甘蓝型油菜品种的细胞质育性类型初探

利用湘矮A(来源于波里马不育胞质)的同核异质可育系(即保持系)湘矮B与引自8个国家的43个甘蓝型油菜品种(Brassica napus L.)测交,根据F_2群体的育性分离情况,鉴定出34个品种具有N细胞质,9个品种具有S细胞质。认为此法可作为油菜品种细胞质育性鉴定的可行方法之一。     

甘蓝型油菜玻里马胞质雄性不育系微量花粉的成因及改良

甘蓝型油菜玻里马胞质雄性不育系产生微粉与细胞质不育性、细胞核中存在可育基因有关。用基因型中不含可育基因的甘蓝型油菜温敏核不育系“湘油９１Ｓ”作它的保持系，可消除微粉的出现。     

甜菜多胚种质资源育性组成的分子标记分析

为了了解国家甜菜种质资源库中甜菜多胚种质资源的育性组成情况,为将来应用多胚授粉系同步改良单胚不育系和保持系以及应用多胚保持系做父本更好地进行品种保护打下基础.本研究利用作用于甜菜线粒体VNTR位点的引物TR1进行甜菜细胞质类型的鉴定,并利用甜菜细胞核DNA的bvORF17上游区的多态性进行细胞核Rf1位点基因型鉴定.试...     

油菜双重不育系活性氧清除酶的特点

以细胞质不育系（ＣＭＳ）Ｌ１７Ａ及保持系、细胞核不育两系（ＧＭＳ）Ｌ１８ＡＢ为对照，对甘蓝型油菜细胸质＋细胞核双重不育系（ＧＣＤＭＳ）品系ＧＣＤＡ－２测定花花和花蕾中的丙二醛（ＭＤＡ）含量，过氧化氢酶（ＣＡＴ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）等氧清除酶活性，。结果表明：细胞核＋细胞质双重不育系中的两类不同育性类型的不育株中，质不育株ＧＣＤＡ－２ＢＡ与细胞不育系数似，ＭＤＡ含量、ＣＡ     

N_(86)不育材料的选育及研究初报

1986年在甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系的测交后代中,发现半不育植株;经回交和定向选择,选育出N_(26)不育材料。N_(26)不育材料花的特征仍保持萝卜质不育系的花瓣特征,但不育性不同于萝卜质不育系。初步研究结果表明;N_(26)不育材料的不育性受温度影响,在一段时间里,当日平均气温高于12℃,该材料表现为不育;当日平均气温低于12℃,该材料则开半不育和可育花。N_(26)不育材料的遗传属核质互作类型,细胞核内可能有两对隐性基因控制不育性。本文对N_(26)不育材料的利用进行了探讨,但没有研究N_(26)不育材料细胞质与萝卜质不育系细胞质的异同。     

甘蓝型油菜NCa胞质不育系的不育胞质类型鉴定

用恢保关系测定法和线粒体DNA RFLP分析法对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系NCa的不育胞质类型进行了鉴定.以104个来源不同的甘蓝型油菜品种为测交种,分别与NCa、pol、nap、ogura等4种不育系进行恢保关系测定.其中,77%(80个)的测交种能恢复NCa不育系的育性,且主要(80%)分布于国内和欧洲甘蓝型油菜品种中,仅有8个材料可以保持其不育性;80%(83个)的测交种可以保持pol不育系的不育性、95%(99个)的测交种可以恢复nap不育系的育性;而对Ogura不育系,仅有1个材料可以恢复育性,其余103个测交种都保持其不育性.NCa不育系与nap、pol、ogura不育系在104个测交种间表现不同育性的组合分别占25%、89%、92%.NCa不育系与nap、pol、ogura不育系具有明显不同的恢保关系.用RFLP方法初步分析了NCa、pol、nap、ogura等4种不育系的线粒体DNA多态性,发现它们之间具有明显的差异,从而在分子水平上证明NCa不育系是不同于nap、pol、ogura不育系的新型不育胞质类型.     

甘蓝型油菜萝卜质不育系的研究及恢保关系测定

用我国油菜种质资源与甘蓝型油菜萝卜质不育系测交,发现不同类型油菜以及同一类型内不同品种测交后代的缺绿反应不同,找到了基本不缺绿的保持系。从广泛测交后代的变异株中,定向选择出N_(86)不育材料。N_(86)不育材料花瓣平展、育性受温度影响,属不育隐性核基因和不育细胞质共同控制的核质互作类型。用~(60)co—γ射线处理萝卜质不育系,其M_1出现了苗期不缺绿的不育株和可育株,得到了两份中间材料。陕2A不育系、波里马不育系、萝卜质不育系和N_(86)不育材料的恢保关系测定表明:陕2A不育系、波里马不育系的恢保关系相同。陕2A不育系和波里马不育系的恢复系不能恢复萝卜质不育系。陕2A不育系和波里马不育系的恢复系,也不能很好恢复N_(86)不育材料,大部分植株为半不育。     

水稻细胞质雄性不育系选育的反回交法设计

应用单倍体育种获得优良胞质雄性不育系后，用高温处理的方法，使其恢复为可育，并用其作父本，多代回交其亲栖保持系，可获得此不育系细胞核和可育细胞质的配套保持系。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系681A选育研究

介绍了甘蓝型油菜细胞质雄性不育系６８１Ａ和保持系６８１Ｂ的选育经过及后代的育性表现,研究表明,６８１Ａ属于胞质不育,其不育胞质可能来自马努。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育新材料RM5637A的遗传研究

以不育系RM5637A与Polima CMS和陕2A CMS的保持系，恢复系和核不育两型系以及116份国内外不同来源的甘蓝型油菜品种（系）作杂交试验。结果表明，RM5637A不育系是不同于Polima CMS和陕2A CMS及核不育两型系遗传背景的另一类细胞质雄性不育系统。不育性除受胞质不育基因控制外还受3对独立遗传并具有相同作用的重叠隐性基因控制，恢复源十分广泛，现有甘蓝型油菜中约有73．3％的品种（系）均为其恢复系。     

蔗区土壤肥力现状与甘蔗测土配方施肥

本文对南宁市和崇左市蔗区主要土壤养分抽样调查,针对蔗田土壤酸化加重、有机质含量低,有效磷钾含量中等偏低、速效钾后备贮量供给较低的现状,提出蔗田土壤改良、氮磷钾平衡施肥和加大中量元素的开发与应用的建议。     

Yield and fertility of reciprocal-cross Tuberosum-Andigena hybrids

Reciprocal yield differences were found in Tuberosum-Andigena potato hybrids. Progenies with Tuberosum female and Andigena male parents (TA’s) outyielded their reciprocals (AT’s) in tests conducted over five seasons in New York. Differences ranged from 12 to 32%. Both more tubers per plant and larger tubers contributed to the yield advantage of the TA’s. One season’s data from two locations in Peru did not reveal a significant reciprocal effect. Although TA’s were higher yielding than AT’s in New York, these progenies have a high proportion of male sterile individuals and this factor should be considered if they are to be used in further crosses.     

The fertility of heifers consuming red clover silage

The fertility of forty-two heifers offered either red clover silage or grass silage prior to and during the period of insemination was compared. Pregnancy rate to first service was significantly higher ( P < 0·25) on red clover silage at 76% compared with 43% on grass silage. Pregnancy rates from a mating period covering three oestrus cycles were similar on the two silage diets. The ratio of services to pregnancies was lower on red clover silage (1·2) than on grass silage (2·2). In a subsidiary trial with twenty-three heifers, pregnancy rate to first service on red clover silage was 78%.
There was no evidence to indicate that herd fertility is depressed by red clover silage.     

Aspects of male fertility in group Tuberosum dihaploids

Summary Male fertility was examined in dihaploids from the Pentlandfield collection. Significant differences were found in pollen stainability among groups of dihaploids from different parent sources. and crossing dihaploids together produced a very significant increase of stainable pollen in their progeny. Most pollen sterility was of the ‘empty microspore’ type. Deficiences were also found in quantity of pollen produced. Completely indehiscent anthers were rare, but dehiscence was frequently delayed until shrivelling rendered it ineffective. Abnormalities of anther development were recorded, there being some evidence of segregation for the ‘malformed’ type. There was no direct relation between regular meiosis and production of stainable pollen. Likewise, functional male fertility was not ensured by high pollen stainability. Seed production and viability were both reduced by dihaploid male parentage. Results are discussed relative to fertility at the tetraploid level in group Tuberosum and to the inbreeding effect of dihaploid production.

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Zusammenfassung An hand der Dihaploidkollektion von Pentlandfield. Schottland, wurden die verschiedenen Aspekte der m?nnlichen Fertilit?t untersucht. Diese Dihaploiden stammten alle von tetraploiden Tuberosumformen britischen Ursprungs. Signifikante Unterschiede (P<0,025) in der F?rbbarkeit der Pollen wurden zwischen den Elterngruppen gefunden, wobei 66 Dihaploide von 11 Tuberosumeltern untersucht wurden (Tabelle 2). Die F?rbbarkeit der tetraploiden Eltern hatte keinen voraussagenden Wert. In den Dihaploiden sp?terer Generationen war die F?rbbarkeit hingegen signifikant h?her (P<0,001) als in den prim?ren Dihaploiden (Fig. 1), die unter einer Inzuchtdepression zu stehen schienen. Die Pollensterilit?t wies meist den Typ der ‘leeren Mikrospore’ auf. 14 von 93 prim?ren Dihaploiden zeigten ungenügende Pollenproduktion bei fast leeren Antheren, die Pollen waren kaum zu f?rben. Die Antheren von 49 Dihaploiden wurden untersucht: nur in 2 Klonen fehlte das Aufspringen vollst?ndig, in vielen anderen Klonen war es bis zum Beginn des Schrumpfens der Antheren verz?gert. Schwache und missgebildete Typen von abnormalen Antheren wurden gefunden, die letzteren schienen genetisch zu spalten, obwohl die Probenmengen zu gering waren, um ein Spaltungsverh?ltnis bestimmen zu k?nnen. Die Meiose wurde bei 17 Dihaploiden aus ursprünglich 8 Tuberosumformen untersucht (Tabelle 3). Das Verhalten der Chromosomen wurden untersucht und es war geeignet zum Ausschluss von genetischem Material aus Kerntetraden zu führen. Regul?re Meiose garantierte jedoch keine Pollen von guter Qualit?t. Testkreuzungen wurden gemacht, um den Grad der Funktion m?nnlicher Fertilit?t in 16 Dihaploiden aus 8 Tuberosumherkünften zu bestimmen (Tabelle 4). Diese Dihaploiden umfassten einen weiten Bereich der Pollenf?rbbarkeit. Gegenüber irgendeinem Standard waren sie im Hinblick auf die Samenproduktion schlechte Best?uber und der Zustand des Pollens gab nur wenig Hinweise auf die Eignung. Die Lebensf?higkeit der Samen konnte ungünstig durch den m?nnlichen Teil der Dihaploideltern beeinflusst werden. Die Ergebnisse werden in bezug gesetzt zum Fertilit?tsgrad in der tetraploiden Tuberosum-population im allgemeinen und im Hinblick auf die wirksame Inzucht (?quivalent zu S₃), die beim Vorgang der Dihaploidisierung hervorgerufen wird.

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Résumé Les données présentées dans cet article concernent différents aspects de la fertilité male des dihaplo?des de la collection de Pentlandfield, en Ecosse. Ces dihaplo?des sont presque tous issus de Tuberosum tétraplo?des. La fertilité du pollen est mise en évidence par la méthode de coloration à l'iode, décrite par Carroll en 1974. Un échantillon de 66 dihaplo?des provenant de 11 Tuberosum parentaux est divisé en groupes établis selon l'aptitude à la coloration du pollen observée chez les parents: différences significatives entre groupes P<0.025 (tableau 2). Cette aptitudes du pollen à se colorer n'est pas prévisible chez les parents tétraplo?des, elle est plus hautement significative (P<0.001) chez les dihaplo?des des générations ultérieures que chez les premières générations (Fig. 1) qui sont considérées comme souffrant d'une dépression due à la consanguinité. Le pollen stérile est, en majeure partie, de type ‘microspore vide.’ Quatorze des 93 dihaplo?des primaires sont des producteurs de pollen déficient avec des anthères presque vides, le pollen ayant une faible tendance à la coloration. Les caractéristiques des anthères sont examinées dans un échantillon de 49 dihaplo?des: chez deux clones seulement la déhiscence ne s'est pas effectuée, mais elle a été retardée chez beaucoup d'autres clones jusqu'au début du dessèchement des anthères. Des types d'anthères anormaux, gréles et mal formés, sont observés et semblent être en rapport avec une disjonction, bien que l'importance de l'échantillon soit trop faible pour en déterminer la corrélation. La mé?ose est étudiée sur 17 dihaplo?des issus de 8 Tuberosum parentaux (tableau 3). Les chromosomes sont comptés et le matériel génétique comportant des noyaux tétraplo?des est éliminé: toutefois, une mé?ose régulière ne garantit pas de la bonne qualité du pollen. Des tests de croisement sont faits pour déterminer le niveau de fertilité male effective dans 16 dihaplo?des issus de 8 Tuberosum parentaux (tableau 4). Ces dihaplo?des comprennent une gamme importante des possibilités de coloration du pollen. A n'importe quel niveau, ils sont de faibles pollinisateurs pour la production de semences et l'état du pollen donne peu de renseignements sur leurs performances. La viabilité des semences peut être aussi affectée par le pourcentage de males dihaplo?des. Les résultats obtenus sont interprétés comme étant en relation avec le niveau de fertilité de la population de Tuberosum tétraplo?des en général et avec l'effet de la consanguinité (équivalent à S₃) provoquée par le processus conduisant à la production de dihaplo?des.

     

Markers for pollen fertility in intersubspecific hybrid rice

Since an allele S5n was identified and used to overcome the sterility in hybrid rice breeding, many intersubspecific hybrids harbored the S5n allele had been tested for their yield potential. Such hybrids showed pronounced heterosis and high yield potential, but some of them had an unstable or low seed set. The reason for the low seed set was attributed to the partial pollen sterility.     

Flowering behaviour and seed fertility in dihaploidSolanum tuberosum

Summary Aspects of female fertility were studied in clones from the Pentlandfield dihapoid collection which has been derived predominantly from British tetraploid potatoes. Dihaploids from different tetraploid parents differed significantly in such features as flower initiation and bud abscission. Compared with tetraploids, a higher proportion of dihaploid clones reached anthesis but otherwise their flowering behaviour was similar. They produced fewer ovules per ovary and set less seed which was of lower viability. Taken together the results indicated a considerable reduction in female fertility in the first dihaploid generation.

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Zusammenfassung Zur Untersuchung der Dihaploiden der 1. Generation dienten zum Teil Klone aus der Pentlandfield-Dihaploidkollektion, die meistens aus britischen Züchtungen und aus Züchtungsmaterial von Elite-Tuberosum stammen. Bei 181 Dihaploiden von 20 verschiedenen tetraploiden Eltern wurden Aspekte des Blühverhaltens notiert (Tabelle 1). Statistisch gesicherte Unterschiede wurden zwischen Elterngruppen im Anteil der Klone die Blüten hervorbrachten, und im Anteil der Klone, die alle Knospen abwarfen, gefunden. Insgesamt war der Prozentsatz an Dihaploiden, die zum Erblühen kamen (40,9%), signifikant h?her als in einem grossen Muster von Tetraploiden (28,2%; East, 1908), w?hrend der Prozentsatz jener, die alle Knospen abwarfen, geringer war (23,7% gegen 70,6%). Dies kann mit der unvermeidlichen Auslese von mehr freiblühenden tetraploiden Klonen für die Erzeugung von Dihaploiden im Zusammenhang stehen. Wenn wir jedoch den durchschnittlichen Verlust von offenen Blüten durch Abwurf (13,7%) mit jenem von 16 Tetraploiden (11,6%) vergleichen, so war der Unterschied klein. Dihaploide Klone, deren Blühf?higkeit von Jahr zu Jahr schwankte, brachten gew?hnlich wenig Blüten, und ihr Verhalten wurde wahrscheinlich sowohl von genetischen als auch von Umweltfaktoren bestimmt (Tabelle 2); darin glichen sie dem tetraploiden Tuberosum (J?hnl, 1954). Die Anzahl der Samenanlagen in den Fruchtknoten von dihaploiden und tetraploiden Eltern wurde durch Zerlegung und Ausz?hlung unter einem Mikroskop mit schwacher Vergr?sserung (Tabelle 3) bestimmt. Ein statistischer Vergleich zwischen Dihaploiden und einem Muster von Tetraploiden ergab hochsignifikante Unterschiede in der Anzahl Samenanlagen, sowohl zwischen Klonen innerhalb jeden Ploidiegrades als auch zwischen den Ploidiegraden: dihaploider Durchschnitt =483,9 pro Fruchtknoten; tetraploider Durchschnitt =732,3. Dies würde dazu führen, die Fruchtbarkeit der Dihaploiden herabzusetzen, indem die Anzahl der Samen, die durch Best?ubung erzielt werden, beschr?nkt wird. Unterschiede zwischen dihaploiden Klonen in der Anzahl unbefruchteter Samen sind nicht auf die tetraploide Elternschaft zurückzuführen. Der Prozentsatz an Samenanlagen, die nach der Testkreuzung als Samen gewonnen wurden, war bei Dihaploiden viel kleiner als bei Tetraploiden, so dass der fertilste Dihaploid nur 10,3% gegenüber 19,7% des am wenigsten fertilen Tetraploids erbrachte. Die Daten über die Samenfruchtbarkeit wurden bei 50 normal blühenden Dihaploiden in Testkreuzungen mit diploiden Phureja-Klonen von geprüfter m?nnlicher Fertilit?t erlangt (Tabelle 4). Die Dihaploiden unterschieden sich signifikant in den Anteilen an Testbest?ubungen, die Beeren erbrachten, aber es bestand keine nachweisbare Beziehung zwischen Beerenansatz und Anzahl Samen pro Beere. 25 der 50 Klone brachten keinen Samenansatz, ein gr?sserer Anteil als von den blühenden Tetraploiden erwartet. Der Durchschnitt von 5,2 Samen pro Best?ubung für Dihaploide war weniger als ein Drittel wie bei Dihaploid × Phureja Hybriden (Carroll, im Druck), wenn man annimmt, dass die festgestellte Depression der weiblichen Fertilit?t bei den Dihaploiden auf ihre Inzuchtnatur (relativ) zurückzuführen ist. Die Angaben über die Samenkeimung (Tabelle 4) zeigten in diesem Stadium ebenfalls eine reduzierte Lebensf?higkeit der Samen.

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Résumé La première génération de dihaplo?des étudiée forme une partie de la collection dihaplo?de de Pentlandfield de clones dérivés principalement de cultivars britanniques et de matériel élite d’amélioration Tuberosum. Les aspects de la floraison ont été enregistrés sur 181 dihaplo?des provenant de 20 parents tétraplo?des différents (tableau 1). On trouve des différences statistiquement significatives entre les groupes parentaux dans la proportion de clones commen?ant à fleurir, et la proportion subissant l’abscission de tous les bourgeons. Au surplus, le pourcentage de dihaplo?des atteignant l’anthèse (40,9%) est significativement plus élevé que dans un vaste échantillon de tétraplo?des (28,2%; East, 1908), tandis que le pourcentage perdant tous les bourgeons était plus bas (23,7%, contre 70,6%). Ceci peut être lié à l’inévitable sélection de clones tétraplo?des fleurissant plus librement pour la production dihaplo?de. Cependant, quand nous comparons la perte moyenne par abscission (13,7%) de fleurs ouvertes avec celle de 16 tétraplo?des (11,6%), il y a peu de différence. Les clones dihaplo?des dont la capacité de fleurie varie de saison à saison habituellement sont faiblement florifères et leur comportement est probablement déterminé par la génétique aussi bien que par les facteurs environnants (tableau 2); en ceci ils ressemblent au Tuberosum tétraplo?de (J?hnl, 1954). Les nombres d’ovules dans les ovaires de parents dihaplo?des et tétraplo?des sont déterminés par dissection et comptage sous microscope à faible puissance. (tableau 3). Une comparaison statistique entre dihaplo?des et un échantillon de tétraplo?des donne des différences fautement significatives dans les nombres d’ovules, à la fois entre clones dans chaque niveau de plo?die et entre niveaux de plo?die: moyenne dihaplo?de =483,9 par ovaire; moyenne tétraplo?de: 732,3. Ceci tend à réduire la fertilité dihaplo?de en diminuant le nombre de semences que l’on peut obtenir par pollination. Les différences entre clones dihaplo?des dans les nombres d’ovules ne sont pas en relation avec le parentage tétraplo?de. Le pourcentage d’ovules donnant des semences après croisement de test est beaucoup plus bas chez les dihaplo?des que chez les tétraplo?des, à tel point que le dihaplo?de le plus fertile donne seulement 10,3% contre 19,7% dans le tétraplo?de le moins fertile (tableau 3). Les données sur la fertilité des semences proviennent de 50 dihaplo?des fleurissant normalement utilisés dans des croisements-tests avec des clones diplo?des Phureja de fertilité male démontrée (tableau 4). Les dihaplo?des différent significativement dans les proportions de pollinations-tests qui donnent des baies mais il n’y a aucune relation démontrable entre l’assortiment de baies et le nombre de semences par baie. Vingtcinq des 50 clones ne produisaient pas de semences, une proportion plus élevée que l’on pourrait atteindre avec des tétraplo?des fleurissant. La moyenne de 5,2 semences par pollination pour les dihaplo?des est inférieure d’un tiers à celle des dihaplo?des × Phureja hybrides (Carroll, sous presse), ce qui fait supposer que la dépression marquée de la fertilité femelle dans les dihaplo?des peut être attribuée à sa nature relativement autogame. Les données sur la germination des semences (tableau 4) montrent une viabilité réduite à ce stade également.