卵形巴贝斯虫与中华泰勒虫双重PCR检测方法的建立

为建立一种能快速对卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)和中华泰勒虫(Theileria sinensis)同时进行检测的双重PCR方法。根据GenBank已报道的卵形巴贝斯虫AMA1基因和中华泰勒虫MPSP基因设计合成了2对特异性引物,通过条件优化,建立了双重PCR检测方法。结果显示：双重PCR可特异扩增出卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫目的条带,片段大小分别为500 bp和986 bp。该方法具有较好的特异性,对卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的最低检出浓度为16 fg/μL。对采集的90份牛血液样本进行双重PCR检测,卵形巴贝斯虫阳性率为30%(27/90),中华泰勒虫阳性率为16.67%(15/90),混合感染率为10%(9/90)。结果表明,双重PCR方法可用于卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的快速诊断和流行病学调查。     

羊泰勒虫与嗜吞噬细胞无浆体双重PCR检测方法的建立

为建立一种能快速对羊泰勒虫（ovine and caprine theileria）和嗜吞噬细胞无浆体（A. phagocytoph-ilum）同时进行检测的双重PCR方法。根据GenBank已报道的羊泰勒虫MPSP基因和羊嗜吞噬细胞无浆体16S rRNA基因设计合成了2对特异性引物,通过条件优化,建立了双重PCR检测方法。双重PCR可特异扩增出羊泰勒虫和嗜吞噬细胞无浆体目的条带,片段大小分别为875bp和394bp。该方法具有较好的特异性,对羊泰勒虫和嗜吞噬细胞无浆体的最低检出浓度为16fg/μL和1fg/μL。对采集的60份血液样本进行双重PCR检测,羊泰勒虫阳性率为46.67%(28/60),嗜吞噬细胞无浆体阳性率为13.33%(8/60),混合感染率为10%(6/60)。结果表明,双重PCR方法可用于羊泰勒虫和嗜吞噬细胞无浆体的快速诊断和流行病学调查。     

用牛环形泰勒虫裂殖体胶冻细胞苗防制牛泰勒虫病

牛泰勒虫病在我省流行已久,主要用药物治疗。1972—1976年,中国农科院兰州兽研所和宁夏兽研所共同研制成功牛环形泰勒虫裂殖体胶冻细胞苗(以下简称细胞苗),经试验,免疫效果可靠,较好地解决了该病的免疫     

瑟氏泰勒虫与环形泰勒虫某些特性的比较研究

通过长角血蜱和残缘璃眼蜱的交互传递试验、虫体形态学观察及过氧化物酶等同工酶的分析，对瑟氏泰勒虫及环形泵勒虫作了比较研究。结果表明，长角血蜱只能传播瑟氏泰勒虫而不能传播环形泰勒虫；同样，残缘璃眼蜱只能传环形泰勒虫而不能传播瑟氏泰勒虫。瑟氏泰勒虫以杆形和梨子形为主，其比例一般保持在６７％－９０％之间；而环形泰勒虫则主要以圆形和卵圆形为主，占总数的７０％－８５％。经聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析表明，这两个种     

牛瑟氏泰勒虫病PCR诊断方法的建立

为建立特异、敏感、快速的诊断方法,根据本实验室已测得的瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因序列,设计一对特异性引物,扩增出大小为499 bp的基因片断,经克隆、测序分析,与已知基因序列同源性为100%。用该对引物建立的牛瑟氏泰勒虫病PCR诊断方法,通过对75份牛血液样本检测,检出率为72%(54/75)。该方法具有特异性好、敏感性强等优点,可用于牛瑟氏泰勒虫病的诊断和流行病学调查。     

牛环形泰勒虫病二温式PCR诊断方法的建立及初步应用

为建立特异、敏感、快速的二温式PCR诊断方法,根据牛环形泰勒虫裂殖子表面抗原(tams1)基因,设计了一对特异性引物,扩增出大小为154bp基因片段,经克隆、测序分析,与已知基因序列的相似性为96%。用建立的牛环形泰勒虫病二温式PCR诊断方法,对从新疆牛环形泰勒虫病流行地区采集的50份全血样品进行诊断,阳性率为88%,而血涂片检出的阳性率只有58%。经试验验证,该方法具有特异性高、敏感性强、重复性和稳定性好等优点。表明本试验所建立的二温式PCR诊断方法可用于牛环形泰勒虫病的临床诊断、隐性感染检测和流行病学调查。     

牛环形泰勒虫裂殖体胶冻细胞苗的应用效果

牛焦虫病在湖北省麻城市流行了几十年,对养牛业危害严重,每年死于焦虫病的牛平均达１１３６头。１９８５年开始从宁夏农科院畜牧兽医研究所引进“牛环形泰勒虫殖随体胶冻细胞苗”（以下简称“牛焦虫苗”）,在区域示范的基础上当年购进牛焦虫苗２４０００头份,实施了较大面积免疫注射,经过５￣８分流行季节考验,证明该苗安全性好,免疫力可靠,随后的１４年共防疫各品种牛只４０６３００头,实际有效保护率达９９．９７％,现已     

牛环形泰勒虫病的防治

新疆呼图壁种牛场奶业公司是以养奶牛为主的畜牧场 ,1999年年底存栏黑白花牛 142 2头 ,其中生产母牛 879头 ,黑白花母牛平均年单产 75 0 0ｋｇ以上 ,牛群质量、奶牛平均年单产在全国名列前茅。但牛泰勒虫病在历史上曾给该场养牛业造成过较大的威胁 ,多年来经过全场兽医人员不懈努力和上级科研单位协助取得了一定的成效和防治经验 ,该病现已基本控制。1　流行情况呼图壁种牛场总面积约为 15 0ｋｍ2 ,解放前误认为是炭疽疫区 ,后经确诊为焦虫病区。 195 5年建场以来 ,陆续从培城、乌鲁木齐市南山 ,昭苏调进土杂种牛 ,以后又引进了阿拉托夫 ,西…     

牛瑟氏泰勒虫ITS基因PCR诊断方法的建立

本试验根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫ITS基因序列(AY661522.1),应用Primer Premier 5.0和Oligo 6.31软件设计合成1对特异性引物,以牛瑟氏泰勒虫DNA为模板,建立了牛瑟氏泰勒虫ITS基因PCR诊断方法。该方法扩增片段大小为1020 bp,与参考序列的同源性为98%;建立的PCR方法与猪附红细胞体、犬新孢子虫和弓形虫均无交叉反应,最低DNA检出量为1.5 pg/μL;通过对60份临床样品的检测,并与血涂片方法进行比较,结果显示PCR方法具有特异、敏感等特点,适用于牛瑟氏泰勒虫的检测。     

牛环形泰勒虫裂殖体胶冻细胞苗的应用效果

中国农业科学院兰州兽医研究所宁夏农林科学院畜牧兽医研究所共同研制成功的牛环形泰勒虫裂殖体胶冻细胞苗 (以下简称牛焦虫苗 ) ,经过 5年中间试验 ,1 5年推广应用 ,先后在宁夏、内蒙、新疆、山东、山西、河南、河北、陕西、安徽、甘肃、湖北、辽宁、海南等 1 3个省区注射 3 874998头份 ,经发病季节考验和查访 ,结果是 :注苗后不同品种、性别、年龄的牛均无异常反应 ,有效保护率达 99.8%以上 ,免疫持续期 1 3个月 ,凡是注射此种疫苗的地区和单位都能及时控制本病的发生和流行 ,取得了明显的社会经济效益。1　推广应用1 .1　疫情调查　牛环…     

寄生环形泰勒虫裂殖体的淋巴样细胞遗传稳定性分析

对寄生有环形泰勒虫开明殖体的黑白花牛８３０１淋巴经１４、３４和９０代细胞用乳叶培养液培养后制备标本，，观察细胞染色体核型的变化情况。各代细胞染色体数目均为２ｎ－６０，常染色体２９对，均蛘 丝粒洒色体性染色体１对，为亚中着丝粒染色体；各代次细胞染色体均未见嵌合、裂隙及断裂现象，表明该细胞株有稳定的遗传特性     

牛环形泰勒焦虫裂殖体胶冻细胞苗免疫效果

用牛环形泰勒虫裂殖体胶冻细胞苗对山西运城地区所辖13个县94个乡（镇）的易感牛进行了防疫注射。经统计表明；注苗牛反应14头，发病6头，发病率0.044%，未注苗对照牛264800头牛中发病16420头，发病率6.2%，实际有效保护率达99.96%，安全性100%。     

牛环形泰勒虫病3种检测方法对比分析

本研究利用血液涂片染色、间接酶联免疫吸附试验(ELISA)、聚合酶链式反应(PCR)3种方法,对潍坊市104头奶牛血液样品进行了牛环形泰勒虫病的检测。结果显示血液涂片染色阳性率为15.4%,血清阳性率为51.9%,PCR检测阳性率20.2%。结果表明,这三种方法都可用于检测牛环形泰勒虫病。血液涂片染色法查找红细胞中的虫体,PCR检测的是虫体,反映奶牛当前感染情况;ELISA检测的是抗体水平,反映了近阶段感染情况。     

牛环形泰勒虫病的诊治

1993年7月份，我县有两个村先后发现牛环形泰勒虫病，经综合诊治，病情得到控制。l流行情况：据资料记载，我县小作镇于1982年从尚义县购进53头草原红杂交牛，多为两岁左右。翌年7月月发本病，诊治不及时，全部死亡，此后呈零星散发．1993年7月5日和17日，我县北孤台村集体牛场     

阿克苏地区牛环形泰勒虫病分子流行病学调查报告

为研究阿克苏地区牛感染环形泰勒虫情况,笔者采用实时荧光PCR方法对519份牛血液样品进行了检测。结果显示,牛感染环形泰勒虫病感染率为14.6%(76/519),其中舍饲和散养牛感染率分别为12.6%(11/87)和11.1%(65/432),二者差异无统计学意义(c2=0.17,P>0.05)。调查结果表明,阿克苏是牛环形泰勒虫流行地区。     

奶牛环形泰勒虫病的诊疗报告

奶牛环形泰勒虫病是一种严重危害奶牛养殖业的寄生虫病。它是由寄生在红细胞内的环形泰勒虫及其产生的毒素,导致脏器损伤,功能失调而引起的一种季节性很强的地方流行性寄生虫病。在我县黑帝村和查干村连续３年相继发生奶牛环形泰勒虫病。现将本病的诊疗过程报告如下。收...     

环形泰勒虫病疫苗防制的研究进展

疫苗防制是控制和根除环形泰勒虫病的一种最安全、有效的方法。本文就目前环形泰勒虫病疫苗防制的研 究进展作一全面的综述,并对其未来的发展趋势进行探讨。     

奶牛附红细胞体与环形泰勒虫合并感染的诊疗报告

附红细胞体病是由附红细胞体引起的人畜共患传染病,以贫血、黄疸和发热为特征。牛环形泰勒焦虫病是一种季节性很强的地方性流行病。多呈急性过程,发病率高,死亡率大。近年来,二者混合感染的病例有很多报导,给养牛业造成严重的损失。     

环形泰勒虫裂殖体表面蛋白基因PCR诊断方法的建立简

为寻求一种快速灵敏的环形泰勒虫病PCR检测方法,基于环形泰勒虫裂殖体表面蛋白（Theirelia annulata surface protein,TaSP）基因序列保守区设计特异性引物,通过PCR技术扩增出该基因长为393 bp的高免疫原性区片段。用该引物对环形泰勒虫、中华泰勒虫、瑟式泰勒虫、尤氏泰勒虫、吕氏泰勒虫、绵羊泰勒虫、马泰勒虫、驽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫基因组模板进行特异性试验,对环形泰勒虫基因组模板进行梯度稀释后扩增,以确定试验的敏感性,同时用本试验建立的方法与常规显微镜镜检方法对150份血清样品进行检测。特异性试验结果显示,在被检测的9个样本中,只有环形泰勒虫基因组模板中扩增出了符合大小的特异核苷酸片段;敏感性试验结果表明,PCR对环形泰勒虫的扩增效率可达到10^-10;通过对150份血清样品的检测,并与血涂片方法进行比较,结果显示PCR方法具有特异性强、敏感度高等特点,适用于牛环形泰勒虫病的检测。