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相似文献
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1.
不同浓度NAA、IBA 和GA3 对细叶云南松幼苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了NAA、IBA、GA_3 3种植物生长调节剂在不同浓度下对细叶云南松苗高、地径、干物质积累以及根系形态的影响。结果表明:(1)不同浓度NAA处理细叶云南松苗高增长量、茎和叶干物质重均极显著小于对照,根干物质重、根长和根表面积也小于对照,但差异不显著;而20、30 mg/L NAA处理地径增长量却极显著高于对照;随着NAA浓度的增加,细叶云南松根长、根表面积、根尖数均不断减小。(2)不同浓度IBA处理均有利于细叶云南松苗高和根系的生长,35 mg/L IBA处理对茎和叶干物质的积累均高于对照,但差异不显著,而对苗高增长有极显著的促进作用;45 mg/L IBA处理根长和根尖数极显著高于对照,根表面积显著大于对照,根体积也大于对照但差异不显著。(3)GA_3不利于细叶云南松幼苗苗高和地径的生长,而50 mg/L GA_3处理对细叶云南松根系的生长有一定的促进作用,但差异不显著。说明35 mg/L IBA对细叶云南松苗木地上生长的效果最好,45 mg/L IBA对地下部位的生长有较好的促进作用,NAA有利于地茎的增长,GA_3对根系生长有一定的促进作用。在实际生产中,可以将3种生长调节剂按不同比例混合使用,有利于解决细叶云南松造林后的蹲苗问题。  相似文献   

2.
为了解云南松在盐胁迫下的生长生理和在盐碱地引种栽培提供参考,以云南松幼苗为研究对象,通过不同浓度NaCl胁迫处理云南松种子,检测发芽和幼苗生长指标.结果表明:云南松发芽时对NaCl比较敏感,各浓度胁迫下的发芽率、发芽势、种子简易活力指数、鲜重、干重、叶绿素总量均显著或极显著小于对照;幼苗体内的MDA含量随着NaC1胁迫浓度的增加而增加;SOD酶活性随着胁迫浓度的增加先升高后降低,在100 mmol/L时达到最大,比对照增加398.05%.  相似文献   

3.
为了研究细叶云南松幼苗对不同光照强度的生理响应,以1月生和1年生细叶云南松幼苗为研究对象,采用人工模拟不同光照条件(100%、50.3%、15.0%、4.2%全光照)的方法,对其在不同光照条件下的叶绿素含量、可溶性蛋白含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)等抗氧化酶活性进行研究。结果表明:随着光照强度的减弱,1月生幼苗叶绿素a、b和总叶绿素含量先上升后下降;可溶性蛋白含量在50.3%全光照时最高;SOD、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性以及MDA含量均呈上升趋势,15.0%全光照时达到最大值。随着光照强度的减弱,1年生幼苗叶绿素a、b和总叶绿素含量持续上升;可溶性蛋白含量逐渐下降;SOD活性先上升后下降,15.0%全光照时活性最强;APX、CAT活性以及MDA含量均呈上升趋势,15.0%全光照时达到峰值。1月生和1年生幼苗的POD活性均在50.3%全光照下最大。综合分析得出,50.3%全光照有利于细叶云南松幼苗生理代谢活动的提高,此时,1月生和1年生幼苗的叶绿素和可溶性蛋白含量较高,MDA含量和SOD、CAT等抗氧化酶活性均保持低水平。因此,细叶云南松幼龄时期培育中应适当遮荫。  相似文献   

4.
光强对黄檗幼苗生长及抗氧化酶活性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过遮阴,使黄檗(Phellodendron amurense)幼苗生长在相对光强分别为100%、75%、50%和25%的环境下处理100 d,探讨光照强度对黄檗幼苗生长和抗氧化能力的影响。结果表明,黄檗幼苗在75%的光强下生长最好。随着光强进一步减弱,幼苗的鲜质量减少、根冠比增大、叶绿素含量增加而叶绿素a/b减小。随着环境光强的增加,黄檗幼苗的丙二醛(MDA)含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性增强(相对光强75%的幼苗偶有例外)。强光虽然加剧了膜脂过氧化作用,但幼苗的抗氧化能力也有一定程度的提高。强光不利于黄檗幼苗期的生长发育。对于人工栽培的黄檗,在幼苗期应适当遮阴(试验的相对光强为75%),则更有利于其生长。  相似文献   

5.
细叶云南松幼苗对PEG-6000模拟干旱胁迫的生理响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以0.5年生细叶云南松幼苗为研究对象,用不同浓度(CK、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%)PEG-6000模拟干旱胁迫,分析不同质量浓度PEG-6000处理对细叶云南松幼苗生理生化特性的影响,探讨其抗旱能力。结果表明:随着PEG-6000浓度的增加,存活株数逐渐减小;抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性先上升后下降,超氧化物歧化酶(SOD)先显著增加后无明显变化,两者在2.0%处理下活性最大;多酚氧化酶(PPO)活性在3.0%处理下高达CK组的4.5倍;当浓度≥ 1.0%时,细叶云南松叶片过氧化物酶(POD)活性极显著升高;叶绿素含量显著下降,丙二醛(MDA)含量、可溶性蛋白、可溶性糖含量均呈现上升趋势。因此,细叶云南松幼苗具有一定的抗旱性,通过渗透调节、启动抗氧化酶保护系统来抵御干旱胁迫对自身的伤害。  相似文献   

6.
广西百色细叶云南松天然林生长规律研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了更好地经营和管理细叶云南松天然林,对广西百色国有雅长林场二十三年生细叶云南松天然林生长规律进行研究。结果表明:二十三年生细叶云南松人工林平均胸径22.20cm(去皮),平均树高16.5m,平均材积0.318 3m3。该树种总体上在1~11a为快速生长期,11~23a为平稳生长期。通过对不同生长模型的拟合,相关性R2均达0.99以上,拟合度优良,胸径、树高、材积的生长模型分别以理查德模型、威布尔模型、坎派兹模型最优。  相似文献   

7.
通过盆栽试验,探究了2年生沙棘苗在不同盐胁迫及土壤盐渍化程度下的耐盐状况.结果表明,不同浓度NaCl胁迫下沙棘苗株高和茎粗从大到小均表现为CK>1%NaCl>2%NaCl>3%NaCl>4%NaCl>5%NaCl;在不同程度盐渍化土壤上沙棘苗的成活率、株高和茎粗的变化均表现为无盐渍化>轻盐渍化>中盐渍化>重盐渍化.  相似文献   

8.
不同嫁接方法对黄瓜成活率及幼苗生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用靠接法、顶芽斜插法、顶芽直插法三种方法对黄瓜嫁接成活率的影响进行了研究。结果表明:顶芽斜插法、顶芽直插法成活率高于靠接法,生产上宜推行顶芽斜插法进行黄瓜的嫁接育苗。  相似文献   

9.
在不同生境光强,即100%自然全光照(Natural sunlight,NS)、80%NS、25%NS、5%NS的人工遮阴条件下,研究了生境光强对云南金钱槭(Dipteronia ayeria Henry)幼苗生长及光合速率的影响.结果表明,光照是影响幼苗生长的重要环境因子.株高、基径、生物量和光速速率均以5%NS处理的最小,基径、生物量和光合速率随着遮阴程度的增加而减小.80%NS的处理对云南金钱槭幼苗的生长最有利,幼苗的株高、基径、生物量和光合速率均在80%NS处理下获得了最大增长,说明适当遮阴(80%NS)有利于云南金钱槭幼苗的生长.  相似文献   

10.
符策 《吉林农业》2015,(1):72-73
为了方便甘蔗脱毒苗的贮藏运输,减少边远地区的运输成本。本文以甘蔗组培苗组织培养技术原理为依托,在人工控制下,通过工厂化生产方式繁殖幼苗,其繁殖速度快,生产时间不受限制,而且还可以随时随地种植,为提高甘蔗生产起到积极的作用。  相似文献   

11.
12.
13.
72年生细叶云南松天然林生长规律研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用树干解析的方法对广西国有雅长林场72 年生细叶云南松天然林生长规律进行研究结果表明院72 年生细叶云南松天然林的平均胸径、树高和材积分别为53.40 cm(去皮26.3 m和2.5523 m3胸径在第1~9 年生长 缓慢第10~55 年进入快速生长期连年生长量曲线与平均生长量曲线相交于第54~55 年之后生长明显降低第9~ 34 年为树高生长的快速期连年生长峰值出现在第19 年,连年生长曲线与平均生长曲线相交于第34~35 年之间。材 积的连年生长在第1~11 年增长十分缓慢,材积累积量仅为0.0215 m3仅占总材积生长量的0.84%,第11 年之后材 积的增长迅速增加,第48 年时达到最大值0.0802 m3/年直到第68~69 年材积生长达到数量成熟经拟合的生长模 型有很高的精度其中胸径树高以及材积分别以威布尔模型、理查德模型和威布尔模型最优。  相似文献   

14.
云南松是我国西南地区主要的造林树种,在区域经济发展和生态环境建设中发挥着重要作用。但目前云南松苗期生长缓慢,这使得云南松经济效益与生态效益的发挥受到了阻碍。氮磷添加是目前农林业促成培育中一种常见技术手段,通过对云南松苗木在不同氮、磷施肥处理下其生长状况的研究,以期为云南松苗木培育提供依据。本次试验以90d生的云南松幼苗为试验材料,对其进行氮磷根部追肥配施试验,比较不同氮磷浓度水平下云南松幼苗根系生长的变化规律。研究表明,氮磷配施后,随着氮磷用量的增加,云南松幼苗根冠比降低。地下部分的生长优势降低,地上部分的生长优势升高,且氮元素对于地上部分的增长作用强于磷元素。  相似文献   

15.
16.
渗透胁迫对云南松幼苗生物量及碳酸酐酶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以云南松幼苗为研究材料,通过PEG处理模拟干旱胁迫的方式,采用两因素四水平的正交试验设计,探讨不同浓度PEG6000处理不同天数对云南松幼苗生物量及碳酸酐酶活性的影响。结果表明,1)随着渗透胁迫程度的加深,云南松幼苗根、茎、叶及总生物量鲜重总体上皆呈现下降的趋势,但处理13的茎、叶及总生物量皆高于其他的渗透胁迫处理,而该处理的根生物量是下降的,表明大强度短时间的渗透胁迫对根生长的抑制效应大于其对茎和叶的抑制。2)处理9渗透胁迫下,云南松幼苗生物量分配中根所占比例最高,为23.29%,说明一定强度的渗透胁迫有利于云南松幼苗对根生物量比的调整,从而有利于从生物量分配调整方面增强其抗逆能力。3)云南松幼苗碳酸酐酶(CA)相对活性随着渗透胁迫程度的增大呈先增强后减弱的趋势;所有胁迫处理的CA活性皆大于对照,且处理11中CA活性最大;不同处理间的CA活性存在极显著差异;渗透胁迫诱导了CA活性的增强,有利于提高云南松幼苗的抗逆能力。4)影响碳酸酐酶相对活性的主要因子是因素A(PEG6000的浓度),因素A水平间对酶活性具有极显著的影响,酶活性随着处理液浓度的升高呈先升高后下降的情况,X3(20%的PEG6000)处理浓度下酶活性最高,因此该渗透胁迫强度应是云南松调节碳酸酐酶相对活性提高其抗逆能力的转折点。  相似文献   

17.
为探明细叶云南松种子萌发期对干旱胁迫的耐受性,采用不同浓度的PEG-6000溶液(0%,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%,2.5%,3.0%,3.5%,4.0%)模拟干旱条件研究其种子萌发、保护酶活性的变化。结果表明:1)随着干旱胁迫程度的加剧,细叶云南松种子的发芽率、发芽势和发芽指数总体呈先升高后下降趋势,在前15d,0.5%PEG浓度下发芽率最高,为29.50%,说明低浓度(0.5%)PEG胁迫可以在一定程度上促进细叶云南松种子萌发。2)随着PEG浓度的升高,细叶云南松种子中MDA含量呈低—高—低的变化,PEG浓度为1.0%和2.5%时MDA含量分别为最低和最高,为对照的0.90倍和1.85倍;SOD活性先升高再降低,1.0%PEG胁迫下SOD活性达最高,为222.30U/g FW,4.0%PEG胁迫下最低,为对照的0.50倍;CAT活性逐渐降低,4.0%PEG胁迫下其活性最低,为对照的49.34%。结论:轻度干旱(0.5%PEG浓度)对细叶云南松种子萌发有一定的促进作用,但细叶云南松种子的抗旱能力不强。  相似文献   

18.
采用盆栽室内受控试验的方法,研究不同光强水平(100%光照、60%光照和20%光照)和不同土壤含水量(100%WHC、91.68%WHC、82.85%WHC、60.00%WHC、41.86%WHC和21.28%WHC)(田间持水力,WHC)对云南蓝果树幼苗生长和光合特征的影响。结果表明:随着土壤相对含水量的降低,云南蓝果树幼苗的叶片数目、叶总面积、株高、地下部分生物量、地上部分生物量、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)都显著降低。高光强水平(100%光照)和深度遮阴(20%光照)均不利于云南蓝果树幼苗的生长及光合作用,适度遮阴(60%光照)最利于幼苗的个体发育。而且,当土壤含水量充足时,光合指标在不同光强水平处理间的差异不显著;当土壤干旱时,不同光强水平处理间的差异显著,其中60%光照处理下其光合指标均高于其他两种光强水平处理。综合评价得分结果表明,60%光照和土壤含水量充足条件下各指标的综合评价得分都最大,进一步证明了适度遮阴可以促进云南蓝果树的幼苗生长,而光强水平过高或过低,都不利于其生长发育。建立的二元线性回归方程表明,对于云南蓝果树生长指标来说,土壤含水量对云南蓝果树幼苗的影响要高于光强的影响;而对于云南蓝果树光合指标来说,光强的贡献率更高。因此,充足的土壤含水量(100%WHC)和中等光强水平(60%光照)最适合云南蓝果树幼苗的生长。  相似文献   

19.
为了优化断枝铜藻Sargassum horneri幼苗生长的室内培养条件,试验分别截取5、2 cm铜藻为材料,在培养箱中培养20 d,通过改变温度(10、15、20、25℃)、光照强度(4500、8900、11 000 lx)和营养盐配比(NH_4NO_3∶Na_2HPO_4=5∶1、8∶1、10∶1、16∶1,质量比)等条件,以及在不同培养时间点测量幼苗的生长情况,寻找有利于其生长的最佳培养条件。结果表明:培养10、20 d时,温度对5 cm组铜藻幼苗长度、质量特定生长率及2 cm组长度特定生长率均有极显著性影响(P0.01),试验期间温度20℃时,5、2 cm组幼苗平均特定生长率最大且2 cm组生长率显著大于其他温度组(P0.05);光强仅对2 cm组幼苗培养10 d时的质量特定生长率有极显著性影响(P0.01),试验期间低光强组(4500 lx)幼苗质量特定生长率显著小于高光强组(11 000 lx)(P0.05);本试验条件下,营养盐配比对幼苗生长无显著性影响(P0.05)。研究表明,断枝铜藻幼苗生长适宜水温为15~25℃,最适水温20℃,适宜光强为8900~11 000 lx,且低培养密度(2 cm)有利于铜藻幼苗生长,本研究结果可为漂浮铜藻幼苗生长提供基础技术数据。  相似文献   

20.
为了优化断枝铜藻Sargassum horneri幼苗生长的室内培养条件,试验分别截取5、2 cm铜藻为材料,在培养箱中培养20 d,通过改变温度(10、15、20、25℃)、光照强度(4500、8900、11 000 lx)和营养盐配比(NH_4NO_3∶Na_2HPO_4=5∶1、8∶1、10∶1、16∶1,质量比)等条件,以及在不同培养时间点测量幼苗的生长情况,寻找有利于其生长的最佳培养条件。结果表明:培养10、20 d时,温度对5 cm组铜藻幼苗长度、质量特定生长率及2 cm组长度特定生长率均有极显著性影响(P<0.01),试验期间温度20℃时,5、2 cm组幼苗平均特定生长率最大且2 cm组生长率显著大于其他温度组(P<0.05);光强仅对2 cm组幼苗培养10 d时的质量特定生长率有极显著性影响(P<0.01),试验期间低光强组(4500 lx)幼苗质量特定生长率显著小于高光强组(11 000 lx)(P<0.05);本试验条件下,营养盐配比对幼苗生长无显著性影响(P>0.05)。研究表明,断枝铜藻幼苗生长适宜水温为15~25℃,最适水温20℃,适宜光强为8900~11 000 lx,且低培养密度(2 cm)有利于铜藻幼苗生长,本研究结果可为漂浮铜藻幼苗生长提供基础技术数据。  相似文献   

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