。  相似文献   

7.
研究鸡海马结构传入纤维在端脑内的起始核。采用DiI逆行追踪法,将DiI注入鸡端脑海马结构,逆行追踪投射到海马结构的起始核。结果在端脑的副高纹状体、内侧隔核、古纹状体、带核和后背外侧区出现标记神经元。初步表明端脑内的上述核团是向海马结构投射的起始核。  相似文献   

8.
肖啸  雷治海 《畜牧与兽医》1994,26(5):196-200
本文用HRP(辣根过氧化物酶)法研究了6只仔猪大脑皮层缘回和外缘回与皮层及皮层下结构的联系,结果如下:(1)将HRP注入缘回后,在双侧大脑半球缘回、外缘回和外薛氏回及同侧大脑半球冠状回、扣带回和梨状叶、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后外侧核、后核群、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞末梢;在丘脑网状核、脑干网状给构、脑桥核、上丘、顶盖前区、壳核和尾状核中出现标记末梢。(2)将HRP注入外缘回后,在双侧大脑半球外缘回、缘回和外薛氏回及同侧压部回、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后核群、后外侧核、腹后核、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞和末梢;在脑干网状结构和脑桥核出现标记末梢。  相似文献   

9.
采用HRP法逆行追踪鸡海马结构向小脑各叶投射的起始神经元.将50%HRP溶液分别引入鸡小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶,对端脑及间脑、脑干及小脑进行冰冻切片,TMB呈色,观察脑内标记细胞出现的位置.结果发现,除第Ⅸ叶外,注射小脑各叶双侧端脑海马结构的旁海马内侧区(APHm)出现大量标记细胞.在注射Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ后偶尔在内侧隔核出现少量逆标细胞.随着注射点由Ⅳ叶到Ⅸ叶的后移,在APHm出现标记细胞的可能性渐小,而小脑前核,包括延髓大细胞网状核、下橄榄核、内外侧桥核、中脑的内侧螺旋核等标记的可能性相应地增大.隔核的标记细胞主要定位于外侧隔核.本研究结果表明,鸡存在海马向小脑的直接投射,这种投射主要终止于小脑的前叶、中叶.因为哺乳动物,鸡的隔核与海马有密切的联系.  相似文献   

10.
用 HRP 法逆行追踪了到胃壁去的迷走神经节前纤维的起源。将7~10%HRP100~200微升分点注入仔猪的胃壁,将脑干连续冰冻切片用联大茴香胺绿色反应成色,置明视野显微镜下观察了标记神经元的分布。1.不分注射部位,HRP 标记细胞在两侧背迷核中大致呈对称性分布,而无一侧优势的存在。2.HRP 注射于全胃壁,标记细胞分布于背迷核除前中区和后中区外侧缘以外的全长范围内,尾端可延伸到第一颈髓,幽门部注射的标记细胞分布状况基本同全胃组,但标记细胞主要沿着核的内侧部分布,且在核的尾端无标记。3.背迷核中标记细胞以前中区最多,后区最少。4.在各例胃壁注射 HRP 后,在延髓闩和闩以上的亚极后区有零星的标记细胞,这与胆碱酯酶法和电生理学方法的结果相一致,在闩以下的孤束内侧核尾侧半未见标记细胞。5.除3例幽门部注射外,在第一颈髓的中间外侧核出现成簇的标记细胞,有2例在灰质背连合核出现标记细胞,这个结果未见文献报道。以上结果表明支配胃的迷走神经副交惑节前纤维起源于背迷核的全长,而以核的前中区最为集中。亚极后区、第一颈髓的中间外侧核、背连合核也发出少量迷走节前纤维支配胃。  相似文献   

11.
用HRP法,逆行追踪了54例北京鸭下行投射到脊髓的神经纤维的起始部位。用乌拉坦麻醉,分别在脊髓的C_7、颈膨大或腰膨大部注射30~50%HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片。蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果,各脑区出现的标记细胞主要位于同侧,对侧较少。而红核内的标记细胞绝大多数分布于对侧,同侧极少。在其它部位,同侧前庭外侧核中,标记细胞较多,双侧的前庭内侧核和对侧的前庭降核中标记细胞极少。对侧小脑内侧核中有较多的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层也有少量标记细胞。脑桥和延髓的外侧网状核、巨细胞网状核及延髓中央核均有标记细胞。中缝核有大量标记细胞。另外,下丘脑室旁核及其腹侧和腹外侧的内细胞层和外细胞层,也有标记。在迷走背核、疑核、孤束核、蓝斑及蓝斑下核都有直接到脊髓的投射。在大脑各部和中脑顶盖内未见到标记细胞。本文结合哺乳类和某些禽类的资料与北京鸭的下行传导通路的起源进行了比较。结果表明:北京鸭具有与哺乳类相似的红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、小脑脊髓束、中缝脊髓束及孤束核脊髓束,而没有大脑皮质脊髓束和顶盖脊髓束。本文中的发现,迷走背核、疑核和小脑皮质向脊髓的直接投射,尚未见过报道。  相似文献   

12.
本文回顾了下丘脑大细胞神经分泌系统的研究历史,并着重概述了该系统近期的形态学研究进展。视上核分为主部和交叉后部,主要成自大的、致密排列的多极神经元,多为加压素(VAS)能。其纤维主要参予形成视上垂体束,部分则投射至室旁核和正中隆起外侧带。室旁核分为5个亚部。内侧室旁核主要成自催产素(OXY)能大细胞,外侧室旁核神经元较大,VAS能细胞居中,OXY能细胞围绕于外周;背内侧帽成自中、小细胞,乏垂体后叶素能神经元;室旁核后亚核居末端,成自疏松排列的棘形大细胞,多为OXY能;小细胞部中OXY能和VAS能神经元较少。室旁核有着广泛的纤维投射,除形成室旁垂体束投射至神经垂体外,还投射至正中隆起外侧带、脊髓、脑干等。副核包括前连合核、前后弯窿周核、环核和内侧束前脑核等。  相似文献   

13.
以CTB-HRP为顺行示踪剂,经微电泳引入鸡一侧古纹状体,追踪其向脑桥和延髓的下行投射。结果观察到双侧的许多核团均有顺行标记终末出现,在及脑桥水平,出现于三叉神经运动核簇,面神经运动核簇、三叉神经感觉主核、上橄榄核、蓝斑核以及内、外侧桥核。在延髓内,出现于前庭核簇、耳蜗核簇、孤束核、下橄榄核、小细胞网状核、大细胞网状核、疑核、疑后核、舌下神经核、三叉神经脊核以及背索核。  相似文献   

14.
采用HRP逆行追踪法,研究了北京鸭小脑脊髓束的起源、细胞构筑及终止范围。分别在脊髓的颈部、胸部和腰部注射30%~50%HRP,灌注固定,冰冻连续切片。BDHC法显色,中性红复染。在颈前部脊髓注射HRP后,对侧小脑内侧核中出现了大量的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层中也发现了一些标记细胞。当沿脊髓向后注射HRP,则标记细胞依次明显减少,而蒲金野细胞层中未见到标记细胞。在C9以后的各部注入HRP,小脑各核与蒲金野细胞层中都不再出现标记细胞。结果表明,北京鸭小脑核可划分为内侧核、中间核和外侧核,小脑脊髓束主要起始于小脑对侧深部的内侧核,其下行投射范围只能抵达脊髓的颈中部;小脑皮质的少量蒲金野细胞也可直接发出投射纤维到颈段脊髓。  相似文献   

15.
以CTB-HRP为顺行示踪剂,经微电泳引入鸡一侧古纹状体,追踪其向脑桥和延髓的下行投射。结果观察到双侧的许多核团均有顺行标记终末出现。在脑桥水平,出现于三叉神经运动核簇、面神经运动核簇、三叉神经感觉主核、上橄榄核、蓝斑核以及内、外侧桥核。在延髓内,出现于前庭核簇、耳蜗核簇、孤束核、下橄榄核、小细胞网状核、大细胞网状核、疑核、疑后核、舌下神经核、三叉神经脊核以及背索核(包括楔束外核)。  相似文献   

16.
本文用肉眼观察10例北京鸭小脑。6例小脑连续切片,Nissl染色,光镜下观察小脑核。25例在北京鸭小脑皮层及小脑内、外侧核内注HRP,10例在脊髓注入HRP,追踪脑干和小脑的标记细胞。明确小脑皮层及核的脑干传入神经元及小脑向脊髓投射的神经元。北京鸭小脑较小,占全脑长的40%。仅蚓部发达,没有小脑半球,而有一对小脑耳。小脑的分叶与鸡的相似。首裂前有舌,中央小叶,山顶三个部分;首裂与锥前裂间有山坡、蚓小叶与蚓结节;锥前裂后方有蚓锥,蚓垂和小结。蚓锥与蚓垂不十分后凸。用HRP追踪实验,在小脑皮层、蚓结节及蚓锥部注HRP,在桥核,F橄榄,螺旋内侧核,内侧网状核,中缝核等出现标记细胞。小脑耳部注HRP则在左右前庭核,被盖背侧核,F橄榄及内侧纵束核出现标记细胞。用HRP注入小脑内侧核在前庭各核,桥核,双侧螺旋内侧核,外侧网状核及F橄榄,Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ内侧1/3蒲金野氏细胞出现标记。在外侧核注HRP则在前庭各核,双侧螺旋内侧核,桥核,双侧蓝斑,F橄榄及三叉神经脊束核,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ叶小脑外侧部皮层出现标记。在颈中段脊髓注入HRP,在小脑皮层蒲金野氏细胞及小脑内侧核出现标记。本文讨论了视觉与小脑联系的结构,明确桥核在禽类是视顶盖传向小脑的中继站。小脑耳不仅有前庭的传入,还有视觉的通路。明确北京鸭小脑的皮层  相似文献   

17.
用辣根过氧化物酶法研究了20头仔猪中脑中央灰质和中缝背核向大脑皮质的投射。结果表明,中脑中央灰质和中缝背核投射至广泛的新皮质区。包括十字前回和后回,冠状回,缘回,外缘回,薛氏回和外薛氏回。  相似文献   

18.
应用免疫组化PAP法(非标记抗体过氧化物酶-抗过氧化物酶法)研究了鸡下丘脑催产素(Oxytocin,OT)免疫反应阳性神经元的分布.结果,OT阳性神经元存在于下丘脑室旁核各亚核、视前室旁核、视上核、视前大细胞核、下丘脑外侧核、室周核、室周弓状核,在下丘脑背侧区、视前外侧区和丘脑背外侧核也有零星的OT阳性神经元,视上背侧交叉和正中隆起存在大量的OT阳性纤维和纤维末梢.此外,还观察到视前区和下丘脑前部脑基底表面以及视上核的外缘有OT阳性神经元和纤维(?)达脑的外表,在第三脑室室管膜上存在OT阳性神经元,室旁核的OT阳性细胞突起伸入到室管膜上或突出于第三脑室室腔。结果表明,OT阳性神经元在下丘脑的分布较广泛,OT向脑脊液的释放可能是多途径的.  相似文献   

19.
为观察鸡旁嗅叶(LPO)的传入神经纤维联系,采用DiI示踪法追踪投射到LPO的起始核。首先将50 g/L DiI乙醇溶液注射到鸡端脑的LPO,进行逆行追踪,寻找投射到LPO的起始核,初步判断投射至LPO的端脑内起始核为副高纹状体(HA)和古纹状体(AS)后,再将DiI颗粒植入离体固定脑的这两个核团,进行顺行追踪。逆行追踪的结果发现,在HA和AS有神经元被标记。顺行追踪结果发现在LPO有终末出现。结果表明端脑内的两个核团HA和AS,直接投射到LPO。  相似文献   

20.
本试验利用免疫组织化学SP法,研究了雌激素受体α在大鼠脑中的表达.结果表明,ER_α免疫反应产物主要定位于神经元细胞核,部分区域出现阳性神经元和阳性突起,在海马CA1、CA2辐射层、齿状回、下托的分子层等出现阳性星形胶质细胞;ER_α在脑中表达广泛,免疫反应产物在端脑的隔外侧核、海马锥体细胞层、大脑皮质等,间脑的缰内侧核、下丘脑室旁核、弓状核、视上核等,中脑的动眼神经核,脑桥的脑桥核外侧部等为高密度;在端脑的尾壳核、杏仁中央核、海马CA4区,间脑的下丘脑室周核、缰外侧核等,中脑的黑质致密带,脑桥的脑桥被盖核等为较高密度;在问脑的视前室周核、丘脑后核、中脑的红核、脑桥的脑桥被盖网状核等为中等密度;在端脑的苍白球,间脑的无名质,无免疫反应产物出现.结果显示,雌激素在调节脑的认知和生殖内分泌过程中,ER_α可能起主要作用;雌激素可通过ER_α调节星形胶质细胞功能.  相似文献   

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