向日葵花盘分化与水肥管理的初步研究

向日葵是我国新兴的油料作物,近年来生产发展很快,但亩产仅百余斤。为了进一步探讨向日葵生长发育规律,制订切合向日葵生长发育特点的栽培技术,近三年来为了摸清花盘发育规律,对向日葵花盘发育从外部形态到内部发育进行了观察。并结合水肥管理作了研     

培育向日葵自交系的新方法

向日葵是典型的异花传粉作物。雌蕊柱头对花粉具有选择性。如果能够促使花盘中心的花全部开放,就会使整个花盘的管状花获得充分的授粉机会。 过去的许多试验实质上否定了向日葵自由自花授粉的可能性(不经过人工辅助授粉的自花授粉)。许多试验结果指出:在向日葵中不会出现绝对的异花授粉,即使是在自花不育的种群中也经常有1—5％的植株具有很高的自花授粉可育性。这是因为向日葵象其它菊科植     

胡椒花穗发育过程中叶片不同营养物质动态变化研究

为探明影响胡椒花穗发育的主要营养物质,研究了花穗发育过程中功能叶不同营养物质的动态变化.结果表明,功能叶营养物质对胡椒花穗发育过程产生不同影响;钾对花序分化前期影响较大,高钾有利于花芽形态分化;高镁有利于花序分化后期及花器官发育;可溶性糖对花器官发育过程具有较大影响.     

粳稻台中65花药培养下的细胞学研究

利用粳稻台中65作研究材料,采用活体小孢子观察及塑料半薄切片观察,对水稻花药培养下小孢子的发育命运及药壁组织的结构变化进行了研究。离体培养下小孢子发育类型可划分为四类：正常形态小孢子、脱分化小孢子、淀粉积累小孢子和液泡化小孢子。明确了脱分化小孢子的发育过程,其显著特点是：核位置改变,细胞质重组。离体培养下花药壁发育特点为绒毡层首先降解,随后中层细胞膨大。预冷处理会抑制药壁绒毡层降解,同时促进中层细胞膨大,药壁此种变化有助于小孢子脱分化的发生。     

蓖麻花序分化发育的解剖观察

对蓖麻不同熟性类型品种的主花序分化发育过程以及主花序分化与分枝发育间的关系作了解剖分析。将蓖麻花序分化过程划分为生长锥伸长膨大、花梗分化、小花分化、花粉粒和子房形成、花粉粒充实完成等五个时期。描述了各期解剖形态特征,划定了持续时段。提出把叶余数作为花序分化发育进程的间接标准用于生产实践。     

甘蔗花芽分化及花序发育过程的石蜡切片显微观察与分析

常规杂交是甘蔗遗传改良的主要手段,开花诱导是亲本杂交的关键。花芽分化和花序发育对甘蔗开花至关重要,但目前笔者们对这一过程还缺少必要的了解。本研究以当前甘蔗主栽品种粤糖93-159为材料,对其茎尖分生区花芽分化及花序发育过程进行石蜡切片显微观察。结果显示,甘蔗开花过程可明显划分为6个阶段:营养生长阶段——甘蔗分生区维持营养生长;花芽分化阶段——生长锥分生区膨大,产生花序分生组织;枝梗分化阶段——分生区周围的褶皱分化产生一次、二次枝梗分生组织;小穗/小花原基分化阶段——沿枝梗产生的小穗分生组织分化出2朵小花分生组织;花器官分化阶段——小花分生组织分化形成典型花器官;成熟阶段——抽穗开花,可以授粉。此结果揭示了甘蔗花发育分化过程中的组织形态变化,可为甘蔗开花机理的深入研究提供参考。      

小麦的穗花发育

自二十世纪初叶以来,围绕小麦穗的发育,前人进行了大量研究.Bonnet(1936年)观察了小麦茎生长锥的外部形态及分化过程,揭示了小麦穗分化的一般规律.其后,许多学者也发表了形态学观察的文献.而从单纯形态学或解剖学的描述转向外界环境条件对小麦穗花发育的关系的研究,则多在六十年代以后.本文试图以这一时期为基础,就穗、花两个方面加以概述.     

花生花芽分化与外部形态的关系

关于花生花芽分化发育时期的划分,国内外都有报道,尽管对花芽分化所划分的期数还不统一,但对花芽分化过程作了较详细的描述。至于花芽分化与外部形态的关系,目前研究较少,为了摸清其分化的规律,1982年秋至1983年秋共三造根据华南师大罗葆兴和广东农科院经作所叶柏荣等同志对花芽分化发育时期所划分的期数,观察了花芽分化与外部形态的关系。现将观察结果整理如下:     

建兰与寒兰杂交后代试管花诱导及其形成过程的形态学及细胞学观察

从建兰与寒兰杂交后代的根状茎、试管苗和根状茎薄层均诱导出试管花,诱导率分别为61.67％、80.00％和16.67％。对根状茎、试管苗和根状茎薄层试管花形成过程的形态学观察结果显示,试管花的形成和发育过程可分为花芽诱导期,花芽形态建成期,开花期,谢花期4个时期。以试管苗为材料的试管花形态建成所需的时间最短,根状茎次之,根状茎薄层所需的时间最长。细胞学观察结果显示,根状茎试管花起源于皮层,其形态建成过程可分为花序原基形成期、花序原基分化期、小花原基形成期和小花原基分化期4个时期。     

向日葵叶片动态及功能叶的研究

本文研究了向日葵叶生长动态及功能叶。最初8叶对生,其余轮生。现蕾前叶从茎底部向顶端依次已全部长出,现蕾后到开花阶段则全部展开、扩大,开花期最大叶面积可达1.4m以上。植株呈两头小中间大株型。开花前底部叶片开始黄落,灌浆阶段仅余69％的叶片。生长过程上部邻近的展开叶给新生叶及花盘提供光合产物。主要功能叶层,在花序及开花阶段为植株中部偏上的第19—30叶、灌浆阶段为靠近花盘的第31—39叶,这些叶片的光合强度较大,平均3g/m~2/小时,距花盘越远的叶片功能越小。     

关于花生花器构造及其发育解剖学观察

花生花器构造及其发育的研究,是花生新品种选育和丰产栽培技术的理论基础。 对于花器构造及发育的观察,国内外研究的不多。就现有研究资料看,意见尚不一致。如,日人藤吉清次等将花器的整个发育过程分为12期;崔澧等人结合植株出苗一开花生育状况将花器的分化过程分为9期;1976年赵世绪等人根据花营外部形态特征将小孢子的发育分为4期。上述研究提供了一些资料,但系统性、完整性还是不够的。     

荔枝花性别分化过程的荧光显微观察

通过荧光显微的方法,对荔枝花性别歧异状况和过程进行观察。结果表明:荔枝单花在性别的形态分化前都存在两性原基,雌花和雄花早期发育基本同步。在减数分裂完成时(花蕾直径1.8mm左右),即开始进入花性别歧异阶段,可以从雌雄蕊消长以及雌蕊花柱道和雄蕊花药壁发育状况,判别花朵性别岐异的方向。这将为进一步开展花性别分化机理研究,或调控花性别歧异途径提供依据。     

康地5号（油用型）

1品种来源康地5号（51A×497R）是由新疆康地农业发展有限公司选育的三系杂交早熟油用向日葵。1999年由内蒙古富田种子有限责任公司引进巴盟地区种植。认定编号：蒙认葵2003003号。2特征特性该品种幼苗长势强。叶片数24枚左右,无分枝,叶色深绿。舌状花冠黄色,花粉量大,花盘呈微凸状,花盘直径19cm,花盘倾斜度4.0级。开花期花粉量大,结实率高。植株生长整齐,植株较矮,平均株高150 cm。千粒重67.9 g,籽粒容重高。籽仁率77.3%,籽实含油率平均46.0%。     

向日葵品种对锈病抗性的组织学和超微结构研究

为了进一步了解向日葵与向日葵锈病病菌的互作关系及品种的抗性机制,采用电子显微镜技术对向日葵品种对锈病抗性的组织学和超微结构进行研究.在电镜下观察发现,向日葵锈病菌侵染向日葵后,在感病品种和抗病品种上发育的组织学和超微结构特征有明显差异.病菌在感病品种细胞间隙分布有大量的胞间菌丝,寄主细胞发生质壁分离;叶绿体变形,叶绿体的片层结构排列零乱,直至叶绿体解体.在抗病品种上表现为菌丝生长受抑,没有观察到吸器的产生,寄主细胞的早期坏死与锈菌的发育受阻密切相关.品种的抗病性可能与饥饿阻止真菌生长有关.     

朱砂根僵化苗的解剖学研究

采用石蜡切片方法对朱砂根(Ardisia crenata Sims)一年生僵化幼苗的根、茎、叶的阶段发育过程和形态结构进行了研究,对照为同龄正常苗。结果表明,僵化苗根茎叶的发育过程及形态结构类似一般双子叶植物,其初生结构的分化与次生结构的生长基本按照各个阶段的先后顺序发生,也不改变正常组织的排列。但在生长和发育中一些内部组织的组成和比重发生了改变。轴器官中薄壁组织的比例扩大,产生以营养组织为主导的组织结构;维管组织的发育弱化,输导功能被削弱。在茎尖顶端分生组织丧失分生能力分化成熟后,基部的后育腋芽外起源发生,形成表皮、腺囊腔、分生组织和薄壁细胞组成的苞状体,不能分化出其它成熟组织,是形态结构上的无效芽。     

黄花美冠兰花芽分化过程的显微观察

采用石蜡切片法,对黄花美冠兰的花芽分化过程,包括花序原基的分化、花蕾原基的分化、萼片和花瓣原基的分化、蕊柱和唇瓣的分化以及花药的发育,进行显微观察。黄花美冠兰花芽从4月底开始分化,到花蕾原基完全发育成熟,大约需要1个月的时间。     

巴西橡胶树花药体细胞胚形成中乳管分化的研究

培育数量多、质量好的体细胞胚是当前巴西橡胶树花药组织培养的主要研究目标,而对于体细胞胚发育过程中是否有乳管分化目前尚不清楚。以不同发育阶段的正常体细胞胚以及不同形态的畸形胚为材料,对它们的乳管分化情况进行了研究。结果表明,球形胚、心形胚和鱼雷胚中都没有乳管分化,最早出现可辨识的乳管是早期子叶胚,而不同形态的畸形胚都有乳管分化。本研究为深入研究乳管分化的机制提供了基础。     

花后低温对小麦胚形态发育的影响

为探明花后低温对小麦胚形态发育的影响,以半冬性小麦品种烟农19和春性小麦品种扬麦15为材料,人工模拟花后低温,采用树脂切片、显微结构观察及Image-Pro Plus软件图像分析等技术,研究小麦胚在花后低温下的形态变化。结果发现：（1）低温处理后两小麦品种胚的脱氢酶活性均降低,扬麦15的降幅大于烟农19;（2）低温延迟了小麦胚的发育进程,影响胚面积的增长和结构的分化;（3）低温影响盾片细胞发育,抑制盾片上皮细胞的伸长和底部上皮细胞层数的增加,同时使薄壁细胞贮藏物质增多;（4）低温对小麦胚分化过程影响较大,对小麦胚芽分化的抑制作用较明显,对胚根分化影响不明显,同时低温还抑制胚轴细胞数目的增加、体积的增长和贮藏物质的积累;（5）低温影响胚乳输导细胞的发育,减慢输导细胞解体进程。以上结果表明,花后低温使小麦胚结构分化延迟、体积增加减慢;春性小麦胚发育进程对花后低温的响应程度大于冬性小麦。     

红麻受精作用和胚胎发育的研究

我们对红麻受精作用的进程、受精过程中花粉管生长的途径、形态变化以及胚和胚乳发育的过程进行了观察。结果表明:花粉经人工传粉到柱头,半小时后便开始陆续萌发;授粉后5小时进行双受精作用;授粉后6小时,初生胚乳核开始第一次分裂,此后发育迅速,至第7天便形成胚乳细胞,但很快又开始解体,至第22天时,仅剩少量残留的细胞。合子的分裂,则至少在授粉24小时以后,但胚的发育相当快,授粉后第6天开始器官分化,第22天分化完成,授粉后28天,胚发育成熟。本文对研究的结果在杂交育种和留种中的应用问题进行了讨论。     

向日葵开花物候期与其对欧洲葵螟抗性的关系

欧洲葵螟Homoeosoma nebulellum Hübner是取食向日葵花盘和种仁最为猖獗的害虫。为明确不同向日葵品种开花物候期和抗虫性之间的关系,选取了12个代表性的向日葵品种(其中食葵9个,油葵3个),在田间调查各品种开花期,在生理成熟期采用籽粒被害虫情指数评价品种的抗虫性。结果表明:在所选的12个向日葵品种中,开花期处于R5.1~R5.2阶段(筒状小花开放率在10%~20%)的品种适逢葵螟成虫羽化、产卵高峰期,其受害程度显著高于处于其他花期阶段的向日葵品种。此外,前期鉴定出的高抗油葵品种MGS,由于开花期处在R5.2阶段,所以在本试验中的籽粒被害虫情指数较高;而高感食葵品种星火因尚未进入开花期,其籽粒被害虫情指数最低。因此,实践中在制定播种期时应根据不同向日葵品种开花物候期的差异,合理避开成虫发生高峰期,以减轻向日葵螟的为害。