高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证

对以密穗型高梁ＤＮＡ为供体、通过共继任这通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了ＲＡＰＤ分子验证。结果表明：从１２２个引物中找到９个引物检测出ＤＮＡ的多态性,证明外源ＤＮＡ导入受体后引起后代基因组的显著变异。     

外源DNA导入水稻的变异材料随机扩增多态性分析

以小麦、玉米、小米、高粱、狼尾草五个不同属的材料为外源ＤＮＡ供体，经减压渗透转导受体紫稻，从获得的变异材料中各选一份进行了随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析，共用２０个随机引物，其中６个引物扩增出了有差异的多态性ＤＮＡ片段，１个引物可以区分受体材料与变异材料及变异材料间的差异。在以材料两两间的相似率进行的聚类分析中，发现聚类结果与材料变异性状一致，变异材料与受体材料间相似率高达９０．７％，认为变     

高粱DNA导入水稻稳定材料的特性及同工酶分析

将高粱的DNA导入水稻品种内,子代的遗传性状发生了明显变异,经过多代选育,获得了遗传稳定的材料。运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对供体、受体和稳定材料进行酯酶同工酶分析,稳定材料出现了杂合酶带和1条受体所没有的酶带,该酶带同供体父本上的带相似。结果表明,稳定材料获得了高粱的遗传物质,并能稳定遗传。     

高粱DNA导入水稻后代维管束与气腔的解剖观察

采用活体机械切片,对高粱ＤＮＡ导入水稻鄂宜１０５所获后代,于始穗,齐穗,乳熟３个时期对茎基、穗颈及剑叶中脉维管束进行了解剖观察。     

高粱DNA导入水稻的初步研究

采用花粉管通道法,并配合仅剪1/3内颖及遮荫等措施,将高粱DNA导入水稻,获得以下结果:(1)共处理颖花367朵,收87粒种子,D_(?) 代结实率达23.7%;(2)D_1代出现变异,其中2株在穗型上明显倾向供体(高粱);(3)D_2代变异穗型出现分离,初步分析认为变异穗型为显性,受体类型为隐性,符合单基因分离的分离规律.     

高粱DNA导入小麦诱发变异的研究

本实验将高粱DNA导入小麦，在导入后中出现茎杆表面蜡质突变体。     

水稻浸穗法直接导入外源DNA

以５种外源ＤＮＡ作供体，首次用浸穗法直接导入水稻，设置３种处理时间，研究了处理后第１代和第２代．结果表明：浸穗法向水稻导入外源ＤＮＡ能引起广泛的性状变异，变异率达１．８１％；外源ＤＮＡ供体与受体间亲缘关系的远近影响变异率的高低；所试验的３种处理时间对变异率的影响不太明显．文中设计了水稻浸穗法导入ＤＮＡ的操作技术，并对一些问题进行了讨论     

玉米DNA导入水稻选育高蛋白品系

以蛋白质含量高为育种目标之一，采用浸胚法将高蛋白马齿黄的总ＤＮＡ导入优质早籼稻９１－Ｌ中，通过连续６年的选择从变异后代中选育出ＤＨ早１，ＤＨ早５，ＤＨ早６，ＤＨ早８，ＤＨ早９等５个高蛋白稻新品系，大田试验表明，这些纱能保持原受体较高拉量和抗等优良性状，米质分析表明，这些品系的绝大多数米质指标达到部颁布优质米一级或二级标准，平均蛋白质含量达到１３．６５％，其中ＤＨ早９高达１４．９％。     

一种适于杉科植物遗传多样性分析的RAPD体系的建立初探

以墨西哥落羽杉、中国柳杉及日本柳杉为代表样品，摸索出一套适于杉科植物遗传分析的RAPD方法，通过大量的引物筛选和扩大所用引物数量，将能从理论上筛选出特定的引物对，用于杉科植物的真假杂种鉴定、亲本确认以及分类学的研究。     

低能离子注入凤仙花后DNA变异的RAPD分析

将3种不同剂量的低能P＋和N＋注入来自同一纯系品种的风仙花（Impatiens balsamina L．）种子中后,采用RAID技术研究风仙花的变异。首先,建立了凤仙花的RAPD反应体系,然后,从25个随机引物中筛选出扩增条带清晰、反应结果稳定、重复性较好的3个引物,共扩增出86条较清晰的谱带,其中多态性谱带23条,分子量在350-2000bp之间。通过分析DNA的变异情况发现,注入低能离子可以使凤仙花发生DNA水平上的变异。这一研究为花卉产业的发展提供了一种新的育种手段。     

波尔山羊随机扩增多态DNA标记与公羊繁殖力的关系

用 10个随机引物对 11个波尔山羊精液样本DNA进行随机扩增 ,得到 113个标记 ,其中多态标记 31个。分析DNA多态标记与公羊总采精量、平均每次射精量、冻前活力、冻后活力、稀释倍数等的关系 ,发现OPK0 9 4标记阳性组山羊总采精量和平均每次射精量显著高于阴性组山羊 (P <0 0 5 ) ,而OPH14 3标记阳性组山羊平均每次射精量和OPH14 5标记阳性组山羊冻后活力均显著低于阴性组山羊 (P <0 0 5 )。     

NaCl胁迫对桑树叶片DNA变异的影响

利用RAPD标记技术检测桑树叶片的DNA损伤程度可以作为衡量桑树耐盐性的指标。分别用0.2%和0.4%NaCl溶液胁迫桑苗8周后对桑树叶片的基因组DNA进行RAPD分析。16条RAPD引物均为多态性片段,共扩增出59条带,平均每个引物扩增出3.69个条带。用Nysyspc2-1软件计算出不同处理组桑树叶片DNA的遗传相似系数为0.3662～0.5476。树状聚类图显示处理组桑树叶片DNA聚为一类,对照组桑树叶片DNA自成一类,说明盐胁迫浓度与桑叶DNA损伤呈正相关,DNA损伤的变异程度可以作为桑树耐盐性品种选育的一个有效参考指标。     

RAPD分子标记技术在茶树亲子鉴定中的应用

为给茶树种质资源的鉴定、品种鉴定、亲子鉴定提供科学方法，通过对3个人工杂交组合的亲本及F1代进行RAPD分析。结果显示：双亲的RAPD谱带能在其F1代中表现出来，表现率分别为94.90%，97.92%,98.64%，说明3个杂交单株是其亲本的真正后代，这也表明RAPD技术在亲子鉴定中具有很强的适用性。同时从3个杂交组合的RAPD分析结果可以看出，双亲的RAPD谱带在F1代出现分离现象，这一结果表明茶树是一个杂合体。     

我国近海中国对虾种群遗传差异的RAPD分析

应用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对取自我国近海烟台、长岛、青岛、宁波等4个地方的20只中国对虾进行了种群内和种群间遗传差异分析。在使用的50个随机引物中，有9引物扩增出条带清晰的多态性片段。烟台、长岛、青岛、宁波等4个地理种群内的遗传距离分别为0．0154、0．0370、0．0462、0．0550，种群之间的遗传距离分别为0．0793、0．1139、0．0988、0．1485、0．0880、0．1260。UPGMA和NJ法构建的种群间分子系统树基本一致，结果表明不同地理种群这间存在一定程度的遗传差异。     

我国近海中国对虾种群遗传差异的RAPD分析

应用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对取自我国近海烟台、长岛、青岛、宁波等4个地方的20只中国对虾进行了种群内和种群间遗传差异分析。在使用的50个随机引物中，有9引物扩增出条带清晰的多态性片段。烟台、长岛、青岛、宁波等4个地理种群内的遗传距离分别为0．0154、0．0370、0．0462、0．0550，种群之间的遗传距离分别为0．0793、0．1139、0．0988、0．1485、0．0880、0．1260。UPGMA和NJ法构建的种群间分子系统树基本一致，结果表明不同地理种群这间存在一定程度的遗传差异。