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高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证 总被引:9,自引:1,他引:9
对以密穗型高梁DNA为供体、通过共继任这通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了RAPD分子验证。结果表明:从122个引物中找到9个引物检测出DNA的多态性,证明外源DNA导入受体后引起后代基因组的显著变异。 相似文献
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以小麦、玉米、小米、高粱、狼尾草五个不同属的材料为外源DNA供体,经减压渗透转导受体紫稻,从获得的变异材料中各选一份进行了随机扩增多态性DNA(RAPD)分析,共用20个随机引物,其中6个引物扩增出了有差异的多态性DNA片段,1个引物可以区分受体材料与变异材料及变异材料间的差异。在以材料两两间的相似率进行的聚类分析中,发现聚类结果与材料变异性状一致,变异材料与受体材料间相似率高达90.7%,认为变 相似文献
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高粱DNA导入水稻后代维管束与气腔的解剖观察 总被引:3,自引:1,他引:3
采用活体机械切片,对高粱DNA导入水稻鄂宜105所获后代,于始穗,齐穗,乳熟3个时期对茎基、穗颈及剑叶中脉维管束进行了解剖观察。 相似文献
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采用花粉管通道法,并配合仅剪1/3内颖及遮荫等措施,将高粱DNA导入水稻,获得以下结果:(1)共处理颖花367朵,收87粒种子,D_(?) 代结实率达23.7%;(2)D_1代出现变异,其中2株在穗型上明显倾向供体(高粱);(3)D_2代变异穗型出现分离,初步分析认为变异穗型为显性,受体类型为隐性,符合单基因分离的分离规律. 相似文献
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以5种外源DNA作供体,首次用浸穗法直接导入水稻,设置3种处理时间,研究了处理后第1代和第2代.结果表明:浸穗法向水稻导入外源DNA能引起广泛的性状变异,变异率达1.81%;外源DNA供体与受体间亲缘关系的远近影响变异率的高低;所试验的3种处理时间对变异率的影响不太明显.文中设计了水稻浸穗法导入DNA的操作技术,并对一些问题进行了讨论 相似文献
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玉米DNA导入水稻选育高蛋白品系 总被引:7,自引:0,他引:7
以蛋白质含量高为育种目标之一,采用浸胚法将高蛋白马齿黄的总DNA导入优质早籼稻91-L中,通过连续6年的选择从变异后代中选育出DH早1,DH早5,DH早6,DH早8,DH早9等5个高蛋白稻新品系,大田试验表明,这些纱能保持原受体较高拉量和抗等优良性状,米质分析表明,这些品系的绝大多数米质指标达到部颁布优质米一级或二级标准,平均蛋白质含量达到13.65%,其中DH早9高达14.9%。 相似文献
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低能离子注入凤仙花后DNA变异的RAPD分析 总被引:1,自引:0,他引:1
将3种不同剂量的低能P+和N+注入来自同一纯系品种的风仙花(Impatiens balsamina L.)种子中后,采用RAID技术研究风仙花的变异。首先,建立了凤仙花的RAPD反应体系,然后,从25个随机引物中筛选出扩增条带清晰、反应结果稳定、重复性较好的3个引物,共扩增出86条较清晰的谱带,其中多态性谱带23条,分子量在350-2000bp之间。通过分析DNA的变异情况发现,注入低能离子可以使凤仙花发生DNA水平上的变异。这一研究为花卉产业的发展提供了一种新的育种手段。 相似文献
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波尔山羊随机扩增多态DNA标记与公羊繁殖力的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
用 10个随机引物对 11个波尔山羊精液样本DNA进行随机扩增 ,得到 113个标记 ,其中多态标记 31个。分析DNA多态标记与公羊总采精量、平均每次射精量、冻前活力、冻后活力、稀释倍数等的关系 ,发现OPK0 9 4标记阳性组山羊总采精量和平均每次射精量显著高于阴性组山羊 (P <0 0 5 ) ,而OPH14 3标记阳性组山羊平均每次射精量和OPH14 5标记阳性组山羊冻后活力均显著低于阴性组山羊 (P <0 0 5 )。 相似文献
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利用RAPD标记技术检测桑树叶片的DNA损伤程度可以作为衡量桑树耐盐性的指标。分别用0.2%和0.4%NaCl溶液胁迫桑苗8周后对桑树叶片的基因组DNA进行RAPD分析。16条RAPD引物均为多态性片段,共扩增出59条带,平均每个引物扩增出3.69个条带。用Nysyspc2-1软件计算出不同处理组桑树叶片DNA的遗传相似系数为0.3662~0.5476。树状聚类图显示处理组桑树叶片DNA聚为一类,对照组桑树叶片DNA自成一类,说明盐胁迫浓度与桑叶DNA损伤呈正相关,DNA损伤的变异程度可以作为桑树耐盐性品种选育的一个有效参考指标。 相似文献
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RAPD分子标记技术在茶树亲子鉴定中的应用 总被引:8,自引:3,他引:8
为给茶树种质资源的鉴定、品种鉴定、亲子鉴定提供科学方法,通过对3个人工杂交组合的亲本及F1代进行RAPD分析。结果显示:双亲的RAPD谱带能在其F1代中表现出来,表现率分别为94.90%,97.92%,98.64%,说明3个杂交单株是其亲本的真正后代,这也表明RAPD技术在亲子鉴定中具有很强的适用性。同时从3个杂交组合的RAPD分析结果可以看出,双亲的RAPD谱带在F1代出现分离现象,这一结果表明茶树是一个杂合体。 相似文献
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我国近海中国对虾种群遗传差异的RAPD分析 总被引:10,自引:2,他引:10
应用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对取自我国近海烟台、长岛、青岛、宁波等4个地方的20只中国对虾进行了种群内和种群间遗传差异分析。在使用的50个随机引物中,有9引物扩增出条带清晰的多态性片段。烟台、长岛、青岛、宁波等4个地理种群内的遗传距离分别为0.0154、0.0370、0.0462、0.0550,种群之间的遗传距离分别为0.0793、0.1139、0.0988、0.1485、0.0880、0.1260。UPGMA和NJ法构建的种群间分子系统树基本一致,结果表明不同地理种群这间存在一定程度的遗传差异。 相似文献
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应用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对取自我国近海烟台、长岛、青岛、宁波等4个地方的20只中国对虾进行了种群内和种群间遗传差异分析。在使用的50个随机引物中,有9引物扩增出条带清晰的多态性片段。烟台、长岛、青岛、宁波等4个地理种群内的遗传距离分别为0.0154、0.0370、0.0462、0.0550,种群之间的遗传距离分别为0.0793、0.1139、0.0988、0.1485、0.0880、0.1260。UPGMA和NJ法构建的种群间分子系统树基本一致,结果表明不同地理种群这间存在一定程度的遗传差异。 相似文献