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几种预处液对紫罗兰切花的保鲜效应 总被引:3,自引:0,他引:3
采用STS,AgNO3,6-BA,8-HQC和蔗糖,配成4组预处液,对紫罗兰切花进行预处理,随后在密封的鲜花专用箱中模拟空运36h,取出置于自来水的瓶插液中瓶插,观测其鲜重变化,瓶插寿命,开花品质,结果表明,处理D(10g/L蔗糖+0.03%8-HQC处理12h)保鲜效果最好,能有效延缓切花衰老,提高其观赏品质。 相似文献
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预处液对金鱼草切花的保鲜效应 总被引:1,自引:0,他引:1
在室温18~23℃,相对湿度60%~70%的条件下,采用STS,AgNO3,6-BA,8-HQC和蔗糖,配成4组预处液,对金鱼草切花进行预处理,随后在密封的鲜花专用箱中模拟空运36h,取出置于自来水中瓶插,观测其鲜重变化、瓶插寿命、开花品质。结果表明,处理D(10g/L蔗糖 300mg/kg8-HQC浸泡12h)的保鲜效果最好,能有效延缓切花衰老,提高其观赏品质。 相似文献
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糖和无机盐预处液对洋桔梗切花的保鲜效应 总被引:6,自引:0,他引:6
试验研究4种无机盐预处液处理对洋桔梗切花的保鲜效应.结果表明,各预处液处理均能不同程度地延长洋桔梗切花瓶插寿命,增加花枝鲜重和花径,促进开花,维持水分平衡和花瓣可溶性糖含量,延缓MDA的产生,维持花瓣膜结构的相对稳定性;其中以2% S(蔗糖) 200 mg·L-1 Al2(SO4)3 50 mg·L-1 NaClO的预处液处理效果最佳. 相似文献
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以蒸馏水为对照,研究了蔗糖和硫代硫酸银(STS)预处液处理对洋桔梗切花的保鲜效应.结果表明,各预处液处理均能不同程度地延长洋桔梗切花瓶插寿命,增加花枝鲜重、花径,促进开花,维持水分平衡和花瓣可溶性糖含量,延缓MDA的产生,维持花瓣膜结构的相对稳定性.其中以2%蔗糖+0.4 mmol/LSTS的预处液处理效果最佳. 相似文献
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[目的]研究不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果,为紫罗兰切花保鲜提供参考依据.[方法]以重瓣紫罗兰艾达切花为材料,采用8种不同保鲜剂进行切花瓶插处理,对比不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果.[结果]经8种保鲜剂处理,紫罗兰切花花径变化呈先增后减趋势,鲜重呈先升后降趋势,微生物数量呈逐渐升高趋势,细胞膜透性呈逐渐升高趋势,可溶性蛋白质含量呈先升后降趋势.经综合比较分析,发现处理①1%蔗糖+200 mg/L 8-HQS+25mg/L AgNO3+50 mg/L A12 (SO4)3是最有利于紫罗兰切花保鲜的保鲜剂.[结论]1%蔗糖+200 mg/L 8-HQS+25 mg/LAgNO3+50 mg/L A12(SO4)3既能延长紫罗兰切花的瓶插期,又能较好地保持其花瓣、叶片形态及色泽,是紫罗兰切花瓶插保鲜的最佳配方. 相似文献
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不同预处液及贮藏方式对蜡梅切花瓶插品质的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
7组预处液均可提高蜡梅切花贮后瓶插品质,尤以5mg/L6-BA+200mg/L8-HQC+50g/LSUC组对其中,长期贮后鲜重保持,开花率提高效果最佳。5mg/L6-BA+200mg/L8-HQC+100g/LSUC组脉冲预处对其短期贮藏品质的保持效果好。湿藏有利于蜡梅切花鲜重的增加,干藏可促进其开花。 相似文献
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以紫罗兰Matthiola incana无菌苗下胚轴为材料,研究了光照条件、无菌苗日龄、酶液渗透压、酶液组合及酶解时问对其原生质体分离效果,结果表明,种子在20℃黑暗下萌发4d后,转移到2000lx、每日光照14h条件下,约14d苗龄,用埘为1,2%的纤维素酶(celluase onozuka R-10)+w为0.8%的离析酶(macerozyme onozllka R-10)+3mmol/LMES+CPW-10M(CPW+w为10%的甘露醇)酶组合处理约12h,可以高效分离出有活力的原生质体. 相似文献
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紫罗兰下胚轴原生质体分离条件的研究* 总被引:5,自引:1,他引:5
以紫罗兰(Matthiola incana)无菌苗下胚轴为材料,对光照条件、无菌苗日龄、酶液渗透压、酶液组合和酶解时间对其原生质体分离的影响进行了研究。结果表明,种子在20 ℃黑暗条件下萌发4 d后,转移到25 ℃,2 000 lx,14 h光照/日条件下约14日苗龄,用1.2%Celluase (Onozuka R-10)+0.8% Macerozyme(Onozuka R-10)+3 mmol/L MES+CPW-10 mol/L酶组合处理约12 h,可以高效分离出有活力的原生质体。这为有效从紫罗兰下胚轴原生质体再生植株和进行体细胞杂交奠定了基础。 相似文献
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[目的]研究紫罗兰花瓣类黄酮化合物的最佳提取工艺。[方法]采用颜色反应法和紫外-可见光谱法分析紫罗兰白色品种"艾达("Aida)、红色品种"弗朗西丝克("Francesco)的花瓣色素,并采用单因素试验和正交试验确定2种颜色紫罗兰花瓣类黄酮化合物的最佳提取工艺。[结果]白色紫罗兰类黄酮化合物的最佳提取工艺为以95%乙醇+5%盐酸为溶剂,料液比1∶40,提取时间3 h,提取温度65℃;红色紫罗兰类黄酮化合物的最佳提取工艺为以丙酮为溶剂,料液比1∶40,提取时间3 h,提取温度55℃。[结论]该研究为紫罗兰色素的进一步开发和利用提供了理论依据。 相似文献
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甘蓝型油菜与紫罗兰融合体培养的影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对影响甘蓝型油菜与紫罗兰下胚轴原生质体融合后的融合体培养因素进行了研究。结果表明:采用液体浅层培养,以改良的KM8p为培养基附加2,4-D1.5 mg/L,NAA0.5 mg/L,6-BA0.5 ml/L,以蔗糖0.3 mol/L和葡萄糖0.1 mol/L作渗透稳定剂进行培养效果最好;原生质体培养3~6 d,细胞发生第1次分裂,第7天时分裂频率最高为13.8%;35天后形成大量的细胞团和肉眼可见的小愈伤组织,其植板率最高为6.5%。 相似文献
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含不同杀菌剂的保鲜液对月季切花的保鲜效应 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究含有不同杀菌剂的保鲜液对月季切花的保鲜效应。[方法]以含3种不同的杀菌剂配制成的保鲜液处理月季鲜切花,研究不同杀菌剂对鲜切花的保鲜效果。[结果]含有不同杀菌剂的保鲜液各处理均能不同程度地延长月季切花瓶插寿命;增加花枝鲜重和花径,促进开花;维持水分平衡;维持花瓣膜结构的相对稳定性。其中以2%Suc(蔗糖)+硝酸钙100mg/L+8-羟基喹啉(8-HQ)200mg/L+苯甲酸钠1000ml/L的保鲜液处理效果最佳。[结论]该研究为月季切花的保鲜提供了科学参考。 相似文献
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以甘蓝型油菜湘油15号和紫罗兰的下胚轴为材料,分离制备原生质体。采用PEG-高Ca2+-高pH法进行原生质体融合,在PEG浓度为30%,原生质体融合密度为5.0×105个/mL下融合25 min,融合率可达17%。在附加1.5 mg/L 2,4-D,0.5 mg/L NAA,0.5 mL/L BA的改良的KM8p培养基中,以0.3 mol/L蔗糖和0.1 mol/L葡萄糖作渗透稳定剂进行液体浅层培养融合体,培养3~6 d细胞发生第1次分裂,7 d时统计分裂频率最高为13.8%,35 d后形成大量的细胞团和肉眼可见的小愈伤组织,其植板率最高为6.5%。然后转移到含有0.1 mg/L 2,4-D和0.2 mg/L BA的MS固体培养基上使其增殖。当愈伤组织长至5 mm左右时,将其转到含有0.5 mg/L BA,0.1 mg/L NAA和0.2 mg/L GA3的MS分化培养基上诱导芽分化。当芽长1~2 cm时,将其切下插入附加0.5 mg/L IBA的1/2 MS生根培养基上,两周后即可获得完整植株。细胞学鉴定表明获得了杂种植株。 相似文献
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:yansunan@yahoo.com.cn 《勤云标准版测试》2006,(5)
探讨了海产品中牛磺酸测定的三种前处理方法:6%磺基水杨酸热水浴提取法;0.02mol/L盐酸提取法;70%乙醇沸水浴提取法。结果表明:采用6%磺基水杨酸热水浴提取法均比0.02mol/L盐酸提取法和70%乙醇沸水浴提取法测定值高,测定结果精确度高、重现性好、回收率达98%、变异系数(CV)为1.86%。该法试剂成本低,操作简便,且能同时测定其它18种游离氨基酸,是海产品牛黄酸测定的理想方法。 相似文献