枣试管苗生根及移栽技术

枣试管苗生根及移栽技术＊杜学梅郭黄萍赵玉军贺小红朱文勇（山西省果树研究所，太谷０３０８００在我国枣树一直沿用分蘖繁殖。近年来，虽采用嫁接繁殖苗木，但育苗速度远不及苹果、梨等果树快。为了加快枣优良品种繁苗速度，我们于１９９３—１９９４年进行了枣试管苗生...     

名贵菊花试管苗生根与移栽试验研究

以名贵菊花试管苗为试材,研究了不同激素、无机盐及浓度对试管苗诱导生根的影响,以及不同栽培基质对移栽成活率的影响。结果表明,名贵菊花最适的生根培养基配方为1/3MS+NAA 0.5mg/L,以蛭石为最佳栽培基质,菊花试管苗移栽可以获得很好的生长效果。     

樱桃矮砧试管苗驯化移栽技术研究

试验研究了闭瓶炼苗时间、试管苗的根长、基质的种类以及蛭石的消毒处理方法对试管苗移栽成活率和栽后生长的影响。结果表明，试管苗在强光下闭瓶炼苗15天，移栽后生长状态最佳；试管苗的根长为0．5—2．0cm时，移栽成活率都为100％，叶片月生长量为2．0—2．5片；基质的种类和蛭石的消毒方法对移栽成活率影响不明显，但试管苗在蛭石 草炭(体积比为l：2)的混合基质中长势最好，叶片月生长量高达2．5片。     

新铁炮百合试管苗的生根与移栽技术研究

新铁炮百合(Lilum congiflorum XL formosanum)又名月光百合,具有花朵大、花瓣厚、花向上开,花香馥郁且耐瘠薄、抗逆性强、适应种植范围广等特点,属世界名贵鲜切花.近年来,国内外鲜切花市场对百合名优品种需求量逐年增加[1],采用常规的分殖小鳞茎繁殖方法,1个小鳞茎一年可繁殖1～3个新鳞茎,年繁殖数量有限,用鳞片扦插往往容易造成腐烂[2].而采用植物组织培养的方法可以大大提高繁殖速度.     

西瓜试管苗生根移栽优化实验

西瓜组织培养是快速繁殖具重要经济价值的３倍体及低育性优良４倍体西瓜的有效途径。同时,采用组织培养方法获得西瓜再生植株,是利用基因工程手段,将外源有用基因导入西瓜,改良西瓜特性的前提和基础。目前以西瓜子叶为外植体的再生芽诱导已非常成功,但常规琼脂培养基上生根诱导效果差,根形成不正常,移栽难以成活。试管苗的移根嫁接从一定程度上可以提高成活率。但是仍费时费力,而且会影响后 二、实验结果及讨论期成熟果实的品质。为此,我们依据西瓜根系的特点,直接以蛭石代替琼脂,进行诱根培养,大大提高了移栽成活率。 一、材料…     

核桃试管苗生根的研究进展

核桃试管苗生根难一直是核桃品种组培快繁的瓶颈,研究核桃试管苗生根问题对核桃组培工厂化育苗具有重要意义。该文主要综述了核桃试管苗的生根原理,重点从外植体、培养基、培养条件3个方面分析了核桃试管苗生根的影响因素,最后对进一步的研究提出了建议,并指出了在核桃试管苗生根研究中需要注意的问题。     

梨试管苗的生根

采用三种不同生根法,成功地诱导梨砧木BP10030试管苗生根.试管生根法最适的吲哚丁酸(IBA)浓度为2mg·1~(-1),生根率、平均根数和根长度分别为95%、7.4和3.4cm.用2—8mg·l~(-1)的低浓度IBA浸枝处理,生根率均在90%以上,其中以4mg·l~(-1)的IBA促根效果最佳.用10—500mg·l~(-1)的高浓度IBA浸枝处理,生根较差.尽管试管生根法容易诱导试管苗形成不定根,但是不定根形成部位产生大量愈伤组织,试管苗移栽成活率低,初期生长缓慢.采用低浓度IBA浸枝生根法,不定根形成部位不产生愈伤组织,移栽成活率高,试管苗初期生长快.     

矮化菊花试管苗生根研究

以矮化菊花试管苗为试材,研究了不同激素浓度、不同pH值和不同温度对菊花试管苗生根率、株高和植株粗度的影响。结果表明:温度对矮化菊花试管苗生根率、株高和植株粗度影响最大,IBA浓度对生根影响大于pH,但pH对植株高度和粗度影响大于IBA浓度;在IBA含量为0.4mg/L,pH 6.0的培养基中接种的矮化菊花试管苗,在24℃培养时最适合矮化菊花试管苗生根。     

秋水仙素处理日本矮紫薇种子变异的初步研究

用0.05％、0.10％、0.15％3种不同浓度秋水仙素和24、48、72 h 3个不同处理时间,对日本矮紫薇种子发芽性状和幼苗生长性状进行研究.结果表明:0.05％、0.10％、0.15％浓度秋水仙素处理日本紫薇种子24、48、72 h,随着秋水仙素浓度的增加和处理时间的延长其种子发芽率、发芽势、出苗率均有降低的现象,0.15％浓度秋水仙素溶液处理的日本矮紫薇种子72 h时出苗率低于10％.随着秋水仙素处理浓度和时间的延长,幼苗生长表现出矮化、根部变短、叶片变厚的趋势.该研究获得了3株矮化的变异植株及2株株型变异的幼苗,对日本矮紫薇突变体产生、筛选及良种选育提供了基础.     

牡丹试管苗生根与移栽技术研究进展

 牡丹组织培养从1984 年报道至今,试管苗生根率低和小植株移栽成活率低的问题还没有得到很好的解决,还不能用于苗木生产和生物育种。根据植物组织培养程序综述了牡丹试管苗生根和移栽研究进展,分析影响试管苗生根的主要因素,阐述诱导生根的有效方法;分析小植株移栽成活的影响因素,总结提高移栽成活率的关键技术和方法,为组织培养技术用于牡丹科学研究、细胞与分子育种和种苗生产提供参考。     

葡萄试管苗根系修剪及药剂处理对其移栽成活率的影响

通过研究葡萄试管苗的剪根与不剪根,结合不同的催根剂及环境处理,研究其对移栽成活率的影响。结果表明:在葡萄试管苗进行移栽时,修剪根系的同时结合使用ASP 600 mg/kg可代替ABT 100 mg/kg。适当催根,有利于提高葡萄试管苗的根系生长,提高移栽成活率,降低葡萄试管苗工厂化育苗的生产成本。     

秋水仙素诱导三种紫薇多倍体的研究

 研究了秋水仙素处理浓度和时间对3种紫薇幼苗染色体加倍的诱导效应,通过染色体计数、流式细胞仪以及形态观察等方法进行了倍性鉴定。结果表明：秋水仙素诱导3种紫薇均得到了四倍体,0.5%～0.8%的秋水仙素处理紫薇和银薇48～96 h的变异率较高,其中以0.5%秋水仙素处理紫薇72 h的变异率最高,达54.17%。根尖染色体压片表明四倍体染色体数为：2n=4x=96,二倍体对照为：2n=2x=48。四倍体表现出叶片长、宽、厚均增大,气孔密度减小,气孔保卫细胞增大,保卫细胞内叶绿体数增加,花粉粒直径增大,花径、花瓣长、花瓣基部爪长均较二倍体明显增加,单朵花观赏价值大大提高。     

三角梅组培苗试管内外生根研究

以紫花三角梅和紫红重瓣三角梅组培苗为试材,研究其在试管内、外的生根情况.结果表明:试管内生根以1/4 MS+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L处理的生根情况最好,生根率为92.53％,平均生根数量11条,平均根长4.75 cm;试管外的生根率为43％.     

NaCl胁迫对紫薇种子萌发和幼苗生长的影响

以紫薇种子为试材,研究不同浓度NaCl溶液对紫薇种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:高浓度NaCl对紫薇种子的萌发和幼苗生长有明显的抑制作用;种子的发芽率与盐浓度之间呈显著的负相关,低浓度NaCl(≤0.8%)促进种子萌发,高浓度NaCl(≥0.8%)抑制种子萌发;无论盐浓度高低,都对紫薇幼苗生长产生抑制作用。种子萌发对盐胁迫的适宜值、临界值、极限值分别为1.50%、2.26%、3.02%。     

亮叶忍冬组织培养快繁技术

分别采用添加不同浓度6-BA的MS培养基和不含植物激素但改变大量元素浓度的MS培养基2种方法,研究亮叶忍冬组培苗快繁体系。结果表明:以不含激素的1/4MS培养基中亮叶忍冬的茎芽增殖效果最好,增殖系数达3.8。将亮叶忍冬试管苗茎段培养于用土做支撑物的培养基中,生根率为98.3%,根数也与琼脂支撑培养对照无明显差异,且根毛长于对照。对土支撑培养基中生根的亮叶忍冬试管苗开瓶练苗3周后,带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜,温室内午后空气相对湿度低至55%的条件下,移栽成活率达到93.3%,显著高于常规方法移栽的成活率(53.3%)。     

亮叶忍冬与蔓生紫薇叶片解剖结构与抗旱性的关系

通过石蜡切片法对亮叶忍冬,蔓生紫薇叶片的解剖结构进行了观察,并对叶片厚度、主脉厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、第1层栅栏组织细胞密集度、栅栏组织厚/海绵组织厚、栅栏组织/叶肉组织、上下表皮厚度等抗旱性结构指标上进行检验比较,方差分析。结果表明:亮叶忍冬,蔓生紫薇在水分胁迫下,叶片的解剖结构与对照在叶片厚度、主脉的厚度等抗旱性指标上均极显著变薄,而栅栏组织与叶肉组织比、栅栏组织与海绵组织比、第1层栅栏组织密集度上,2种处理及与对照均没有显著差异;亮叶忍冬、蔓生紫薇2种植物间叶片的解剖结构在各抗旱指标上表现出极显著的差异,其抗旱性为亮叶忍冬蔓生紫薇。     

草梅离体试管苗光合作用的研究

无病毒草莓丰香（Ｆｒａｇａｒｉａ　ａｎａｎａｓｓａ Ｄｕｃｈ．ｃｖ．Ｆｅｎｇｘｉａｎｇ）离体试管苗具有光合能力,但其光合作用受培养基中的蔗糖浓度、培养光强及培养容器内ＣＯ２浓度的影响。在无蔗糖或含有较低浓度蔗糖的培养基上和较高的培养光强下生长的试管苗,其净光合速率（Ｐｎ）、光饱和点和表观量子效率（ＡＱＹ）较高,光补偿点较低。生长有小苗的培养容器内的ＣＯ２浓度只有７０－１２０μｌ·ｌ－１,远远低于大气的ＣＯ２浓度。随着向培养容器中通入ＣＯ２浓度的增加,试管苗的Ｐｎ增加。培养６周试管苗的Ｐｎ高于培养３周的试管苗,培养容器内的ＣＯ２浓度６周培养的低于３周。     

光照强度和氮素配比对葡萄试管苗氮素代谢的影响

以红地球葡萄试管苗为试材,探讨了光照强度和NH₄⁺-N、NO₃^--N不同配比对葡萄试管苗氮代谢的影响。结果表明:随培养基中NH₄⁺-N所占比例和光照强度的升高,GS活力增加。光强为5 000 lx并且NH₄⁺-N:N₃^--N为5:5时,GS活力最高。硝酸还原酶活性（NR）随着光强和培养基中NO₃^--N比例的增加而升高,且随着培养基中NO₃^--N比例的增加,试管苗体内的NO₃^--N含量增加。随NR活性升高,体内NO₃^--N含量降低,NO₃^--N含量与NR活性之间呈显著的负相关关系。