山兰萌发种子定向培养成苗技术研究

以萌发种子为外植体,以MS为基本培养基,研究不同分裂素和生长素及配比对原球茎增殖、原球茎分化为球茎和球茎生根的影响。结果表明,6-BA和NAA利于原球茎的增殖,在6-BA 5.0 mg/L+NAA 8.0 mg/L时原球茎增殖效果最好,达106.9 mg/原球茎;KT和IBA利于原球茎分化为球茎,在KT 2.5 mg/L+IBA 2.5 mg/L时原球茎分化为球茎效果最好,分化系数为1.3;在6-BA 0.1 mg/L+IAA 2.5 mg/L时球茎生根数最多,达6.6条/球茎。     

火龙珠种子无菌萌发研究

[目的]建立火龙珠种子的无菌苗技术体系,为火龙珠的种苗快繁、种质保存、遗传转化及杂交实生苗获得等提供可行的技术途径.[方法]选择和采集4种不同大小的火龙珠果实进行灭菌、无菌播种和种子培养试验,调查记录种子的萌发情况.[结果]火龙珠果实的适宜灭菌方法是0.20％HgCl2灭菌8～16 min;火龙珠不同种子的无菌萌发差异明显,相比其他3类果实的种子,最大横径为(11.19±0.21)mm、单果重(0.66±0.02)g的果实内种子发芽起始时间较早(30 d后),发芽持续时间较长(60 d),萌发频率较高(100％),发芽率较大(7.81±0.50)％,种子萌发形成的幼苗株高、叶片数、节间距、节段数、增殖系数等较大,幼苗生长势较强,是火龙珠无菌苗获得的适宜果实.[结论]通过选择合适的火龙珠果实进行种子无菌播种,可以建立火龙珠高效的无菌苗技术体系,且是一个重要的途径.     

蕙兰种子无菌萌发及植株再生

以中国传统国兰之一的蕙兰‘大一品'种子为外植体进行无菌萌发,然后对形成的根状茎进行诱导、增殖和成苗.结果表明:种子离体培养在附加HAA0.5 mg·L-1的改良Ms培养基上,3个月后开始萌发形成原球茎;低无机盐浓度的培养基适合蕙兰种子萌发.将原球茎转移到附加NAA2.0 mg·L-1的培养基上后,原球茎逐渐转变为根状茎形式进行增殖.50 ml·L-1椰子汁可大大促进根状茎的诱导和增殖.MS基本培养基中添加0.5～2.0 mg·L-1BA和1 g·L-1活性炭,60 d后根状茎可形成芽苗.     

铁皮石斛种子无菌萌发

[目的]研究铁皮石斛种子的无菌萌发方法。[方法]以改良MS+土豆熟汁液2.0%+蔗糖2.0%+琼脂0.65%+0.1 mg/L NAA为种子萌发培养基,将铁皮石斛种子播种后统计萌发率。[结果]铁皮石斛种子萌发率达90%以上,继代培养后组培苗生长正常。[结论]该研究建立了铁皮石斛种子的无菌萌发体系,为铁皮石斛实生苗的大批量生产奠定了基础。     

白芨种子无菌萌发特性

为探讨白芨[B．striata（Thunb．）Teichb．f．]种子无菌萌发适宜条件,采用1／2 MS、MS添加不同激素、生物添加剂,以及光暗处理进行白芨种子萌发试验。结果表明：1／2 MS＋1．0 mg／L NAA＋1．6 mg／L 6－BA有利于种子萌发;1／2 MS＋30 g／L蔗糖＋20％椰汁有利于诱导原球茎;暗培养降低白芨种子萌发率,白芨种子萌发后,其幼苗在光照条件下生长缓慢。     

春兰授粉和种子无菌萌发研究

为提高春兰品种间授粉坐果率、缩短种子无菌萌发时间、提高萌发率,对春兰品种自交和杂交的适宜授粉时间、种子无菌萌发进行研究。结果显示最佳授粉时间为花后2~5天。品种自交坐果率仅33.3%,品种杂交的坐果率达100%。蒴果的纵横径生长呈单"S"形曲线。成熟种子萌发时间为281~296天;授粉后130天的未成熟种子萌发时间仅需96~99天,萌发数量最多,为116~132个/瓶。本研究使春兰从授粉到种子萌发的时间缩短8个月,且萌发率增加,节约了成本,提高了效率。     

鸢尾蒜种子无菌萌发及鳞茎形成

以采自新疆的野生鸢尾蒜[Ixiolirion tataricum (Pall.) Herb.]种子为材料,比较研究了消毒方式、培养条件、种子预处理、贮藏条件对鸢尾蒜种子无菌萌发及离体鳞茎形成的影响。无菌播种结果表明:75%乙醇涡旋30 s,结合2%NaClO 5 min是种子的最佳消毒方式,污染率为0;鸢尾蒜种子在4℃条件下的萌发率在94.0%以上,而在25℃条件下则几乎不萌发。贮藏条件对种子萌发影响很大,4℃贮藏6个月后种子依旧能够正常萌发,而室温(25℃)贮藏6个月后种子完全丧失发芽力。筛选出的最有利于鸢尾蒜离体鳞茎形成的种子萌发培养基为MS+6-苄基腺嘌呤(6-benzylaminopurine, 6-BA)1.0 mg/L+萘乙酸(1-naphthylacetic acid, NAA)0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,在该培养基上播种30 d后出芽整齐,然后转入25℃光照条件下,再转接至含60 g/L蔗糖的MS培养基上,可形成膨大的鳞茎。总之,该研究建立的鸢尾蒜无菌播种和鳞茎形成体系,为野生鸢尾蒜的离体资源保存与进一步开发利用提供了理论依据。     

建兰种子无菌萌发技术初探

以赣南地区野生建兰蒴果为材料,研究了不同培养基对种子无菌萌发的影响以及生长素浓度对无菌芽生根的影响,并对建兰种子无菌萌发过程进行了观察。结果发现：添加外源植物生长调节剂6-BA与NAA以及适宜的蔗糖浓度都能显著提高建兰种子的萌发率,建兰种子无菌萌发最适培养基为：1/2 MS +8 g/L 琼脂粉+ 60 g/L蔗糖+2.0 mg/L NAA+ 0.4 mg/L 6-BA+1g/L活性炭;当0.8 mg/LNAA与0.4mg/L 6-BA组合时,生根率最高,在90天时最高可达80.50%;通过观察建兰种子萌发无菌芽的过程发现,建兰种子在播种后到形成根状茎分枝大约要经历250d。     

甜瓜种子无菌萌发条件优化

为优化甜瓜无菌萌发条件,采用正交设计L_9(3~4)研究了甜瓜种子在不同培养基(琼脂培养基、1/2 MS和1/8 MS培养基)、不同浸种时间(0.5、2.0、4.0h)以及培养温度(25、30、35℃)下发芽情况。结果表明:甜瓜浸种4h,浸种温度是35℃,接种在1/2 MS培养基,25℃的培养温度条件下进行培养,甜瓜种子发芽率达到100%。     

月见草种子的无菌萌发条件

[目的]为月见草的组织培养提供无菌外植体。[方法]以月见草种子为材料,经过不同的表面除菌方法处理后,接种于不同的培养基上,培养10 d后统计种苗的污染率、发芽率。[结果]经70℃热处理48 h后,用70%乙醇（40 s）＋0.1%HgCl2（10 min）＋吐温80进行表面除菌效果最好,污染率最低;在VW＋1.0 mg/L6-BA＋0.5 mg/LNAA＋0.05%AC培养基中培养,月见草种子的萌发率最高,达到93%,萌发后幼苗的生长状况最优。[结论]该试验建立了优质、高效的月见草种子无菌萌发体系,为月见草资源的持续利用奠定了基础。     

钩藤种子无菌萌发及植株再生培养体系研究

为提高钩藤产业化育苗水平,利用从野外采集的钩藤种子进行无菌萌发,以幼苗作为材料进行诱导丛生芽和生根培养试验,运用3因素(NAA、6-BA、IBA)4水平正交试验的方法寻求植株再生最佳配方.结果表明:用0.1％的HgCl2对外植体灭菌8 min效果较好;诱导丛生芽最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg·L-1+6-BA ...     

华重楼种子无菌萌发及实生苗培养初探

本研究以华重楼(Paris polyphylla var. chinensis)成熟种子为外植体,探讨了华重楼种子无菌萌发过程中的外植体消毒、实生苗诱导条件等问题。结果表明:外植体消毒以5% NaClO溶液浸泡15 min最佳;华重楼实生苗诱导的适宜培养基为基本培养基 (MS)+0.5 mg·L^-16-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+0.25 mg·L^-11-萘乙酸(NAA)+30 g·L^-1蔗糖+8 g·L^-1琼脂;在诱导华重楼种子无菌萌发的过程中,人工剥除种子外种皮可显著提高实生苗诱导成功率。     

大苞鞘石斛种子萌发过程中形态变化研究

[目的]对大苞鞘石斛种子萌发过程中的形态变化进行研究。[方法]以MS+0.5～1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为培养基,进行大苞鞘石斛种子的萌发试验,并通过光电镜观察萌发过程中的形态变化。[结果]种子的萌发试验表明,大苞鞘石斛种子的萌发经历了由淡黄色转为淡绿色、胚开始膨大、胚胀破种皮、形成绿色圆球茎、产生第1叶原基、呈现明显的根端和形成小叶等一系列过程。通过光电镜观察发现,大苞鞘石斛的种子中间有一个小圆球形的胚;种皮有加厚的环纹。种胚发生过程有2种形式:①直接途径。种子萌发形成原球茎并进一步分化成试管苗;②间接途径。种子萌发形成低比例的愈伤组织,再分化形成原球茎或直接分化形成芽。成熟的原球茎具有明显的两极性,即膨大的生长点和伸长的胚根。[结论]试验对大苞鞘石斛种子萌发过程中的形态变化进行了研究,为大苞鞘石斛的进一步开发利用提供了依据。     

野生郁金香种子无菌萌发及小鳞茎形成

以野生新疆郁金香(Tulipa sinkiangensi)种子为材料,比较了不同消毒方式、是否剥皮、赤霉素预处理质量浓度、基本培养基、培养温度对种子无菌萌发及鳞茎形成的影响。无菌播种试验结果表明:75%乙醇处理30 s结合2%次氯酸钠消毒10 min是种子的最佳消毒方式,污染率为0%;未剥去种皮的种子在4℃下发芽率较高,而剥去种皮后在25℃下发芽率较高。4℃有利于打破种子休眠,而25℃更适宜种子萌发和生长,结合采用600 mg/L赤霉素预处理24 h,1/2MS为基本培养基,是新疆郁金香种子无菌萌发的最佳条件,在此条件下发芽率达96.7%,且芽生长势强。试验还发现:剥皮处理不会显著提高萌发率,但可显著缩短种子萌发时间,使芽生长更健壮,且约有80%以上能形成离体小鳞茎,成球率显著高于土壤播种试验;不剥皮会导致萌发的芽细长柔弱,逐渐死亡或生长畸形,且不能形成离体小鳞茎。本试验建立的新疆郁金香无菌播种和鳞茎形成体系,为野生郁金香的离体资源保存和实现我国野生郁金香资源的保护及利用提供了理论依据。     

七叶一枝花种子无菌培养萌发观察

七叶一枝花种子萌发时,先是种子下端出现针孔大的褐变,然后胚根从中伸出,接着下胚轴伸长.当下胚轴长0.5 ～1.0 cm时上胚轴生长,最后心形子叶展开,长成小苗.萌发过程历时1年,从播种到露白要8个月时间;露白至长成小苗需时4个月,其中出土(种子被顶离培养基表面)到子叶完全展开仅为50天.     

鄂西红豆树种子的无菌萌发

以成熟度为70%、100%的鄂西红豆树种子为外植体,研究不同消毒时间对不同成熟度种子无菌萌发的影响,并探讨浸种温度、种子破壳方式、种脐放置方式对100%成熟度种子无菌萌发的影响,旨在探讨鄂西红豆树种子萌发的最佳处理方式.结果表明:70%成熟度种子的萌发率为70.38%,100%成熟度种子的萌发率为68.52%,即尚未完全成熟的种子萌发率更高;成熟度70%、100%种子的最佳消毒时间均为12 min;100%成熟度种子在25℃恒温下浸种22 h,萌发效果最佳,萌发率达81.67%;100%成熟度种子在种脐处剪口破壳1/10,且种脐平放、种子露出培养基表面2/3的处理最佳,萌发率高达93.19%.     

带叶兜兰种子无菌萌发及试管成苗技术研究

为初步建立带叶兜兰组织培养快速繁殖体系,对带叶兜兰(Paphiopedilum hirsutissimum)成熟种子进行无菌萌发、原球茎分化及根诱导研究。结果表明:有机添加物香蕉对原球茎的诱导与分化有较好的促进作用;培养基配比为:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2.0%葡萄糖+0.5%琼脂+0.05%活性炭,对原球茎的诱导和增殖有明显的促进作用;不同浓度配比的6-BA和NAA对芽增殖影响不明显,但低浓度的NAA对芽的分化影响显著;1/2 MS+IBA 0.2 mg/L对带叶兜兰的根诱导效果最为理想;碎树皮为栽培基质的移栽成活率达96%。     

沉香虎头兰、大雪兰正反交及种子无菌萌发研究

 以沉香虎头兰（Cymbidium tracyanum）（黄色素花）与大雪兰（C. mastersii）为父、母本进行正反交，用杂交种子进行无菌萌发研究和种胚发育观察。结果表明：这两种杂交兰花的结实率为60～100%；大雪兰和沉香虎头兰（黄素）杂交种子在1/2MS＋6-BA 1.0～3.0 mg/L＋NAA 0.5～2.0 mg/L无菌条件下的萌发率约为70%；正反交对种子的萌发率没有明显影响；在沉香虎头兰×大雪兰、大雪兰×沉香虎头兰的种子萌发过程中，种胚的发育有两种方式：一是在胚还未转绿时就突破种皮，另一种是胚转绿后再突破种皮，形成原球茎。     

烟台翠雀种子形态特征及萌发特性研究

[目的]研究山东特有植物烟台翠雀(Delphinium chefoense Franch)种子的形态特征及其萌发特性。[方法]测定烟台翠雀种子的大小、千粒重及在不同处理条件下的发芽势和发芽率。[结果]15℃为烟台翠雀种子最适宜萌发的温度,发芽率可达65.33%;50℃是其较合适的浸种温度,发芽率为79.33%;赤霉素(GA3)对烟台翠雀种子的发芽有明显的促进作用,其中以250 mg/L效果最好,发芽率达85.33%。[结论]该研究可为烟台翠雀的引种驯化、资源保护及大面积推广应用提供科学依据。     

沙棘品种间种子形态及萌发特性

采用方差分析、相关分析方法对7个沙棘品种的种子形态及萌发特性进行了研究。结果表明:7个沙棘品种间的千粒质量、种子形态、生活力、发芽速率、发芽指数、发芽率都达到极显著差异(p<0.01);千粒质量最大的品种是契切克,最小的是中国沙棘;中国沙棘的种子形态指标显著小于引进的大果沙棘品种;7个沙棘品种中,中国沙棘能在最短的时间达到最高的发芽率,萌发特点属于爆发型;依尼亚,契切克、阿尔泰、丘伊斯克、壮圆黄属于过渡型;深秋红则属于缓萌型;相关分析表明,种子大小对萌发的影响并不显著。