L-阿拉伯糖缓解便秘作用的实验研究

该试验探讨了L-阿拉伯糖对实验性便秘小鼠缓解便秘作用的影响。现以昆明小鼠为实验动物,建立小鼠便秘模型,测定小鼠的小肠推进率、首粒排便时间、5 h内排便粒数和排便重量。并将0.75 g·kg-1·d-1 BW剂量组与模型对照组进行比较,发现墨汁推进率提高51.11%,首粒排黑便时间缩短69 min,粪便粒数和粪便重量分别增加9.5和0.22 g。说明L-阿拉伯糖能明显缓解实验性便秘小鼠便秘症状。     

低聚木糖调节BALB/c小鼠肠道菌群及润肠通便作用研究

[目的]研究低聚木糖对小鼠肠道菌群及润肠通便的影响。[方法]以BALB/c小鼠为试验对象,在连续给予高剂量(1.0g/kg.bw)、低剂量(0.5 g/kg.bw)的低聚木糖14 d后,测定小鼠粪便中双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌、肠球菌的含量;在连续给予高、低剂量的低聚木糖21 d后,以复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,测定给予低聚木糖后便秘小鼠的排首黑便时间、6 h内黑便重量及小肠推进率。[结果]与对照组相比,连续给予低聚木糖14 d后,低、高剂量组小鼠粪便内乳杆菌、双歧杆菌及B/E值均显著增加(P<0.05)。与灌服前相比,对照组肠球菌、乳杆菌显著增加(P<0.05);低、高剂量组肠杆菌显著减少(P<0.05),乳杆菌、双歧杆菌及B/E值显著增加。与模型对照组相比,连续给予低聚木糖21 d后,低、高剂量组的首粒排黑便时间显著缩短(P<0.05),排黑便总量显著增加(P<0.05),小肠推进率显著提高(P<0.01)。[结论]低聚木糖具有改善小鼠胃肠道菌群及润肠通便的功效。     

通爽冲剂对实验性便秘的药效学研究

【目的】研究通爽冲剂对便秘的疗效并初步探索其作用机制。【方法】用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,以正常对照组、便秘模型组、麻仁丸组、西沙必利组作为对照,观察低(6.44g/kg)、中(12.87g/kg)、高(19.31g/kg)3个剂量的通爽冲剂,对模型小鼠排便时间、排便性状、墨汁推进率及含水率的影响,并取小鼠肠段制作石蜡切片进行HE染色,观察通爽冲剂对肠组织的影响。采用家兔空肠水囊植入的方法,以PCLAB-UE生物医学信号采集处理系统记录空肠运动曲线。向家兔的回肠和结肠注入试验药物,测量各肠段内的液量,并观察肠壁的肿胀程度和肠黏膜的充血程度。【结果】在成功制造便秘模型的情况下,通爽冲剂各剂量组小鼠排首粒黑便时间和粪便含水率与便秘模型组比较,组间两项数据均差异极显著(P0.01);中、高剂量组小鼠排首粒黑便时间和粪便含水率与西沙必利、麻仁丸组比较,组间两项数据均差异极显著(P0.01),且粪便性状良好。在小肠和大肠的墨汁试验中,通爽冲剂各剂量组的墨汁推进率与便秘模型组比较差异极显著(P0.01);中、高剂量组的墨汁推进率与麻仁丸、西沙必利组比较差异极显著(P0.01)。镜检HE染色切片显示,与正常组织比较,通爽冲剂3个剂量组均未对小鼠肠组织结构造成任何损害。灌服通爽冲剂后,家兔在体小肠运动幅度显著增加。家兔肠内药物灌注试验显示,通爽冲剂能使结肠及回肠肠内液量显著增加;经通爽冲剂作用的肠段与西沙必利组比较,无明显的充血、肿胀现象。【结论】通爽冲剂能有效增加肠动力,抑制肠管对水分的过度吸收,可使便秘模型排便形态、含水率正常,具有良好的通便作用,并且对肠道无刺激、无损害,对治疗便秘有很好的效果。     

山楂沙棘片对小鼠通便功能实验研究

研究山楂沙棘片对小鼠排便功能及小肠运动能力的影响。试验随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、山楂沙棘片高剂量组、山楂沙棘片中剂量组、山楂沙棘片低剂量组,且都连续灌胃给予受试物7d,每日1次,末次灌胃受试物后禁食不禁水。排便实验禁食20h后给予洛哌丁胺10mg/kg,0.5h后再灌胃含相应受试物的墨汁,测定排出首粒黑便的时间以及排便粒数和重量;小肠运动实验禁食20h后给予洛哌丁胺5mg/kg,0.5h后再灌胃含相应受试物的墨汁,精确计时25min后脱椎处死,计算墨汁推进率。山楂沙棘片高剂量组、中剂量组与模型对照组相比,能显著缩短排出首粒黑便时间、显著增加排便粒数及重量、显著提高墨汁推进率。山楂沙棘片对提高通便功能有明显效果。     

藏药六味能消胶囊润肠通便作用的实验研究

目的:观察藏药六味能消胶囊的润肠通便作用.方法:采用正常、失水性便秘模型和地诺芬酯模型为研究对象,观察其对肠推进率以及在便秘模型基础上的第一次排黑便时间、排便粒数和粪便干重的影响.结果:经口给予小鼠不同剂量的六味能消胶囊,各剂量组均能显著提高正常小鼠的小肠墨汁推进率和地芬诺酯模型小鼠的排便粒数;1.8 g/kg剂量能显著缩短失水性便秘模型小鼠的排首粒黑便时间和增加排便的粒数及重量,0.9 g/kg剂量能缩短排首粒黑便时间.结论:六味能消胶囊具有润肠通便作用.

Abstract：

Objective To investigate the effect of Liuwei Nengxiao capsules, a Tibetan traditional medicine,on loosening bowel and relieving constipation in mice. Method Using normal models and water-losing constipation models or diphenoxylate model, we observed alvine pushing rate in normal models and the time of first dark stools, the granule number and weight of stools in constipation models. Result By orally administrating different dosages, Liuwei Nengxiao capsules could increase alvine pushing rate of normal mice and the granule number and weight of stools in constipation groups, the dosage of 1.8 g/kg shortened the time of first dark stools and significantly increased granule number and weight. The dosage of 0. 9 g/kg shortened the time of first dark stools. Conclusion Liuwei Nengxiao capsules have the effect of loosening bowel to relieve constipation in mice.     

枇杷花茶水提物消炎与促进小肠运动作用的研究

研究了贵妃枇杷茶水提取物(WGFT)对干预炎症及对小肠推进功能的影响。结果表明,与正常对照组相比,不同剂量组WGFT均能降低大鼠棉球肉芽肿的干重,其中高剂量组和中剂量组棉球肉芽的干重分别降低39.98%(P0.01)、40.02%(P0.01),低剂量组降低31.98%(P0.05)。高剂量组WGFT和中剂量组WGFT小鼠耳肿胀度与正常对照度相比明显减少,其中高剂量组的小鼠耳肿胀度降低30.55%(P0.01),中剂量组降低23.47%(P0.05)。研究还显示高剂量组WGFT和中剂量组WGFT对试验小鼠的肠推进率分别比模型对照组提高了87.19%(P0.01)、68.87%(P0.01)。研究证实贵妃枇杷花茶具有显著的干预急性炎症的作用,还能明显促进模型小鼠小肠运动能力,为后续枇杷花的开发利用提供理论支持。     

亚硒酸钠对小鼠附植前胚胎发育能力的影响

为探讨不同浓度的亚硒酸钠对小鼠体重、超排效果及其胚胎后续发育的影响,将6～7周龄的小鼠随机分为4组,1组为对照组,其余3组按小鼠每千克体重分别注射0.30 mg(低剂量组)、1.50 mg(中剂量组)和2.25 mg(高剂量组)的亚硒酸钠溶液,再分别测量各组小鼠的体重及观察、记录各组小鼠的超排效果和胚胎体外发育情况.结果显示:(1)高剂量组小鼠体重变化量(-0.31 g)显著低于低剂量组(7.95 g)、中剂量组(8.65 g)和对照组(11.06 g)(P＜0.05),而低剂量组、中剂量组与对照组之间无显著差异(P＞0.05);(2)不同剂量亚硒酸钠处理的小鼠经超排后回收的平均可用胚胎数,各组之间相比均无显著差异(P＞0.05),但高剂量组冲出的胚胎经体外培养后的囊胚发育率(17.6％)显著低于对照组(27.6％)(P＜0.05),而与低剂量组(24.3％)和中剂量组(20.6％)差异不显著(P＞0.05).以上结果表明,高剂量的亚硒酸钠不利于小鼠胚胎的发育,其作用机制需要从细胞和分子水平做更深入的研究.     

炮制对黑芝麻油脂的理化性质及润肠通便作用的影响

探究黑芝麻生品、九蒸九晒品(以下称蒸晒品)和九蒸九晒之后再炒黄品(以下称蒸炒品)中油脂理化性质和润肠通便作用的差异。理化实验测定油脂含量、碘值以及黏度;润肠通便实验通过灌胃复方地芬诺酯+限水建立大鼠便秘模型,给予相应剂量的实验药物灌胃2周,比较各组大鼠一般行为学变化和活性炭灌胃后首粒黑便的排出时间、粪便和结肠含水量。结果表明,黑芝麻炮制后油脂含量和碘值显著增加(P0.05),黏度显著降低(P0.05),炮制品中蒸炒组比蒸晒组变化显著;药理实验中,与生品组相比,炮制品组小鼠体重、首粒黑便排出时间和结肠含水量无明显差异,但蒸炒组24h黑便的占比增加(P0.05),粪便含水量显著降低(P0.05),且饮食量和空白组相比无明显差异。说明黑芝麻炮制前、后理化性质存在显著差异,且黑芝麻蒸炒后润肠通便作用更强。     

松仁蛋白多肽对小鼠免疫功能的影响

选取昆明种雄性小鼠160只,随机分成对照组和试验组(低剂量组、中剂量组和高剂量组),试验组分别以150、300、600mg·kg-1·d-1剂量灌喂红松松仁多肽30d后测定免疫器官重量、细胞免疫、体液免疫和单核-巨噬细胞吞噬功能指标。结果表明,高剂量组小鼠脾脏重和脾脏指数显著高于对照组(P0.05),中、高剂量组胸腺重显著高于对照组(P0.05),高剂量组胸腺指数极显著高于对照组(P0.01);中、高剂量组小鼠足跖增厚与对照组相比显著提高(P0.05),血清溶血素显著高于对照组(P0.05);中剂量组单核-巨噬细胞吞噬功能显著高于对照组(P0.05)。研究结果表明,松仁蛋白多肽能增强小鼠免疫功能。     

刺糖对小鼠肠推进和离体小肠平滑肌运动的影响

通过观察刺糖对小鼠离体小肠和在体小肠平滑肌运动的影响,以中华墨汁的推进距离与小肠总长的比值计算小肠推进率;采用离体肠管平滑肌收缩实验,以小鼠小肠平滑肌的收缩幅度、收缩频率及运动指数为指标,观察在正常台氏液中刺糖对小鼠离体肠管的影响,同时观察胃肠通和阿托品对不同浓度刺糖的作用。结果表明,刺糖可增强小鼠小肠运动功能（P〈0.01）,但与胃肠通相比作用缓和（P〈0.01）。35%,70%刺糖溶液均可促进正常离体肠管的收缩功能（P〈0.01,P〈0.01）,能拮抗阿托品引起的舒张作用（P〈0.01,P〈0.01）和胃肠通引起的收缩运动（P〈0.01,P〈0.01）。体内外实验结果表明,刺糖对小鼠小肠运动在体内外均具有调节作用。     

膨松剂酒石酸氢钾对小鼠免疫系统的影响

为研究膨松剂酒石酸氢钾对昆明种小鼠免疫系统的影响,将6~8周龄昆明小鼠随机分成4组(高、中、低剂量组和对照组),采用经口灌胃染毒法连续灌服14d,酒石酸钾剂量分别为340.5、142.89和60mg/kg,对照组灌服同等体积的玉米油,每日灌服1次。末次灌服后取材测定其血液碳粒廓清指数、胸腺和脾脏指数,进行胸腺和脾脏组织学观察。结果表明:高、中剂量组的碳粒廓清指数与对照组之间差异极显著(P0.01),低剂量组与对照组相比无明显差异。高、中剂量组的胸腺指数和脾脏指数与对照组之间差异均显著(P0.05),低剂量组与对照组之间无明显差异,说明酒石酸氢钾对昆明小鼠免疫系统有一定抑制作用。     

乌苏里瓦韦对小鼠镇咳、祛痰作用研究

研究乌苏里瓦韦95%乙醇提取物对小鼠的镇咳、祛痰作用,并探讨是否通过抗炎机制而发挥药理作用。将ICR小鼠随机分为空白对照组、阳性药组、乌苏里瓦韦高剂量组(1.6 g/kg)、乌苏里瓦韦中剂量组(0.8 g/kg)、乌苏里瓦韦低剂量组(0.4 g/kg),分别采用氨水引咳法、气管酚红排泌法等经典模型研究乌苏里瓦韦的镇咳和祛痰作用,继而通过气管注射脂多糖造成急性炎症模型以探讨其抗炎机制。乌苏里瓦韦高、中剂量组均可显著延长小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,增加气管酚红分泌量(P 0.01,P 0.05),并可明显降低小鼠IL-6、IL-1和TNF-的含量(P 0.01,P 0.05)。乌苏里瓦韦具有较好的镇咳、祛痰作用,其机制可能是通过降低IL-6和IL-1等血清炎性因子以及TNF-的含量发挥作用。该研究结果可为进一步开发利用乌苏里瓦韦提供理论数据支持。     

黄皮果提取物对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用

目的 研究黄皮果水提物对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用.方法 40只ICR小鼠随机分为正常组、模型组、高剂量和低剂量黄皮果组,分别给予生理盐水及不同剂量黄皮果水提取物;6 h后正常组以生理盐水灌胃,其余各组用50％乙醇溶液灌胃.30 d后测定血清ALT、AST及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽、丙二醛含量;HE及PAS染色观察肝病理改变,免疫组化检测NF-κ3表达.结果 与模型组比较,黄皮果组血清ALT、AST含量和肝组织中丙二醛、NF-κB表达降低(P＜0.01),而肝组织中SOD和谷胱甘肽水平升高(P＜0.01或0.05),肝细胞脂肪样变、水样变及炎细胞浸润明显改善.结论 黄皮果提取物对小鼠慢性酒精中毒所致肝损伤具有保护作用,其机制可能与增加SOD和谷胱甘肽活性、促进自由基清除、降低NF-κB表达有关.     

姬松茸深层发酵产物对小鼠消化吸收和特异性免疫的影响

分别将姬松茸发酵液按13%、25%、37%质量比与鼠料混匀、制粒后饲喂小鼠,测定其脏器指数、小肠绒毛高度和固有膜厚度、小肠吸收功能和牛血清白蛋白抗体滴度等指标,探讨对小鼠消化吸收和特异性免疫的影响.结果表明:与对照组相比,剂量组脏器指数、小肠长度及重量呈上升趋势(P>0.05);高剂量组小肠绒毛长度提高22.51%(P<0.05),中剂量组固有膜厚度降低7.06%(P<0.05);高、低剂量组的小鼠血清D-木糖浓度分别提高15%和13.78%(P<0.05);各剂量组的牛血清白蛋白抗体滴度显著高于对照组(P<0.05).以上说明5-6周龄小鼠日粮添加姬松茸深层发酵产物可促进肠道发育,提高消化吸收能力,提高特异性免疫水平.     

牡蛎酶解产物促进皮肤软组织创伤愈合的作用

通过动物实验,比较牡蛎酶解产物低、中、高3个灌胃剂量组与2个对照组在皮肤创伤愈合过程中的照片、创伤愈合率、瘢痕缩小率、IL-6、IL-10和TGF-β等指标。结果显示:第6、10天低、高剂量组创伤愈合率均高于两个对照组(P0.05),第14天,低、高剂量组的愈合率较阴性对照组显著提高(P0.05);牡蛎酶解产物能够有效抑制炎症因子IL-6生成,并促进IL-10分泌(P0.05);低剂量组FGF-2含量高于其他组,但无显著性差异(P0.05),与阴性对照组TGF-β含量相比,其他组皆呈现显著差异(P0.05),3个剂量组CCND1含量皆显著高于2个对照组(P0.05),低、高剂量组EGF含量显著高于其他组(P0.05);第7天低剂量组羟脯氨酸含量较阴性对照组显著提高(P0.05),第14天,各给药组均能显著提高皮肤组织中的羟脯氨酸含量且低剂量组提高了瘢痕缩小率(P0.05)。牡蛎酶解产物能够加快小鼠软组织开放性创伤愈合,对浅表瘢痕增生具有一定的抑制作用。     

培哚普利在心肌梗死后心力衰竭治疗中的应用

目的观察培哚普利在心肌梗死后心力衰竭治疗中的作用。方法 80例心肌梗死后心力衰竭患者依据培哚普利服用剂量不同分为低剂量组及高剂量组各40例,对比2组治疗前、后血压变化,采用快速荧光免疫法检测血浆心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)及脑钠肽(BNP)水平变化;使用彩色多普勒超声诊断仪检测治疗前后患者左心功能指标,包括左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及短轴收缩率(FS)等心功能指标;记录并比较6min步行试验(6 MWT)距离。结果 2组治疗后SBP、DBP均较治疗前有所下降,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗前BNP、HFABP水平比较无明显差异(P0.05),治疗后BNP、H-FABP水平较治疗前明显下降(P0.05);高剂量组治疗后BNP、H-FABP水平明显低于低剂量组(P0.05)。2组治疗后LVEDD、LVESD较治疗前明显上升(P0.05),LVEF、FS较治疗前明显下降(P0.05);高剂量组治疗后LVEDD、LVESD低于低剂量组,LVEF、FS高于低剂量组(P0.05)。高剂量组治疗后6 MWT距离高于低剂量组(P0.05)。结论高剂量培哚普利可抑制心肌梗死后心力衰竭患者心室重构,促进心功能恢复,疗效显著。     

姬松茸深层发酵产物对小鼠消化吸收和特异性免疫的影响

分别将姬松茸发酵液按13%、25%、37%质量比与鼠料混匀、制粒后饲喂小鼠,测定其脏器指数、小肠绒毛高度和固有膜厚度、小肠吸收功能和牛血清白蛋白抗体滴度等指标,探讨对小鼠消化吸收和特异性免疫的影响.结果表明：与对照组相比,剂量组脏器指数、小肠长度及重量呈上升趋势（P〉0.05）;高剂量组小肠绒毛长度提高22.51%（P〈0.05）,中剂量组固有膜厚度降低7.06%（P〈0.05）;高、低剂量组的小鼠血清D-木糖浓度分别提高15%和13.78%（P〈0.05）;各剂量组的牛血清白蛋白抗体滴度显著高于对照组（P〈0.05）.以上说明5-6周龄小鼠日粮添加姬松茸深层发酵产物可促进肠道发育,提高消化吸收能力,提高特异性免疫水平.     

赶黄草总黄酮对小鼠肝损伤的保护作用

为研究赶黄草总黄酮对脂多糖(LPS)诱发的肝损伤的保护作用,将50只昆明种小鼠随机分为空白组、模型组、联苯双酯阳性对照组及赶黄草总黄酮高、低剂量组,每组10只。赶黄草总黄酮高、低剂量组分别按照10 mg/kg、2 mg/kg的剂量灌服;联苯双酯阳性对照组按照5 mg/kg的剂量灌服;空白组和模型组分别灌胃等容积的生理盐水。连续给药14 d,观察小鼠生长状况,末次给药之后2 h,空白组尾静脉注射生理盐水2 m L/kg,其余各组尾静脉注射5 mg/kg LPS,12 h后眼球取血处死小鼠,测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性以及肝匀浆中的超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。同时将肝脏进行HE染色,观察小鼠肝脏组织病理学变化。结果显示,赶黄草总黄酮对小鼠生长有抑制作用。与模型组比较,赶黄草总黄酮高、低剂量组血清中ALT活性分别降低26.53%(P0.01)、16.74%(P0.05),AST活性分别降低12.50%(P0.05)、9.88%(P0.05),SOD活性分别升高26.46%(P0.05)、21.77%(P0.05),MDA含量分别降低48.73%(P0.05)、59.80%(P0.01);小鼠肝脏指数分别降低10.36%(P0.05)、3.80%(P0.05);赶黄草总黄酮各剂量组肝组织病变程度明显减轻。以上结果表明,赶黄草总黄酮对LPS诱导的小鼠肝损伤有保护作用。     

脱氢表雄酮对AA肉种鸡脂类代谢的影响

为探讨脱氢表雄酮(DHEA)对肉种鸡脂类代谢的效应机制,选用100羽16周龄AA肉种鸡,随机分成对照组、低剂量试验组、中剂量试验组和高剂量试验组,每组25只。于34周龄开始在饲料中添加DHEA,剂量分别为0 mg/kg、25 mg/kg、50 mg/kg和100 mg/kg,连续饲喂7周。在试验后49 d禁饲12 h,宰杀各组鸡,采集血液和肝脏,测定血清葡萄糖(BG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和非酯化脂肪酸(NEFA)含量。用放射免疫分析法(RIA)测定血清中三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、胰高血糖素(Glucagon)、瘦素(Leptin)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。检测肝脏脂类代谢关键因子乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)、肉碱棕榈酰转移酶-Ⅰ(CPT-Ⅰ)和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)mRNA水平。结果表明,与对照组相比,中剂量组BG含量显著降低(P0.05),高剂量组极显著降低(P0.01);低剂量组和高剂量组HDL-C含量均没有显著差异(P0.05),中剂量组显著升高(P0.05);低剂量组和高剂量组NEFA含量均极显著降低(P0.01),中剂量组差异不显著(P0.05);各试验组TC、TG和LDL-C含量差异不显著(P0.05);低剂量组和高剂量组血清T3、T4含量没有明显差异,中剂量组显著升高(P0.05);低剂量组血清Leptin含量有升高趋势,中剂量组极显著升高(P0.01),高剂量组显著升高(P0.05);各实验组Gluca-gon和TNF-α含量均没有显著差异(P0.05);各试验组肝脏ACCmRNA、FASmRNA水平均呈下降趋势,其中中剂量组显著降低(P0.05);低剂量组和中剂量组CPT-ⅠmRNA水平均极显著升高(P0.01),高剂量组显著升高(P0.05);肝脏HMGRmRNA水平各剂量组均显著下降(P0.05)。提示,DHEA可能通过提高AA肉种鸡体内脂类分解代谢激素水平及调节肝脏脂类代谢相关基因的表达,从而加快脂肪分解代谢,减少脂肪沉积。     

不同剂量全反式维甲酸对DSS诱导小鼠肠炎的治疗作用

目的 探讨不同剂量全反式维甲酸(AtRA)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导结肠炎小鼠的治疗作用.方法 实验小鼠随机分为四组:对照组(Control组),模型组(DSS组),低剂量AtRA(DSS+AtRA-L)组,高剂量AtRA(DSS+AtRA-H)组,每组8只.除Control组外,其他组小鼠自由饮用3％DSS溶液7d诱导结肠炎.DSS+AtRA-L组和DSS+AtRA-H组分别给予AtRA 15 mg/kg和30 mg/kg腹腔注射8～14d.每天记录小鼠改良疾病活动指数(mDAI).第15天处死小鼠,测定各组小鼠结肠长度、结肠组织学评分、血清及结肠组织TNF-α水平.结果DSS+AtRA-H和DSS+AtRA-L组的mDAI和结肠组织学评分较DSS组降低,结肠长度则较DSS组增加,差异均有统计学意义(P＜0.01或0.05).DSS+AtRA-H组和DSS+AtRA-L组的黏膜结构改善不明显,其结肠组织学评分高于Control组(P＜0.01).DSS+AtRA-H组和DSS+AtRA-L组的TNF-α免疫组化评分比DSS组显著降低(P＜0.01),DSS+AtRA-L组高于Control组(P＜0.01),但DSS+AtRA-H组与Control组差异无统计学意义(P＞0.05).DSS+AtRA-H组和DSS+AtRA-L组的血清TNF-α水平均比DSS组降低(P＜0.01),但仍高于Control组(P＜0.01).结论AtRA对DSS诱导的小鼠结肠炎有疗效,治疗作用呈剂量依赖关系,但其在肠黏膜结构和结肠缩短方面存在不同程度的局限性.