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为建立大花蕙兰丛生芽快繁体系,以大花蕙兰无菌苗假鳞茎为材料,用MS为基本培养基,进行6-BA、NAA、蔗糖和琼脂等多个正交试验进行优化筛选。结果表明:在MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L的培养基上诱导出来的丛生芽效果最好,诱导率高达80.52%;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L培养基上丛生芽增殖效果最好,增殖倍数为5.01;在MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖10 g/L+琼脂10 g/L+活性炭2 g/L+香蕉泥100 g/L的培养基上,培养温度为28℃时,试管苗的生根最佳。 相似文献
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菊花“千代姬”组培快繁条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以菊花"千代姬"的叶片为外植体,对其愈伤组织的诱导、丛生芽的增殖和生根的诱导等不同过程的各种培养基和培养条件进行了研究。结果表明:愈伤组织诱导最适培养基为SH+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,其诱导率为100%。丛生芽增殖培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,诱导生根的培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA,3类培养基均加蔗糖30g/L,琼脂6.0g/L,在pH 5.8、光照强度2 500lx、温度25℃、光照时间12h/d的条件下培养最适宜。 相似文献
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蝴蝶兰组培快繁技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%. 相似文献
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以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。 相似文献
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激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
利用菊花的叶片为外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。通过对6-BA和NAA在菊花愈伤组织诱导和丛生芽作用的研究,筛选合适的激素配比。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L,可获得较高的分化率。丛生芽继代培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖的生根培养基上均可生根。 相似文献
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探索了一种新引进苹果抗重茬砧木的组培快繁诱导、增殖、生根培养基激素浓度配比,结果表明MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L启动培养基,成活率高达80%以上,可建立有效的组培苗群体;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L增殖培养基,增殖系数高达5.14;采用1/2MS+IAA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L生根培养基,生根率高达100%,根长多超过2 cm,移栽成活率在90%~95%。 相似文献
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以“圣香”苦瓜、“玉华”苦瓜的子叶为外植体进行离体培养植株再生研究.结果表明:2个苦瓜品种的子叶在不同的培养基上都较易形成愈伤组织,愈伤组织诱导率都达到80%以上.培养基MS+TDZ 0.05 mg/L+-NAA 0.02 mg/L适合“圣香”苦瓜子叶不定芽分化,分化率为68.4%;培养基MS+-TDZ 0.03 mg/L+-NAA 0.02 mg/L适合“玉华”苦瓜子叶不定芽分化,分化率为67.8%.“圣香”苦瓜在培养基上MS+ZT 0.3 mg/L+NAA 0.01 mg/L上丛生芽诱导效果好,增殖率达6.5;“玉华”苦瓜丛生芽诱导的最佳培养基为MS+TDZ 0.02 mg/L+NAA0.01 mg/L,增殖率达6.6.生根诱导以1/2MS+NAA 0.05 mg/L培养基诱导率最高,“圣香”苦瓜生根率为90.7%,“玉华”苦瓜生根率达91.9%. 相似文献
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以扭果花试管苗叶片为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)与萘乙酸(NAA),以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明,将外植体接种在MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂9g/L上不定芽诱导率最高;不定芽继代增殖的最适培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂9g/L;生根效果最佳培养基为MS+NAA0.1mg/L+蔗糖50g/L+琼脂9g/L,生根率达100%。 相似文献
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三种玉簪新品种离体快繁技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以3种玉簪"金头饰"(H.‘Gloden Tiaia’)、"小黄金叶"(H.‘Gloden Cadet’)和"金鹰"(H.‘Gloden Eagle’)的幼嫩花蕾为外植体诱导不定芽,成功的建立了3个品种的离体快繁体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2mg/L;在增殖培养基中,"金头饰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;"小黄金叶"最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L;"金鹰"最佳增殖培养基MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.2mg/L;无生长调节剂的MS为"金鹰"的最佳生根培养基,生根率达100%以上;"小黄金叶"在培养基MS+NAA 0.5mg/L中生根率达到100%以上;"金头饰"在培养基MS+NAA 0.3mg/L中生根率也达到100%以上。其移栽成活率均为100%。 相似文献
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百子莲组织培养及植株再生研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以百子莲花蕾为外植体,成功建立了其离体再生体系。结果表明:百子莲花蕾在诱导培养基MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1mg/L可分化出不定芽;在MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+GA3 0.1mg/L培养基上,百子莲不定芽增殖倍数可达到5.07;百子莲不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+AC 0.1g/L,生根率可达100%,且百子莲组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。 相似文献
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薯蓣茎段组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30g/L、琼脂6g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛。 相似文献
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以西洋杜鹃的两种不同花色品种‘红宝石'(R.Redjacj简称RR)、‘粉冠军'(R.Brittania简称RB)的无菌苗叶片和茎段(包含茎尖)为外植体,研究不定芽的诱导、壮苗及生根。结果表明,叶片诱导不定芽最佳培养基为:DJ+ZT2.0+NAA0.2+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数10.9,‘粉冠军'增殖倍数29.63。茎段(包含茎尖)增殖的最佳培养基为:DJ+ZT0.5+NAA0.05+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数为2,‘粉冠军'增殖倍数为3。生根最佳培养基为:Read+NAA0.2mg/L+AC3g/L,‘红宝石'平均生根率达84%,‘粉冠军'平均生根率达93%。 相似文献
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以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L. 相似文献
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以北美红杉1年生带芽茎段为外植体,通过基本培养基筛选和不同植物生长调节剂水平对比试验得到北美红杉组织培养的不定芽诱导、增殖、生根等生长阶段的优化配比培养基,以期建立北美红杉高效的快繁体系。结果表明:确定最佳消毒方法为75%乙醇消毒30 s,无菌水冲洗2次,再用0.1%氯化汞消毒处理10 min,无菌水冲洗4次;最佳不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂6 g·L-1,不定芽诱导效果最好,诱导芽率高达2 153.3%,且芽生长健壮;最佳不定芽增殖培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂6 g·L-1,增殖系数高达15.8;最佳生根培养基配方为1/2MS+KT 1.5 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂6 g·L-1,其生根率达90.0%,根多且粗长,植株高大健壮;最佳移栽基质为V炉渣∶V原土∶V腐殖土=1∶1∶1,植株成活率达91.7%。 相似文献
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白桦组织培养技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以白桦树种子和腋芽为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对外植体诱导、芽苗增殖和生根等环节的影响,筛选出适合白桦组织培养的培养基配方.结果表明:以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L,适合于白桦种子萌发生长的植物生长调节剂配比为BA 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L,而BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L适合腋芽诱导,诱导率高达87.0%,而且苗形态好,长势强,BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L的植物生长调节剂配比利于芽苗的增殖,繁殖系数可达到每4周4~5倍,适于芽苗生根的培养基为1/2 MS NAA 0.05 mg/L,平均生根数为4.5条,最多根数为8条,根系发达,移栽后成活率达90%以上. 相似文献
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有斑百合鳞片离体培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。 相似文献