储备种仓库腐食酪螨防治技术

研究储备种仓库腐食酪螨的发生规律及特性,总结腐食酪螨的防治技术。     

温度对等钳蠊螨捕食腐食酪螨效率的影响

等钳蠊螨Blattisocius dentriticus(Berlese)是腐食酪螨Tyrophagus putrescentiae(Schrank)的重要捕食螨,本文作者研究了等钳蠊螨雌成螨在6个温度下对腐食酪螨卵的捕食作用。结果表明,在不同温度下等钳蠊螨雌成螨对腐食酪螨卵的功能反应均属HollingⅡ型。在17~29℃范围内,等钳蠊螨雌成螨对腐食酪螨卵的瞬间攻击率随温度升高而升高,而处理时间随温度升高而缩短;温度超过29℃时,等钳蠊螨雌成螨对腐食酪螨卵的瞬间攻击率有所下降,处理时间也相应延长。研究结果表明温度对等钳蠊螨对腐食酪螨的捕食效率有着明显的影响。     

斯氏钝绥螨对马铃薯上腐食酪螨的捕食效应研究

采用捕食功能反应研究法,在室内人工气候箱内于16,20,24,28和32℃,RH(85±5)%条件下,研究了斯氏钝绥螨对马铃薯腐食酪螨的捕食效应。结果表明:斯氏钝绥螨对马铃薯腐食酪螨具有良好的捕食作用,其雌成螨对马铃薯腐食螨若螨具有较强的嗜食性,对马铃薯腐食螨雌成螨却未表现出明显的嗜食性;捕食功能模拟结果显示:斯氏钝绥螨对马铃薯腐食酪螨的捕食功能反应符合Holling II型;16~28℃条件下,斯氏钝绥螨对马铃薯腐食酪螨的捕食作用随温度的升高而增强,但当温度高于32℃时,其对腐食酪螨的捕食量逐渐降低;在相同温、湿度条件下,斯氏钝绥螨对马铃薯腐食螨若螨的捕食作用强于对雌成螨;斯氏钝绥螨在捕食腐食酪螨的过程中存在明显的竞争和密度干扰效应,表现为当腐食螨密度一定时,其日均捕食量随其自身密度的增加而降低。该研究结果将为利用斯氏钝绥螨防治马铃薯腐食酪螨提供理论依据。     

巴氏钝绥螨对腐食酪螨的捕食作用

[目的]探究巴氏钝绥螨对腐食酪螨的捕食作用并评价其控螨效果。[方法]研究了巴氏钝绥螨雌成螨在(25±1)℃、RH(80±5)%、光暗周期为16∶8 h的试验条件下对腐食酪螨各螨态的取食选择作用和捕食功能反应。[结果]巴氏钝绥螨对腐食酪螨不同螨态的嗜食性显著不同,对腐食酪螨的卵和幼螨都有较强的取食选择性,选择系数分别为1.20和1.36;而对成螨的捕食选择性较小,选择系数为0.44。在一定的腐食酪螨密度范围内,巴氏钝绥螨雌成螨的捕食量随猎物密度的增长而逐渐增加;巴氏钝绥螨雌成螨对腐食酪螨的捕食功能反应方程为:1/Nα=2.260×(1/Nt)+0.069,属于HollingⅡ型。[结论]为巴氏钝绥螨的保护利用及害螨综合防治提供了理论依据。     

束管食螨瓢虫抽样技术研究Ⅱ与桔全爪螨混合种群的抽样技术初探

束管食螨瓢虫（ＳｔｅｔｈｏｒｕｓｃｈｅｎｇｉＳａＳａｊｉ）和枯金爪螨（ＰａｎｏｎｙｃｈｕｓｃｉｌｒｉＭｃＧｒｅｇｏｒ）两种群的空间格局均为聚集分布．根据Ｉｗａｏ等（１９６８）的最适理论抽样方法和Ｍｏｗｅｒｙ等（１９８０）的二阶抽样法分别对束管食螨瓢虫和枯全爪螨的抽样技术进行了研究；并在此基础上．对两种种群抽样技术进行配合，提出了混合种群抽样技术，得出了两物种混合抽样模型．     

洋葱根腐病在育苗初期的空间分布型及抽样技术

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线形回归方法研究了洋葱生长初期洋葱根腐病在育苗田间的分布规律及其抽样技术.结果表明:洋葱2～3叶1心期洋葱根腐病株的空间分布型呈聚集分布,聚集分布受栽培环境的影响较大.建立了洋葱育苗初期洋葱根腐病株的最适抽样模型.     

侧多食跗线螨空间格局及理论抽样研究

为侧多食跗线螨在柑桔植株上的分布民政部进行调查研究，旨在了解其生态特性，制定抽样技术，为防治工作提供依据。将在４个不同品种，树龄，地形的柑桔园内调查所得的７组侧多食跗线螨在柑桔夏，秋梢上的资料，用５种聚集指标，Ｉｗａｏ的ｍ＾＊－ｍ直线回归的α，β值和Ｔａｙｏｒ幂法的则的ａ，ｂ值测定基空间分布型，用聚集均数λ值分析其聚集原因，用Ｉｗａｏ－ｋｕｎｏ的理论抽样公式计算不同虫口密度下的理论抽亲数。     

腐食酪螨的发生与防治

腐食酪螨Tyrophagusputrescentiae(Schrank)属于粉螨科Acaridae、食酪螨属Tyrophagus,是世界性仓储物品和食用菌重要害螨,也是人体皮炎、体内螨病及螨性过敏的主要病原:分布范围广,食性杂;该螨个体微小,易于通过多种途径造成感染,故对农业生产及人类健康有严重的影响.     

大喇叭口期玉米田二斑叶螨成螨空间分布型及其抽样技术

采用空间分布型检验、聚集强度指标检验和线性回归等方法对甘肃河西地区大喇叭口期玉米害螨的空间分布型开展了研究。结果表明，武威市凉州区大喇叭口期玉米田二斑叶螨成螨空间分布型呈聚集分布，栽培环境或害螨自身习性都可能是影响其聚集分布的因素。并根据Iwao回归和Iwao理论抽样模型，得出其最适抽样模型为N=3.841 6/D2(1.991 5/m+0.021 4)，序贯抽样模型为T(1、 2)=20 n±13.634 3■，为明确害螨在玉米大喇叭口期的发生危害程度提供了科学依据，对准确田间取样调查数据、虫情预测预报和科学防治具有一定指导意义。     

猎物种类对东亚小花蝽生长发育繁殖的影响

 【目的】寻找东亚小花蝽Orius sauteri规模化饲养的饲料来源。【方法】用腐食酪螨、朱砂叶螨和桃蚜在17.5、22.5、27.5℃,RH70%下饲养东亚小花蝽,并组建生命表。【结果】腐食酪螨饲养的东亚小花蝽若虫70%-80%能发育为成虫,与桃蚜饲养没有显著差异,但显著高于朱砂叶螨饲养的（低于50%）;在17.5℃下,该猎物饲养的东亚小花蝽没有产卵,净生殖率Ro为0,用朱砂叶螨和桃蚜饲养时其净生殖率Ro分别为1.18和1.09;在22.5℃时用腐食酪螨、朱砂叶螨和桃蚜饲养的东亚小花蝽的净生殖率Ro分别为12.86、15.93和6.11,三种猎物均可完成小花蝽的世代增殖;在27.5℃时用腐食酪螨、朱砂叶螨和桃蚜饲养的东亚小花蝽的净生殖率Ro分别为0.88、3.02和21.70,腐食酪螨饲养的东亚小花蝽的内禀增长率为负数。【结论】腐食酪螨可以作为东亚小花蝽若虫阶段的规模化饲养的饲料。     

棉大卷叶螟幼虫空间分布型及抽样技术研究

采用概率分布x^2检验、5种聚集度指标及Taylor的幂指数法则与Iwao的m＊-m直线回归方程测定棉大卷叶螟幼虫在木槿上的空间分布型;利用Iwao理论模式确定棉大卷叶螟幼虫的理论抽样数及序贯抽样模式。结果表明,棉大卷叶螟幼虫在木槿上为聚集分布。     

绿盲蝽越冬卵在葡萄园中的空间分布型和抽样技术研究

分别采用频次比较法、6种聚集度指标、Taylor幂法则和Iwao回归方程分析了酿酒葡萄园中绿盲蝽（Apolygus lucorum）越冬卵的空间分布型,并对绿盲蝽越冬卵聚集的原因及理论抽样数进行了分析和计算。结果表明：绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄园区的空间分布格局为聚集分布,且越冬卵密度越高,分布越聚集。利用Iwao回归方程和Taylor幂法则检验,可以看出绿盲蝽越冬卵分布的基本成分是个体群,个体之间相互吸引,并且聚集度与种群密度有很大的关系。聚集均数（λ）与平均密度（x）线性回归方程为λ＝0.931x-0.184 1 (r=0940 5)。绿盲蝽越冬卵在不同密度下,聚集均数λ均小于2,表明酒葡萄园中绿盲蝽越冬卵的种群聚集主要是由环境作用引起。结合田间调查,聚集分布的原因可能受葡萄藤生长势、葡萄冬芽鳞片疏密、种群密度等环境因素影响。利用绿盲蝽越冬卵空间分布型参数建立Iwao理论抽样数模型,可以确定不同虫口密度下绿盲蝽越冬卵的理论抽样数,为今后准确预测绿盲蝽越冬卵在葡萄园内的密度提供了理论依据。研究结果不仅丰富了绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄上的空间分布格局和抽样技术相关内容,也为早春酿酒葡萄园中绿盲蝽的预测预报及防治策略的制定提供参考依据。     

韭菜迟眼蕈蚊幼虫的空间格局及抽样技术

应用Taylor的幂法则、Iwao m*-m回归分析法及6个聚集指标,对韭菜迟眼蕈蚊(Bradysia odoriphaga Yang et Zhang)幼虫的空间分布型和抽样技术进行研究,以期指导韭菜迟眼蕈蚊田间防治.结果表明,韭菜迟眼蕈蚊幼虫呈聚集分布,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增加而增大;可运用Iwao m*-m回归分析法中的两个参数α和β值确定在不同精度下的理论抽样数及序贯抽样数.     

稻负泥虫幼虫空间分布型及其在实践上应用的研究

通过测定聚集度指标研究稻负泥虫的空间分布型,结果表明:1、幼虫分布型是聚集分布;2、根据 m~*～m 的回归关系,可得线性回归方程 m~*=3.164+1.347m(r=0.890~**),属于聚集分布。比较了植保上常用的四种抽样方式,均适用于田间调查。文中分析并计算了田间调查的理论抽样数,估计了抽样精确度。结果表明,幼虫的种群密度愈高,理论抽样数就愈少;密度愈低,理论抽样数就愈多。     

竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型及抽样技术

运用比较频次法检验结果，竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型属于Ｎｅｙｍａｎ分布；聚集度指标测定结果表明，幼虫分布型是聚集分布；根据ｍ＊～ｘ的回归关系，可得线性回归方程ｍ＊＝－０．０６６＋１．６７８ｘ，属于聚集分布．五种抽样方法精度比较，平行线取样法最好，适用于林间调查．并计算了林间调查的理论抽样数，列出了序贯抽样分析表．     

甘蔗二点螟幼虫的空间分布型和抽样技术

甘蔗二点螟幼虫空间分布型测定结果表明:(1)频次分布检验为负二项分布和核心分布;(2)聚集度指标测定为聚集分布;(3)m~*—m 的线性回归方程为 m~*=0.290 9+1.330 8m,属于最普通的聚集分布(负二项分布).在分布型调查和研究的基础上,文中比较了植保上常用的4种抽样方式的精度;计算了田间调查的理论抽样数,描述了 Kuno 种群序贯抽样的模型:T_=1.290 9/(D~2-0.330 8/n).     

烟田斑须蝽空间分布型格局及抽样技术研究

【目的】探讨烟田斑须蝽(Dolycoris baccarum (L.))空间分布型格局及抽样技术,为该虫害的准确抽样调查和有效防治提供依据。【方法】选取6块烟田逐株调查,应用频次分布法、聚集度指标、Taylor幂法则以及Iwao m^*-m回归分析法,研究斑须蝽成虫在烟田的空间分布型及抽样技术。【结果】频次分布法分析表明,斑须蝽在第2块烟田的分布极显著不符合泊松分布,在第5块烟田极显著不符合奈曼分布,在第3和5块烟田均显著不符合负二项分布。聚集度指标及Taylor幂法则分析表明,该虫成虫态为聚集分布,聚集原因主要是其所生活的环境因素所致。Iwao m^*-m回归分析表明,斑须蝽个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,但个体群之间呈均匀分布。据此确定了不同精度下的理论抽样数及序贯抽样数,室内模拟抽样以平行线每点50株抽样的代表性最强。【结论】斑须蝽在烟田呈聚集分布,在田间种群数量调查中,宜采用平行线每点50株抽样法。     

杨干象幼虫空间分布型及抽样技术的研究

1986年在黑龙江省林甸县对杨干象幼虫的空间分布及抽样技术进行了系统研究。同时还采用了频次分布比较x~2检验的方法和若干种聚集度指标的方法测定杨干象幼虫的空间分布。杨干象幼虫不符合Poisson分布和Neyman分布,而基本上符合负二项分布。在聚集度指标的测定中,杨干象幼虫符合聚集分布。在对杨干象幼虫抽样技术的研究时,分别采用了对角线、平行线、五点式、“Z”字形以及随机5种抽样方法,同时又比较了抽样精确度,结果表明,平行线和五点式抽样方法比较好。     

杧小果普瘿蚊幼虫的空间分布型和抽样技术研究

【目的】明确杧小果普瘿蚊幼虫在芒果树上的空间分布型和抽样技术,为杧小果普瘿蚊的科学测报及精准防控提供理论指导。【方法】于2018—2020年,在广西百色市永乐镇芒果园进行杧小果普瘿蚊幼虫随机取样调查,采用聚集度指标法、Iwao回归分析法和Taylor幂法则对杧小果普瘿蚊幼虫的空间分布型和抽样技术进行研究,建立Iwao理论抽样模型,通过种群聚集均数分析其聚集原因。【结果】杧小果普瘿蚊幼虫主要分布在芒果树冠的中层和下层,树冠各方位的虫量比率无显著差异（P>0.05）;聚集度指标法、Iwao回归法和Taylor幂法则测定结果表明,杧小果普瘿蚊幼虫在芒果树上均呈聚集分布,个体间相互吸引,聚集强度与种群密度成正比。根据抽样公式计算得出杧小果普瘿蚊幼虫的最适抽样数模型N=3.8416/D2（6.98972/m+0.171）。【结论】杧小果普瘿蚊幼虫主要分布在芒果树冠的中层和下层,在芒果树上呈聚集分布,主要是由其自身的产卵习性和环境因素共同作用所引起。     

西南桦木蠹蛾空间分布图式与抽样技术研究

为研究西南桦木蠹蛾空间分布图式与抽样技术,调查了广西百色市老山林场部分西南桦试验林,应用4种概率分布型频次比较、6种聚集度指标检测、3种回归分析研究了木蠹蛾空间分布图式。结果表明,西南桦木蠹蛾空间分布型符合奈曼分布、负二项分布,分布图式为聚集分布;以群聚均数λ分析了聚集原因,发现环境因素、昆虫本身聚集习性都可引起聚集。在此基础上,建立了该虫的理论抽样公式为N=1/D2(1.8994/x軃+0.1629),序贯抽样决策限模式T'(n),T'(n)=3n±2.68姨n。西南桦树干木蠹蛾虫孔空间分布呈聚集分布,木蠹蛾幼虫主要从西南桦整枝形成的节杈处侵入,应避免人工修枝减少木蠹蛾侵入的机会,提高自然界天敌对木蠹蛾控制作用。