荞麦过氧化物酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对毕节地区栽培荞麦(Fagopyrum Mill)23个收集系的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果发现:过氧化物酶同工酶共12条酶带,其中甜荞(F.esculentum)有8条酶带,而苦莽(F.tataricum)有10条.酶谱分析和系统聚类表明:荞麦在种内存在一定的遗传差异,但这种差异明显小于种...     

对几个芦笋品种及其杂交种的过氧化物同工酶分析

利用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对8个优良的芦笋品种及其它们之间的11个杂交种共19份材料的幼苗进行了过氧化物酶(POD)比较分析。电泳分离出迁移率不同的6条酶带,结果表明:(1)8个亲本之间酶谱基本相似;(2)11个杂交种之间也表现出相似的过氧化物同工酶谱带;(3)亲本与杂交种的酶谱差异较大。     

多年生野生荞麦植株盛花期幼叶的酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对荞麦属(Fagopyrum Mill)多年生植物5个种(含大粒组3个种和小粒组2个种)12份野生荞麦资源的盛花期幼叶酯酶同工酶进行了研究.结果发现,酯酶同工酶酶带18条,不同物种酶带数1到6条.系统聚类表明:荞麦属两个组(大粒组和小粒组)间遗传差异很大,而且F.megaspartanium在种内存在一定差异,但这种差异明显小于种间差异.     

用过氧化物酶同工酶对中国葡萄属野生种分类和亲缘关系的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）对我国葡萄属１２个野生种和变种进行了过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶的研究。结果如下：绘制了葡萄属的基本酶谱,共分离出３５条酶带,用过氧化物酶同工酶酶谱可把供试材料分为三组。综合同工酶谱和聚类分析的结果,认为刺葡萄,秋葡萄、复叶葡萄、瘤枝葡萄和华东葡萄是葡萄属中较原始的类型,山葡萄、燕山葡萄、和麦黄葡萄是较进化的类型,种的分组与进化和地理分布有关。     

荞麦属种质资源的谷草转氨酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对荞麦属（Fagopyrum MiH）8个种（含大粒组7个种和小粒组1个种）33份荞麦资源的谷草转氨酶同工酶进行了研究。结果发现：谷草转氨酶同工酶酶带共14条。不同物种的酶带为3～5条,甜荞和苦荞分别有3带和5条带。酶谱分析及聚类分析表明：大粒组荞麦种的酶带与F.gracilipes等小粒组荞麦种间差异极大,甜荞和苦养酶带分别与F.megaspartanium和F.pilus相似,并分别与F.megaspartanium和Epilus聚类最近,暗示F.megaspartanium和F.pilus可能分别是甜荞和苦荞的祖先种。     

小麦雄性不育系保持系过氧化物酶同工酶的比较研究

从小麦雄性不育系、保持系的10个不同组织、器官中共检测出8种过氧化物酶,在叶、芽鞘、根、节、节间、穗轴、叶鞘和芒中,不育系和保持系的过氧化物酶基本相同,说明这种酶由细胞核编码,但在花粉粒发育的3个不同时期,不育系与保持系间的过氧化物酶有明显差异,表现为不育系中的过氧化物酶同工酶多于保持系,这可能是由于不育系中细胞质不育基因对核基因的表达有调控作用,这种调控作用表现为不育细胞质基因的去阻遏作用,即不育细胞质基因可以去除细胞核中编码过氧化物酶基因的阻遏作用,使不育系中有更多的过氧化物酶基因得以表达,造成不育系中过氧化物酶同工酶多于保持系的现象.     

几种紫花苜蓿过氧化物同工酶遗传规律的研究

利用过氧化物同工酶对云南红壤区的几种紫花苜蓿杂交组合进行初步筛选,以期为该地区紫花苜蓿的引种驯化工作提供理论依据,从而获得有价值的杂交后代。对各杂交组合亲本及其后代的过氧化物酶酶谱表现分析结果表明,杂交过程中发生了过氧化物酶位点的遗传重组,从而在F1代产生了酶谱表现与亲本不同和相同的两类个体;亲本及其后代有3条共有酶带;亲本中,爱博、射手2个栽培种比野生种和AC-3的酶谱表现好;过氧化物酶的遗传背景差异较大的杂交组合有可能通过遗传物质的交流产生有利的性状重组,对其进行筛选,可获得有价值的育种材料。     

过氧化物酶同工酶与棉花黄萎病抗性的相关研究

对20个来源及抗性不同的海岛棉和陆地棉品种和2个陆地棉(S)/海岛棉(R)杂交组合 的亲本、 F1、 F2世代的POX同工酶研究表明, 接种黄萎病菌前后, 棉花叶片中的 POX同工酶酶谱发生明显变化, 抗病品种与感病品种的阴性POX同工酶谱带均由原来的3 条 增 至6条, 但两者之间不存在明显差异; 阳性POX同工酶谱带接种前后均只有1条(     

几种萝卜过氧化物酶,酯酶和肽链内切酶同工酶的研究

利用等电点聚焦电泳，对天津市主要萝卜品种进行过氧化物酶、酯酶、肽链内切酶同工酶分析结果表明，萝卜这三种酶的谱带清晰，品种间均有共同酶带，同时又有明显的差异，反应了它们的亲缘关系和品种间的区别，此法可作为鉴别新品种的一种手段。     

羽叶蓼及变种赤胫散的过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对六盘水境内羽叶蓼及变种赤胫散的4个居群的过氧化物酶(POD)同工酶进行了研究。结果表明:羽叶蓼与变种赤胫散POD同工酶酶带共10条,羽叶蓼酶带数为3条,赤胫散不同居群酶带数为4～9条。DPS聚类分析结果显示,羽叶蓼单独聚为一支,赤胫散4个居群聚为一支。羽叶蓼与赤胫散遗传差异较大,支持赤胫散从羽叶蓼的变种上升为独立的物种。     

辐射诱变甜荞高产突变体过氧化物酶活性及其同工酶的研究

甜荞种子经＾６０Ｃｏ－γ射线照射后从１００００ｒａｄ的剂量组中选出两个优良高产突变体Ⅱ－４５－１和Ⅲ－３６－１,研究表明,Ⅱ－４５－１,Ⅲ－３６－１的过氧化物酶活性体比对照（未经辐照处理的甜荞种子）高２倍,过氧化酶同工酶酶谱显示,Ⅱ－４５－１和Ⅲ－３６－１均比对照增加一条Ｒｆ值为０．４３的酶带,减少一条Ｒｆ值为０．８４的酶带。     

匍匐翦股颖新品系酯酶和过氧化物酶同工酶研究

通过垂直平板聚丙烯酰胺浓度梯度凝胶电泳,分析了匍匐翦股颖(粤选1号、新品系2号、3号、4号)和原品种匍匐翦股颖Penncross的酯酶、过氧化物酶同工酶。结果表明：新品系的酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱具有原品种Penncross全部或大多数酶带,出现数量不等的Penncross所没有的新酶带,也出现酶带的减少,另外,新品系的POD同工酶活性明显比Penncross强。     

栽培粟过氧化物酶同工酶的数量化分析

应用因子分析和聚类分析方法,统计分析了选自我国六个粟生态区的72个粟品种的过氧化物酶同工酶扫描数据.结果表明,粟过氧化物酶同工酶类别与生态类型具有很大的一致性.东北、华北品种可归为一类,西藏和北部高原南片的品种可归为一类,北部高原北片的品种自成一类,而南方品种未形成统一的过氧化物酶同工酶类型.另外,各区品种也都有特殊型.     

荞麦饮料的研制

以荞麦为原料,经糊化、焙烤、微波浸提、调配、杀菌等工艺,研制出一种营养、健康的荞麦饮料。     

空间诱变对紫花苜蓿过氧化物同工酶影响

为了探索空间谤变环境对紫花苜蓿生理生化活动的影响,本研究分别利用分光光度计和聚丙烯酰胺垂直板电泳法对卫星搭栽紫花苜蓿过氧化物同工酶酶带及酶浓度进行研究.结果表明,经过卫星搭载后,紫花苜蓿过氧化物酶活性提高18％,这可能是由于种子在飞行过程中受到重粒子辐射、微重力、极端温度等特殊环境刺激,使得种子内部活性氧大量累积,从而导致过氧化物酶活性上调.同时电泳结果还发现,搭载后过氧化物酶酶带发生显著变化,表现为新酶带的增加,这表明空间飞行因子不仅可以刺激酶活性的上调,还可以改变酶组成.这一发现初步揭示了卫星搭载对苜蓿酶活动的影响,有助于增加对苜蓿空间诱变效应的认识.     

荞麦酸奶加工工艺的研究

以荞麦和乳粉为主要原料,配以蔗糖和稳定剂,采用保加利亚乳杆菌和嗜热乳酸链球菌混合菌种发酵,制成风味独特、营养丰富的保健饮品。通过正交试验优选出最佳发酵工艺条件为:荞麦糖化汁中加入7%乳粉,5%蔗糖,接入3%的保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌(1∶1),在42℃下发酵4 h。     

棉花黄萎病抗性与过氧化物酶同工酶分析

采用等电聚焦电泳方法 ,对棉花二对抗黄萎病近等基因系以及三对色素腺体近等基因系的子叶进行过氧化物同工酶 (POD)分析。结果表明 ,色素腺体和棉酚含量与棉花抗性没有必然的联系 ;环境条件对棉花抗性表现有一定的影响 ,但对子叶中 POD同工酶谱带无显著的影响 ;4条 POD同工酶酶带 (P4、P6、P7、P10 )的表现与棉花抗黄萎病性有关 ,这些酶带的特殊表现可用于棉花抗病性辅助鉴定和辅助育种     

普通小麦K型三系花药过氧化物酶同工酶的初步观察

通过对普通小麦K型细胞质雄性不育系和保持系(两对)以及一个恢复系的花药过氧化物酶同工酶的观察,发现在单核期和双核期,K型三系的过氧化物酶同工酶酶谱无差异。在三核期,K型三系的酶谱出现差异并呈现出一定的规律性。